賈凱凱,劉鵬,周兆懿
(上海市質(zhì)量監(jiān)督檢驗技術(shù)研究院,上海 200040)
目前,全球五分之四以上的假發(fā)制品由中國生產(chǎn),中國已經(jīng)成為全球假發(fā)制品最大的生產(chǎn)及出口國。隨著國內(nèi)假發(fā)制品消費結(jié)構(gòu)不斷升級,假發(fā)片、假發(fā)塊儼然成為女性的裝飾必備品,因此對假發(fā)制品的品質(zhì)要求也越來越高。假發(fā)根據(jù)原材料分類,可分為化纖發(fā)、動物毛發(fā)和人發(fā)。假發(fā)制品材質(zhì)的不同決定了其品質(zhì)、價格及穿戴性能,其中人發(fā)的價格最為昂貴,動物毛發(fā)次之,化纖發(fā)最為便宜。由于商家對利益的追求,導致市場上出現(xiàn)大量“以次充好”的亂象。由于人發(fā)最為昂貴,導致非人發(fā)產(chǎn)品冒充真人發(fā)的情況最為嚴重。
對于假發(fā)用纖維的檢測,主要依據(jù)紡織品纖維的檢測標準執(zhí)行[1]。采用紡織品標準對假發(fā)進行檢測,其對化纖部分較為有效,對毛發(fā)部分的檢測則有所欠缺。一方面,由于紡織品中不存在真人發(fā)的使用,也沒有真人發(fā)的檢測方法。另一方面,對于其他動物毛發(fā)的檢測,紡織品主要依據(jù)動物毛發(fā)鱗片層結(jié)構(gòu)的差異進行鑒別。動物毛發(fā)在制作假發(fā)過程中,為了更好的穿戴效果,往往會進行酸化處理,破壞了鱗片層結(jié)構(gòu),致使無法依據(jù)紡織品標準進行檢測[2-3]。近紅外光譜法作為一種快速、高效且無損的定性檢測方法,測試過程中不受纖維微觀物理形態(tài)的影響,已經(jīng)多次用于紡織品纖維鑒別中[4-9],本文采用此方法對假發(fā)用纖維進行鑒別,彌補了現(xiàn)有檢測方法的不足。
布魯克近紅外光譜儀,傅里葉變換,漫反射積分球附件,PbS檢測器,掃描分辨率為2 cm-1,光譜范圍12 500 cm-1~3 500 cm-1,具有光譜采集、光譜預處理、定性等功能。
選擇具有代表性、種類齊全的樣品建立校正集和驗證集,其中人發(fā)樣品包含原材料人發(fā)及經(jīng)過酸處理的人發(fā),產(chǎn)地包括中國、越南和印度等多地區(qū);動物毛發(fā)有羊毛、牛毛、馬毛及駱駝毛等,化學纖維選擇了最常見的PET(聚酯纖維)和PVC(聚氯乙烯纖維)。
由于人發(fā)和動物毛發(fā)都由蛋白質(zhì)組成,其物理和化學性質(zhì)相似,與化學纖維的性質(zhì)差異較大,所以首先將人發(fā)和動物毛發(fā)作為整體,即毛發(fā)纖維,建立毛發(fā)纖維與化學纖維的定性模型。為了精確區(qū)分毛發(fā)纖維與化學纖維,可以有效選取差異明顯的波段,使所建模型的精度盡可能高。然后,建立人發(fā)和動物毛發(fā)定性模型,進一步區(qū)分人發(fā)和動物毛發(fā)。由于二者性質(zhì)相似,近紅外光譜顯示無明顯差異,如圖1、圖2所示。因此,近紅外光譜法可選波段范圍較窄,需要多次調(diào)整參數(shù),直至這2類纖維可明顯區(qū)分。
圖1 人發(fā)的近紅外光譜圖
圖2 動物毛發(fā)的近紅外光譜圖
為了消除近紅外光譜中一些與待測樣品性質(zhì)無關(guān)的因素,如樣品物理狀態(tài)、測量環(huán)境及儀器響應等帶來的干擾,提高光譜信噪比。試驗采用多種預處理方法對光譜進行預處理,并選擇合適的建模波段。
采集所選擇的人發(fā)、動物毛發(fā)、PET和PVC等建模樣品近紅外漫反射光譜,建立校正集和驗證集,其中驗證集樣品未參與過校正集,光譜采集范圍為12 500 cm-1~3 500 cm-1,分辨率為2 cm-1。在樣品光譜采集過程中,每條光譜信號掃描32次,樣品完全覆蓋檢測口,保證不透光。每類樣品的近紅外光譜如圖1、圖2及圖3所示。
圖3 化學纖維的近紅外光譜圖
光譜有效信息主要集中在7 000 cm-1~3 500 cm-1波段,并且噪音信息也較少。觀察總體光譜形狀,人發(fā)和動物毛發(fā)與PET、PVC的光譜有明顯區(qū)別,所以在后續(xù)建立毛發(fā)纖維與化學纖維的定性模型時,這2類纖維較為容易區(qū)分,波段和預處理方法可選范圍較大,6 000 cm-1~3 500 cm-1波段幾乎都可以選取,人發(fā)與動物毛發(fā)的光譜幾乎一致,肉眼無法觀察到明顯區(qū)別。在后續(xù)建立人發(fā)與動物毛發(fā)定性模型時,需要不斷調(diào)整建模波段及預處理方法,直至達到滿意效果。
將毛發(fā)纖維(人發(fā)和動物毛發(fā))、PET和PVC作為3組不同試驗類別,采用一階導數(shù)(平滑點數(shù)為9)結(jié)合矢量歸一化對所采集的近紅外光譜進行預處理,選取這3類纖維光譜特征差異較大的波段5 959.3 cm-1~3 857.2 cm-1,采用因子化法(主成分分析)進行分析建模,得到毛發(fā)纖維與化學纖維校正模型主成分得分圖,見圖4。
圖4 毛發(fā)纖維與化學纖維校正模型預測結(jié)果
動物毛發(fā)、PET和PVC這3類纖維無交叉部分,即可說明所建模型可有效區(qū)分這3類樣品。將驗證集樣品的近紅外光譜帶入校正模型中進行驗證,對校正模型的準確度進行檢驗,正判率為100%。這說明所建立的毛發(fā)纖維與化學纖維定性模型可以有效鑒別毛發(fā)纖維和化學纖維。
將人發(fā)和動物毛發(fā)作為2組不同試驗類別,采用二階導數(shù)(平滑點數(shù)為25)對近紅外光譜進行預處理,選用4 948.7cm-1~4 605.4cm-1波段,采用因子化法(主成分分析)進行分析建模,得到人發(fā)與動物毛發(fā)校正模型主成分得分圖,見圖5。人發(fā)與動物毛發(fā)沒有交叉區(qū)域,可明顯區(qū)分,這說明所建模型達到理想效果。由于動物毛發(fā)為多種動物毛的組合,所以毛發(fā)纖維樣品在得分圖分布中較為分散。
圖5 人發(fā)與動物毛發(fā)校正模型的預測結(jié)果
將驗證集樣品的近紅外光譜帶入判別模型中,對模型的準確度進行檢驗,正判率為100%。這說明所建立的人發(fā)與動物毛發(fā)定性模型可有效鑒別人發(fā)和動物毛發(fā)。如果被測樣品在毛發(fā)纖維與化學纖維定性模型中的測試結(jié)果為化學纖維(PET或PVC),則測試結(jié)束;如果測試結(jié)果為毛發(fā)纖維,則需再次使用人發(fā)與動物毛發(fā)定性模型對該樣品進行測試,最終被測樣品分辨為人發(fā)還是動物毛發(fā)。
基于上述建立的2個近紅外定性模型,可以快速高效地對人發(fā)、動物毛發(fā)和化學纖維進行定性鑒別,對于待測假發(fā)樣品,只需采集其近紅外光譜,再代入近紅外定性模型,即可實現(xiàn)假發(fā)材質(zhì)鑒別,整個測試過程僅需幾分鐘。市場上的假發(fā)產(chǎn)品在成分組成上并不復雜,混合材質(zhì)的假發(fā)產(chǎn)品幾乎都是毛發(fā)纖維與化學纖維2種組分的混合物。所以對于混合發(fā)而言,在測試過程中,只要模型判定的結(jié)果為“都不是”,例如使用毛發(fā)纖維與化學纖維對樣品進行測試,判定結(jié)果既不是毛發(fā)纖維,也不是化學纖維,此時可認為被測樣品為毛發(fā)纖維與化學纖維的混合產(chǎn)品。對于假發(fā)這類價格昂貴、款式多樣、單一樣式數(shù)量少的產(chǎn)品,采用具有快速無損特點的近紅外光譜法進行鑒別,會大大降低檢測的經(jīng)濟成本,此方法也更適合監(jiān)管部門規(guī)范假發(fā)市場,以保障消費者權(quán)益。( )