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        復(fù)方醋酸染色聯(lián)合陰道鏡法在宮頸癌前病變篩查中的價值研究

        2022-09-21 02:07:06孫昊黨建紅高京海孫光霞李振華金志軍劉曉軍
        海軍醫(yī)學(xué)雜志 2022年7期
        關(guān)鍵詞:陰道鏡病理學(xué)宮頸癌

        孫昊,黨建紅,高京海,孫光霞,李振華,金志軍,劉曉軍

        宮頸癌在女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤中排名第一位[1]。早期診斷及治療宮頸癌及癌前病變意義重大。目前宮頸癌篩查的有效方法有人乳頭瘤狀病毒(HPV)聯(lián)合宮頸液基細胞學(xué)(TCT)法、巴氏涂片、醋酸/碘染色后肉眼觀察(VIA/VILI)[2-3]。VIA 聯(lián)合陰道鏡法較TCT 聯(lián)合HPV 法相對簡易且費用較低,可在經(jīng)濟欠發(fā)達地區(qū)推廣。本研究通過對比VIA 聯(lián)合陰道鏡法和TCT 聯(lián)合HPV 法用于宮頸癌篩查,研究VIA 聯(lián)合陰道鏡法作為宮頸癌前病變(CIN II~III 級)篩查的價值。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象

        選取2017 年1 月至2019 年12 月期間在海軍軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科宮頸門診行宮頸癌篩查的婦女412 例,均進行VIA、陰道鏡、TCT 和HPV 檢查,入組者無子宮頸上皮內(nèi)病變史,非妊娠期,無陰道急性炎癥,無惡性腫瘤史,自愿接受宮頸癌篩查。篩查過程中確診宮頸癌12 例,排除于研究外。

        1.2 方法

        1.2.1 VIA 聯(lián)合陰道鏡 所有接受宮頸癌篩查的婦女在接受檢查前24 h 內(nèi)禁止性生活,檢查時取膀胱截石位,擴陰器確認宮頸暴露完全,棉簽拭去宮頸表面粘液,用蘸有5% 復(fù)方醋酸溶液無菌棉簽涂抹宮頸,30 s 后取走棉簽,試劑作用60 s 后,肉眼進行宮頸觀察,邊界清楚的白色上皮視為陽性,無白色上皮視為陰性。結(jié)果分為正常、可疑和異常[4-5]。陰道鏡觀察患者宮頸病灶性質(zhì),諸如邊界形態(tài)、表面形狀、色澤、血管、醋酸反應(yīng)等。記錄病變范圍、不染色區(qū),在醋酸染色區(qū)域相對較多的區(qū)域進行活檢[6]。

        1.2.2 TCT、HPV 及TCT 聯(lián)合HPV 所有患者取膀胱截石位,擴陰器確認宮頸暴露完全,將一次性宮頸軟毛刷置入宮頸管內(nèi),順時針旋轉(zhuǎn)5 圈,將毛刷頭取下,浸泡于有細胞保存液的標(biāo)本瓶當(dāng)中,逆時針、順時針以及上下震蕩,各5 次,通過過濾器轉(zhuǎn)移細胞到玻璃片上并制成薄層細胞涂片、固定、巴氏染色、讀片。用進行HPV 檢測的宮頸刷在宮頸內(nèi)順時針方向轉(zhuǎn)動5 圈,保存在宮頸細胞保存液內(nèi)[7]。病理科醫(yī)生進行讀片與診斷,細胞學(xué)診斷按照Bethesda 系統(tǒng)(TBS)描述。HPV 檢查結(jié)果包括低高危型均陰性、僅低危型陽性、僅高危型陽性、低高危型均陽性,高危型陽性者計為HPV 陽性,其余計為陰性[8]。

        1.2.3 病理學(xué)結(jié)果 由海軍軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院高年資病理科醫(yī)師做出的病理診斷結(jié)果作為金標(biāo)準(zhǔn),宮頸活檢病理檢查結(jié)果包括正常/炎癥、宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN Ⅰ級、CIN Ⅱ級和CIN Ⅲ級)、宮頸癌。病理診斷為宮頸癌者被排除在外。病理診斷為CIN Ⅱ和CIN Ⅲ者為陽性[9]。

        1.3 觀察指標(biāo)

        分別計算VIA 聯(lián)合陰道鏡法、TCT、HPV 和TCT 聯(lián)合HPV 法的敏感性、特異性、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值、約登指數(shù)和受試者工作曲線(ROC)曲線下面積。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        數(shù)據(jù)采用SPSS 26.0 統(tǒng)計軟件處理,計算靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值、約登指數(shù)及ROC 曲線下面積等指標(biāo);計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 VIA 聯(lián)合陰道鏡篩查結(jié)果與病理結(jié)果比較

        VIA 聯(lián)合陰道鏡篩查出宮頸可疑/異常病變共209 例,病理學(xué)提示正常/炎癥/CIN I 級97 例,可疑/異常與病理學(xué)結(jié)果一致率為53.6%(112/209)。見表1。

        表1 VIA 聯(lián)合陰道鏡篩查結(jié)果與病理結(jié)果比較[例(%),n=400]

        2.2 TCT 篩查結(jié)果與病理結(jié)果比較

        TCT 篩查出宮頸病變病例共222 例,病理學(xué)提示正常/炎癥/CIN Ⅰ級106 例,宮頸病變與病理學(xué)結(jié)果一致率為52.3%(116/222)。見表2。

        表2 TCT 篩查結(jié)果與病理結(jié)果比較[n=400,例(%)]

        2.3 HPV 篩查結(jié)果與病理結(jié)果比較

        HPV 篩查出宮頸陽性病變共137 例,病理學(xué)提示正常/炎癥/CIN Ⅰ級50 例,宮頸陽性病變與病理學(xué)結(jié)果一致率為63.5%(87/137)。見表3。

        表3 HPV 篩查結(jié)果與病理結(jié)果比較[n=400,例(%)]

        2.4 VIA 聯(lián)合陰道鏡、TCT、HPV、TCT 聯(lián)合HPV用于篩查CIN Ⅱ級及CIN Ⅲ級的價值

        綜合分析,當(dāng)VIA 陽性診斷臨界值設(shè)定為“可疑或異?!?,TCT 陽性診斷臨界值設(shè)定為“非典型鱗狀上皮意義不明確(ASCUS)”時,“VIA 聯(lián)合陰道鏡”和“TCT 聯(lián)合HPV”2 種方法篩查宮頸癌前病變(CIN Ⅱ/CIN Ⅲ級)的效能均較高,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

        表4 VIA 聯(lián)合陰道鏡、TCT、HPV、TCT 聯(lián)合HPV 用于篩查CIN Ⅱ級及CIN Ⅲ級的價值

        3 討論

        宮頸癌由宮頸癌前病變即宮頸上皮內(nèi)瘤變發(fā)展而來,由宮頸癌前病變發(fā)展為宮頸癌往往需要數(shù)年時間[10]。早期發(fā)現(xiàn)宮頸癌前病變是預(yù)防宮頸癌發(fā)生的重要措施[11]。

        目前為止,TCT 是宮頸癌篩查最常用手段。本研究中,當(dāng)觀察結(jié)局不同時,TCT 用于宮頸癌前病變診斷的敏感性、特異性、約登指數(shù)和ROC 曲線下面積有所不同。當(dāng)“ASCUS”作為陽性診斷界值時,約登指數(shù)和ROC 曲線下面積均為最大(0.51 和0.758)。HPV 是出于病因角度的宮頸癌篩查手段。本研究中HPV 檢測的敏感性、特異性、約登指數(shù)和ROC 曲線下面積分別為70.1%、81.9%、0.52 和0.761。這與文獻報道的HPV 高靈敏度和低特異性有所不同,可能需要進一步擴大樣本量[12]。TCT 聯(lián)合HPV 是目前發(fā)達國家及發(fā)達城市常用的宮頸癌篩查手段,2 者聯(lián)合用于宮頸癌篩查,一定程度上提高了診斷效能(約登指數(shù)及ROC 曲線下面積較單一指標(biāo)均有提高),但由于其價格高且耗時長,無法在中國欠發(fā)達地區(qū)推廣[13]。

        VIA 是一項操作簡單、成本較低且方便快速的篩查方法。既往研究顯示單一VIA 用于宮頸癌篩查靈敏性、特異性均較低[14]。近些年,陰道鏡在宮頸癌篩查中的價值逐漸提高。陰道鏡的質(zhì)量控制也成為限制陰道鏡發(fā)展的最重要原因。經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)控,發(fā)現(xiàn)VIA 聯(lián)合陰道鏡用于宮頸癌篩查的敏感性、特異性、約登指數(shù)和ROC 曲線下面積分別為90.3%,64.9%,0.55 和0.776,較TCT 聯(lián)合HPV 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。TCT 聯(lián)合HPV 的檢查方式在發(fā)達國家用于宮頸癌及其癌前病變的篩查已經(jīng)取得成功,大大降低了宮頸癌的發(fā)病率及死亡率,但是在發(fā)展中國家卻得不到成功推廣,主要由于缺乏細胞學(xué)專業(yè)人員及質(zhì)量監(jiān)測保證、檢查成本高而且隨訪困難或依從性差。

        本研究發(fā)現(xiàn)聯(lián)合VIA 和陰道鏡檢查用于宮頸癌前病變的篩查與TCT 聯(lián)合HPV 所得研究結(jié)果基本相似。VIA 聯(lián)合經(jīng)嚴(yán)格質(zhì)控的陰道鏡檢查可用于經(jīng)濟欠發(fā)達地區(qū)宮頸癌篩查,其檢測敏感性、特異性及ROC 曲線下面積仍需多中心、大樣本數(shù)據(jù)驗證。如何對陰道鏡技術(shù)進行質(zhì)控也應(yīng)成為研究重點之一。

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