唐 婷 李福元 劉 艷 邱艷明

湖南中醫(yī)藥高等?？茖W校藥學院，湖南株洲 412000

燈盞花素為燈盞花的主要成分[1]，是一類具有良好抗心血管疾病類的黃酮化合物，具有增加血流量、改善微循環(huán)等作用[2-7]。據(jù)文獻記載燈盞花素口服制劑在體內基本不吸收；靜脈注射后，在體內半衰期短且不穩(wěn)定[8]，因其溶解性問題嚴重影響了燈盞花素在心血管慢性疾病方面的應用，故開發(fā)燈盞花素新制劑有非常廣闊的前景。已有多項研究表明，將藥物制備成固體分散體后能顯著提高藥物的溶解度并且增加藥物的穩(wěn)定性[9-13]，也可以將其作為中間品或原料藥制備成片劑、膠囊劑等，本研究將為后期制劑的制備奠定良好的基礎[14]。

1 儀器與材料

1.1 實驗試藥

燈盞花乙素標準品（Solarbio，批號：SS8310）；燈盞花素原料藥（陜西清雅生物科技有限公司，批號：20190625）；PEG4000（國藥集團化學試劑有限公司，批號：20190415）；PEG6000（國藥集團化學試劑有限公司，批號：20190326）、泊洛沙姆188（Solarbio，批號：551956）、氫氧化鈉（分析純，湖南匯虹試劑有限公司，批號：20190115）；磷酸二氫鈉（分析純，湖南匯虹試劑有限公司，批號：20180923）；甲醇（分析純，湖南匯虹試劑有限公司，批號：20190501）；胃蛋白酶（Solarbio，批號：20190211）。

1.2 實驗儀器

高效液相色譜法LC-20A（日本島津）；G1315 紫外檢測儀[圣賓儀器科技（上海）有限公司]；RCZ-8A型溶出儀（天津大學精密儀器廠）；電子分析天平（舜宇恒平儀器，精密度為萬分之一）；DF-101S 型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器（常州市金壇友聯(lián)儀器研究所）；FZG-1 真空干燥箱（湖南中美科技有限公司）。

2 方法與結果

2.1 標準曲線

通過前期實驗得到標準曲線方程為：A=0.761 9C+0.002（r2=0.999 6），提示燈盞花素在濃度為5～30 μg/ml時與A 值呈現(xiàn)良好的線性關系。

2.2 累積溶出率的測定

按照《中華人民共和國藥典》2020 版第四部[15]溶出度測定方法（槳法）測定溶出度。轉速為80 r/min，分別在0、3、8、10、20、30、45 min 時取樣10 ml 后過微孔濾膜，取濾液作為供試品，在波長196 nm 處測定吸光度值。

2.3 固體分散體的制備

2.3.1 熔融法制備固體分散體 精密稱定燈盞花素原料藥5.0 mg 及PEG4000、PEG6000、泊洛沙姆188 各3.000 g，先將各載體加熱溶解，加入主藥，攪拌均勻后，置于冰浴中冷卻12 h，固化，置于干燥器中干燥3 d，粉碎，過80 目篩，備用[16-17]。

2.3.2 溶劑法制備固體分散體 精密稱定燈盞花素原料藥5.0 mg 及PEG4000、PEG6000、泊洛沙姆188 各3.000 g，置于蒸發(fā)皿中，用適量的甲醇溶液溶解后，超聲10 min，混合均勻，在恒溫60℃的磁力攪拌30 min，然后置于70℃水浴鍋中加熱，攪拌，使甲醇揮發(fā)，將其置于干燥器中平衡3 d，粉碎，過80 目篩，既得燈盞花素固體分散體，置于干燥器中備用[18-19]。

2.3.3 研磨法制備固體分散體 精密稱定燈盞花素原料藥5.0 mg 及PEG4000、PEG6000、泊洛沙姆188 各3.000 g，混合均勻，研磨40 min，過80 目篩，備用[20-22]。

2.4 固體分散體制備方法的優(yōu)選

精密稱定燈盞花素原料藥5.0 mg，PEG4000 3.000 g，采用“2.3”項下3 種方法，制備燈盞花素固體分散體，按照“2.2”項下操作方法測定固體分散體中溶出度，并且計算累積溶出率。由圖1 可知，相同的條件下，按照累積溶出率的大小進行排名：熔融法>研磨法>溶劑法，由此可知熔融法制備燈盞花素固體分散體，其蓮心堿的累積溶出率最大，對燈盞花素的增溶作用最強。

圖1 固體分散體制備方法篩選

2.5 固體分散體載體材料的優(yōu)選

在相同條件下，精密稱定燈盞花素原料藥5.0 mg，PEG4000、PEG6000、泊洛沙姆188 各3.000 g，按照“2.3.1”項制備固體分散體，按照“2.2”項下操作方法測定固體分散體中溶出度，并且計算累積溶出率，篩選制備載體材料。由圖2 可知，相同的條件下，采用不同載體材料制備的固體分散體度累積溶出率的影響大小為：泊洛沙姆188>PEG4000>PEG6000>燈盞花素原料藥，由此可知泊洛沙姆188 的累積溶出率最大，對燈盞花素具有增溶效果故選擇泊洛沙姆188 為載體材料。

圖2 固體分散體載體材料的優(yōu)選

2.6 藥物-載體材料比例考察

以泊洛沙姆188 為載體，按照“2.3.1”項制備燈盞花素固體分散體，藥物與載體比例為5∶1、3∶1、1∶1、1∶3、1∶5、1∶7、1∶9 制備固體分散體，按照“2.2”項下操作方法測定固體分散體中溶出度，并且計算累積溶出率。由圖3 可知，以泊洛沙姆188 為載體，藥物與載體的比例為1∶5 時，對燈盞花素的累積溶出影響最大，增容效果也最明顯。

圖3 藥物-載體材料比例篩選結果

2.7 固體分散體的最佳制備工藝的優(yōu)選

根據(jù)以上單因素考察結果，固體分散體的最佳制備載體材料為泊洛沙姆188，制備方法為熔融法。以固體分散體中燈盞花素的累積溶出率為評價指標，采用L9（34）正交表設計實驗[17,23]，篩選最佳制備工藝。由表1～3 可知，因素A 對燈盞花素的溶出率有顯著影響（P <0.05）；最佳制備工藝為A2B2C3，即燈盞花素與泊洛沙姆188 的比例為1∶5，采用70℃溫度將載體材料溶解，20℃溫度冷卻即可，可以降低生產成本。

表1 因素水平表

表2 固體分散體正交實驗設計方案與結果

表3 累積溶出率方差分析結果

2.8 驗證試驗

按照上述最佳優(yōu)化條件，制備燈盞花素固體分散體后，測量其溶出度及燈盞花素累積溶出率，平行3 次。由圖4 可知，三批燈盞花素45 min 的累積溶出率分別為86.62%、86.78%、87.21%，平均值為86.84%，表明優(yōu)選出的工藝穩(wěn)定可靠，重現(xiàn)性好。

圖4 三批燈盞花素固體分散體累積溶出率

2.9 載藥量的測定

2.9.1 對照品溶液的制備 精密稱定燈盞花乙素標準品5.0 mg，于50 ml 的容量瓶中加入甲醇溶液定容，配成濃度為0.1 mg/ml。

2.9.2 固體分散體及原料藥樣品的處理 精密稱定適量的燈盞花素固體分散體5.000 g 和原料藥（含藥量保持一致）5.0 mg，加甲醇溶液定容到50 ml，用0.45 μm有機微孔濾膜過濾。

2.9.3 色譜條件 色譜柱為Athena C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流動相為甲醇∶水（60∶40）；流速為0.5 ml/min，柱溫為30℃，進樣量為10 μl，檢測波長為196 nm[23]。色譜圖見圖5。

圖5 高效液相色譜圖

2.9.4 標準曲線 分別從對照品儲備液中精密移取0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 ml 置于10 ml 容量瓶中，定容得到對應濃度的對照品溶液，用0.45 μm 微孔濾膜過濾，進樣測定。以燈盞花素的峰面積Y 對應質量濃度X 進行線性回歸，得回歸方程為Y=52.31X-14.21，r=0.999 7，表明其在5～30 g/ml 線性關系良好。

2.9.5 精密度實驗 分別量取上述低、中、高濃度的對照品溶液，按照“2.9.3”色譜條件下于1 d 內進樣5 次，測定燈盞花素日間精密度，再連續(xù)進樣3 d，測定其日間精密度。結果顯示，各對照品溶液的日內精密度的RSD 為0.32%，日間精密度的RSD 為0.29%，結果表明精密度良好。

2.9.6 重復性實驗 精密稱取同一批燈盞花素固體分散體樣品6 份，制成供試品后，按照“2.9.3”項下方法進樣20 μl，測定峰面積，計算得到RSD 為0.56%，表明該方法的重復性較好。

2.9.7 穩(wěn)定性實驗 取“2.9.2”項下的燈盞花素固體分散體供試品溶液，按照“2.9.3”項下的色譜條件，分別在0、2、4、6、8、12、24、36、72 h 取樣進行測定，測得燈盞花素固體分散體的峰面積RSD 為0.61%，表明供試品溶液在72 h 內穩(wěn)定。

2.9.8 加樣回收試驗 取已知濃度的燈盞花素固體分散體，加入已知濃度的對照品，按照“2.9.3”項下色譜條件，測定峰面積，帶入標準曲線中計算實際質量濃度，同時計算回收率，結果見表4。計算平均回收率為97.95%，RSD 為0.98%，表明該方法測定燈盞花素的含量回收率高，準確性好。

表4 加樣回收試驗結果

2.9.9 固體分散體中燈盞花素含量的計算 按照“2.9.3”項下條件測定固體分散體燈盞花素的含量，平行測定三批產品，結果顯示三批固體分散體的載藥量為（1.95±0.10）mg/g。

3 討論

本研究結果顯示，燈盞花素固體分散體的最佳制備載體為泊洛沙姆188，最佳制備工藝為熔融法，正交實驗優(yōu)選出的最佳工藝為藥物與載體材料的比例為1∶5，熔融溫度為70℃，冷卻溫度為20℃。采用最佳工藝制備的三批產品其重現(xiàn)性較好，通過高效液相色譜法測量的載藥量為（1.95±0.10）mg/g。

燈盞花素在水中的溶解度比較低，采用泊洛沙姆188 將其制備成固體分散體后能提高其在體外的溶解度及溶出度，其原因可能是燈盞花素與泊洛沙姆188 結合以后，藥物在其載體中的存在形式發(fā)生了較大的改變有關，藥物以晶體或者無定型的狀態(tài)存在有關。本研究將為其制備成其他劑型提供參考價值。