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        長柄馬蘭(菊科)的形態(tài)補(bǔ)充描述及細(xì)胞學(xué)研究

        2022-10-12 06:40:08肖佳偉王穎嘉黃文軒黎維平康公平
        植物研究 2022年5期
        關(guān)鍵詞:研究

        肖佳偉 王穎嘉 黃文軒 黎維平* 康公平

        (1. 邵陽學(xué)院城鄉(xiāng)建設(shè)學(xué)院,邵陽 422004;2. 湖南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,長沙 410081;3. 貴州省梵凈山地區(qū)生物多樣性保護(hù)與利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,銅仁學(xué)院,銅仁 554300)

        本文是對(duì)中國紫菀屬(L.)特有種研究的系列論文之一,陶麗男等詳細(xì)描述了高莖紫菀(Hemsley)的形態(tài)特征并對(duì)其細(xì)胞學(xué)和分子系統(tǒng)學(xué)的研究結(jié)果進(jìn)行了報(bào)道。本文則是對(duì)另一種中國特有植物——長柄馬蘭(C.C. Chang)開展全面的形態(tài)學(xué)和細(xì)胞學(xué)研究。長柄馬蘭僅分布于我國四川西部的寶興縣。該種最初由Chang 于1941 年發(fā)表,命名為,并將K.L. Chu 3023(IBSC0546532)號(hào)標(biāo)本指定為模式標(biāo)本;同年Handel-Mazzetti 發(fā)表了Hand.-Mazz.,指定的模式標(biāo)本與相同,因此,該名處理為前者的異名;林镕等于1985 年將其歸于馬蘭屬(Cass.)并命名為(Chang)Ling,稱為長柄馬蘭。目前,又將其置于紫菀屬中,恢復(fù)種名。

        2008和2019年我們2次前往四川寶興縣對(duì)長柄馬蘭開展野外調(diào)查。鑒于《中國植物志》和對(duì)長柄馬蘭的描述不夠充分,同時(shí)相關(guān)的細(xì)胞學(xué)研究也未見報(bào)道,我們?cè)趯?duì)模式產(chǎn)地的長柄馬蘭進(jìn)行群體取樣的基礎(chǔ)上開展形態(tài)學(xué)和細(xì)胞學(xué)的研究,為明確其分類地位提供詳細(xì)的資料補(bǔ)充。

        1 材料與方法

        在長柄馬蘭模式產(chǎn)地采集標(biāo)本和活體,獲得25 份標(biāo)本及10 株活體。對(duì)標(biāo)本進(jìn)行分類學(xué)觀察,并將10株活體材料種植于湖南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院苗圃基地以開展細(xì)胞學(xué)試驗(yàn)。植物標(biāo)本分別存放于湖南師范大學(xué)植物標(biāo)本館和邵陽學(xué)院園林實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本分室。細(xì)胞學(xué)的研究參照陶麗男等的方法進(jìn)行。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 長柄馬蘭的形態(tài)學(xué)特征

        長柄馬蘭根狀莖橫走(見圖1)。莖直立,高50~60 cm,纖細(xì),被開展或卷曲的長毛,不分枝或有1~2 個(gè)花序枝?;~在花期宿存,下部葉有長8~16 cm 葉柄,葉片心形稀寬卵圓形,長6~7 cm,寬4~6 cm,邊緣有具小尖頭的粗鋸齒,頂端尖或急尖;中部葉心形,葉柄漸短,粗鋸齒圓形;上部葉小,近全緣,漸狹成條狀披針形的苞葉;全部葉質(zhì)薄,兩面被疏毛,葉緣及背面沿脈及葉柄處被較密的長毛;基出脈近掌狀,側(cè)脈2~3 對(duì),網(wǎng)脈多少明顯。頭狀花序1~3 朵,3.5~6.0 cm;總苞片3~4層,近等長,條形或倒披針形,長4.5~5.5 mm,頂端漸尖,具柔毛和腺毛,草質(zhì),內(nèi)層邊緣膜質(zhì)。舌狀花1 層,約30 個(gè),具4~5 條退化雄蕊,管部長約2 mm,近基部有疏毛,舌片淺紫色,條形,長達(dá)20 mm,寬1.0~1.9 mm,具短毛。管狀花長約3.5 mm,管部短,無毛,5 裂片,近等長,約1 mm。子房倒卵圓形,稍扁,無毛,5 肋。冠毛污白色,長0.3~1.1 mm,有不等長的膜片狀毛?;ㄆ?-8 月,果期7-9月。

        圖1 長柄馬蘭A.個(gè)體;B.頭狀花序正面觀;C.頭狀花序側(cè)面觀;D.基生葉;E.根;F.總苞片,從最外層(左邊)到最內(nèi)層(右邊);G.頭狀花序縱切;H.管狀花裂片;I.舌狀花(左邊)和管狀花(右邊),紅色箭頭顯示退化雄蕊;J.瘦果;K.舌片F(xiàn)ig.1 Aster longipetiolatusA.Habit;B.Top view of the capitulum;C.Top view of the capitulum;D.Basal leaves;E.Rhizomes;F.Phyllaries from the outmost(right)to the innermost layer(left);G.Longitudinal section of a capitulum;H.Lobes;I.A disk floret(left)and a ray floret(right),red arrows show the staminodes;J.Achene;K.Lamina

        2.2 長柄馬蘭細(xì)胞學(xué)特征

        長柄馬蘭的染色體數(shù)目為18,未觀測(cè)到隨體和B 染色體(見圖2),染色體基數(shù)為9,屬于二倍體,染色體臂最長為1.35 μm,平均臂比為1.33,最長和最短染色體比值為1.40,核型公式為2n=2x=16m+2sm(見表1,圖2),根據(jù)Stebbins 的核型分類標(biāo)準(zhǔn),核型屬于1A,不對(duì)稱性較大,不對(duì)稱系數(shù)在60%左右。

        圖2 長柄馬蘭的有絲分裂中期顯示圖(A)及核型圖(B)Fig.2 Mitosis metaphase display chart of Aster longipetiolatus(A)and karyotype diagram(B)

        表1 長柄馬蘭的核型參數(shù)Table 1 Karyotype data of Aster longipetiolatus

        3 討論

        菊科的舌狀花通常是沒有退化雄蕊的,只有少量屬中的個(gè)別物種具有退化雄蕊,如火石花屬(L.)的白背火石花((Candolle)Schultz Bipontinus)和闊舌火石花(Y.C.Tseng)、革苞菊屬(Iljin)的革苞菊(Iljin),未在紫菀族(Trib. Astereae Cass.)中見相關(guān)報(bào)道,我們通過對(duì)模式產(chǎn)地長柄馬蘭標(biāo)本觀察,發(fā)現(xiàn)該種舌狀花具明顯的退化雄蕊,這甚為特殊。肖佳偉研究表明,紫菀屬及其近緣屬中只有少量植物的瘦果為5肋及其以上,如產(chǎn)自澳洲的Moench.屬的植物、紫菀屬小舌系(Ser.Ling)的植物和東風(fēng)菜(Thunb.)等,另外,Li 等的分子系統(tǒng)學(xué)研究結(jié)果支持將這些物種從紫菀屬中分離出來。我們對(duì)長柄馬蘭的瘦果解剖學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)其具有5肋,因此它的分類地位有待進(jìn)一步確認(rèn)。此外,該種舌狀花的舌片上具有短柔毛在紫菀屬中也未見報(bào)道。這些新的發(fā)現(xiàn)可以為長柄馬蘭的準(zhǔn)確鑒定和分類地位的探討提供有力證據(jù)。

        細(xì)胞學(xué)證據(jù)是紫菀屬分類的重要依據(jù)之一。廣義的紫菀屬曾是紫菀族中最大的屬,產(chǎn)于北美和歐亞大陸,染色體基數(shù)有6 種。Nesom 根據(jù)瘦果形態(tài)和細(xì)胞學(xué)性狀建議將北美紫菀類群從廣義紫菀屬中獨(dú)立出去,后來這一觀點(diǎn)得到了分子系統(tǒng)學(xué)的支持,并為其他研究者所接受。本研究首次報(bào)道了長柄馬蘭的核型公式為2n=18=16m+2sm,染色體基數(shù)為9,屬于二倍體,染色體長度為1.69~2.37 μm。研究表明,紫菀屬的物種間染色體長度存在變化,比如崖生紫菀(W.P.Li& Z.Li)為3.38~5.75 μm、岳麓紫菀(Hand.-Mazz.)為6.86~10.07 μm、云 南 紫 菀(Franch.)為5.43~8.35 μm、圓齒狗娃花(Hand.-Mazz.)為1.01~2.25 μm,可見染色體長度在紫菀屬中具有一定的分類學(xué)價(jià)值。

        長柄馬蘭的系統(tǒng)位置一直存在爭論。林镕和Kitamura將其放置在馬蘭屬的心葉組(Sect.Kitam.),這個(gè)組包括2 個(gè)物種,即中國四川特有的長柄馬蘭和日本特有物種(Hara)Kitam.。Gu 等研究表明,馬蘭屬心葉組應(yīng)該從馬蘭屬中分離出來,移入紫菀屬,Ito 等正式將其放在了紫菀屬的紫菀組(sect.)中。隨 后Ito 等分 子 系 統(tǒng) 學(xué) 研 究 表 明(Hara)Kitam. 和 東 風(fēng) 菜((Thunb.)G.L. Nees)的親緣關(guān)系最近,前者應(yīng)該放置在東風(fēng)菜屬(Nees)中,但該研究中缺少了長柄馬蘭的數(shù)據(jù),而Nesom將長柄馬蘭放置在了東風(fēng)菜屬里,命名為(C.C.Chang)G.L. Nesom。Chen 等將整個(gè)馬蘭屬都放置在了紫菀屬的假馬蘭組(sect.Kitam.)中,這一處理得到了后來的分子系統(tǒng)學(xué)的支持,并且分子系統(tǒng)學(xué)結(jié)果還表明長柄馬蘭是一個(gè)單系類群,與馬蘭屬其他類群和東風(fēng)菜類群(無論是北美東風(fēng)菜類群還是歐亞東風(fēng)菜類群)親緣關(guān)系都比較遠(yuǎn),應(yīng)該獨(dú)立成屬。隨后,Nesom根據(jù)Li等的分子系統(tǒng)學(xué)研究結(jié)果將其與染色體基數(shù)并非為9 的北美紫菀類群成立了一個(gè)新屬,即G.L.Nesom。雖然Nesom將長柄馬蘭放置中,但是他也提到該種有可能應(yīng)從該屬中分出。本研究表明長柄馬蘭舌狀花具退化雄蕊、舌片具短毛、瘦果5肋、葉片心形和子房無毛等特殊的形態(tài)特征,而且染色體基數(shù)為9,因此建議將其從屬中分離出來,成立一個(gè)新屬。然而,分子系統(tǒng)學(xué)暫時(shí)不能確定其系統(tǒng)位置,后期我們將進(jìn)一步對(duì)其開展分子系統(tǒng)學(xué)研究,明確其系統(tǒng)位置之后,再對(duì)該新屬的進(jìn)行分類學(xué)修訂。

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