古勒努爾?居瑪艾力
(伊犁州生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)站,新疆 伊寧 835000)
在水環(huán)境的監(jiān)測(cè)中,生活飲用水的安全問題一直是社會(huì)廣泛關(guān)注的問題。因此,為了保障生活飲用水的安全,我國(guó)要求地方各級(jí)政府要定期監(jiān)測(cè)轄區(qū)內(nèi)的飲用水。但在實(shí)際監(jiān)測(cè)過程中發(fā)現(xiàn),陰離子合成洗滌劑在水中電離后,會(huì)生成一種起表面活性作用的部分帶負(fù)電荷的表面活性劑,其主要成分是十二烷基苯磺酸鈉,這也是造成生活飲用水污染的重要因素。
目前,此類活性劑最常用的檢測(cè)方法為亞甲藍(lán)分光光度法(國(guó)標(biāo)),該方法取樣量大,每個(gè)樣品均需使用三氯甲烷和分液漏斗,要進(jìn)行兩次萃取,整個(gè)過程復(fù)雜,花費(fèi)時(shí)間長(zhǎng)[1]。而現(xiàn)階段我國(guó)水環(huán)境監(jiān)測(cè)及飲用水檢測(cè)情況不容樂觀,存在技術(shù)人員短缺、技術(shù)薄弱、監(jiān)測(cè)質(zhì)量不佳等問題,所以,必須要針對(duì)基層檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的基本條件,對(duì)亞甲藍(lán)分光光度法進(jìn)行改進(jìn)優(yōu)化,要抓住測(cè)定過程中的主要干擾因素,對(duì)其進(jìn)行有效控制,提升檢測(cè)過程的可操作性,進(jìn)而提高檢測(cè)的效率和質(zhì)量。
儀器:便攜式分光光度計(jì)(HACH公司DR1 900型)、紫外可見分光光度計(jì)(島津公司UV2 500)、離子色譜儀(萬(wàn)通883)
試劑:亞甲藍(lán)緩沖溶液(亞甲藍(lán)0.02 g+純水100 ml+硫酸10.2 ml+磷酸二氫鈉75 g,用純水定容至1 000 ml后存儲(chǔ)在棕色瓶?jī)?nèi));陰離子合成洗滌劑標(biāo)準(zhǔn)溶液(中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院);三氯甲烷(優(yōu)級(jí)純)。
標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制:首先,取出7支具塞比色管(25 ml),標(biāo)注1#~7#標(biāo)識(shí),依次加入陰離子合成洗滌劑標(biāo)準(zhǔn)溶液(10 μg/ml),即不加入、加入:0.10 ml、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml、1.60 ml、2.00 ml,且加入純水定容至20 ml;隨后,向7支具塞比色管中均加入4 ml亞甲藍(lán)緩沖溶液,均勻混合后再加入4 ml三氯甲烷,連續(xù)振搖45 s左右(120次),再倒入100 ml分液漏斗中凈置分層5 min;最后,用塑料滴管吸出上層溶液,下層萃取液待測(cè),用相當(dāng)于650 nm波長(zhǎng),即三氯甲烷為參比,用1 cm比色瓶(皿)測(cè)量吸光度,最終繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
現(xiàn)場(chǎng)水樣測(cè)定:將待測(cè)水樣移入比色管(20~25 ml)中,按照上述樣品測(cè)定步驟進(jìn)行測(cè)定,測(cè)量樣品吸光度,并結(jié)合繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出水樣中陰離子合成洗滌劑的含量。
質(zhì)量控制:為了保障檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、真實(shí)、準(zhǔn)確,要求檢測(cè)人員在現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)時(shí),要現(xiàn)場(chǎng)配置顯色液;空白樣品包含現(xiàn)場(chǎng)空白樣品、試劑空白樣品兩種;每批繪制樣品標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)均小于0.995,當(dāng)超過這一數(shù)值時(shí),要重新測(cè)定;每次測(cè)定10個(gè)樣品或者不足10個(gè)樣品時(shí),要隨機(jī)選擇1個(gè)樣品作為平行樣品,進(jìn)行重復(fù)測(cè)定,且誤差要控制在10%以內(nèi)[2]。具體誤差計(jì)算公式為:
經(jīng)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),當(dāng)取樣量為10 ml時(shí),整體的吸光度數(shù)值偏小,標(biāo)準(zhǔn)曲線線性變差,檢出限較高,檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確度不高,故檢測(cè)實(shí)驗(yàn)選定的取樣量為20 ml。
固定的萃取條件主要為:在去離子水中加入多個(gè)水平標(biāo)準(zhǔn)方法,檢測(cè)振搖次數(shù)和頻率對(duì)測(cè)定結(jié)果造成的影響。需要注意的是,目前國(guó)標(biāo)中規(guī)定的亞甲藍(lán)分光光度法需加入硫酸+磷酸氫二鈉洗滌液,并進(jìn)行2次萃取步驟,以獲取良好線性范圍[3]。但在本次實(shí)驗(yàn)中,進(jìn)行2次萃取后發(fā)現(xiàn),線性結(jié)果還不如一次萃取結(jié)果,所以,選擇1次萃取步驟的實(shí)驗(yàn)方法。
顯色劑加入量選擇:在實(shí)驗(yàn)條件控制下,分別加入100 μL、200 μL、500 μL顯色液B后,進(jìn)行對(duì)比分析,發(fā)現(xiàn)當(dāng)加入量為100 μL時(shí),吸光度值大多低于0.2~0.5這一測(cè)定范圍;當(dāng)加入量為500時(shí),吸光度值或<0.02,或>0.5;當(dāng)加入量為200 μL時(shí),吸光度值大多處于該測(cè)定范圍內(nèi),且整體穩(wěn)定性好,故本次試驗(yàn)選擇的顯色劑量為200 μL。
在本方法中,陰離子合成洗滌劑在 0.05~1.00 mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,線性方程為:Y=1.200 6X+0.012,相關(guān)系數(shù)r=0.999 8。依據(jù)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB 5749-2006)中,關(guān)于最低檢測(cè)質(zhì)量濃度的計(jì)算方法,當(dāng)吸光度為0.020時(shí),陰離子合成洗滌劑含量為最低檢測(cè)質(zhì)量濃度,也就是定量限,以三倍檢出限為計(jì)算測(cè)量,求得本實(shí)驗(yàn)方法中洗滌劑檢測(cè)限為0.01 mg/L。
本實(shí)驗(yàn)配置的亞甲藍(lán)緩沖體系,即亞甲藍(lán)0.02 g+純水100 ml+硫酸10.2 ml+磷酸二氫鈉75 g,用純水定容至1 000 ml,這會(huì)對(duì)水樣pH值有一定的緩沖能力,能將廣域pH值由2.5~11.5調(diào)整至2.11~2.42,具體情況詳見表1。
表1 亞甲藍(lán)緩沖體系對(duì)水樣pH值緩沖作用
對(duì)于來自同一區(qū)域的生活飲用水進(jìn)行檢測(cè),要分別設(shè)置低濃度、中濃度、高濃度三個(gè)水平濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行加標(biāo)回收;三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度分別為0.05 mg/L、0.10 mg/L、0.30 mg/L,要平行測(cè)定六次,記錄觀察加標(biāo)回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差結(jié)果,具體數(shù)據(jù)詳見表2。
表2 亞甲藍(lán)分光光度法快速測(cè)定生活飲用水中陰離子合成洗滌劑
本文對(duì)該新型亞甲藍(lán)緩沖體系和國(guó)標(biāo)亞甲藍(lán)緩沖能力進(jìn)行了對(duì)比試驗(yàn),并以國(guó)標(biāo)方法中規(guī)定的濃度范圍為標(biāo)準(zhǔn),設(shè)置A1、A2、A3三組對(duì)比試驗(yàn),檢測(cè)該新型亞甲藍(lán)緩沖體系的優(yōu)化能力,以檢驗(yàn)不同濃度對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響,如(0 μg/ml、0.20 μg/ml、0.40 μg/ml、0.80 μg/ml)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)水樣陰離子表面活性劑濃度為0.10時(shí),國(guó)標(biāo)亞甲藍(lán)方法(A1)結(jié)果分別為0.010、0.209、0.455、0.976;新型亞甲藍(lán)吸光度(A1)結(jié)果分別為0.010、0.212、0.461、0.963。三組對(duì)比試驗(yàn)平均結(jié)果為:國(guó)標(biāo)亞甲藍(lán)方法(0.010、0.215、0.457、0.968);新型亞甲藍(lán)吸光度(0.011、0.213、0.463、0.964)。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)生活飲用水樣品中氯化物和硝酸鹽含量分別超1 200 mg/L、405 mg/L時(shí),對(duì)檢測(cè)結(jié)果有較為顯著的正向干擾;當(dāng)消毒劑中氯離子含量>0.25 mg/L時(shí),對(duì)該檢測(cè)結(jié)果有較大負(fù)干擾[4],因此,可使用經(jīng)復(fù)合二氧化氯消毒的生活飲用水,該消毒劑不會(huì)對(duì)檢測(cè)方法造成干擾。其中,消毒劑對(duì)該亞甲藍(lán)緩沖體系測(cè)定過程中的干擾情況詳見表3。
表3 亞甲藍(lán)緩沖體系抗干擾情況(單位:mg/L)
根據(jù)各地生活飲用水調(diào)查,經(jīng)自來水廠消毒后的出廠水游離氯含量一般為0.35~1.59 mg/L,管網(wǎng)末梢游離氯含量為0.35~0.89 mg/L。因此,在對(duì)生活飲用水中陰離子合成洗滌劑進(jìn)行檢測(cè)時(shí),無論采用哪種檢測(cè)方法,均會(huì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生負(fù)干擾。所以,為了提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確率,減少化學(xué)藥劑的使用,本文提出在實(shí)驗(yàn)檢測(cè)之前,要將樣品在室溫下放置一段時(shí)間,以消除水樣中氯離子[5]。結(jié)果顯示,在室溫放置6 h后,水樣中游離氯的含量可由0.78~0.95 mg/L降低至0.25 mg/L以下,能有效消除游離氯對(duì)檢測(cè)結(jié)果的干擾。
綜上試驗(yàn)結(jié)果表明,本文使用亞甲藍(lán)分光光度法,對(duì)生活飲用水中陰離子合成洗滌劑進(jìn)行了測(cè)定,也對(duì)國(guó)標(biāo)中標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)規(guī)定進(jìn)行了相應(yīng)改進(jìn),使整個(gè)檢測(cè)過程更加靈敏,操作更加便捷快速,檢測(cè)結(jié)果更加準(zhǔn)確。本文采用的實(shí)驗(yàn)方法,在加入亞甲藍(lán)溶液后,水樣中的pH值統(tǒng)一調(diào)節(jié)至2.1~2.4范圍內(nèi),無需再次進(jìn)行調(diào)節(jié),這說明其對(duì)水樣pH值的緩沖能力更強(qiáng)[6]。而在國(guó)標(biāo)中進(jìn)行萃取時(shí),需添加一定的化學(xué)試劑,消除水樣中的硝酸鹽、氯化物、酚類等干擾。本方法中配置的亞甲藍(lán)溶液在一次萃取中就能實(shí)現(xiàn)這一功能,對(duì)于<1 200 mg/L氯化物、<40 mg/L硝酸鹽水樣有較高抗干擾能力。同時(shí),根據(jù)本次生活飲用水樣品中陰離子合成洗滌劑的測(cè)定結(jié)果可知,在0.05~1.00 mg/L范圍內(nèi),回收率為97.4%~106.3%、精密度為0.68~2.34%。
在確定萃取條件時(shí),水與廢水分析方法規(guī)定猛烈振搖時(shí)間為90 s,而《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)》(GB/T 5750.4-2006)明確指出要猛烈振搖30 s,因此,不同的振搖時(shí)間、振搖次數(shù)和振搖頻率下實(shí)驗(yàn)結(jié)果各異,必須基于實(shí)驗(yàn)需求,探尋一種既不會(huì)引發(fā)乳化現(xiàn)象,又能充分保障萃取效果的振搖頻率[7]。所以,實(shí)驗(yàn)人員利用變量控制法開展了相關(guān)實(shí)驗(yàn),在其他實(shí)驗(yàn)條件不變的基礎(chǔ)上,將振搖次數(shù)分別控制在60次、90次、120次和150次,并繪制了對(duì)應(yīng)陰離子表面活性劑濃度及吸光值變化曲線,發(fā)現(xiàn)當(dāng)振搖次數(shù)為60次和90次時(shí),曲線線性較差,吸光值較小,這說明該振搖次數(shù)無法取得良好萃取效果;當(dāng)振搖次數(shù)為150次時(shí),曲線線性較差,吸光度較小,與振搖次數(shù)90次變化曲線類似,且實(shí)驗(yàn)過程中還出現(xiàn)了乳化現(xiàn)象,表明該振搖次數(shù)不適宜本實(shí)驗(yàn);當(dāng)振搖次數(shù)為120次時(shí),曲線現(xiàn)象較好,吸光值達(dá)到正常標(biāo)準(zhǔn),說明該振搖次數(shù)符合實(shí)驗(yàn)需求。
綜上所述,本文采用的測(cè)定方法,其精密度和準(zhǔn)確度均能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求,且對(duì)生態(tài)環(huán)境和人員生命健康損害較小,其檢測(cè)步驟有所簡(jiǎn)化,不僅提升了檢測(cè)效率,還縮短了檢測(cè)時(shí)間,降低了人為失誤概率,非常適合在我國(guó)基層水環(huán)境檢測(cè)中大規(guī)模推廣應(yīng)用,同時(shí),具有十分積極的實(shí)際意義。