樊巍

《環(huán)球時(shí)報(bào)》記者9月28日從中國醫(yī)藥集團(tuán)有限公司（簡(jiǎn)稱“國藥集團(tuán)”）處獲悉，國藥集團(tuán)與美國默沙東當(dāng)日達(dá)成合作框架協(xié)議。國藥集團(tuán)將獲得由默沙東研發(fā)的杭新冠病毒口服藥物莫諾拉韋的經(jīng)銷權(quán)和獨(dú)家進(jìn)口權(quán)，同時(shí)雙方還將評(píng)估技術(shù)轉(zhuǎn)讓的可行性，以便該藥物在中國境內(nèi)生產(chǎn)、供應(yīng)和商業(yè)化。

據(jù)《環(huán)球時(shí)報(bào)》記者了解，目前，全球已經(jīng)獲批上市的新冠口服治療藥只有兩款，分別是默沙東的莫諾拉韋和輝瑞的奈瑪特韋。

首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院感染與免疫醫(yī)學(xué)科教授主任醫(yī)師吳昊介紹稱，已有的研究數(shù)據(jù)顯示，作為一款用于治療伴有進(jìn)展為重癥新冠肺炎以及有住院風(fēng)險(xiǎn)的18歲以上輕至中度患者的口服抗病毒藥物，莫諾拉韋可以顯著降低新冠患者的住院或死亡風(fēng)險(xiǎn)。通過全人群分析顯示，使用該藥后，能將患者的住院或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低30%。而對(duì)于感染新冠病毒后所出現(xiàn)的嗅覺喪失、味覺喪失、發(fā)熱、咳嗽、疲乏、頭痛等大多數(shù)癥狀，患者在接受莫諾拉韋治療后更有可能出現(xiàn)癥狀的持續(xù)改善或者緩解。在服藥第三天、第五天、第十天患者體內(nèi)的病毒載量大幅下降。

針對(duì)新冠變異毒株所導(dǎo)致的藥物失效問題，吳昊表示，臨床前研究、臨床研究以及目前真實(shí)世界的研究顯示，莫諾拉韋對(duì)新冠病毒的不同變異株均具有抗病毒活性?！ǚ。?/p>