羅云，張文靜，張洪亮，徐進

（1.溫州大學 化學與材料工程學院，浙江 溫州325035； 2.大慶師范學院，黑龍江 大慶 163458）

雌馬酚（Equol），淡黃色粉末，分子式為C15H4O3，相對分子質(zhì)量為242.7，化學名稱為3-(4-羥基苯基)四氫苯并吡喃-7-醇，結構式如圖1 所示。它屬于非甾體雌激素類，具有兩種對映體形式，即S-雌馬酚和R-雌馬酚，結構式如圖2 所示。

圖1 雌馬酚對映體的結構式

圖2 雌馬酚單一對映體的結構式

雌馬酚是高度親油性的，這使得它在水中極不溶。它的熔點約為189～190 ℃[1-2]。雌馬酚被認為是所有大豆異黃酮中最活躍的代謝物，與前體大豆異黃酮相比，它具有更高的抗氧化和雌激素活性[3-5]，對抗腫瘤、抗氧化活性、抗炎活性、心血管保護等都具有一定作用。研究表明，S-雌馬酚對雌激素受體β的選擇性親和力比R-雌馬酚高11 倍左右。另外，不同的對映體在生物活性方面表現(xiàn)出多樣性，這表明它們適合多種臨床應用[6]。目前，大豆異黃酮已經(jīng)被廣泛研究，雌馬酚是大豆異黃酮在體內(nèi)的主要活性代謝物。越來越多的證據(jù)表明，大豆異黃酮通常不會直接發(fā)揮雌激素活性，而大豆異黃酮的最終腸道代謝產(chǎn)物S-雌馬酚具有較高的雌激素活性，現(xiàn)已被廣泛研究[7-8]。但是，據(jù)推測，飲食習慣和遺傳因素也會影響體內(nèi)的雌馬酚的產(chǎn)生。因此，在體外生產(chǎn)雌馬酚的方法不斷發(fā)展。所以，對雌馬酚的拆分研究極其重要。

對雌馬酚的拆分是通過高效液相色譜法進行的，色譜技術是利用不同物質(zhì)對固定相有不同的吸附解析能力導致的保留時間不一樣，來達到分離的目的[9]。批處理分離方法憑借分離穩(wěn)定、快速、成本低等優(yōu)勢應用在各個化工領域的生產(chǎn)中[10]。

1 實驗部分

1.1 試劑與儀器

雌馬酚對映體（＞98%），上海畢得醫(yī)藥科技有限公司；正己烷（95%）和無水乙醇（99.9%），HPLC級， 百靈威科技公司； 1,3,5- 三叔丁基苯（TTBB），＞98%，TCI；Chiralpak AD 柱（100 mm×10 mm，20 μm），大賽璐手性技術公司；高效液相色譜儀，Agilent 1260，Agilent 公司；Sartorius BSA224SCW 電子天平；Julabo F34-ED 超級恒溫水?。坏聡鳥rand 電子移液槍；SB-4200D 超聲波清洗機。

1.2 雌馬酚對映體紫外全波長掃描實驗

使用紫外可見分光光度計對配制好的25 mL 0.01 g·L-1雌馬酚對映體溶液進行200～500 nm 波段全波長掃描，取同一容量瓶中準備好的兩份樣品進行實驗。

1.3 色譜條件

Chiralpak AD 手性制備柱，正己烷與乙醇體積比例分別為80∶20、75∶25、70∶30、65∶35、60∶40 的流動相，在實驗過程中用中央空調(diào)和水浴控溫為25 ℃。

1.4 泵流量的校正實驗

高效液相色譜的泵的精準性不是固定不變的，會因為使用磨損等原因使其存在一定的誤差，所以在實驗之前要對泵的流量進行校正。本實驗所用的高效液相色譜Aglient 1260 是二元泵，假定為A 泵、B 泵，需要對其分別進行校正。

因流動相的配比對泵流量的校正實驗沒有影響，所以選取流動相為正己烷、乙醇（體積比80∶20）進行實驗。

1.5 色譜系統(tǒng)管路死體積和色譜柱孔隙率的測定實驗

0.50 g·L-1TTBB 溶液和0.50 g·L-1雌馬酚對映體溶液的配制：分別用分析天平稱取0.012 5 g 的TTBB和雌馬酚于小燒杯中，然后用配置好的流動相進行溶解，轉(zhuǎn)移至25 mL 容量瓶中進行定容，搖勻后標記待用。對高效液相色譜系統(tǒng)死體積和色譜柱孔隙率采用以TTBB 作為示蹤劑的示蹤法進行測定。

1.6 雌馬酚對映體線性吸附常數(shù)的測定實驗

用正己烷與乙醇體積比分別為80∶20、75∶25、70∶30、65∶35、60∶40 的流動相分別配置0.5 g·L-1的雌馬酚溶液備用。開啟儀器，設置紫外波長為280 nm，在二通連接的狀態(tài)下用正己烷、乙醇（體積比80∶20）作為流動相將系統(tǒng)基線沖至平穩(wěn)；打開恒溫水浴，調(diào)整溫度為25 ℃，將流動相、色譜柱、雌馬酚溶液以及系統(tǒng)管路放進水浴中恒溫至少1 h；溫度穩(wěn)定之后，采取針進樣的方式，每次進樣0.5 g·L-1的雌馬酚溶液20 μ雌，采集在0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 mL·min-1流速下的數(shù)據(jù)；流動相將系統(tǒng)基線沖至平穩(wěn)，將流動相換為下一組配比重復步驟實驗并分別保存數(shù)據(jù)。

2 結果與討論

2.1 雌馬酚對映體紫外全波長掃描實驗結果

對兩次的掃描結果進行處理，取平均值進行做圖，得出雌馬酚的最佳紫外吸收波長在225 nm 和280 nm 左右，本文選擇敏感波長280 nm 進行線性實驗。雌馬酚的紫外全波長掃描圖如圖3 所示。

圖3 雌馬酚的紫外全波長掃描圖

2.2 泵流量的校正實驗結果

通過對實驗得到的A 泵和B 泵數(shù)據(jù)進行處理可以得到二者在固定條件下的實際流量，將實際流量和設定流量進行做圖，可以得到校正曲線。

通過兩個泵的校正曲線可以看出，設定流量和試劑流量還是有一定誤差的，所以，在后續(xù)的實驗中，按照校正曲線進行流量的設定，例如A 泵需要流量為1 mL·min-1時，則設定值為1.028 mL·min-1。

2.3 色譜系統(tǒng)管路死體積和色譜柱孔隙率的測定實驗結果

對所獲得的以TTBB 為示蹤劑的實驗數(shù)據(jù)進行處理，因TTBB 所流出的峰并不是對稱的，所以流出時間采用公式（3）進行計算。

再根據(jù)公式（4），以1/Q和μt分別為橫坐標和縱坐標作圖，即可得出系統(tǒng)死體積。

可得兩個泵的曲線方程如下。

從A 泵和B 泵的曲線方程可以得到，系統(tǒng)死體積V0為0.35 mL。

色譜柱的孔隙率εt是進行后續(xù)色譜分離實驗的一個重要的基礎參數(shù)，也是以后對數(shù)據(jù)進行擬合時所需要的重要參數(shù)[11]，所以，對孔隙率的測定一定要準確。以TTBB 作為示蹤劑，通過公式（7）直接求得色譜柱總空隙率εt。

式中：t—色譜柱連接時TTBB 的流出時間，min；

tplant—二通連接時TTBB 的流出時間，min；

Q—流速，mL·min-1；

Vcol—色譜柱總體積，mL。

根據(jù)V=Qt，聯(lián)立式（7），可得式（8）：

式中：V1—系統(tǒng)管路死體積V0和色譜柱的死體積之和。

已經(jīng)求出了系統(tǒng)管路死體積V0，按照同樣的方法對接有色譜柱的數(shù)據(jù)進行處理做圖，就能得出V1。A 泵測得的系統(tǒng)管路與色譜柱死體積如圖4 所示，B 泵測得的系統(tǒng)管路與色譜柱死體積如圖5 所示。

圖4 A 泵測得的系統(tǒng)管路與色譜柱死體積

圖5 B 泵測得的系統(tǒng)管路與色譜柱死體積

由圖4 和圖5 可得兩個泵的曲線方程如下。

從A 泵和B 泵的曲線方程可以得到，系統(tǒng)死體積和色譜柱死體積一共為V1=5.94 mL。色譜柱死體積為V1減去V0為5.59 mL，通過色譜柱基礎參數(shù)得出Vcol=7.85 mL，則根據(jù)式（8）可以得出εt=0.712。

2.4 雌馬酚對映體線性吸附常數(shù)的測定實驗

本實驗在預設的5 個不同的流動相配比下，通過進樣濃度較低的對映體溶液在不同的流速下進行實驗，對得到的流出曲線數(shù)據(jù)進行處理，得到各個條件下的亨利常數(shù)和柱效。圖6 是雌馬酚對映體的流出曲線，從圖6 中可以看出，兩種單一對映體的分離度不是很高，不能達到基線分離，所以采用式（11）和（12）來計算單一對映體的停留時間tR和N。

圖6 線性條件下的雌馬酚分離譜圖

式中：tR,i—保留時間；

?—孔隙率；

uint—色譜柱線流速；

L—色譜柱長度；

W2/h—半峰寬；

α—約為5.54。

雖然雌馬酚對映體溶液無法達到基線分離，對于半峰寬的計算可以通過先得出半峰寬的一半，將其乘以2 來計算出準確的半峰寬數(shù)據(jù)，再通過公式（12）可以得到各個單一對映體的理論塔板數(shù)。對于設定好的溫度、流動相配比等條件，對tR.i和1/Q作圖如圖7 和圖8 所示，通過得到的直線斜率來求出組分i在此條件下的亨利常數(shù)。

圖7 1/Q 對t 作圖確定亨利常數(shù)

圖8 1/Q 對t 作圖確定亨利常數(shù)

通過以上對數(shù)據(jù)的處理，可以得到各個條件下的Hi和Ni。

在不同流動相組成下的線性脈沖實驗數(shù)據(jù)處理所得到的結果匯總于表1。

表1 線性脈沖實驗計算結果

3 結 論

利用5 個不同組成的流動相使用Chiralpak AD柱對雌馬酚對映體進行測定，以泵流量的測定、系統(tǒng)死體積的測定以及色譜柱孔隙率的測定作為基礎，通過對不同組成流動相雌馬酚對映體的流出曲線進行分析計算，得出在不同流動相下的柱效和亨利常數(shù)等參數(shù)。本研究對后續(xù)探究通過逆向法不同組成流動相對模型參數(shù)的影響，以及在考慮溫度的基礎上加上溶解度對模型參數(shù)的影響的探究提供了有效的基礎數(shù)據(jù)，具有重要意義[12]。