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        艾司氯胺酮復(fù)合右美托咪定/咪達(dá)唑侖術(shù)前鎮(zhèn)靜治療的臨床觀察

        2022-09-18 08:06:36孫東燕姜雪麗劉清蘭楊儒宸楊永艷趙興美
        大理大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年8期
        關(guān)鍵詞:差異

        孫東燕,姜雪麗,劉清蘭,楊儒宸,楊永艷,趙興美

        (大理白族自治州兒童醫(yī)院麻醉科,云南大理 671000)

        氯胺酮復(fù)合右美托咪定滴鼻、復(fù)合咪達(dá)唑侖口服是有效的術(shù)前用藥方法,兩種藥物復(fù)合應(yīng)用可增強(qiáng)鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛效果,同時(shí)還可以減輕不良反應(yīng)。艾司氯胺酮是氯胺酮的右旋異構(gòu)體,2020年底國(guó)產(chǎn)艾司氯胺酮在國(guó)內(nèi)上市,有效解決了臨床工作中氯胺酮短缺的情況,目前艾司氯胺酮作為小兒鎮(zhèn)靜用藥的研究相對(duì)較少。本研究通過(guò)觀察艾司氯胺酮復(fù)合右美托咪定滴鼻、復(fù)合咪達(dá)唑侖口服的臨床應(yīng)用情況,評(píng)價(jià)艾司氯胺酮復(fù)合用藥在小兒腹股溝區(qū)短小手術(shù)中術(shù)前鎮(zhèn)靜治療效果。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 將2021年1月至4月大理白族自治州兒童醫(yī)院手術(shù)患兒120例納入研究。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡:1~7歲;②美國(guó)麻醉師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí):Ⅰ~Ⅱ級(jí);③擇期腹股溝區(qū)短小手術(shù):疝囊高位結(jié)扎術(shù)、鞘狀突高位結(jié)扎術(shù)。

        1.2 分組及用藥 所有患兒均禁食6~8 h,術(shù)前在兒外科開(kāi)通靜脈通道輸入10%葡萄糖注射液50~100 mL。入手術(shù)室后常規(guī)監(jiān)測(cè)心率(HR)、經(jīng)皮動(dòng)脈血氧飽和度(SpO2)、呼吸(RR)等指標(biāo),10%葡萄糖注射液輸注完畢后常規(guī)輸入乳酸鈉林格注射液。由麻醉護(hù)士抽簽,隨機(jī)將患兒分為3組:對(duì)照組、滴鼻組和口服組,每組40例。對(duì)照組:不實(shí)施術(shù)前鎮(zhèn)靜治療,術(shù)前冰糖雪梨0.3 mL/kg口服;滴鼻組:術(shù)前艾司氯胺酮0.5 mg/kg+右美托咪定2 μg/kg原液混合滴鼻(患兒半臥于父母懷中,用1 mL注射器雙側(cè)鼻孔緩慢交替滴入混合原液0.05~0.10 mL/次,輕揉鼻根部促進(jìn)吸收,避免滴注速度較快使藥液進(jìn)入口咽部);口服組:術(shù)前艾司氯胺酮1.5 mg/kg+咪達(dá)唑侖0.5 mg/kg+冰糖雪梨混合液,共0.3 mL/kg口服(配制方法:咪達(dá)唑侖注射液1支(10 mg/2 mL)+冰糖雪梨飲料(2 mL),艾司氯胺酮注射液1支(50 mg/2 mL)+冰糖雪梨飲料(1.3 mL);藥液配制完成,咪達(dá)唑侖混合液按0.2 mL/kg劑量給藥,艾司氯胺酮混合液按0.1 mL/kg劑量給藥)。

        給藥30 min后將患兒與家長(zhǎng)分離,置于推車轉(zhuǎn)運(yùn)至手術(shù)間手術(shù)床后麻醉機(jī)面罩給氧,繼續(xù)常規(guī)監(jiān)測(cè)生命體征,并進(jìn)行呼氣末二氧化碳濃度及潮氣量等監(jiān)測(cè)。麻醉方式為靜脈全身麻醉+長(zhǎng)效局部麻醉藥局部神經(jīng)阻滯,依次緩慢靜脈注射丙泊酚2.5 mg/kg(用5%葡萄糖注射液對(duì)倍稀釋)及舒芬太尼2.5 μg/kg(用0.9%氯化鈉溶液稀釋為0.5 μg/mL),靜脈麻醉后0.15%鹽酸羅哌卡因0.5 mL/kg行患側(cè)髂腹下髂腹股溝神經(jīng)阻滯,髂前上棘內(nèi)上方0.5~1.0 cm處進(jìn)針在腹內(nèi)斜肌和腹橫肌間注藥及皮膚切口局部麻醉,術(shù)中根據(jù)手術(shù)及麻醉情況分次追加丙泊酚1.0~2.0 mg/kg、舒芬太尼0.5 μg/kg。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過(guò),所有家屬簽署知情同意書。

        1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn) 記錄患兒對(duì)鎮(zhèn)靜治療操作的藥物接受滿意度、鎮(zhèn)靜程度及不良反應(yīng)、親子分離情況、丙泊酚誘導(dǎo)接受度、蘇醒期躁動(dòng)情況、鎮(zhèn)靜治療后30 min內(nèi)HR和SpO2。

        1.3.1 藥物接受滿意度 用4分法進(jìn)行藥物接受滿意度評(píng)分:1分為有明顯抵觸動(dòng)作,給藥時(shí)哭鬧,拒絕再次給藥;2分為有抵觸動(dòng)作,給藥后表情痛苦;3分為安慰后可接受,無(wú)明顯哭鬧;4分為接受好,無(wú)哭鬧。

        1.3.2 鎮(zhèn)靜程度 采用Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分法評(píng)估給藥后5、10、15、20、25和30 min患兒的鎮(zhèn)靜程度。1分為焦慮、躁動(dòng)不安;2分為平靜合作;3分為嗜睡,對(duì)指令反應(yīng)敏捷;4分為睡眠狀態(tài),可喚醒;5分為睡眠狀態(tài),難喚醒(對(duì)大聲呼喚反應(yīng)遲鈍);6分為深睡眠狀態(tài),對(duì)大聲呼喚無(wú)反應(yīng),呼喚不醒。

        1.3.3 親子分離情況 用3分法進(jìn)行親子分離評(píng)分:1分為合作或睡著;2分為輕微哭泣或恐懼,安慰時(shí)可保持安靜;3分為哭泣或恐懼,安慰時(shí)不能保持安靜。

        1.3.4 丙泊酚誘導(dǎo)接受度 用3分法進(jìn)行評(píng)分:1分為差,哭鬧;2分為中,輕度肢動(dòng)、痛苦表情;3分為好,接受、無(wú)異常反應(yīng)。1分和2分均為不接受,3分為接受。

        1.3.5 蘇醒期躁動(dòng)情況 采用Graveor量表對(duì)蘇醒期躁動(dòng)進(jìn)行評(píng)分:1分為睡眠;2分為安靜合作;3分為激惹哭鬧可以安撫;4分為激惹哭鬧無(wú)法安撫;5分為嚴(yán)重躁動(dòng)。

        1.4 術(shù)后隨訪及評(píng)估 術(shù)后當(dāng)天及術(shù)后1 d進(jìn)行隨訪,了解患兒疼痛情況及不良反應(yīng)發(fā)生情況。用兒童疼痛評(píng)估量表(FLACC量表)進(jìn)行術(shù)后疼痛評(píng)估:0分為放松、舒適、不痛;1~3分為輕度疼痛或不適;4~6分為中度疼痛或不適;7~10分為重度疼痛或不適。

        1.5 統(tǒng)計(jì)分析 采用SPSS 17.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn)和重復(fù)測(cè)量的方差分析;計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 一般情況 對(duì)照組:患兒平均年齡(2.92±1.52)歲,平均體質(zhì)量(13.22±3.19)kg;滴鼻組:患兒平均年齡(3.21±2.02)歲,平均體質(zhì)量(14.06±4.18)kg;口服組:患兒平均年齡(3.16±1.89)歲,平均體質(zhì)量(13.94±4.06)kg。3組患兒年齡、體質(zhì)量比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        2.2 藥物接受滿意度、親子分離情況、丙泊酚誘導(dǎo)接受度、蘇醒期躁動(dòng)情況比較 滴鼻組藥物接受滿意度評(píng)分明顯低于其他兩組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),滴鼻給藥操作患兒不容易接受,口服給藥操作患兒容易接受。滴鼻組、口服組與對(duì)照組比較,親子分離評(píng)分顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),鎮(zhèn)靜治療能順利實(shí)現(xiàn)親子分離入室。滴鼻組、口服組與對(duì)照組比較,丙泊酚誘導(dǎo)接受度評(píng)分明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),鎮(zhèn)靜治療能減少丙泊酚的注射疼痛。滴鼻組、口服組與對(duì)照組比較,蘇醒期躁動(dòng)評(píng)分明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),鎮(zhèn)靜治療能減少蘇醒期躁動(dòng)。見(jiàn)表1。

        表1 藥物接受滿意度、親子分離情況、丙泊酚誘導(dǎo)接受度、蘇醒期躁動(dòng)情況比較(分,±s)

        注:與口服組比較**P<0.01;與對(duì)照組比較#P<0.05,##P<0.01。

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        2.3鎮(zhèn)靜情況比較3組患兒給藥前和給藥后5 min鎮(zhèn)靜情況比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。給藥后10~30 min,口服組、滴鼻組與對(duì)照組相同時(shí)間點(diǎn)比較,Ramsay評(píng)分差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);口服組、滴鼻組與同一組給藥前比較,Ramsay評(píng)分差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。給藥后15~25 min,滴鼻組相鄰時(shí)間點(diǎn)Ramsay評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);給藥后10~30 min,口服組相鄰時(shí)間點(diǎn)Ramsay評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。給藥后15~30 min,口服組相同時(shí)間點(diǎn)Ramsay評(píng)分明顯低于滴鼻組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見(jiàn)表2。

        表2 鎮(zhèn)靜情況比較(分,±s)

        表2 鎮(zhèn)靜情況比較(分,±s)

        注:與對(duì)照組相同時(shí)間點(diǎn)比較##P<0.01;與同一組給藥前比較**P<0.01;與同一組給藥后相鄰時(shí)間點(diǎn)比較,△P<0.05,△△P<0.01;與滴鼻組相同時(shí)間點(diǎn)比較◇◇P<0.01。

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        2.4 生命體征情況比較3組患兒在監(jiān)測(cè)時(shí)間內(nèi)均無(wú)呼吸抑制,SpO2≥95%,生命體征較為平穩(wěn)。給藥后10~30 min,滴鼻組患兒HR較給藥前有所下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

        表3 HR比較(次/min,±s)

        表3 HR比較(次/min,±s)

        注:與對(duì)照組相同時(shí)間點(diǎn)比較#P<0.05,##P<0.01;與同一組給藥前比較*P<0.01,**P<0.01。

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        2.5 術(shù)后疼痛情況比較3組患兒術(shù)后1 d隨訪時(shí),F(xiàn)LACC評(píng)分均為0分。術(shù)后當(dāng)日口服組FLACC評(píng)分與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),滴鼻組FLACC評(píng)分與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);口服組FLACC評(píng)分與滴鼻組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表4。

        表4 術(shù)后當(dāng)日FLACC評(píng)分比較[n(%)]

        2.6不良反應(yīng)情況比較 滴鼻組、口服組與對(duì)照組術(shù)前、術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表5。

        表5 不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]

        3 討論

        研究表明,75%接受手術(shù)的兒童存在術(shù)前焦慮,術(shù)前強(qiáng)制性麻醉誘導(dǎo)可能引起患兒手術(shù)后不良行為或成年后心理人格障礙,包括術(shù)后疼痛、睡眠障礙、親子沖突、分離焦慮等〔1〕。兒童是舒適化麻醉最迫切需要的人群,理想的鎮(zhèn)靜用藥種類、劑量及給藥途徑是小兒麻醉一直爭(zhēng)議探討的問(wèn)題,右美托咪定滴鼻與咪達(dá)唑侖口服是目前較常用的鎮(zhèn)靜方法,但尚存一些缺陷〔2-4〕,許多研究表明復(fù)合應(yīng)用氯胺酮能提高鎮(zhèn)靜成功率,減少不良反應(yīng)發(fā)生〔5-9〕。艾司氯胺酮與N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDA受體)和阿片受體的親和力更高,在藥效、可控性、副作用方面明顯優(yōu)于氯胺酮,具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜作用、呼吸抑制更輕、分泌物更少、心血管和精神方面不良反應(yīng)小,在兒童麻醉中具有很好的應(yīng)用前景〔10〕。本研究中,艾司氯胺酮復(fù)合右美托咪定滴鼻、復(fù)合咪達(dá)唑侖口服的組合具有藥理學(xué)特性互補(bǔ)的優(yōu)勢(shì),鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用增強(qiáng)。滴鼻組鎮(zhèn)靜成功率為97.5%(39/40),能有效避免單獨(dú)應(yīng)用右美托咪定中途轉(zhuǎn)醒導(dǎo)致的鎮(zhèn)靜失??;口服組鎮(zhèn)靜的成功率已提高至90.0%(36/40)。兩組鎮(zhèn)靜治療的患兒圍手術(shù)期內(nèi)均未發(fā)生明顯不良反應(yīng)。在一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、交叉設(shè)計(jì)的臨床研究中,艾司氯胺酮通過(guò)增加二氧化碳敏感性通氣而刺激呼吸〔11〕,兩組鎮(zhèn)靜治療的患兒均未發(fā)生呼吸抑制的情況。艾司氯胺酮復(fù)合右美托咪定滴鼻鎮(zhèn)靜治療起效后HR逐漸減慢,雖然平均HR下降幅度在基礎(chǔ)值的20%內(nèi)屬于安全范圍,但在本研究中,HR<80次/min者6例,HR下降幅度在基礎(chǔ)值的20%~30%間者15例,雖未進(jìn)行特殊處理,但仍需引起注意。艾司氯胺酮有擬交感作用,能預(yù)防右美托咪定引起的劑量依賴性心動(dòng)過(guò)緩。本研究中,滴鼻組中應(yīng)用艾司氯胺酮的劑量可能偏?。?.5 mg/kg),故未能完全拮抗右美托咪定引起的HR下降。但在臨床工作中,不宜再增加艾司氯胺酮的給藥劑量,因?yàn)樵黾觿┝繒?huì)造成滴鼻時(shí)的容量過(guò)大,導(dǎo)致患兒更難耐受滴鼻操作。

        兩種鎮(zhèn)靜治療方法均能實(shí)現(xiàn)抗焦慮、親子分離入室,但鎮(zhèn)靜效果不同。滴鼻組能使患兒達(dá)到中深度鎮(zhèn)靜,給藥后約10 min鎮(zhèn)靜起效,鎮(zhèn)靜深度逐漸增加,至給藥后25 min時(shí)達(dá)最大效應(yīng);口服組能使大部分患兒達(dá)到輕中度鎮(zhèn)靜,給藥后約10 min鎮(zhèn)靜起效,僅有5例患兒Ramsay評(píng)分≥4分進(jìn)入深睡眠狀態(tài),除鎮(zhèn)靜失敗的4例外,31例(77.5%)患兒鎮(zhèn)靜后均能聽(tīng)從、配合家長(zhǎng)及醫(yī)務(wù)人員的指令。

        本研究中,需鎮(zhèn)靜治療的80例患兒中,無(wú)術(shù)后疼痛者占78.8%(63/80),僅為輕度疼痛不適者占21.2%(17/80),與鄭旭等〔12〕的研究結(jié)果一致,進(jìn)一步證實(shí)圍手術(shù)期使用小劑量氯胺酮可顯著減輕術(shù)后疼痛,延長(zhǎng)鎮(zhèn)痛時(shí)間。Thiruvenkatarajan等〔13〕研究指出,在圍手術(shù)期應(yīng)用艾司氯胺酮可使患者手術(shù)治療后48 h的疼痛度降低20%~25%。在口服組中,口服給藥途徑操作簡(jiǎn)單、患兒更易接受、清醒配合易于管理、親子分離佳、生命體征平穩(wěn)、蘇醒后躁動(dòng)率低、術(shù)后無(wú)明顯疼痛,且有順行性遺忘作用,使患兒在術(shù)后忘記手術(shù)過(guò)程中的一些不愉快經(jīng)歷,圍手術(shù)期舒適平穩(wěn),是住院兒童短小手術(shù)較佳的麻醉方法。對(duì)于手術(shù)室內(nèi)口服困難的患兒、年齡<2歲的嬰幼兒和手術(shù)室外需制動(dòng)的兒童檢查診療,可選用艾司氯胺酮復(fù)合右美托咪定滴鼻實(shí)施中深度鎮(zhèn)靜。

        綜上所述,艾司氯胺酮復(fù)合右美托咪定滴鼻,復(fù)合咪達(dá)唑侖口服術(shù)前鎮(zhèn)靜治療效果好,使小兒圍手術(shù)期更安全、舒適,但艾司氯胺酮復(fù)合用藥術(shù)前鎮(zhèn)靜治療目前為超說(shuō)明書用藥,仍需在臨床大規(guī)模應(yīng)用中繼續(xù)觀察研究。

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