《通知》明確指出,如因受新冠肺炎疫情影響,導(dǎo)致化妝品注冊(cè)備案申報(bào)時(shí)注冊(cè)人、備案人無法提交加蓋公章的資料或證明性文件原件以及無法寄出紙質(zhì)資料的,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)機(jī)構(gòu)可采取“容缺受理”措施,即注冊(cè)人、備案人可先行提交電子版文件或復(fù)印件,待疫情影響消除后注冊(cè)人再補(bǔ)充提交相關(guān)資料原件。
鑒于此,在前人工作的基礎(chǔ)上開展了將電動(dòng)汽車充電站選址問題應(yīng)用于ELV的研究。首先,考慮經(jīng)濟(jì)、社會(huì)等因素,構(gòu)建了充電站設(shè)施選址的評(píng)價(jià)指標(biāo)體系。其次,通過定性與定量相結(jié)合的分析,建立了基于層次分析法(analytics hierarchy process,AHP)、熵值法、最小二乘法組合賦權(quán)的ELV充電站選址評(píng)價(jià)模型。最后,通過某物流企業(yè)的備選充電站址的相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行了算例驗(yàn)證,對(duì)各備選方案進(jìn)行了對(duì)比分析。
校企合作是指學(xué)校主動(dòng)與企業(yè)接軌,共同參與人才培養(yǎng)過程,利用學(xué)校和企業(yè)兩種不同的環(huán)境和資源,采用課堂教學(xué)與學(xué)生參加實(shí)際工作有機(jī)結(jié)合的方式,培養(yǎng)出社會(huì)所需應(yīng)用型人才的辦學(xué)模式,也是一種以市場(chǎng)和社會(huì)需求為導(dǎo)向的辦學(xué)運(yùn)行機(jī)制。
特殊化妝品注冊(cè)人、境內(nèi)責(zé)任人的產(chǎn)品注冊(cè)資料在“容缺受理”后,應(yīng)當(dāng)及時(shí)按要求準(zhǔn)備“容缺內(nèi)容”,并在收到化妝品技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)出具的“補(bǔ)充資料,延期再審”審評(píng)意見后在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)上傳和提交相關(guān)資料原件。
注冊(cè)人、境內(nèi)責(zé)任人逾期未按照規(guī)定提交相應(yīng)資料的,化妝品技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)將出具“建議不批準(zhǔn)”的審評(píng)結(jié)論并上報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。
方案Ⅱ:采用立井開拓方式,主工業(yè)廣場(chǎng)基本布置在井田儲(chǔ)量中心,井筒凍結(jié)深度較淺,井筒落底至一水平,初期開拓工程量較少,初期投資、生產(chǎn)費(fèi)用較低,建設(shè)工期較短,初期開采區(qū)域需村莊搬遷。
注意,化妝品技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)如發(fā)現(xiàn)注冊(cè)人、備案人和境內(nèi)責(zé)任人申請(qǐng)“容缺受理”時(shí)提交的相關(guān)資料與后續(xù)上傳或遞交的補(bǔ)充資料有不一致或存在造假行為的,按虛假申報(bào)有關(guān)規(guī)定處理。
《通知》提出,因受新冠肺炎疫情影響,相關(guān)注冊(cè)人、備案人無法在2022年5月1日前完成歷史產(chǎn)品信息補(bǔ)充填報(bào)的,應(yīng)當(dāng)向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)機(jī)構(gòu)提交書面情況說明并附相應(yīng)證明材料,在疫情影響消除后完成補(bǔ)充填報(bào),原則上不得超過2022年12月31日,未在2023年1月1日前完成補(bǔ)充填報(bào)的,不得繼續(xù)生產(chǎn)、進(jìn)口相關(guān)產(chǎn)品。
進(jìn)口普通化妝品備案人、境內(nèi)責(zé)任人所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門尚未承擔(dān)進(jìn)口普通化妝品備案管理工作的,備案人、境內(nèi)責(zé)任人的產(chǎn)品備案資料在“容缺受理”后,應(yīng)當(dāng)及時(shí)按要求準(zhǔn)備“容缺內(nèi)容”,并在收到化妝品技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)出具的“責(zé)令改正”等備案后資料技術(shù)核查意見后,在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)上傳和提交相關(guān)資料原件。
備案人、境內(nèi)責(zé)任人逾期未按照規(guī)定提交相應(yīng)資料的,化妝品技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)將出具“取消備案”的備案后資料技術(shù)核查結(jié)論并上報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。
另外,在配方變更方面,如因受新冠肺炎疫情影響,相關(guān)注冊(cè)人無法在2022年5月1日前提出配方變更申請(qǐng),并按照《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》提交相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告、安全評(píng)估等相關(guān)安全性資料的,應(yīng)當(dāng)向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)機(jī)構(gòu)提交書面情況說明并附相應(yīng)證明材料,待疫情影響消除后再提出變更申請(qǐng)并提交符合《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》要求的資料,原則上提出變更申請(qǐng)并提交規(guī)范資料的時(shí)間不得超過2022年12月31日。相關(guān)產(chǎn)品在完成變更前不得生產(chǎn)、進(jìn)口、銷售。
2021年4月25日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《化妝品注冊(cè)備案資料提交技術(shù)指南(試行)》中對(duì)于紙質(zhì)版資料要求如下:境內(nèi)的注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人或者化妝品生產(chǎn)企業(yè)通過信息服務(wù)平臺(tái)提交電子版注冊(cè)備案資料后,應(yīng)當(dāng)按照本指南的要求向注冊(cè)管理部門或者備案管理部門提交與電子版注冊(cè)備案資料一致的紙質(zhì)版注冊(cè)備案資料原件。第三方證明資料中,出具機(jī)構(gòu)已使用數(shù)字認(rèn)證證書(Certificate Authority,CA)進(jìn)行簽章且能夠通過信息服務(wù)平臺(tái)有效獲取和驗(yàn)證的,可免于提交紙質(zhì)版資料;其他資料中,注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人已使用CA進(jìn)行簽章且簽章完整的,可免于提交紙質(zhì)版資料。
目前,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局化妝品智慧申報(bào)審評(píng)平臺(tái)支持?jǐn)?shù)字認(rèn)證證書,注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人已經(jīng)申領(lǐng)數(shù)字認(rèn)證證書的,可按照相關(guān)資料管理規(guī)定要求,對(duì)提交的電子版注冊(cè)備案資料加蓋電子簽章。數(shù)字認(rèn)證證書可依據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料提交技術(shù)指南(試行)》的要求進(jìn)行申領(lǐng)。