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        運(yùn)輸后禁食與非禁食對(duì)肉兔應(yīng)激水平、肉品質(zhì)和行為的影響

        2022-08-26 09:00:38郭子涵秦春力張芳芳賀稚非李洪軍呂景智
        畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2022年8期
        關(guān)鍵詞:肉色禁食皮質(zhì)醇

        郭子涵,秦春力,張芳芳,趙 娜,王 彬,賀稚非,李洪軍,5,呂景智*

        (1.西南大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院 生物飼料與分子營(yíng)養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室,重慶 400715; 2. 四川省巴中市巴州區(qū)農(nóng)業(yè)農(nóng)村局,巴中 636000; 3. 四川省巴中市巴州區(qū)畜牧站,巴中 636000; 4. 西南大學(xué)食品科學(xué)學(xué)院,重慶 400715; 5. 川渝共建特色食品重慶市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,重慶 400715)

        近年來,肉兔作為畜產(chǎn)品、寵物和科研實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的重要來源,出欄量逐年提高,對(duì)運(yùn)輸?shù)男枨笠蚕鄳?yīng)加大。道路運(yùn)輸是畜禽常見的一種應(yīng)激源,粗暴裝籠、混群、斷水?dāng)嗍?、不良?xì)馕?、噪音、擁擠和遠(yuǎn)途等惡劣的運(yùn)輸條件給家畜帶來了諸多應(yīng)激。在運(yùn)輸途中,肉兔血液中皮質(zhì)酮、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、葡萄糖、紅細(xì)胞壓積、肌酸激酶、乳酸、乳酸脫氫酶、總蛋白等的濃度隨之發(fā)生變化。運(yùn)輸還提高了肌肉的滴水損失,影響肌肉的構(gòu)形參數(shù)與肉色,但不影響pH、吸水力和剪切力。另外,道路運(yùn)輸應(yīng)激還提高了家畜的站立、排尿和排糞等行為的頻次和持續(xù)時(shí)間,降低了興奮性,使家畜表現(xiàn)出抑郁樣行為。一般來說,家畜被運(yùn)輸?shù)酵涝讏?chǎng)后并不直接屠宰,而是在屠宰場(chǎng)入欄靜養(yǎng)一段時(shí)間,這樣有助于家畜從應(yīng)激中恢復(fù)。屠宰前禁食與肉質(zhì)、胴體重和肉類安全性有關(guān),是目前動(dòng)物生產(chǎn)中常用的措施。運(yùn)輸后禁食可提高肉色、pH和系水力。研究表明,屠宰前48 h內(nèi)禁食能最大限度地減少不良微生物的生長(zhǎng)。然而,有學(xué)者認(rèn)為屠宰前的禁食和非禁食與胴體微生物感染無關(guān),胴體污染可能是由不同的肉類包裝工廠的工藝和操作不同所導(dǎo)致的。屠宰前禁食增加了DFD肉的發(fā)生率,降低了胴體質(zhì)量。同時(shí),運(yùn)輸前禁食會(huì)使動(dòng)物饑餓,沮喪、疲勞和興奮增加,家畜裝載時(shí)抗拒和喊叫更加明顯,而在屠宰場(chǎng)入欄期間提供飲食可以一定程度上緩解家畜的應(yīng)激。所以,探索合理的運(yùn)輸后處理方式,尋找緩解肉兔運(yùn)輸后應(yīng)激的措施是非常必要的。本試驗(yàn)從肉兔血清生化指標(biāo)、肉品質(zhì)、應(yīng)激基因表達(dá)和行為等方面探究運(yùn)輸后禁食、非禁食對(duì)肉兔應(yīng)激的影響,希望能提高肉兔的福利水平,減少運(yùn)輸應(yīng)激造成的經(jīng)濟(jì)損失。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與試驗(yàn)動(dòng)物

        將80只體重(2.5±0.5) kg的伊拉公兔隨機(jī)分為8個(gè)組:對(duì)照組(不運(yùn)輸)、運(yùn)輸后0 h組(運(yùn)輸后與對(duì)照組一起立即屠宰)、禁食6 h組、禁食24 h組、非禁食6 h組、非禁食24 h組、禁食行為觀察組(不屠宰)和非禁食行為觀察組(不屠宰),每組10只肉兔。預(yù)試期為7 d。運(yùn)輸籠的大小為750 mm × 550 mm × 270 mm,裝載密度為10 只·籠。在試驗(yàn)當(dāng)日6:00,將肉兔經(jīng)貨車以80 km·h的平均時(shí)速運(yùn)輸2 h后返回兔場(chǎng)后,并被轉(zhuǎn)移至兔籠中。禁食組不采食飼料,非禁食組自由采食,但均可自由飲水。除行為觀察組外,在運(yùn)輸后0、6、24 h將其余各組的肉兔分批屠宰。使用??低?200萬高清星光攝像頭攝像記錄2個(gè)行為觀察組運(yùn)輸后36 h內(nèi)的行為變化。

        1.2 飼養(yǎng)管理

        將兔舍定期清掃并嚴(yán)格消毒,兔舍采用自然光照、定時(shí)通風(fēng),室內(nèi)溫度為(22±2)℃。每個(gè)兔籠裝兩只肉兔。

        1.3 測(cè)定指標(biāo)與方法

        1.3.1 血清生化指標(biāo)的測(cè)定 將肉兔頸部脫臼處死后倒掛,用10 mL離心管收集血液。血液在室溫靜置30 min后,3 500 r·min離心10 min后采集血清,在-80 ℃冰箱保存。血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、乳酸脫氫酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、總蛋白(TP)、葡萄糖(Glu)、甘油三酯(TG)等的含量在Olympus AU400全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行檢測(cè)。

        1.3.2 血清激素水平測(cè)定 用雙抗體夾心法原理測(cè)定血清中皮質(zhì)醇的含量,試劑盒來自武漢華美生物工程有限公司。

        1.3.3 肉品質(zhì)測(cè)定 將肉兔屠宰后取背最長(zhǎng)肌,裝在自封袋中,保存在4 ℃冰箱中,于24 h后測(cè)定肌肉的pH、肉色、失水率、蒸煮損失率和剪切力。使用pH-STAR直測(cè)儀測(cè)定pH,使用UltraScan PRO測(cè)色儀測(cè)定肉色,用GR-150 Warner-Bratzler剪切力儀測(cè)定剪切力,指標(biāo)的測(cè)定方法參照NY/T 1333—2007《畜禽肉質(zhì)的測(cè)定》。

        1.3.4 實(shí)時(shí)熒光定量PCR 在采樣時(shí),用錫箔紙包裹肝組織樣品后,快速投入液氮中冷凍,隨后轉(zhuǎn)移至-80 ℃冰箱。通過GenBank查找并設(shè)計(jì)、-3基因的引物序列(表1),由華大基因科技服務(wù)有限公司合成。RNA提取試劑盒購(gòu)自北京天根生化科技有限公司,反轉(zhuǎn)錄試劑盒購(gòu)自美國(guó)ABM生物科技有限公司,熒光定量試劑盒購(gòu)自TaKaRa公司。25 μL的PCR反應(yīng)體系為Hotstart Fluo-PCR mix 12 μL、 上游和下游引物(25 μmol·L)各1 μL、cDNA 1 μL和ddHO 10 μL。用BIO-RAD CFX實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀測(cè)定基因表達(dá)水平,儀器設(shè)置的反應(yīng)條件為:94 ℃預(yù)變性4 min;94 ℃變性3 s,60 ℃退火30 s,72 ℃延伸30 s,共35個(gè)循環(huán)。每個(gè)樣品設(shè)3個(gè)技術(shù)重復(fù)。

        表1 引物序列

        1.3.5 兔行為學(xué)觀測(cè) 用攝像頭全程記錄行為觀察組肉兔在運(yùn)輸后的行為,行為定義參考Prebble等的方法。為掌握肉兔運(yùn)輸后36 h內(nèi)的行為變化,于每天7:00、13:00、18:00和24:00進(jìn)行觀察,每次持續(xù)30 min,記錄并計(jì)算觀察期內(nèi)各行為發(fā)生累計(jì)時(shí)間或頻次占總觀察時(shí)間或頻次的百分率。

        1.4 數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計(jì)分析

        所有數(shù)據(jù)用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,其中行為學(xué)數(shù)據(jù)用獨(dú)立樣本檢驗(yàn)方法進(jìn)行分析,其他試驗(yàn)數(shù)據(jù)用單因素ANOVA法進(jìn)行分析,分析結(jié)果表示為“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”,后用Duncan法進(jìn)行多重比較。<0.05表示差異顯著,<0.01表示差異極顯著。

        2 結(jié) 果

        2.1 運(yùn)輸后禁食與非禁食對(duì)肉兔應(yīng)激水平的影響

        如表2所示,運(yùn)輸后0 h組兔血清TP濃度相對(duì)于對(duì)照組顯著降低(<0.05),而血清皮質(zhì)醇濃度相對(duì)于對(duì)照組顯著升高(<0.05)。禁食6 h組兔血清LDH水平(<0.01)和禁食24 h組兔血清CK水平(<0.05)顯著高于對(duì)照組,禁食24 h組兔血清Glu水平顯著低于對(duì)照組(<0.05)。與禁食組相比,非禁食6 h組兔的血清LDH水平(<0.01) 和非禁食24 h組兔血清CK水平(<0.05)顯著降低,而非禁食24 h組血清Glu濃度顯著升高(<0.05)。

        2.2 運(yùn)輸后禁食與非禁食對(duì)肉兔肌肉品質(zhì)的影響

        表3所示,和對(duì)照組相比,運(yùn)輸后0 h背最長(zhǎng)肌pH顯著上升(< 0.05),肌肉值顯著降低(<0.05),值極顯著下降(<0.01),值則無顯著變化(>0.05)。運(yùn)輸后6 h和運(yùn)輸后0 h相比,pH、值和剪切力顯著下降(<0.05),禁食6 h 組和非禁食6 h組之間的pH、、和值差異不顯著(>0.05),但非禁食24 h組的、和值顯著高于禁食24 h組(<0.05)。各處理組之間背最長(zhǎng)肌失水率和蒸煮損失率的差異并不顯著(>0.05)。背最長(zhǎng)肌的剪切力隨著時(shí)間的增長(zhǎng)而依次顯著降低(<0.05),但禁食組與非禁食組間無顯著差異(>0.05)。

        2.3 運(yùn)輸后禁食與非禁食對(duì)JNK通路mRNA表達(dá)的影響

        如圖1所示,運(yùn)輸后0 h組和-3的mRNA表達(dá)量顯著高于對(duì)照組(<0.05)。非禁食組的mRNA表達(dá)量顯著低于禁食組(<0.05), 但禁食與非禁食組間的-3 mRNA 的表達(dá)水平并無顯著差異(>0.05)。

        柱上不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05)Column with different lowercase letters mean significant differences among treatments (P<0.05)圖1 非禁食和禁食對(duì)運(yùn)輸后肉兔肝JNK和Caspase-3 mRNA表達(dá)水平的影響Fig.1 Effects of non-fasting and fasting on the expression of JNK and Caspase-3 mRNA in liver of rabbits after transportation

        2.4 運(yùn)輸后禁食與非禁食對(duì)肉兔行為的影響

        由表4和表5可知,非禁食組肉兔進(jìn)食頻次極顯著高于禁食組、食糞行為頻次極顯著低于禁食組(<0.01),非禁食組進(jìn)食行為和飲水行為的持續(xù)時(shí)間顯著高于禁食組(<0.05),而食糞行為的持續(xù)時(shí)間顯著低于禁食組(<0.05)。

        表4 非禁食和禁食對(duì)運(yùn)輸后肉兔行為頻次的影響

        表5 非禁食和禁食對(duì)運(yùn)輸后肉兔行為時(shí)間的影響

        3 討 論

        3.1 運(yùn)輸后非禁食對(duì)血清生化和血清激素的影響

        運(yùn)輸過程中產(chǎn)生的系列應(yīng)激使動(dòng)物體內(nèi)的穩(wěn)態(tài)和代謝遭到破壞,導(dǎo)致血液中ALT、AST、CK、皮質(zhì)醇、Glu、TP、乳酸等的濃度產(chǎn)生波動(dòng)。公路運(yùn)輸常會(huì)導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)活動(dòng)增加,血液中皮質(zhì)醇的增加是衡量家畜心理壓力的一個(gè)指標(biāo),是高度可變的。Kannan等發(fā)現(xiàn),綿羊血清皮質(zhì)醇在運(yùn)輸后0 h上升,靜養(yǎng)一段時(shí)間后又顯著下降,與本試驗(yàn)結(jié)果一致。運(yùn)輸過程中的捕獲、裝載和應(yīng)激造成家畜肌肉融合不良、缺氧、疲勞,導(dǎo)致了肌膜通透性增加,細(xì)胞中AST、ALT、CK和LDH流失,而本試驗(yàn)中肉兔血清ALT、AST和CK在運(yùn)輸前后并沒有顯著的變化,可能是由于運(yùn)輸前未禁食,營(yíng)養(yǎng)相對(duì)充足,肉兔沒有饑餓感,抗拒較少的原因。在本試驗(yàn)中,非禁食24 h組肉兔血清 CK濃度、禁食6 h組血清的LDH濃度顯著低于禁食組,而非禁食24 h組血清Glu顯著高于禁食組。CK催化高能磷酸鍵從ATP轉(zhuǎn)移到肌酸上的可逆反應(yīng),可以在能量匱乏期間維持適當(dāng)?shù)腁TP/ADP比例以提供短期活動(dòng)的能量。LDH作為糖酵解的關(guān)鍵酶會(huì)在運(yùn)動(dòng)后上升,也與細(xì)胞損傷有關(guān)。葡萄糖參與能量代謝,也可以作為量化應(yīng)激的有效指標(biāo)。糖異生與糖皮質(zhì)激素的增加有關(guān),在應(yīng)激條件下糖原分解增加,血液中葡萄糖的濃度也隨之增加。本研究,肉兔血清CK、LDH和葡萄糖的數(shù)據(jù)表明,非禁食顯著改善了肉兔運(yùn)輸后的能量匱乏與機(jī)體損傷。Parker等發(fā)現(xiàn),家畜在運(yùn)輸過程中脫水時(shí),運(yùn)輸后血液TP的濃度會(huì)增加。但本試驗(yàn)中運(yùn)輸卻導(dǎo)致TP濃度顯著下降,可能是由于試驗(yàn)當(dāng)天溫度(15~20 ℃)適宜,與de la Fuente等描述的運(yùn)輸中高溫脫水導(dǎo)致的血液中TP上升的狀況不同,血清TP水平隨著血清皮質(zhì)醇水平的降低逐漸升高。本試驗(yàn)中,血清CK、LDH的變化趨勢(shì)與血清皮質(zhì)醇相一致,TP的變化趨勢(shì)卻與血清皮質(zhì)醇相反,對(duì)于它們之間的聯(lián)系還有待研究。

        3.2 運(yùn)輸后非禁食對(duì)肌肉肉品質(zhì)的影響

        屠宰前的應(yīng)激會(huì)影響兔肉的品質(zhì)。肌肉pH是衡量疲勞的有效指標(biāo),也與肉的嫩度、色澤密切相關(guān)。肌肉的糖原濃度隨著運(yùn)輸應(yīng)激的增加而不斷降低,屠宰后24 h肌肉pH取決于肌肉最初糖原的含量,肌糖原含量越低,pH越高。本試驗(yàn)中肉兔在運(yùn)輸應(yīng)激下,肌糖原快速消耗導(dǎo)致肌肉pH顯著升高(<0.05)。Brown等發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)途運(yùn)輸后肌肉的pH增高,并在屠宰前仍保持較高的水平,與本試驗(yàn)中運(yùn)輸后6、24 h后肌肉pH仍較高的結(jié)果一致。然而,本研究中運(yùn)輸后禁食、非禁食對(duì)肌肉pH影響并不顯著。有研究發(fā)現(xiàn),持水力依賴于肌肉的pHu(屠宰后24 h的pH),當(dāng)5.2

        3.3 運(yùn)輸后非禁食對(duì)肝JNK和Caspase-3 mRNA表達(dá)的影響

        在運(yùn)輸應(yīng)激造成機(jī)體損傷的過程中,應(yīng)激介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡通路發(fā)揮了重要的作用。c-Jun N末端激酶(JNK)是MAPK家族的應(yīng)激激活蛋白激酶,響應(yīng)多種應(yīng)激信號(hào),與多種細(xì)胞事件有關(guān),通過不同的下游效應(yīng)物介導(dǎo)自噬與凋亡。-3是JNK下游重要的效應(yīng)因子,觸發(fā)細(xì)胞調(diào)亡。本試驗(yàn)中運(yùn)輸后0 h肉兔肝組織-3的mRNA表達(dá)量顯著高于對(duì)照組(<0.05),在6、24 h后-3 mRNA相對(duì)表達(dá)量逐漸下降,而禁食與非禁食組間沒有顯著差異。-3 mRNA的表達(dá)與血清皮質(zhì)醇的濃度變化相一致,表明運(yùn)輸應(yīng)激激增導(dǎo)致細(xì)胞凋亡,應(yīng)激的緩解會(huì)降低細(xì)胞凋亡。但是,的mRNA相對(duì)表達(dá)量與-3和皮質(zhì)醇的mRNA表達(dá)量變化趨勢(shì)并不一致,說明JNK通路還可能介導(dǎo)了其他細(xì)胞活動(dòng)如自噬的發(fā)生。自噬是循環(huán)利用細(xì)胞質(zhì)內(nèi)容物使機(jī)體適應(yīng)饑餓的一種機(jī)制,在細(xì)胞穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要的作用。自噬主要由mTOR通路調(diào)節(jié),mTOR可以激活MAPK8/9,MAPK8/JNK1通過磷酸化BCL2,破壞了BCL2與BECN1的相互作用(BECN1與自噬相關(guān)),并啟動(dòng)BECN1依賴的自噬。本試驗(yàn)中非禁食組肝組織中mRNA的相對(duì)表達(dá)量顯著低于禁食組,表明非禁食比長(zhǎng)時(shí)間禁食更能有效減少機(jī)體由于細(xì)胞自噬和凋亡造成的損傷。

        3.4 運(yùn)輸后非禁食對(duì)肉兔行為的影響

        行為是機(jī)體最重要的適應(yīng)機(jī)制之一,是動(dòng)物適應(yīng)應(yīng)激的身體防御,有助于減輕應(yīng)激,也有可能因應(yīng)激過強(qiáng)而導(dǎo)致機(jī)制性死亡。應(yīng)激與行為緊密相連,刻板行為比如啃咬、籠子里踱步、過度修飾通常表明動(dòng)物的無聊與應(yīng)激。根據(jù)動(dòng)物不正常行為的描述,家兔過度的社交、啃咬籠具和聞嗅行為都屬于刻板行為。本試驗(yàn)中禁食組和非禁食組肉兔的社交、啃咬籠具和聞嗅行為并無顯著差異,表明非禁食并不能顯著改善肉兔的刻板行為,這與表3中血清皮質(zhì)醇的結(jié)果相互印證,說明非禁食并沒有通過降低應(yīng)激的方式改變刻板行為。禁食組食糞行為顯著提升,食糞行為是中小型食草動(dòng)物在長(zhǎng)期的適應(yīng)性進(jìn)化過程中為了滿足低營(yíng)養(yǎng)條件下代謝需要的生理機(jī)制,正常的食糞行為能提高肉兔對(duì)蛋白質(zhì)的消化吸收效率,減少腸道菌群及其所含的特殊蛋白質(zhì)的流失,禁止食糞抑制肝脂質(zhì)的合成,不利于家兔生長(zhǎng)發(fā)育。本試驗(yàn)中禁食組食糞行為比非禁食組多的原因一方面是對(duì)進(jìn)食不足的替代,與表3中禁食組和非禁食組血清TG濃度變化的結(jié)果相印證,即禁食組肉兔通過食糞補(bǔ)充血液中脂質(zhì)合成;另一方面是禁食組肉兔饑餓的表現(xiàn),與禁食組JNK介導(dǎo)細(xì)胞自噬通路的顯著激活結(jié)果一致。非禁食則避免了饑餓,有利于提升肉兔的福利水平。

        4 結(jié) 論

        和禁食相比,運(yùn)輸后24 h非禁食降低了肉兔的應(yīng)激水平,提高了肌肉品質(zhì),并一定程度改善肉兔的福利水平。

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