賈立輝, 李 芳, 旺 拉, 董文斐, 山 淇, 周 姝, 葉 春
1.北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院 醫(yī)療保障中心,遼寧 沈陽 110016;2.石家莊市第四醫(yī)院 婦產(chǎn)科,河北 石家莊 050011;3.札達(dá)縣人民醫(yī)院 放射診斷科,西藏 阿里 859611
急性高原病是人群從平原快速進(jìn)入海拔3 000 m以上地區(qū)出現(xiàn)的一系列非特異性臨床綜合征,輕者出現(xiàn)頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、疲乏、失眠等各種不適癥狀,重者發(fā)生威脅生命的高原肺水腫(high altitude pulmonary edema,HAPE)。HAPE好發(fā)于初次進(jìn)入高原環(huán)境者,發(fā)病率約為0.5%~2.0%[1-2]。HAPE具有起病急、進(jìn)展快的特點,嚴(yán)重危害健康,如果不及時治療,可在短時間內(nèi)發(fā)展為昏迷,甚至死亡[3]。阿里地區(qū)平均海拔>4 500 m,HAPE發(fā)病率持續(xù)升高。對于HAPE患者需盡早診斷并進(jìn)行有效治療。本研究旨在探討無創(chuàng)正壓通氣聯(lián)合霧化吸入布地奈德治療HAPE患者的臨床效果?,F(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取札達(dá)縣人民醫(yī)院自2021年2月至2022年2月收治的50例HAPE患者(邊防官兵6例)為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):符合HAPE診斷指南與標(biāo)準(zhǔn)[4];經(jīng)肺部X線與實驗室檢查確診。排除標(biāo)準(zhǔn):心臟、肝、腎等重要器官病變者;氣道分泌物過多,難以排痰者;免疫系統(tǒng)和血液系統(tǒng)疾病者;伴有明顯的精神、認(rèn)知和意識功能障礙者。采用隨機數(shù)字表法將其分為A組與B組,每組各25例。A組:男性16例,女性9例;平均年齡(40.64±3.16)歲。B組:男性18例,女性7例;平均年齡(41.28±4.71)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。所有患者均簽署知情同意書。
1.2 治療方法 兩組患者均給予利尿、解痙、抗感染和擴張血管等常規(guī)治療。A組患者單純給予持續(xù)高流量面罩吸氧治療,酌情給予強心劑治療。B組患者在A組基礎(chǔ)上,給予無創(chuàng)呼吸機聯(lián)合霧化吸入布地奈德混懸液治療。向布地奈德混懸液加入生理鹽水,后倒入霧化器。將霧化器進(jìn)口與肺式吸氧閥連接,出口與吸氧塑料波紋管連接。霧化氣源軟管一端插入霧化器上,另一端接入氧流量計出口上,開啟氧氣流量計旋鈕到100~150 ml/min刻度范圍,霧化器出口產(chǎn)生藥物氣霧。選用飛利浦偉康無創(chuàng)呼吸機,呼吸模式設(shè)定為雙水平氣道正壓通氣,設(shè)定呼吸頻率為12~20次/min,吸氣壓起始參數(shù)為2 cmH2O(1 cmH2O=0.098 kPa),根據(jù)患者實際情況逐步調(diào)整至12~24 cmH2O。呼氣壓起始參數(shù)為2 cmH2O,根據(jù)患者實際情況逐步調(diào)整至6~8 cmH2O。密切監(jiān)測患者治療期間意識和咳嗽情況,記錄患者心電圖的變化,詳細(xì)記錄患者動脈血氣分析數(shù)值以及血電解質(zhì)變化。使用鼻導(dǎo)管吸氧時,氧流量維持在3 L/min以下;當(dāng)患者呼吸頻率(respiration rate,RR)<24次/min、心率(heart rate,HR)<110次/min、血氧飽和度>90%、動脈血氧分壓(pressure of oxygen,PaO2)>60 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)且pH值>7.35時,考慮停止使用無創(chuàng)正壓通氣治療。
1.3 觀察指標(biāo)及療效評價標(biāo)準(zhǔn) 記錄并比較兩組患者治療前后的各項觀察指標(biāo),包括RR、HR、PaO2、二氧化碳分壓(pressure of carbon dioxide,PaCO2)。比較兩組患者的治療時間,包括濕啰音消失時間、X線陰影持續(xù)時間、住院時間。療效評價標(biāo)準(zhǔn)[5]:治愈,臨床癥狀消失,X線查雙肺清亮;好轉(zhuǎn),臨床癥狀緩解或明顯改善,X線檢查雙肺病變減輕;無效,患者死亡。
總有效率=(治愈+好轉(zhuǎn))例數(shù)/總例數(shù)×100%
2.1 兩組患者臨床療效比較 A組:治愈16例,好轉(zhuǎn)5例,無效4例。B組:治愈22例,好轉(zhuǎn)3例。B組患者治療的總有效率為100.0%(25/25),高于A組的84.0%(21/25),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 兩組患者治療前后各項觀察指標(biāo)比較 治療前,兩組患者RR、HR、PaO2、PaCO2比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者RR、HR、PaCO2均降低,PaO2均升高,且B組RR、HR、PaCO2均低于A組,PaO2高于A組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療前后各項觀察指標(biāo)比較
2.3 兩組患者治療時間比較 B組患者濕啰音消失時間、X線陰影持續(xù)時間、住院時間均低于A組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療時間比較
高原地區(qū)空氣稀薄且PaO2較低,剛進(jìn)入高原地區(qū)的人群動脈血氧分壓會急劇下降,刺激頸動脈竇的同時,呼吸加深或加快,而對于適應(yīng)能力較弱人群來說,無法通過呼吸調(diào)節(jié)便會出現(xiàn)急性缺氧,增加循環(huán)阻力的同時,增高肺毛細(xì)血管網(wǎng)靜脈壓,進(jìn)而誘發(fā)HAPE[6]。既往治療HAPE多采用鼻導(dǎo)管或面罩實施氧療,但治療效果欠佳。尋求一種科學(xué)且有效的治療方案至關(guān)重要。無創(chuàng)正壓通氣治療可在短時間內(nèi)改善缺氧,根據(jù)患者自身呼吸狀態(tài)對壓力進(jìn)行調(diào)整,進(jìn)而有效改善氣道受阻及HAPE癥狀[7-8]。
本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組患者RR、HR、PaCO2均降低,PaO2均升高,且B組RR、HR、PaCO2均低于A組,PaO2高于A組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這說明,無創(chuàng)正壓通氣可有效促進(jìn)患者病情恢復(fù)。目前,針對HAPE的治療方案多為保暖、氧療,并同時服用降低肺動脈壓藥物。布地奈德混懸液作為第二代吸入性糖皮質(zhì)激素,在降低細(xì)胞功能活性、抑制管腔炎性介質(zhì)分泌方面具有突出效果。布地奈德混懸液具有起效快和作用強等藥理特點,能夠競爭性抑制組胺H1受體,起到抗外周H1受體的作用,擁有強大的受體結(jié)合力,有效抑制介質(zhì)或炎性細(xì)胞的釋放,并限制炎性細(xì)胞的移動,強化小血管收縮能力,緩解呼吸道黏膜水腫和高敏反應(yīng),對呼吸道進(jìn)行有效修復(fù),從而改善臨床癥狀[9]。布地奈德混懸液通過霧化吸入能夠直接將藥物送達(dá)肺部病變部位,抑制組織中細(xì)胞生長因子和趨化因子的合成與釋放,提高與α-腎上腺素受體結(jié)合的去甲腎上腺素濃度,抑制肥大細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞脫顆粒等作用,降低氣道高反應(yīng)性、藥物用量和不良反應(yīng)的同時,提高作用強度[10-11]。布地奈德混懸液對呼吸道黏稠痰液起到濕化作用,可在改善患者通氣功能的同時,促進(jìn)痰液的排出,短時間內(nèi)發(fā)揮作用,臨床效果顯著[12-15]。無創(chuàng)呼吸機具有體積小、攜帶方便等優(yōu)點,適宜就地治療。無創(chuàng)呼吸機更適合應(yīng)用于高原地區(qū)治療HAPE,建議加強無創(chuàng)通氣的培訓(xùn),提高無創(chuàng)機械通氣設(shè)備的使用率,聯(lián)合霧化吸入布地奈德,有助于提高急性HAPE患者的搶救成功率。本研究結(jié)果顯示,B組患者濕啰音消失時間、X線陰影持續(xù)時間、住院時間均低于A組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這表明,無創(chuàng)正壓通氣聯(lián)合霧化吸入布地奈德治療HAPE患者,可減少治療時間,具有一定優(yōu)勢。
綜上所述,無創(chuàng)正壓通氣聯(lián)合霧化吸入布地奈德治療HAPE患者存在一定優(yōu)勢,臨床療效顯著,且可縮短治療時間。