李慧輝 魯光錢
腰椎間盤突出癥是臨床常見的腰椎退行性疾病,表現(xiàn)為腰椎間盤纖維環(huán)破壞,伴隨髓核及軟骨終板向外突出,刺激或壓迫相應(yīng)神經(jīng)根[1]。該病治療可分為內(nèi)科保守干預(yù)及手術(shù)兩大類,對(duì)大多病情較輕的患者而言,應(yīng)用解熱鎮(zhèn)痛藥物、牽引等措施可有效改善腰痛,但對(duì)于病情反復(fù)發(fā)作,神經(jīng)根明顯受累的患者,通常經(jīng)椎板間隙行椎間盤切除、部分椎板和關(guān)節(jié)突切除以解除壓迫,恢復(fù)正常骨性位置[2];不少患者易出現(xiàn)術(shù)后綜合證,主要包括腰腿痛、下肢麻木或出現(xiàn)相應(yīng)支配區(qū)域神經(jīng)壓迫癥狀[3]。該病屬于中醫(yī)“痹癥”范疇,肝主筋,腎主骨,肝腎虧虛是其病機(jī),五福飲是中醫(yī)經(jīng)典補(bǔ)益方[4],本文觀察加減五福飲在緩解腰椎間盤突出癥術(shù)后殘留腰腿痛的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2016 年3 月至2018 年3 月因腰椎間盤突出癥于浙江省瑞安市人民醫(yī)院骨傷科行手術(shù)治療術(shù)后殘留腰腿痛患者90 例。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和治療組,每組各45 例。所有患者均知情同意。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過(批號(hào)20151203)。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)(1)符合腰椎間盤突出癥西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]:患者存在腰背部疼痛反復(fù)發(fā)作,可向下肢放射,腰椎活動(dòng)受限,腰椎查體提示病變節(jié)段腰椎壓痛,直腿抬高試驗(yàn)(+),所有患者納入研究前均經(jīng)腰椎CT 檢查確診;(2)中醫(yī)辨證[6]符合肝腎虧虛型:腰背部疼痛,乏力氣短,腰膝酸軟,盜汗自汗,舌紅少苔,脈沉細(xì);(3)于我院行手術(shù)治療,術(shù)后殘留腰腿痛;(4)既往未行其他腰椎手術(shù)治療者。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)(1)肝腎功能障礙者;(2)既往行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(PCI)治療者;(3)凝血功能障礙或合并出血性疾病者;(4)術(shù)后感染、神經(jīng)損傷或者其他疾病所致的腰腿痛患者;(5)過敏體質(zhì)或合并腰椎骨折、腰椎滑脫、嚴(yán)重心腦腎疾病者。
2.1 治療方法 所有研究對(duì)象均根據(jù)椎間盤突出類型及受累神經(jīng)部位選擇微創(chuàng)摘除、半椎板切除、雙側(cè)或單側(cè)開窗等手術(shù)方案[7]。
2.1.1 對(duì)照組 術(shù)后臥硬板床休息,行常規(guī)康復(fù)訓(xùn)練[6],由專人指導(dǎo)分階段完成:(1)術(shù)后7 d 內(nèi),指導(dǎo)患者采用被動(dòng)及主動(dòng)相結(jié)合的方式行股四頭肌收縮,交替屈伸腿,角度從30°開始,根據(jù)患者耐受情況慢慢增大,并行等長(zhǎng)、等張訓(xùn)練(下肢肌肉),訓(xùn)練強(qiáng)度逐步增強(qiáng)。由醫(yī)師指導(dǎo)完成直腿抬高訓(xùn)練,次數(shù)逐步增多,操作時(shí)囑患者平臥,操作者上抬患者一側(cè)下肢,每次維持3 s 后放下,然后改為另一側(cè)下肢,共同記為1 組,最多每天10 組。(2)術(shù)后第8~28 d,開始腰背肌鍛煉。囑患者仰臥屈膝,采用“五點(diǎn)支撐法”,即以雙足跟、雙肘、頭為支撐點(diǎn),胸腰部及臀部緩慢離開床面,使膝關(guān)節(jié)平齊腹部,持續(xù)10 s 后放下,完成記為1 組,每日1 次,每次25 組,治療4 周。
2.1.2 治療組 在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合五福飲加減,以補(bǔ)益肝腎為主,佐以化瘀強(qiáng)腰,藥物組成:熟地黃、炒黨參、淮山藥、生白芍各30 g,炒白術(shù)、牛膝各20 g,續(xù)斷、當(dāng)歸各15 g,炙甘草5 g,本院中藥房提供并代煎(浙江中醫(yī)藥大學(xué)生產(chǎn)),術(shù)后第1 d 開始使用,每日1 劑,分2 次分服,每次150 mL,治療4 周。
2.2 觀察指標(biāo)(1)比較兩組治療后血超敏C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、5-羥色胺(5-HT)改善情況,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè),上海酶聯(lián)生物科技公司提供試劑盒(批號(hào)分別為20161104、20170306)。(2)比較兩組治療前后腰椎日本骨科學(xué)會(huì)(JOA)評(píng)分[7]及疼痛視覺模擬量表[8](VAS)改善情況。(3)治療后對(duì)患者進(jìn)行隨隨訪,常規(guī)不采用腰椎間盤突出癥治療相關(guān)藥物,疼痛嚴(yán)重時(shí)采用塞來(lái)昔布膠囊口服止痛,比較兩組治療后1 年直腿抬高試驗(yàn)陽(yáng)性、殘余腿痛、殘余腰痛例數(shù)。
2.3 療效標(biāo)準(zhǔn)[9]優(yōu):治療后患者術(shù)后殘余腰腿痛完全消失;良:治療后殘余腰腿痛基本消失,受涼或勞累后偶可出現(xiàn)疼痛,但不影響患者正常生活;可:殘余腰腿痛較前緩解,但已對(duì)正常生活造成嚴(yán)重影響;無(wú)效:患者癥狀體征未改善。總優(yōu)良率=(優(yōu)+良)/總例數(shù)×100%。
2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 20.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以構(gòu)成比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3.1 兩組腰椎間盤突出癥術(shù)后殘留腰腿痛患者一般資料比較 兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。
表1 兩組腰椎間盤突出癥術(shù)后殘留腰腿痛患者一般資料比較
3.2 兩組腰椎間盤突出癥術(shù)后殘留腰腿痛患者血hs-CRP、5-HT 比較 兩組患者治療前hs-CRP、5-HT比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組hs-CRP、5-HT 水平均低于治療前,且治療組hs-CRP、5-HT 低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組腰椎間盤突出癥術(shù)后殘留腰腿痛患者Hs-CRP、5-HT 比較()
表2 兩組腰椎間盤突出癥術(shù)后殘留腰腿痛患者Hs-CRP、5-HT 比較()
注:對(duì)照組為常規(guī)康復(fù)訓(xùn)練;治療組為對(duì)照組基礎(chǔ)上加五福飲;hs-CRP 為超敏C 反應(yīng)蛋白,5-HT 為5-羥色胺;與本組治療前比較,aP<0.05
3.3 兩組腰椎間盤突出癥術(shù)后殘留腰腿痛患者JOA及VAS 評(píng)分比較 兩組患者治療前JOA 及VAS 評(píng)分相比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組JOA 評(píng)分均高于治療前,VAS 評(píng)分均低于治療前,治療組優(yōu)于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組腰椎間盤突出癥術(shù)后殘留腰腿痛患者JOA 及VAS 評(píng)分比較(分,)
表3 兩組腰椎間盤突出癥術(shù)后殘留腰腿痛患者JOA 及VAS 評(píng)分比較(分,)
注:對(duì)照組為常規(guī)康復(fù)訓(xùn)練;治療組為對(duì)照組基礎(chǔ)上加五福飲;JOA為日本骨科學(xué)會(huì)評(píng)分;VAS 為疼痛視覺模擬量表;與本組治療前比較,aP<0.05
3.4 兩組腰椎間盤突出癥術(shù)后殘留腰腿痛患者臨床療效比較 治療組總優(yōu)良率,高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組腰椎間盤突出癥術(shù)后殘留腰腿痛患者臨床療效比較[例(%)]
3.5 遠(yuǎn)期隨訪情況 治療后1 年治療組殘余腿痛率、殘余腰痛率及直腿抬高試驗(yàn)陽(yáng)性率均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表5。
表5 兩組腰椎間盤突出癥術(shù)后殘留腰腿痛患者遠(yuǎn)期隨訪情況[例(%)]
對(duì)于腰椎間盤突出,手術(shù)可有效解除粘連,減輕神經(jīng)根擠壓,但術(shù)后殘留腰腿疼痛是常見的并發(fā)癥,不僅影響手術(shù)治療效果,而且會(huì)造成心理壓力[10]。
中醫(yī)認(rèn)為,腰椎間盤突出癥術(shù)后殘留腰腿痛,其痰瘀阻絡(luò)之標(biāo)大多已去,而肝腎虧虛之本未復(fù),此時(shí)病機(jī)當(dāng)以虛為主,兼有痰瘀阻絡(luò),治療上當(dāng)以“緩則圖本”為法[11]。五福飲是中醫(yī)經(jīng)典補(bǔ)益劑,具有補(bǔ)益氣血、調(diào)五臟功效,筆者對(duì)其進(jìn)行加減,使全方加強(qiáng)了補(bǔ)益肝腎功效。方中熟地黃滋補(bǔ)腎陰,養(yǎng)血填精;淮山補(bǔ)益脾腎,與熟地黃合用則養(yǎng)陰之力增;炒白術(shù)、黨參合用共奏益氣健脾功效;續(xù)斷補(bǔ)肝腎、強(qiáng)腰膝;當(dāng)歸養(yǎng)血活血,入肝經(jīng),具有補(bǔ)益肝血,促進(jìn)瘀血消散功效;牛膝補(bǔ)益肝腎,利水消腫促進(jìn)疼痛緩解;甘草調(diào)和藥性。
神經(jīng)根受壓時(shí),hs-CRP 在腰椎間盤突出患者中呈現(xiàn)高表達(dá)狀態(tài),可損傷血管內(nèi)皮,活化血小板功能,誘發(fā)高凝狀態(tài)[12]。隨著血hs-CRP 的升高,白細(xì)胞介素(IL)-6 等促炎癥因子水平亦可隨之升高,椎間盤髓核局部IL-1β 大量分泌,促進(jìn)5-HT 等疼痛介質(zhì)水平升高,加重組織水腫,導(dǎo)致痛覺過敏[13]。施穎初等[14]發(fā)現(xiàn),腰椎間盤突出癥患者IL-6 等炎性因子水平高于健康人群,隨著疼痛改善,其數(shù)值水平可逐漸降低。夏炳江等[15]提出,椎間盤突出癥發(fā)生與細(xì)胞外基質(zhì)合成及分解失衡相關(guān),研究發(fā)現(xiàn)五福飲組大鼠椎間盤Ⅱ型膠原mRNA 及聚蛋白聚糖表達(dá)水平高于健康組,5-HT 等疼痛介質(zhì)及IL-6、hs-CRP 等炎性因子水平低于健康組。葉正從等[16]則采用五福飲治療肝腎虧虛型骨性關(guān)節(jié)炎取得了較好療效,治療后hs-CRP 水平低于單純西醫(yī)治療組。
本研究結(jié)果顯示,治療后治療組hs-CRP、5-HT水平低于對(duì)照組(P<0.05),JOA 評(píng)分高于對(duì)照組,VAS 評(píng)分低于對(duì)照組(P<0.05),提示聯(lián)合應(yīng)用五福飲有助于疼痛等臨床癥狀改善,其機(jī)制可能與降低炎癥反應(yīng)有關(guān);治療組總優(yōu)良率高于對(duì)照組(P<0.05),且隨訪1 年發(fā)現(xiàn)治療組直腿抬高試驗(yàn)陽(yáng)性、殘余腿痛、殘余腰痛例數(shù)少于對(duì)照組(P<0.05),提示五福飲聯(lián)合應(yīng)用對(duì)提高近遠(yuǎn)期療效有積極意義。