王璐
(安陽(yáng)市第三人民醫(yī)院 心血管內(nèi)科,河南 安陽(yáng) 455000)
心力衰竭主要是指在慢性心臟疾病前提下,不斷出現(xiàn)心臟泵血功能下降,心臟在有充分靜脈回流情況下,心搏出量仍不能滿足機(jī)體代謝需求,或是需要依靠充盈壓上升而進(jìn)行補(bǔ)償?shù)囊环N病理狀態(tài)。其屬于一種由多種因素導(dǎo)致的復(fù)雜臨床綜合征,同時(shí)還是心血管疾病的終末期表現(xiàn)以及主要的死亡因素,臨床除發(fā)作性急性心力衰竭外的持續(xù)性心力衰竭狀況,均將其稱之為慢性心力衰竭。慢性心力衰竭病患病程進(jìn)展緩慢,其中左心衰主要表現(xiàn)為肺循環(huán)淤血以及心排血量下降;右心衰則表現(xiàn)為體循環(huán)淤血?;疾『蟛』伎捎蓄^暈乏力、胸悶、氣促等臨床表現(xiàn),并且還可出現(xiàn)下肢水腫,對(duì)其機(jī)體健康以及生命安全均造成不利影響。故而,當(dāng)疾病診斷后,需要及時(shí)開展有效治療。既往臨床通常選擇β 受體阻滯劑、強(qiáng)心以及利尿等藥物發(fā)揮治療效果,但是伴隨臨床對(duì)慢性心衰相關(guān)藥物研究的不斷深入,逐漸發(fā)現(xiàn)對(duì)于慢性心衰病患而言,若僅選擇一種藥物開展治療,無(wú)法對(duì)其疾病發(fā)展進(jìn)行有效控制,并且在改善病患心功能方面的效果有限。故而,聯(lián)合用藥方案被逐漸應(yīng)用在疾病治療中。美托洛爾及伊伐布雷定均是臨床治療慢性心衰的常用藥物,但是單一用藥效果有限。為提升慢性心衰治療效果,本次研究選擇安陽(yáng)市第三人民醫(yī)院收治的36例試驗(yàn)組病患,對(duì)其采用美托洛爾聯(lián)合伊伐布雷定治療,現(xiàn)針對(duì)研究相關(guān)情況作出以下介紹。
研究群體為本院2020年1月至2021年8月收治的72 例慢性心衰病患。分組方式選擇隨機(jī)摸紅藍(lán)球法,其中摸藍(lán)球作為常規(guī)組(36 例);摸紅球作為試驗(yàn)組(36例)。試驗(yàn)組平均年齡(68.23±4.77) 歲;女16 例,男20 例;平均病程(6.15±1.09)年;心功能分級(jí):Ⅲ級(jí)22 例,Ⅳ級(jí)14 例;平均體質(zhì)指數(shù)(22.96±1.18)kg/m。常規(guī)組平均年齡(68.30±4.82) 歲;女15 例,男21 例;平均病程(6.20±1.12)年;心功能分級(jí):Ⅲ級(jí)23 例,Ⅳ級(jí)13 例;平均體質(zhì)(22.91±1.23)kg/m。兩組一般資差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05),具有可比性。本研究已得到本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1) 在開展各種臨床檢查項(xiàng)目后,病患均被確診為慢性心衰;(2) 病患竇性心律正常;(3) 病患和家屬掌握研究?jī)?nèi)容,主動(dòng)要求參加;(4) 不存在藥物禁忌證或是過(guò)敏史的病患。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1) 病患存在認(rèn)知功能異常情況,正常言語(yǔ)不能有效溝通;(2) 存在嚴(yán)重室性心律失常情況者;(3) 存在自身免疫性疾病者;(4) 存在內(nèi)分泌疾病者;(5)機(jī)體肝臟、腎臟等重要臟器出現(xiàn)嚴(yán)重?fù)p傷情況者。
將美托洛爾應(yīng)用于常規(guī)組病患中,選擇酒石酸美托洛爾片(遠(yuǎn)大醫(yī)藥(中國(guó)) 有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20073972;50 mg/ 片,) 開展口服用藥,最初使用劑量2 次/d,12.5 mg/ 次,查看病患無(wú)顯著不良癥狀后調(diào)整單次用藥劑量為50 mg。
將美托洛爾聯(lián)合伊伐布雷定應(yīng)用于試驗(yàn)組病患中,其中酒石酸美托洛爾片生產(chǎn)廠家及使用劑量均同常規(guī)組。選擇鹽酸伊伐布雷定片(Les Laboratoires Servier Industri e,進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)H20150217:5 mg/片)口服用藥,在餐前使用,最初使用劑量2 次/d,2.5 mg/ 次。持續(xù)查看2~3 d 后,若病患用藥期間未出現(xiàn)不良反應(yīng),需將單次用藥劑量調(diào)整至5 mg。之后結(jié)合病患心率對(duì)用藥劑量實(shí)施調(diào)整,但單次最高用藥劑量不可超過(guò)7.5 mg。
每組病患均持續(xù)用藥三個(gè)月。
(1) 針對(duì)每組病患治療效果進(jìn)行比較。用藥后病患慢性心衰臨床表現(xiàn)明顯緩解,心功能等級(jí)達(dá)到I級(jí)或是提高Ⅱ級(jí)屬于效果優(yōu)異;用藥后病患慢性心衰臨床表現(xiàn)好轉(zhuǎn),心功能等級(jí)提高I級(jí)屬于效果一般;用藥后病患慢性心衰臨床表現(xiàn)無(wú)變化,心功能等級(jí)無(wú)顯著改變屬于效果差。治療有效率=(一般例數(shù)+ 優(yōu)異例數(shù))/ 總例數(shù)×100%。(2) 針對(duì)每組病患用藥前及用藥后心功能指標(biāo)進(jìn)行比較。心功能指標(biāo)主要包含左心室收縮末期內(nèi)徑、左心室舒張末期內(nèi)徑、左心室后壁厚度及左心室射血分?jǐn)?shù)。(3) 針對(duì)每組病患用藥前及用藥后心室率進(jìn)行比較。(4) 針對(duì)每組病患用藥前及用藥后血漿有關(guān)指標(biāo)進(jìn)行比較。血漿有關(guān)指標(biāo)主要包含超敏C-反應(yīng)蛋白、血管內(nèi)皮素以及N 末端B 型利鈉肽原。(5) 針對(duì)每組病患不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行比較。
試驗(yàn)組病患治療有效率相較常規(guī)組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05)。見表1。
表1 兩組病患治療效果比較[n(%)]
同組組內(nèi)用藥前左心室收縮末期內(nèi)徑、左心室舒張末期內(nèi)徑以及左心室后壁厚度相較用藥后高,左心室射血分?jǐn)?shù)相較用藥后低;用藥后常規(guī)組病患左心室收縮末期內(nèi)徑、左心室舒張末期內(nèi)徑以及左心室后壁厚度相較試驗(yàn)組高,左心室射血分?jǐn)?shù)相較試驗(yàn)組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05)。見表2。
表2 兩組病患各時(shí)期心功能指標(biāo)比較(±s)
同組組內(nèi)用藥前心室率相較用藥后高,用藥后常規(guī)組病患心室率相較試驗(yàn)組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05)。見表3。
表3 兩組病患各時(shí)期心室率比較(±s) 單位:次/min
同組組內(nèi)用藥前超敏C-反應(yīng)蛋白、血管內(nèi)皮素及N末端B 型利鈉肽原水平相較用藥后高,用藥后常規(guī)組病患超敏C-反應(yīng)蛋白、血管內(nèi)皮素及N 末端B 型利鈉肽原水平相較試驗(yàn)組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05)。見表4。
表4 兩組病患各時(shí)期血漿有關(guān)指標(biāo)比較(±s)
兩組病患不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。見表5。
表5 兩組病患不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]
慢性心衰常見于60 歲及以上老年人,伴隨我國(guó)人口老齡化進(jìn)程不斷加劇,慢性心衰患病率也有明顯升高。慢性心衰在臨床心臟疾病中較為常見,心律失常嚴(yán)重、舒張功能障礙、前負(fù)荷不足、高動(dòng)力循環(huán)狀態(tài)、容量負(fù)荷過(guò)重及心肌細(xì)胞減少或損害等均是導(dǎo)致慢性心力衰竭發(fā)生的因素,另外感染、電解質(zhì)紊亂以及情緒激動(dòng)等均是慢性心衰的誘發(fā)因素?;疾『髸?huì)對(duì)病患機(jī)體健康以及生活質(zhì)量均造成不利影響,因此需要合理開展治療。藥物是臨床治療慢性心衰的常用方式,主要包含腎素—血管緊張素—醛固酮系統(tǒng)抑制劑、利尿劑以及β 受體阻滯劑等。而合理選擇治療藥物是提高治療效果的關(guān)鍵,因此臨床將探尋何種有效的藥物治療方案作為研究關(guān)鍵。
美托洛爾屬于β 受體阻滯劑,其能夠發(fā)揮降低心率的作用,并且其還可有效抑制病患交感神經(jīng),進(jìn)而控制心臟收縮信號(hào)傳導(dǎo),發(fā)揮降低心率的作用。但是臨床長(zhǎng)期用藥發(fā)現(xiàn),單純使用美托洛爾治療,效果有限,并且療效穩(wěn)定性不佳,在用藥期間患者極易發(fā)生心率過(guò)緩情況,甚至?xí)蜇?fù)性肌力作用而導(dǎo)致心衰程度加重。因此,在使用美托洛爾治療慢性心衰時(shí)需要聯(lián)合其他藥物。在劉愛根的研究中,其對(duì)慢性心衰病患選擇伊伐布雷定聯(lián)合美托洛爾治療,用藥后病患左心室射血分?jǐn)?shù)明顯增加,左心室舒張末期內(nèi)徑以及左心室收縮末期內(nèi)徑水平均有顯著下降。因此其認(rèn)為將上述兩種藥物進(jìn)行聯(lián)合用藥,能夠顯著改善病患心功能。
通過(guò)開展本次研究后發(fā)現(xiàn),同組組內(nèi)用藥后左心室收縮末期內(nèi)徑、左心室舒張末期內(nèi)徑以及左心室后壁厚度相較用藥前低,左心室射血分?jǐn)?shù)相較用藥前高;用藥后試驗(yàn)組病患左心室收縮末期內(nèi)徑、左心室舒張末期內(nèi)徑以及左心室后壁厚度相較常規(guī)組低,左心室射血分?jǐn)?shù)相較常規(guī)組高。同組組內(nèi)用藥后心室率相較用藥前低,用藥后試驗(yàn)組病患心室率相較常規(guī)組低。試驗(yàn)組與常規(guī)組病患治療有效率依次是94.45%、75.00%。針對(duì)研究結(jié)果開展進(jìn)一步分析,伊伐布雷定屬于一種單純降低心率的藥物,其可選擇性以及特異性的抑制心臟起搏I(xiàn)f 電流,該電流主要是對(duì)竇房結(jié)內(nèi)自發(fā)舒張期去極化進(jìn)行控制,同時(shí)調(diào)節(jié)心率。而控制該電流后,則可一定程度上降低心率水平。并且伊伐布雷定僅特異性針對(duì)竇房結(jié)發(fā)揮作用,在心室傳導(dǎo)時(shí)間、房室傳導(dǎo)時(shí)間等方面未見顯著變化,同時(shí)在心肌收縮性或是心室復(fù)極化方面也無(wú)顯著改變。對(duì)于慢性心衰病患而言,使用伊伐布雷定后,其可作用在超極化激活的鉀離子以及鈉離子內(nèi)流電流通道,同時(shí)對(duì)竇房結(jié)細(xì)胞自律性活動(dòng)進(jìn)行調(diào)節(jié),因此能夠降低病患心室率,改善心功能。將其同美托洛爾聯(lián)合用藥后,伊伐布雷定可減緩心率,降低心肌耗氧量,而聯(lián)合用藥則能夠發(fā)揮協(xié)同增效作用,進(jìn)而改善美托洛爾負(fù)性肌力情況,進(jìn)一步提升病患心功能。
超敏C-反應(yīng)蛋白屬于肝臟合成的一種全身性炎癥反應(yīng)急性期非特異性標(biāo)志物,屬于心血管事件危險(xiǎn)且強(qiáng)有力的預(yù)測(cè)因子之一。血管內(nèi)皮素是對(duì)心血管功能進(jìn)行調(diào)節(jié)的關(guān)鍵因子,在維持基礎(chǔ)血管張力以及心血管系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)方面具有積極意義。N 末端B 型利鈉肽原則是心臟生成的肽類激素物質(zhì),主要分泌在左心室,當(dāng)心臟發(fā)生超負(fù)荷運(yùn)行時(shí),則會(huì)發(fā)揮補(bǔ)償壓力作用,有利于體液代謝循環(huán),并且維持血管持續(xù)舒張效果。其水平在判斷心血管系統(tǒng)疾病損傷程度以及病理分期等方面具有積極意義。通過(guò)開展本次研究后發(fā)現(xiàn),同組組內(nèi)用藥后超敏C-反應(yīng)蛋白、血管內(nèi)皮素以及N 末端B 型利鈉肽原水平相較用藥前低,用藥后試驗(yàn)組病患超敏C-反應(yīng)蛋白、血管內(nèi)皮素以及N 末端B 型利鈉肽原水平相較常規(guī)組低。觀察研究結(jié)果可知,將伊伐布雷定以及美托洛爾共同應(yīng)用在慢性心衰治療中,能夠有效降低上述血漿指標(biāo)水平,進(jìn)而提示病患心功能得到有效改善。在本次研究中,試驗(yàn)組與常規(guī)組病患不良反應(yīng)發(fā)生率依次是16.67%、13.89%。針對(duì)研究結(jié)果開展進(jìn)一步分析,聯(lián)合用藥并不會(huì)顯著增加藥物不良反應(yīng),不良反應(yīng)較少,安全性良好。但是本次研究也存在一定不足,受到研究樣本量較少以及研究時(shí)間較短等因素的影響,對(duì)于聯(lián)合用藥的更多機(jī)制以及作用尚未完全掌握,故而在今后還需延長(zhǎng)研究時(shí)間,擴(kuò)大樣本量,開展大樣本、多中心研究,為更加深入地了解聯(lián)合用藥作用提供參考。
綜上所述,慢性心衰病患開展美托洛爾以及伊伐布雷定治療,能夠提高治療效果,改善其心功能,降低心室率,調(diào)節(jié)血漿有關(guān)指標(biāo),聯(lián)合用藥并不會(huì)顯著增加藥物不良反應(yīng),安全性良好,能夠滿足臨床用藥安全性及有效性。