●易帆

孕期檢查種類繁多，如妊娠7～8周查彩超，確定是否為宮內(nèi)早孕，看看心血管搏動(dòng)及胎芽；妊娠11～13周加5天檢查NT，初步篩查胎兒是否有畸形；妊娠15～20周做個(gè)唐氏篩查，排除胎兒畸形；妊娠20～24周做個(gè)三維彩超，確定胎兒各臟器是否有畸形；妊娠24～28周篩查糖耐量，看看孕婦是否有妊娠期糖尿?。蝗焉?8～32周再做個(gè)三維彩超進(jìn)行2次排畸。

整個(gè)孕期，每次孕檢都要查孕婦體重、血壓等。每4周查一次血液分析和尿液分析，孕晚期要定期檢查孕婦的宮高腹圍。

看到這么多檢查項(xiàng)目你都明白嗎？唐氏篩查報(bào)刊上介紹的較多，大概知道點(diǎn)，但對(duì)NT檢查就有點(diǎn)蒙圈了。這里就介紹一下孕期NT檢查。

孕期NT檢查是什么

臨床上，常常以NT代表胎兒頸項(xiàng)透明層，N是指頸部，T為透明層，測(cè)NT就是測(cè)量胎兒頸椎后面皮膚到皮下軟組織的厚度。

孕期NT檢查是一個(gè)屬于必選項(xiàng)的超聲檢查，檢查的時(shí)間范圍是妊娠11～13周加5天。因?yàn)檫@個(gè)時(shí)間段內(nèi)，胎兒淋巴系統(tǒng)沒(méi)有完全發(fā)育，會(huì)有少量淋巴液聚集在頸部。醫(yī)生可以使用腹部超聲測(cè)量胎兒頸后液體層的厚度，14周以后胎兒淋巴循環(huán)建立，頸后透明層變小消失，將無(wú)法檢測(cè)NT值。

NT增厚提示胎兒染色體有可能異常

NT正常值是3毫米以下，頸后透明帶增厚，提示可能會(huì)和染色體疾病有關(guān)系。一般來(lái)說(shuō)，胎兒NT數(shù)值越高，異常風(fēng)險(xiǎn)越大。NT厚度超過(guò)2.5毫米可認(rèn)為NT增厚；超過(guò)3毫米則公認(rèn)為NT增厚；超過(guò)3毫米時(shí)，90%為正常胎兒，10%為異常胎兒；超過(guò)6毫米時(shí)，90%為異常胎兒。

作為孕早期胎兒的第一個(gè)排畸檢查，測(cè)量NT值的目的是篩查胎兒染色體畸形，對(duì)盡早評(píng)估胎兒健康情況具有重要作用。

目前，NT增厚原因并沒(méi)有完全明確，主要與胎兒染色體異常相關(guān)，NT≥3毫米的胎兒，7%～10%會(huì)出現(xiàn)不同種類的染色體異常，這些異常當(dāng)中60%以上為唐氏綜合征。另外一些單基因遺傳疾病，如黏多糖貯積癥、甲基丙二酸血癥、3M綜合征、地中海貧血等，也會(huì)出現(xiàn)NT增厚。

除了上述遺傳性疾病，NT增厚的胎兒先天性心臟病、四肢短小及先天性膈疝的發(fā)生率也明顯升高，所以NT增厚的胎兒進(jìn)行系統(tǒng)超聲結(jié)構(gòu)篩查十分重要。

很多NT增厚的胎兒是正常寶寶

面對(duì)胎兒NT增厚的情況，很多孕婦手足無(wú)措，總是擔(dān)心孩子是不是不能要了。其實(shí)，很多NT增厚的胎兒也是正常寶寶。

如果胎兒NT增厚，準(zhǔn)媽媽不要太焦慮，聽(tīng)取專業(yè)醫(yī)生的建議，先進(jìn)行絨毛穿刺或者羊水穿刺等檢查，排除胎兒常見(jiàn)的遺傳因素，如唐氏綜合征等。然后，需要密切觀察胎兒生長(zhǎng)發(fā)育情況，臨床上一般是孕16～18周、孕20～24周以及孕28～30周進(jìn)行3次詳細(xì)的胎兒超聲結(jié)構(gòu)檢查，如果在這些關(guān)口都能順利通過(guò)，大多數(shù)寶寶都是健康的。

預(yù)測(cè)唐氏綜合征的重要指標(biāo)

研究表明，NT是預(yù)測(cè)唐氏綜合征的重要指標(biāo)，若NT≥3毫米，胎兒唐氏綜合征的發(fā)生率是常規(guī)人群的10倍。需要注意的是，唐氏綜合征的發(fā)生是隨機(jī)的，所有胎兒都需要評(píng)估唐氏綜合征的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。因此，NT檢查對(duì)每一位孕婦都很重要。

很多孕婦會(huì)問(wèn)：“NT檢查正常還要做唐氏篩查嗎？”唐氏篩查是血清學(xué)檢查，是對(duì)孕婦的血液進(jìn)行檢測(cè)。NT檢查是影像學(xué)檢查，主要是評(píng)估早孕期胎兒生長(zhǎng)發(fā)育情況，篩查部分結(jié)構(gòu)異常。兩項(xiàng)檢查不能互相替代，兩項(xiàng)聯(lián)合檢查，唐氏綜合征的檢出率可達(dá)85%以上。