徐臺林 蔣成燕 陳袁 趙倩 藍雅琳 康琪 虞萌 蔣成燕
(遵義市第一人民醫(yī)院(遵義醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院),貴州 遵義 563000)
糖尿病腎病(DN)主要因糖尿病所致的腎微血管病變引起,可減少人體腎血流量,同時還可引起體內(nèi)尿酸排泄減少,引起代謝障礙〔1〕。而老年人群身體代謝能力降低,體質(zhì)較弱,在患有DN后可能出現(xiàn)尿酸蓄積體內(nèi)情況,長此以往可引發(fā)高尿酸血癥(HUA)〔2〕。作為慢性代謝性疾病,HUA可加重DN患者糖脂代謝障礙,且可引起患者多器官組織損傷,甚至引起多種心腦血管疾病,不利于患者身心健康〔3〕。張媛媛等〔4〕研究指出,作為非酒精性脂肪肝的危險因素,血尿酸水平與非酒精性脂肪肝呈正相關。由此可見,HUA對人體危害較大。因此,明確DN患者并發(fā)HUA的相關因素,并采取針對性干預措施,對改善患者身心健康具有積極意義。本研究旨在探討老年DN患者并發(fā)HUA的影響因素。
1.1一般資料 回顧性分析遵義醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院2019年1月至2021年1月就診的40例DN并發(fā)HUA患者資料納入發(fā)生組;收集同期醫(yī)院就診的40例DN未并發(fā)HUA患者資料,納入未發(fā)生組。全部患者資料完整,且翻閱資料經(jīng)患者同意。納入標準:①DN符合《中國糖尿病腎臟疾病防治臨床指南》〔5〕中相關標準;②年齡≥60歲。排除標準:①入組前2 w服用影響血尿酸水平的藥物;②合并其他腎臟疾病,如慢性腎功能不全、腎病綜合征等;③合并惡性腫瘤疾病,如肝癌、胃癌等;④患有痛風者;⑤合并嚴重感染性疾?。虎薷文I功能不全者。
1.2基線資料收集方法 查閱患者資料,記錄患者年齡、性別、體重指數(shù)(BMI,≥24 kg/m2、<24 kg/m2)、糖尿病病程、高血壓(符合《中國高血壓防治指南(2018年修訂版)》中相關標準)〔6〕、飲酒史(女性每日飲酒量達20 g,男性達40 g,且持續(xù)飲酒時間>5年)、吸煙史(每日吸煙支數(shù)×吸煙年數(shù)=吸煙指數(shù)≥0.5)、脂代謝紊亂(三酰甘油>1.70 mmol/L、總膽固醇>5.72 mmol/L、男性高密度脂蛋白膽固醇<1.16 mmol/L、女性高密度脂蛋白膽固醇<1.29 mmol/L)、空腹血糖(FBG,于治療前取患者空腹靜脈血3 ml,采用葡萄糖氧化酶法檢測)、糖化血紅蛋白(HbA1c,于治療前取患者靜脈血2 ml,采用化學發(fā)光法檢測)。
1.3分組標準 符合《中國腎臟疾病高尿酸血癥診治的實踐指南(2017版)》〔7〕中HUA相關標準:在正常嘌呤飲食狀態(tài)下,兩次(非同一天)檢測空腹血尿酸水平〔取患者空腹靜脈血5 ml,以3 000 r/min離心10 min,離心半徑為10 cm,取血清,采用全自動生化分析儀(煙臺艾德康生物科技,型號:BC-600)檢測血尿酸水平〕,男性血尿酸>420 μmol/L,女性血尿酸>360 μmol/L。
1.4統(tǒng)計學方法 采用SPSS20.0軟件進行t檢驗、χ2檢驗及Logistic回歸分析。
2.1基線資料對比 發(fā)生組BMI≥24 kg/m2、高血壓、飲酒史、吸煙史發(fā)生率高于未發(fā)生組,糖尿病病程長于未發(fā)生組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,P<0.001);組間其他基線資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 兩組基線資料對比
2.2老年DN患者并發(fā)HUA影響的單項回歸分析 將2.1中對比差異有統(tǒng)計學意義的變量作為自變量,其中BMI<24 kg/m2=0,≥24 kg/m2=1;高血壓:否=0,是=1;飲酒史:否=0,是=1;吸煙史:否=0,是=1。將老年DN患者并發(fā)HUA情況作為因變量(1=發(fā)生,0=未發(fā)生),經(jīng)單項Logistic回歸分析結果顯示,BMI≥24 kg/m2、糖尿病病程長、高血壓、飲酒史、吸煙史可能是導致老年DN患者并發(fā)HUA的危險因子(OR>1,P<0.05)。見表2。
表2 老年DN患者并發(fā)HUA影響的單項回歸分析
2.3老年DN患者并發(fā)HUA影響的多回歸分析 將2.1中對比差異有統(tǒng)計學意義的變量作為自變量,將老年DN患者并發(fā)HUA情況作為因變量(1=發(fā)生,0=未發(fā)生),將P值放寬至<0.1,經(jīng)多元Logistic多元回歸分析結果顯示,BMI≥24 kg/m2、糖尿病病程長、高血壓、飲酒史、吸煙史是導致老年DN患者并發(fā)HUA的危險因子(OR>1,P<0.05)。見表3。
表3 老年DN患者并發(fā)HUA影響的多元回歸分析
作為DN較為常見的并發(fā)癥,HUA主要因患者嘌呤代謝障礙所致,不僅會導致機體發(fā)生痛風性關節(jié)炎,還會累及心、腦、腎等器官,引起人體多器官功能障礙,威脅患者身心健康〔8,9〕。因此,為降低DN并發(fā)HUA風險,需對HUA的相關因素進行分析,以進行針對性干預。
本研究經(jīng)Logistic回歸分析顯示,BMI≥24 kg/m2、糖尿病病程長、高血壓、飲酒史、吸煙史是導致老年DN患者并發(fā)HUA的危險因子。分析原因,BMI:BMI水平較高者,多伴有超重、肥胖等情況,而肥胖可導致人體血脂代謝異常,且患者攝入能量遠高于身體所需能量,體內(nèi)嘌呤合成明顯增加,導致患者尿酸含量增多〔10,11〕。同時,脂肪攝入過多對尿酸的排泄具有抑制作用,可導致人體血尿酸含量增加〔12〕。對此建議,指導患者控制體重,包括鍛煉、控制飲食等方式,健康減重,尤其是減小腹圍,糾正人體代謝紊亂,以控制病情,預防HUA發(fā)生。糖尿病病程:人體內(nèi)尿酸需經(jīng)過腎臟排泄,糖尿病病程較長者,在發(fā)生DN后,體內(nèi)腎小球濾過率會明顯降低,導致人體尿酸排泄障礙,肌酐水平明顯升高,進而引發(fā)HUA〔13,14〕。另一方面,DN患者體內(nèi)嘌呤代謝存在一定障礙,導致患者體內(nèi)可能生成過多尿酸,加之糖尿病患者血脂代謝障礙,患者長期處于慢性炎癥狀態(tài),可能加重尿酸代謝異常癥狀,尿酸排泄減少,進而引起HUA〔15,16〕。對此建議,針對糖尿病病程較長的DN者,需定期監(jiān)測體內(nèi)尿酸含量,可采取藥物干預促進尿酸排泄,以預防HUA發(fā)生。高血壓:高血壓可增加人體血乳酸含量,導致腎小球缺氧,引起尿酸發(fā)生競爭性排泄,進而導致尿酸排泄減少〔17〕。另一方面,DN患者體內(nèi)尿酸濃度已處于飽和狀態(tài),極易形成尿酸鹽結晶,而尿酸鹽結晶可于小動脈血管壁沉積,可能損傷動脈內(nèi)膜,導致患者高血壓病情加重,進一步引起尿酸排泄障礙,形成惡性循環(huán)〔18,19〕。對此建議,針對高血壓患者,可通過藥物治療、生活方式干預降低患者血壓水平,密切關注血壓水平,及時采取降壓措施。飲酒、吸煙:酒精在肝臟代謝的同時,可增加嘌呤分解代謝,增加尿酸合成,導致尿酸水平升高〔20〕。另一方面,乙醇的氧化作用可增加乳酸生成、堆積,與尿酸排泄形成競爭抑制關系,進而減少尿酸排泄,引起尿酸堆積〔21〕。而煙草中含有尼古丁,可對腎小管造成直接損害,影響腎臟局部血流動力學,進而影響腎臟代謝功能,減少尿酸排泄〔22〕。對此建議,針對存在飲酒、吸煙史患者,囑咐患者戒煙戒酒,同時可進行運動鍛煉,養(yǎng)成良好的生活習慣,飲食以含低嘌呤食物為主,以降低體內(nèi)尿酸含量。
綜上,老年DN患者并發(fā)HUA受BMI、糖尿病病程、高血壓、飲酒史、吸煙史等因素影響。建議臨床根據(jù)相關因素擬定針對性措施進行干預,減少老年DN患者HUA發(fā)生率。