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        腋窩臨床淋巴結(jié)陽(yáng)性超聲特征與乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移負(fù)荷及預(yù)后的相關(guān)性研究

        2022-09-07 10:02:24李卓璇童一葦陳小松沈坤煒
        中國(guó)癌癥防治雜志 2022年4期
        關(guān)鍵詞:乳腺癌特征研究

        李卓璇 童一葦 陳小松 沈坤煒

        作者單位:200025 上海 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院普外科,乳腺疾病診治中心

        全球癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,乳腺癌已成為女性最常見(jiàn)的癌癥,2020年新增病例高達(dá)230萬(wàn)例[1]。乳腺癌患者的淋巴結(jié)狀態(tài)不僅可用于指導(dǎo)外科干預(yù)方式,也與患者預(yù)后密切相關(guān)[2]。研究表明,臨床0期乳腺癌患者5年生存率超過(guò)98%,但存在腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者5年生存率降至85%[3]。因此,準(zhǔn)確評(píng)估淋巴結(jié)狀態(tài)是乳腺癌局部和全身治療的重要一環(huán)。乳腺癌外科治療理念正在從“最大可耐受”向“最小有效治療”轉(zhuǎn)變[4]。前哨淋巴結(jié)活檢(sentinel lymph node biopsy,SLNB)逐漸取代腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)(axillary lymph node dissection,ALND)而成為臨床淋巴結(jié)陰性乳腺癌患者的治療首選[5]。對(duì)于臨床淋巴結(jié)陽(yáng)性患者,ALND仍是標(biāo)準(zhǔn)治療手段,但會(huì)增加淋巴水腫、上肢感覺(jué)異常、活動(dòng)受限等并發(fā)癥,降低患者生存質(zhì)量[6-7]。ACOSOG Z0011臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),對(duì)于臨床T1-2期、臨床淋巴結(jié)陰性、擬行保乳手術(shù)和術(shù)后全乳放療的患者,若僅有1~2枚前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,SLNB可達(dá)到與ALND相似的局部控制率[8]。既往研究發(fā)現(xiàn),接受ALND的患者僅40%存在1~2枚淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[9];前哨淋巴結(jié)陽(yáng)性患者約53%存在非前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[10-11],提示部分低淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移負(fù)荷的臨床淋巴結(jié)陽(yáng)性患者或可免行ALND。因此,在術(shù)前區(qū)分低淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移負(fù)荷患者(low nodal burden,LNB)和高淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移負(fù)荷患者(high nodal burden,HNB),有助于指導(dǎo)個(gè)體化腋窩淋巴結(jié)手術(shù)。

        超聲作為一種無(wú)創(chuàng)、便捷的手段廣泛應(yīng)用于腋窩淋巴結(jié)狀態(tài)的術(shù)前評(píng)估。薈萃分析表明腋窩超聲(axillary ultrasound,AUS)對(duì)乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷敏感性為30%~80%、特異性為80%~98%[12-13]。隨著Z0011試驗(yàn)的提出,超聲在腋窩淋巴結(jié)評(píng)估的作用也在被重新定義。部分研究評(píng)估超聲能否用于預(yù)測(cè)最終的腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移負(fù)荷,結(jié)果顯示,超聲提示可疑淋巴結(jié)枚數(shù)超過(guò)3枚的患者更可能存在較高的淋巴結(jié)負(fù)荷(陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為82%)[14-15];超聲提示淋巴結(jié)陰性的患者,最終病理淋巴結(jié)N2及以上的患者占比僅為4%[16]。然而,目前淋巴結(jié)超聲特征與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移負(fù)荷及預(yù)后的相關(guān)性尚未明確,相關(guān)研究也鮮見(jiàn)報(bào)道。本研究擬探討術(shù)前超聲特征在腋窩臨床淋巴結(jié)陽(yáng)性乳腺癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移負(fù)荷和預(yù)后中的預(yù)測(cè)價(jià)值,以期指導(dǎo)乳腺癌個(gè)體化治療方式的選擇。

        1 資料與方法

        1.1 研究設(shè)計(jì)及對(duì)象

        本研究納入了自2009年1月至2020年12月于上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院乳腺疾病治療中心接受手術(shù)治療的女性乳腺癌患者。入組標(biāo)準(zhǔn):⑴經(jīng)空芯針穿刺活檢證實(shí)為浸潤(rùn)性乳腺癌;⑵初始穿刺證實(shí)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;⑶活檢前接受腋窩超聲檢查并留存圖像;⑷接受ALND;⑸臨床及影像學(xué)資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴男性;⑵接受新輔助治療;⑶同期雙側(cè)乳腺癌;⑷既往乳房或腋窩手術(shù)史;⑸遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或隱匿性乳腺癌;⑹失訪。本研究中一切關(guān)于人類參與者的程序均符合赫爾辛基宣言和上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院獨(dú)立倫理委員會(huì)的標(biāo)準(zhǔn),參與患者均知情同意。

        1.2 臨床病理特征

        患者的臨床病理數(shù)據(jù)取自上海交通大學(xué)乳腺癌數(shù)據(jù)庫(kù)(Shanghai Jiao Tong University Breast Cancer Database,SJTU-BCDB),收集數(shù)據(jù)包括年齡、乳腺手術(shù)方式、腋窩手術(shù)方式、病理腫瘤大小、病理淋巴結(jié)狀態(tài)、組織學(xué)類型、組織學(xué)分級(jí)、雌激素受體(estrogen receptor,ER)水平、孕激素受體(progesteron receptor,PR)水平、人表皮樣生長(zhǎng)因子受體2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)狀態(tài)、Ki-67指數(shù)、分子分型等。

        手術(shù)標(biāo)本的組織病理學(xué)評(píng)估均于上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院病理科完成,由兩名經(jīng)驗(yàn)豐富的病理科醫(yī)師獨(dú)立評(píng)估并審閱報(bào)告。腫瘤組織學(xué)類型和分級(jí)參照2019版世界衛(wèi)生組織分類[17]。ER、PR、HER2和Ki-67的免疫組織化學(xué)(immunohistochemistry,IHC)檢測(cè)通過(guò)Ventana BenchMark XT系統(tǒng)(Ventana Medical Systems,Tucson,AZ)在BenchMark中完成,陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)參照2018年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)/美國(guó)病理學(xué)家學(xué)院(American Society of Clinical Oncology/College of American Pathologists,ASCO/CAP)指 南[18]。對(duì) 于HER2 IHC 2+的腫瘤進(jìn)一步通過(guò)熒光免疫原位雜交技術(shù)(fluorescence in situ hybridization,F(xiàn)ISH)評(píng)估HER2基因的擴(kuò)增狀態(tài)[19]。分子分型定義依據(jù)2013年St.Gallen專家共識(shí)[20]:Luminal A(ER+,HER2-,Ki-67<14% 且 PR≥20%),Luminal B/HER2-(ER+,HER2-,Ki-67≥14%或ER+,HER2-,PR<20%或ER-,PR+,HER2-),Luminal B/HER2+(ER 或 PR+,HER2+),HER2過(guò)表達(dá)型(ER-,PR-,HER2+)及三陰性(ER-,PR-,HER2-)。

        1.3 超聲特征

        所有患者術(shù)前均于上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院超聲科完成超聲檢查,實(shí)時(shí)超聲評(píng)估采用MyLab 60(Esaote,Genoa,Italy)設(shè)備、5-12-MHz線性陣列傳感器,圖像以醫(yī)學(xué)數(shù)字成像和通信(digital imaging and communications in medicine,DICOM)格式儲(chǔ)存,并至少由兩位具有豐富乳腺超聲經(jīng)驗(yàn)的超聲科醫(yī)師進(jìn)行獨(dú)立閱片和評(píng)估。本研究納入的超聲特征包括乳房腫塊大小、腋窩可疑淋巴結(jié)長(zhǎng)徑與短徑、腋窩可疑淋巴結(jié)枚數(shù)、淋巴門情況(可見(jiàn)、部分可見(jiàn)或完全消失)和血流情況(無(wú)、少或多)。由超聲科醫(yī)師在超聲引導(dǎo)下對(duì)可疑淋巴結(jié)進(jìn)行細(xì)針抽吸活檢,經(jīng)活檢穿刺證實(shí)的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)被視為靶病灶。

        1.4 研究結(jié)局

        本研究終點(diǎn)為淋巴結(jié)負(fù)荷、患者無(wú)疾病生存期(disease-free survival,DFS)和總生存期(overall survival,OS)。根據(jù)患者手術(shù)病理報(bào)告的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,將病理1~2枚淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移定義為低淋巴結(jié)負(fù)荷(low nodal burden,LNB),≥3枚淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移定義為高淋巴結(jié)負(fù)荷(high nodal burden,HNB)。DFS指從手術(shù)當(dāng)日至發(fā)生局部區(qū)域復(fù)發(fā)、任何部位遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、第二原發(fā)腫瘤或任何原因死亡的時(shí)間,OS指從手術(shù)當(dāng)日至任何原因死亡的時(shí)間。術(shù)后隨訪由乳腺??谱o(hù)士完成,術(shù)后2年內(nèi)每3個(gè)月隨訪1次,第3至5年每6個(gè)月隨訪1次,第6年起每年隨訪1次,直至終點(diǎn)事件發(fā)生。末次隨訪時(shí)間為2022年1月。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        本研究中淋巴結(jié)長(zhǎng)徑、短徑、長(zhǎng)徑/短徑比值為連續(xù)變量,腫瘤大小、可疑淋巴結(jié)枚數(shù)、血流信號(hào)及淋巴門情況為分類變量。以淋巴結(jié)負(fù)荷作為狀態(tài)變量,根據(jù)受試者工作特征曲線(receiver-operating characteristics,ROC),取約登指數(shù)(Youden index)最大時(shí)的界值作為連續(xù)變量的最佳截?cái)嘀?,將連續(xù)性變量劃分為二分類變量(圖1)。使用χ2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法分析兩組間分類變量的分布特征。將單因素分析差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素納入多因素Logistic回歸分析,以確定獨(dú)立影響腋窩淋巴結(jié)負(fù)荷的臨床病理特征和超聲特征。采用Kaplan-Meier以及l(fā)og-rank方法進(jìn)行預(yù)后單因素分析,Cox回歸用于分析DFS和OS的獨(dú)立影響因素。所有假設(shè)檢驗(yàn)均為雙側(cè)檢驗(yàn),P<0.05被認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。所有的數(shù)據(jù)均使用SPSS(24.0版,SPSS公司,芝加哥,伊利諾伊州)和R軟件(4.0.5版)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

        圖1 淋巴結(jié)長(zhǎng)徑、短徑、長(zhǎng)徑/短徑的ROC曲線及截?cái)嘀礔ig.1 ROC curves and cut-off values for long diameter,short diameter,and L/S ratio of lymph nodes

        2 結(jié)果

        2.1 基線特征

        本研究共納入1 055例患者,其中LNB組398例(37.7%),HNB組657例(62.3%)。中位年齡55歲(范圍:27~90歲),其中浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌967例(91.7%)。不同淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移負(fù)荷患者的臨床病理特征如表1所示,單因素分析顯示患者年齡(P=0.005)和HER2狀態(tài)(P=0.037)分布在LNB和HNB兩組間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        表1 入組患者的臨床病理特征[n(%)]Tab.1 Baseline characteristics of enrolled patients[n(%)]

        2.2 基線超聲特征與腋窩淋巴結(jié)負(fù)荷的關(guān)系

        入組患者基線超聲特征如表2所示。對(duì)超聲特征和腋窩淋巴結(jié)負(fù)荷的相關(guān)性進(jìn)行單因素分析,結(jié)果顯示,腫瘤大?。≒=0.001)、淋巴結(jié)長(zhǎng)徑(P<0.001)、淋巴結(jié)短徑(P<0.001)和腋窩可疑淋巴結(jié)枚數(shù)(P<0.001)在兩組患者之間的分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;未發(fā)現(xiàn)超聲淋巴結(jié)長(zhǎng)徑/短徑比值(P=0.169),血流信號(hào)(P=0.192)及淋巴門狀態(tài)(P=0.257)與淋巴結(jié)負(fù)荷有關(guān)。

        表2 入組患者的基線超聲特征與淋巴結(jié)負(fù)荷的關(guān)系[n(%)]Tab.2 Correlation between baseline ultrasonographic features and axillary lymph nodal burden in enrolled patients[n(%)]

        2.3 低淋巴結(jié)負(fù)荷的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素分析

        將上述單因素分析中P<0.05的臨床病理及超聲指標(biāo)納入多因素分析,結(jié)果顯示年齡≥55歲(OR=1.56,95%CI:1.20~2.02,P=0.001)、超聲腫瘤大小<20.0 mm(OR=1.54,95%CI:1.14~2.09,P=0.005)、超聲淋巴結(jié)長(zhǎng)徑<20.0 mm(OR=2.03,95%CI:1.48~2.79,P<0.001)、超聲淋巴結(jié)短徑<8.6 mm(OR=1.41,95%CI:1.06~1.89,P=0.019)、超聲1~2枚可疑淋巴結(jié)(OR=2.74,95%CI:1.63~4.61,P<0.001)是LNB的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。見(jiàn)表3。

        表3 低腋窩淋巴結(jié)負(fù)荷的多因素分析Tab.3 Multivariable analysis of predictors for low axillary lymph nodal burden

        2.4 不同分子分型乳腺癌超聲特征與淋巴結(jié)負(fù)荷的關(guān)系

        進(jìn)一步對(duì)不同分子分型乳腺癌患者的超聲特征與淋巴結(jié)負(fù)荷的關(guān)系進(jìn)行單因素分析。在Luminal A型患者中,各項(xiàng)超聲指標(biāo)與淋巴結(jié)負(fù)荷均無(wú)關(guān)(均P>0.05);在Luminal B(HER2-)型患者中,超聲腫瘤大小(P=0.019)、腋窩可疑淋巴結(jié)枚數(shù)(P<0.001)、淋巴結(jié)長(zhǎng)徑(P<0.001)和淋巴結(jié)短徑(P<0.001)與淋巴結(jié)負(fù)荷有關(guān);在Luminal B(HER2+)型和三陰性乳腺癌患者中,淋巴結(jié)長(zhǎng)徑(P=0.030,0.029)與淋巴結(jié)負(fù)荷有關(guān);在HER2過(guò)表達(dá)型患者中,淋巴結(jié)長(zhǎng)徑(P=0.003)和淋巴結(jié)短徑(P=0.014)與淋巴結(jié)負(fù)荷相關(guān)。

        多因素分析顯示,超聲淋巴結(jié)長(zhǎng)徑<20.0 mm(OR=1.78,95%CI:1.11~2.86,P=0.016)、淋巴結(jié)短徑<8.6 mm(OR=1.97,95%CI:1.29~3.02,P=0.002)及腋窩可疑淋巴結(jié)枚數(shù)1~2枚(OR=3.57,95%CI:1.61~7.93,P=0.002)是Luminal B(HER2-)是患者低淋巴結(jié)負(fù)荷的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素;淋巴結(jié)長(zhǎng)徑<20.0 mm是Luminal B(HER2+)型(OR=2.14,95%CI:1.04~4.42,P=0.040)和 HER2過(guò)表達(dá)型(OR=2.58,95%CI:1.10~6.01,P=0.029)患者低淋巴結(jié)負(fù)荷的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素;在三陰性乳腺癌患者中,淋巴結(jié)長(zhǎng)徑(P=0.052)對(duì)淋巴結(jié)負(fù)荷不具有獨(dú)立預(yù)測(cè)作用。

        2.5 生存分析

        中位隨訪時(shí)間為36.0個(gè)月(四分位數(shù)間距:19.0~59.0個(gè)月),共有117例患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)或死亡事件,其中遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)38例(32.5%),出現(xiàn)第二原發(fā)腫瘤2例(1.7%),局部復(fù)發(fā)27例(23.1%),死亡50例(42.7%)。單因素分析顯示,組織學(xué)分級(jí)(P=0.038)、ER狀態(tài)(P<0.001)、PR狀態(tài)(P<0.001)、Ki-67水平(P=0.004)、分子分型(P=0.001)、超聲腫瘤大?。≒=0.009)、淋巴結(jié)長(zhǎng)徑(P=0.027)、血流信號(hào)(P=0.018)、淋巴門狀態(tài)(P=0.006)及淋巴結(jié)負(fù)荷(P=0.004)與DFS相關(guān);而ER狀態(tài)(P=0.042)、PR狀態(tài)(P<0.001)、淋巴結(jié)長(zhǎng)徑(P<0.001)、長(zhǎng)徑/短徑比值(P=0.045)、淋巴結(jié)負(fù)荷(P=0.040)則與OS相關(guān)。多因素Cox回歸顯示,PR狀態(tài)、Ki-67水平、淋巴結(jié)負(fù)荷、超聲腫瘤大小和淋巴結(jié)長(zhǎng)徑是DFS的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素(均P<0.05);PR狀態(tài)和淋巴結(jié)長(zhǎng)徑是OS的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素(P<0.05),見(jiàn)表4。

        表4 DFS和OS相關(guān)因素的多因素分析Tab.4 Multivariable analysis of factors associated with DFS and OS

        3 討論

        本研究入組1 055例經(jīng)穿刺證實(shí)腋窩淋巴結(jié)陽(yáng)性乳腺癌患者,主要觀察術(shù)前超聲特征對(duì)淋巴結(jié)負(fù)荷的預(yù)測(cè)價(jià)值。結(jié)果顯示,除臨床病理指標(biāo)外,超聲特征包括腫瘤大?。?0.0 mm、超聲淋巴結(jié)長(zhǎng)徑<20.0 mm、超聲淋巴結(jié)短徑<8.6 mm、超聲可疑淋巴結(jié)枚數(shù)1~2枚均是LNB的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。亞組分析發(fā)現(xiàn),在Luminal A型和三陰性乳腺癌亞組中,淋巴結(jié)超聲特征與淋巴結(jié)負(fù)荷無(wú)顯著相關(guān)性,而超聲淋巴結(jié)長(zhǎng)徑<20.0 mm在Luminal B(HER2-)型、Luminal B(HER2+)型和HER2過(guò)表達(dá)型患者中均是低淋巴結(jié)負(fù)荷的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。生存分析發(fā)現(xiàn),淋巴結(jié)長(zhǎng)徑是DFS和OS共同的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。

        在本研究中,37.7%的患者最終僅1~2枚淋巴結(jié)為病理陽(yáng)性。英國(guó)一項(xiàng)研究也發(fā)現(xiàn),在細(xì)針穿刺證實(shí)淋巴結(jié)陽(yáng)性的123例乳腺癌患者中,ALND術(shù)后33%的患者病理提示僅1~2枚淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[9];一項(xiàng)Meta分析結(jié)果也顯示,穿刺證實(shí)淋巴結(jié)陽(yáng)性并直接接受ALND的患者,最終44%的患者淋巴結(jié)病理分期為pN1[21]。多項(xiàng)回顧性研究發(fā)現(xiàn)在前哨淋巴結(jié)陽(yáng)性人群中,免行ALND并未顯著增加局部區(qū)域復(fù)發(fā)率及死亡率[22-23]。ACOSOG Z0011臨床試驗(yàn)發(fā)布后,對(duì)于前哨淋巴結(jié)1~2枚轉(zhuǎn)移的保乳患者,免行ALND被證實(shí)安全可控,NCCN指南由此推薦T1-2期、1~2枚前哨淋巴結(jié)陽(yáng)性、接受保乳及全乳放療的早期乳腺癌患者免除ALND[24],自此改變了傳統(tǒng)的臨床實(shí)踐。因此,對(duì)這部分LNB患者進(jìn)行ALND可能存在過(guò)度治療。為了區(qū)分1~2枚淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和≥3枚淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者,篩選SLNB獲益人群,既往多項(xiàng)研究探索了可預(yù)測(cè)淋巴結(jié)負(fù)荷的臨床病理指標(biāo),其中MOORMAN等[25]發(fā)現(xiàn),年齡<50歲的患者發(fā)生高淋巴結(jié)負(fù)荷的風(fēng)險(xiǎn)約為老年(年齡≥50歲)患者的4倍。同樣,AHN等[26]也發(fā)現(xiàn),患者年齡越小發(fā)生高淋巴結(jié)負(fù)荷的概率越高。在本研究中,經(jīng)穿刺證實(shí)的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移乳腺癌人群中,同樣發(fā)現(xiàn)患者年齡與LNB相關(guān),其中年齡≥55歲的患者發(fā)生LNB的概率較高。在不同分子分型中,既往研究報(bào)道三陰性乳腺癌更可能出現(xiàn)LNB[27-28],但本研究并未發(fā)現(xiàn)乳腺癌分子分型與淋巴結(jié)負(fù)荷的相關(guān)性,可能與入組患者標(biāo)準(zhǔn)不同有關(guān)。

        近年來(lái),術(shù)前超聲特征在預(yù)測(cè)腋窩淋巴結(jié)負(fù)荷中的價(jià)值也引起學(xué)者的關(guān)注與探索。既往研究發(fā)現(xiàn)腫瘤大小與淋巴結(jié)低負(fù)荷顯著相關(guān)[29-30]。本研究也證實(shí)超聲顯示腫瘤大小與LNB相關(guān),其中腫瘤大?。?0 mm的患者發(fā)生LNB的概率較高。既往研究也顯示,超聲腋窩淋巴結(jié)可疑枚數(shù)與淋巴結(jié)負(fù)荷有關(guān)[14,31],與本研究報(bào)道一致。除上述指標(biāo)外,本研究還發(fā)現(xiàn)經(jīng)穿刺證實(shí)轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的長(zhǎng)徑和短徑均與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移負(fù)荷有關(guān)。在預(yù)后預(yù)測(cè)方面,本研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)超聲穿刺證實(shí)陽(yáng)性淋巴結(jié)的長(zhǎng)徑與患者DFS和OS相關(guān),提示在乳腺癌中,需要進(jìn)一步關(guān)注淋巴結(jié)的超聲特征,尤其是淋巴結(jié)長(zhǎng)徑狀況,其或有助于指導(dǎo)后續(xù)臨床研究的開展。

        本研究入組大樣本的臨床淋巴結(jié)陽(yáng)性患者,數(shù)據(jù)較為確切,但也存在一定局限性。首先,本研究是單中心回顧性研究,僅納入了經(jīng)穿刺證實(shí)淋巴結(jié)陽(yáng)性且接受ALND的患者,可能存在選擇偏倚,將來(lái)有必要擴(kuò)大樣本量進(jìn)行前瞻性多中心研究。其次,采用超聲技術(shù)測(cè)量腫瘤及淋巴結(jié)大小及形態(tài)學(xué)特征均存在一定主觀性,不同操作者或不同機(jī)器都可能存在一定測(cè)量誤差,因此仍需更加客觀定量的指標(biāo),如采用CT或乳房磁共振衡量腫瘤和淋巴結(jié)特征。

        綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)在腋窩臨床淋巴結(jié)陽(yáng)性患者中,超聲腫瘤大小<20.0 mm、腋窩1~2枚可疑淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、淋巴結(jié)長(zhǎng)徑<20.0 mm和短徑<8.6 mm是LNB的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素;淋巴結(jié)長(zhǎng)徑<20.0 mm是DFS和OS的獨(dú)立影響因素,因此在臨床中加強(qiáng)關(guān)注和區(qū)分患者的以上特征,將有助于為患者制定個(gè)體化的腋窩淋巴結(jié)治療方案。

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