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        表面活性蛋白D和Clara細胞分泌蛋白16對ICU患者輸血相關(guān)急性肺損傷的預(yù)測價值分析

        2022-10-08 07:06:18王麗莉張琪姜華
        臨床肺科雜志 2022年10期
        關(guān)鍵詞:肺泡預(yù)測急性

        王麗莉 張琪 姜華

        輸血相關(guān)急性肺損傷(transfusion-related acute lung injury, TRALI)是輸血相關(guān)死亡的主要并發(fā)癥之一[1-2]。臨床發(fā)現(xiàn)[3],危重癥患者輸血后TRALI的發(fā)生率是一般患者的50~100倍。因此,危重患者TRALI的早期預(yù)測具有重要意義。表面活性蛋白D(surfactant protein D, SP-D)是肺泡Ⅱ型細胞分泌的一種活性蛋白,參與了肺臟損傷的防御和修復(fù)過程[4]。Clara細胞分泌蛋白16(Clara cell secretory protein 16,CC16)主要是細支氣管粘膜部位的Clara細胞分泌的組織特異性蛋白,具有抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用,可在一定程度上反應(yīng)肺泡上皮和血管內(nèi)皮的完整性[5]。基于SP-D和CC16與肺臟損傷的聯(lián)系,我們認為二者可能對TRALI的預(yù)測具有指導(dǎo)意義。但目前未見相關(guān)報道。因此,我們開展了相關(guān)研究,分析了血清SP-D和CC16對ICU患者TRALI的預(yù)測價值,以期為TRALI的早期預(yù)測提供參考依據(jù)。

        資料與方法

        一、研究對象

        選取2019年1月至2021年8月于我院接受治療的362例ICU患者作為研究對象。納入標(biāo)準:1)接受輸血治療,輸血治療過程符合輸血技術(shù)規(guī)范[6];2)需要吸氧支持,輸血前氧合指數(shù)>300 mmHg;3)輸血前無雙肺浸潤影;4)無意識障礙和溝通障礙;5)患者及家屬自愿參與本研究,配合各項檢驗檢查。排除標(biāo)準:1)輸血前合并慢性阻塞性肺疾病、肺部感染、胸腔積液等肺部基礎(chǔ)疾??;2)輸血前心功能分級評估為Ⅲ級及以上;3)合并腫瘤患者;4)應(yīng)用激素患者;4)呼吸機相關(guān)肺損傷患者。根據(jù)是否發(fā)生TRALI分為TRALI組72例和非TRALI組290例。TRALI組男性42例(58.3%),女性30例(41.7%),年齡48~76歲,平均(61.25±10.28)歲;原發(fā)疾?。捍髣?chuàng)傷36例(50.0%),消化道大出血24例(33.3%),手術(shù)治療后12例(16.7%)。非TRALI組男性174例(60.0%),女性116例(40.0%),年齡50~75歲,平均(61.48±11.06)歲;原發(fā)疾?。捍髣?chuàng)傷142例(49.0%),消化道大出血84例(29.0%),手術(shù)治療后64例(22.1%)。兩組患者基線資料比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P均>0.05)。

        二、研究方法

        1. TRALI診斷標(biāo)準[7]1)在輸血后6 h內(nèi)突然發(fā)生急性呼吸困難臨床癥狀;2)低氧血癥,即符合以下任何1條:無吸氧支持時血氧飽和度≤90%;吸氧支持時氧合指數(shù)≤300mmHg;3)胸片示雙肺浸潤影;4)無循環(huán)超負荷證據(jù);5)輸血前無急性肺損傷;6)排除基礎(chǔ)肺疾病、過敏、心臟疾病等導(dǎo)致呼吸困難的其他情況。

        2. SP-D、CC16檢測 分別于輸血前和輸血后抽取患者靜脈血,離心后分離血清,放置于-20℃冰箱密封保存。采用ELISA法檢測血清SP-D和CC16水平,嚴格按照試劑盒操作說明進行操作。

        三、評分

        1)肺損傷預(yù)測評分(lung injury prediction score,LIPS)[8]:該評分系統(tǒng)從誘因、高危手術(shù)、高危創(chuàng)傷和危險因素方面對患者進行肺損傷預(yù)測評分,總分33.5分,評分越高,肺損傷風(fēng)險越高。2)急性生理學(xué)與慢性健康狀況評分Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluation Ⅱ,APACHEⅡ):該評分包括急性生理評分、年齡評分和慢性健康評分3個部分,該評分理論最高值為71分,評分越高,表明病情越嚴重。3)序貫器官衰竭評分(sequential organ failure assessment,SOFA):該評分總分0~48分,評分越高,表明疾病預(yù)后越差。

        四、研究內(nèi)容

        根據(jù)患者是否發(fā)生TRALI分為TRALI組(n=72)和非TRALI組(n=290)。比較兩組患者血清SP-D和CC16水平。采用Pearson相關(guān)分析TRALI組患者血清SP-D、CC16水平與氧合指數(shù)、LIPS評分的相關(guān)性。采用受試者工作特征曲線(ROC)分析血清SP-D和CC16水平對ICU患者TRALI的預(yù)測價值。

        五、統(tǒng)計分析

        結(jié) 果

        一、TRALI組與非TRALI組患者血清SP-D、CC16水平比較

        TRALI組患者血清SP-D、CC16水平均高于非TRALI組,比較都有統(tǒng)計學(xué)差異(P均<0.05)(見表1)。

        表1 TRALI組與非TRALI組患者血清SP-D、CC16水平比較

        二、TRALI患者血清SP-D、CC16水平與氧合指數(shù)、LIPS評分相關(guān)性

        TRALI患者氧合指數(shù)為(198.10±34.48)mmHg,LIPS評分為(11.02±3.56)分。Pearson相關(guān)性分析顯示,TRALI患者血清SP-D、CC16水平與氧合指數(shù)呈負相關(guān)(r=-0.460,-0.441),與LIPS評分呈正相關(guān)(r=0.500,0.482),P均<0.001(見圖1)。

        圖1 TRALI患者血清SP-D、CC16水平與氧合指數(shù)、LIPS評分相關(guān)性

        三、ICU患者血清SP-D、CC16水平與APACHEⅡ評分、SOFA評分相關(guān)性

        ICU患者血清SP-D和CC16水平分別為(66.99±19.52)g/L和(35.09±8.56)mg/L,APACHEⅡ評分和SOFA評分,分別為(11.29±5.08)分和(4.46±2.27)分。Pearson相關(guān)性分析顯示,ICU患者血清SP-D、CC16水平與APACHEⅡ評分(r=0.528,0.427)、SOFA評分(r=0.569,0.408)均呈正相關(guān),P均<0.001(見圖2)。

        圖2 ICU患者血清SP-D、CC16水平與APACHEⅡ評分、SOFA評分相關(guān)性

        四、APACHEⅡ評分、SOFA評分、血清SP-D、CC16對ICU患者TRALI的預(yù)測價值

        采用ROC分析APACHEⅡ評分、SOFA評分、血清SP-D、CC16對ICU患者TRALI的預(yù)測價值,AUC分別為0.715、0.724、0.810和0.859,P均<0.001,具體指標(biāo)(見表2)。ROC曲線(見圖3)。

        表2 APACHEⅡ評分、SOFA評分、血清SP-D、CC16對ICU患者TRALI的預(yù)測價值的ROC分析指標(biāo)

        圖3 APACHEⅡ評分、SOFA評分、血清SP-D、CC16預(yù)測ICU患者TRALI的ROC曲線

        討 論

        TRALI是指輸血后6 h內(nèi)發(fā)生的肺損傷,主要表現(xiàn)為急性肺水腫和低氧血癥,是輸血相關(guān)死亡的首要因素[9-10]。目前,TRALI的具體發(fā)病機制尚未完全闡明,多認為是輸入血液制劑后,中性粒細胞聚集,釋放大量水解酶和氧自由基,損傷血管內(nèi)皮細胞,導(dǎo)致肺泡毛細血管通透性增加和大量蛋白滲出,造成肺泡換氣功能障礙[11]。研究顯示[12],危重癥輸血患者更容易發(fā)生TRALI。隨著診療技術(shù)的進步,TRALI的病死率雖然有了降低,但由此對患者帶來的不良影響不容忽視。本研究中,ICU患者TRALI發(fā)生率為19.89%,低于徐健等[13]研究中機械通氣輸血患者34.47%的TRALI發(fā)生率,可能與研究對象疾病嚴重程度差異有關(guān),但仍然提示ICU輸血患者具有較高的TRALI發(fā)生率,需要加深TRALI的認識,并進行早期預(yù)測。

        臨床上已經(jīng)有相關(guān)研究報道了TRALI的早期預(yù)測指標(biāo),但缺乏特異性實驗室指標(biāo)。SP-D是肺泡上皮內(nèi)覆蓋的表面活性物質(zhì)的重要組成部分,主要由肺泡Ⅱ型細胞分泌,屬于凝集素家族成員,參與了肺臟免疫防御和修復(fù)過程。SP-D不僅能夠調(diào)節(jié)巨噬細胞、淋巴細胞、單核細胞、樹突細胞等多種免疫細胞的功能,而且可以選擇性地與血液中IgG結(jié)合,增強免疫復(fù)合物聚集和吞噬作用,放大IgG介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。另外,SP-D能夠識別一系列微生物靶標(biāo),與多種微生物、脂類抗原相互作用,通過調(diào)節(jié)炎性細胞因子和趨化因子的釋放來抵抗病原菌[14]。研究顯示[15],血清SP-D水平的變化與哮喘、慢性阻塞性肺疾病、膿毒癥肺損傷等多種呼吸系統(tǒng)疾病有關(guān)。CC16是保護遠端氣道的小分子蛋白,其水平變化反映了肺泡上皮細胞通透性和完整性[16]。但是關(guān)于血清SP-D與CC16水平對ICU患者TRALI預(yù)測價值研究尚未見報道。本研究中,TRALI患者血清SP-D與CC16水平均高于非TRALI組,TRALI患者血清SP-D、CC16水平與氧化指數(shù)呈負相關(guān),與LIPS評分呈正相關(guān),ICU患者血清SP-D、CC16水平與APACHEⅡ評分、SOFA評分均呈正相關(guān),表明發(fā)生TRALI后血清SP-D、CC16水平升高,且與肺損傷的嚴重程度和疾病的嚴重程度相關(guān)。分析原因,發(fā)生TRALI后,肺泡上皮細胞完整性受到破壞,肺毛細血管通透性明顯增加,肺組織中的SP-D、CC16可通過肺循環(huán)進入血液中,肺組織中的SP-D、CC16減少,導(dǎo)致血清SP-D、CC16水平升高,而且肺損傷越嚴重,通過肺循環(huán)進入血液中的SP-D、CC16越多。SP-D是肺組織的天然免疫防御分子,具有維持肺內(nèi)穩(wěn)態(tài)、減輕肺泡巨噬細胞凋亡、提高吞噬細胞趨化、促殺菌、抑制肺部炎癥反應(yīng)等多種生理功能[17]。CC16主要在肺組織中表達,肺組織中CC16的濃度約為外周血的10000倍,肺組織中的CC16可通過抑制炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵酶分泌型磷脂酶A2發(fā)揮抑制炎癥級聯(lián)反應(yīng)作用[18]。而TRALI患者肺組織SP-D、CC16減少,肺組織的天然免疫防御功能和抑制肺部炎癥反應(yīng)的功能減弱,導(dǎo)致急性肺損傷。由此血清SP-D、CC16水平與氧合指數(shù)呈負相關(guān),與LIPS評分、APACHEⅡ評分、SOFA評分呈正相關(guān)。進一步的ROC曲線分析顯示,APACHEⅡ評分、SOFA評分、血清SP-D和CC16水平預(yù)測ICU輸血患者TRALI的曲線下面積,分別達0.715、0.724、0.810和0.859,進一步證實了SP-D和CC16是預(yù)測ICU輸血患者TRALI的良好血清學(xué)指標(biāo)。

        綜述,血清SP-D和CC16水平在發(fā)生TRALI的ICU患者中升高,可反映肺損傷嚴重程度,二者可作為預(yù)測ICU患者TRALI發(fā)生的可靠血清學(xué)指標(biāo)。

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