亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        醫(yī)藥中間體2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸的合成路線及應(yīng)用研究進(jìn)展

        2022-08-16 09:38:30祁子丁蔣興志雷旭松李德高
        云南化工 2022年8期
        關(guān)鍵詞:三氟沙星鄰苯二甲酸

        田 強(qiáng),祁子丁,蔣興志,雷旭松,李德高

        (1.云南云天化股份有限公司研發(fā)中心,云南 昆明 650600;2.云南云天化股份有限公司,云南 昆明 650600)

        喹諾酮類抗菌藥物具有結(jié)構(gòu)簡單、殺菌譜廣、抗菌能力強(qiáng)、毒副作用小、給藥方便等特點(diǎn),成為近年來競相開發(fā)與應(yīng)用的熱門藥品。喹諾酮類屬于化學(xué)合成類抗菌藥物,自從1962年美國Lesher合成第一個喹諾酮類藥物萘啶酸[1],翻開了化學(xué)合成抗感染藥物新篇章;于1973年合成了以吡哌酸等為代表的第二代喹諾酮藥[2];1978年合成了以諾氟沙星作為標(biāo)志的第三代喹諾酮藥[3]。目前已成為抗菌藥物的的主流。由于第三代喹諾酮藥結(jié)構(gòu)中均含有氟原子,因此又稱為氟喹諾酮類。

        2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸化學(xué)分子式是:C8H5F3O3,其中文別名:3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸,英文名稱:2,4,5-Trifluoro-3-Methoxy Benzoic Acid,是一種白色至淡黃色晶體粉末。主要用作醫(yī)藥中間體,是合成巴羅沙星(baloxacin)、加替沙星(gatifloxacin)等氟喹諾酮類廣譜抗菌素的關(guān)鍵中間體[4]。

        1 2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸的合成

        目前,有關(guān)2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸合成工藝的研究有很多。本文按使用其初始原料的不同來對合成2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸的方法進(jìn)行分類敘述。

        1.1 以四氟鄰苯二甲酰亞胺為原料

        將四氟鄰苯二甲酰亞胺按一定比例加入氫氧化鈉溶液混合制得水溶液,加熱溶液以產(chǎn)生4-甲氧基-3,5,6-三氟鄰苯二甲酸鹽和3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酰胺的鹽的混合物。用硫酸中和該溶液以形成4-甲氧基-3,5,6-三氟鄰苯二甲酸和3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酰胺的沉淀。使沉淀物與硫酸二甲酯反應(yīng)以產(chǎn)生3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸[5]。合成路線見圖1。

        圖1 以四氟鄰苯二甲酰亞胺為原料的合成路線

        1.2 以 2,3,4,5,6-五氟苯甲腈為原料

        該法以 2, 3, 4, 5, 6-五氟苯甲腈為原料,先經(jīng)過對位甲氧基化得到 2, 3, 4, 5, 6-五氟苯甲腈鈉,再通過鄰位氨化后,使用80%硫酸將其氰基轉(zhuǎn)變酰胺基,再加入50%硫酸進(jìn)一步水解為羧酸并脫羧得到3-甲氧基-2,4,5-三氟苯胺,再經(jīng)過重氮化、氰化得到產(chǎn)品2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸[6]。合成路線見圖2。

        圖2 以2, 3, 4, 5, 6-五氟苯甲腈為原料的合成路線

        1.3 以2, 3, 5, 6-四氟-4-甲氧基硝基苯為原料

        以 2, 3, 5, 6-四氟-4-甲氧基硝基苯作為起始原料,使用 Gabriel法先在其鄰位上引入鄰苯二甲酰亞胺基,再將其硝基還原為氨基后,再經(jīng)過重氮化并脫氨基,然后在一定量的肼的存在下脫去其中的鄰苯二甲酰基而得3-甲氧基-2,4,5-三氟苯胺,3-甲氧基-2,4,5-三氟苯胺再經(jīng)重氮化、氰化得到產(chǎn)品2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸[7]。

        1.4 以四氟鄰苯二甲酸為原料

        以四氟鄰苯二甲酸為原料合成3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸路線有多條,目前國內(nèi)大多數(shù)采用田治明所開發(fā)工藝路線:將四氟鄰苯二甲酸加入25%的 NaOH水溶液中攪拌并加熱,四氟鄰苯二甲酸選擇性地水解得到4-羥基-3,5,6-三氟鄰苯二甲酸的鈉鹽,在保持體系呈堿性的條件下,向未經(jīng)分離純化的鈉鹽中加入少量鹽酸以便中和部分堿,加熱使其部分脫羧后再加入NaOH水溶液,使用 Me2SO4使其甲基化然后再用加入H2SO4酸化,即得產(chǎn)品2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸[8]。合成路線見圖3。

        圖3 以四氟鄰苯二甲酸為原料的合成路線(純堿法)

        在2005年時俞偉梁發(fā)表了“一種合成2,4,5-三氟-3-甲氧基甲酸的方法”的專利,方法如下:先在回流溫度和醇類溶劑中,在氫氧化鈣和氫氧化鈉混合堿體系中加入四氟鄰苯二甲酸,進(jìn)行脫氟甲氧基化從而獲得中間產(chǎn)物2,4,5-氟3-甲氧基鄰苯二甲酸;然后在二甲苯或甲苯溶液中和回流,2,4,5-氟3-甲氧基鄰苯二甲酸和三正丁胺反應(yīng)獲得產(chǎn)品2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸[9]。合成路線見圖4。

        圖4 以四氟鄰苯二甲酸為原料的合成路線(混堿法)

        1.5 以N-苯基四氯鄰苯二甲化合物酰亞胺為原料

        黃生建等以N-苯基四氯鄰苯二甲化合物酰亞胺作為起始原料,以DMF為溶劑加入高活性氟化鉀經(jīng)過氟代反應(yīng),在強(qiáng)堿性環(huán)境下經(jīng)過羥基化,再在水體系中加熱至 120 ℃ 使其加壓脫羧,然后加入甲醇中使其經(jīng)過硫酸脫水成酯,所得酯化物在甲苯水體系中甲基化制得產(chǎn)品2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸[10]。合成路線見圖5。

        2 2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸的應(yīng)用

        2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸可以衍生出多種下游產(chǎn)品,主要用作醫(yī)藥中間體,是合成巴羅沙星(baloxacin)、加替沙星(gatifloxacin)等氟喹諾酮類廣譜抗菌素的關(guān)鍵中間體。

        2.1 合成加替沙星[11]

        以2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸為起始原料,先經(jīng)酰氯化、縮合、水解脫羧得2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酰乙酸乙酯,然后再與原甲酸三乙酯進(jìn)行縮合、烯胺化、環(huán)合得到中間體1-環(huán)丙基-6,7-二氯-1,4-二氫-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯,再經(jīng)過水解反應(yīng),然后與2-甲基哌嗪縮合得到產(chǎn)品加替沙星(圖5)。

        加替沙星,為化學(xué)合成的氟喹諾酮類抗菌藥,具有抗菌譜廣的優(yōu)點(diǎn),尤其對革蘭氏陽性菌有很強(qiáng)的抗菌活性。加替沙星最早于2002年在國內(nèi)獲得批準(zhǔn),主要用作治療呼吸系統(tǒng)感染、泌尿系統(tǒng)感染以及由淋球菌感染引起的性傳播疾病。其商品名包括:樂派、悅博、萊美清、奧維美、海超、羅欣嚴(yán)達(dá)等。

        圖5 以N-苯基四氯鄰苯二甲化合物酰亞胺為原料的合成路線

        2.2 合成巴洛沙星[12]

        以2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸為起始原料,先經(jīng)酰氯化、縮合(丙二酸乙二酯)、β-酮酯化、乙氧甲叉化,然后經(jīng)過環(huán)丙胺置換及環(huán)化得中間體1-環(huán)丙基-6,7二-氟-1,4-二氫-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯,中間體在經(jīng)過酰胺化后與3-甲氨基哌啶縮合制備得到1-環(huán)丙基-6-氟-1,4-二氫-8-甲氧基-7-(3-甲胺基-1-哌啶基)-4-氧代-3-喹啉甲酰胺,最后水解后得到產(chǎn)品巴洛沙星。

        巴洛沙星適朱勇用于治療非典型病原體引起的急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性以及肺炎等呼吸系統(tǒng)感染;還可用于治療前列腺炎、附睪炎、膀胱炎、腎盂腎炎、淋球菌性尿道炎等泌尿生殖系統(tǒng)感染;以及治療沙門菌、細(xì)菌性痢疾及傷寒等引起的消化道感染;用于治療皮膚軟組織感染、骨感染、腹腔感染等疾病。巴洛沙星作為新一代喹諾酮類抗菌藥物,其療效可與第四代頭孢類相媲美。

        2.3 合成莫西沙星[13]

        以2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸為起始原料,經(jīng)過酰氯化后,在三乙胺溶液中與丙二酸單鉀鹽單乙酯發(fā)生縮合反應(yīng)得到中間體(2,3,5-三氟-4-甲氧基)苯甲酰乙酸乙酯。在醋酐中β-酮酸酯與原甲酸乙酯回流,發(fā)生縮合反應(yīng)生成3-乙氧基-2-(2,4,5-三氟-3-甲氧基)苯甲酰丙烯酸乙酯后,再與環(huán)丙基胺經(jīng)加成-消除反應(yīng)生成3- 環(huán)丙胺基-2-(2,4,5-三氟-3-甲氧基)苯甲酰丙烯酸乙酯,后者在DMF溶液中與氫氧化鈉關(guān)環(huán)得到1-環(huán)丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4-二氫-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯,再在吡啶中用cis-(S,S)-2,8-二氮雜雙環(huán)-[4.3.0]壬烷選擇性取代其氟原子得到1-環(huán)丙基-7-{(S,S)-2,8-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]壬烷-8-基}-6-氟-8- 甲氧基-1,4-二氫-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯。最后,在濃鹽酸和冰醋酸中回流水解得到產(chǎn)品莫西沙星。

        莫西沙星屬于第四代氟喹諾酮類抗菌藥。莫西沙星對常見的呼吸道病菌,如嗜血流感桿菌、肺炎鏈球菌、卡他莫拉漢菌以及部分金黃色葡萄球菌均具有較強(qiáng)的抗菌活性。其作為DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑,可用于治療肺炎球菌、金葡菌、流感桿菌等引起的社會獲得性肺炎,亦可用于治療急性竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作等。

        3 總結(jié)

        喹諾酮類屬化學(xué)合成的抗菌藥物,具有抗菌譜廣、抗菌力強(qiáng)、給藥方便,療效-價格比高等有點(diǎn),近年來成為爭相生產(chǎn)和應(yīng)用的熱點(diǎn)抗感染藥品。全球喹諾酮類抗菌藥物市場的快速增長,尤其是2000年以后,加替沙星(gatifloxacin),巴洛沙星(baloxacin)等抗菌藥物經(jīng)歷了快速發(fā)展時期。對其重要中間體——2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸的需求量也在逐年增加,這為2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸的開展提供了一個充滿活力的市場。因此,2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸合成工藝的研究對喹諾酮類抗菌藥物的發(fā)展很有必要。緊密跟蹤2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸的研究狀況,并對現(xiàn)有的各種合成工藝路線進(jìn)行深入的研究與分析,加強(qiáng)對其研究創(chuàng)新力度,必將會促使2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸的合成工藝水平不斷完善和提升,這將進(jìn)一步促進(jìn)相關(guān)含氟精細(xì)化學(xué)品的蓬勃發(fā)展。

        猜你喜歡
        三氟沙星鄰苯二甲酸
        微波加熱快速合成5-三氟甲基吡啶-2-胺和2-[(5-三氟甲基吡啶-2-基)氧基]乙醇
        山東化工(2024年1期)2024-02-04 09:47:12
        QuEChERS-氣相色譜-質(zhì)譜法測定植物油中16種鄰苯二甲酸酯
        恩諾沙星的特性及其在豬病防治上的應(yīng)用
        大東方(2017年10期)2017-05-30 18:29:24
        青菜對鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)的積累和代謝初探
        非那沙星混懸滴耳液
        無氟喹諾酮:奈諾沙星
        恩諾沙星注射液刺激性試驗(yàn)
        4-甲胺基-6-三氟甲基-2-甲砜基嘧啶的合成及其晶體結(jié)構(gòu)
        新型三氟甲基化反應(yīng)的研究及進(jìn)展
        鄰苯二甲酸二丁酯的收縮血管作用及其機(jī)制
        亚洲人精品午夜射精日韩| 日韩成人精品一区二区三区| 中文字幕av一区二区三区诱惑| 白浆国产精品一区二区| 少妇被粗大的猛烈进出免费视频| 人妻少妇精品无码专区动漫| 成人大片免费观看视频| 国产亚洲精选美女久久久久| 日韩精品一区二区亚洲av| 久久久久久久亚洲av无码| 人妻1024手机看片你懂的| 2021国产精品久久| 亚洲熟伦熟女新五十路熟妇| 青青草视频原手机在线观看| 国产亚洲日韩欧美一区二区三区 | 日韩国产一区| 亚洲av五月天天堂网| 美女视频在线观看网址大全| 久久久久无码国产精品一区| 亚洲精品无码人妻无码| 国产91AV免费播放| 日本久久精品福利视频| 国产精品女人呻吟在线观看| 国产日韩网站| 日韩在线中文字幕一区二区三区| 国产在线一区二区三区乱码| 一本一道波多野结衣av中文| 亚洲另类欧美综合久久图片区| 午夜婷婷国产麻豆精品| 国产成人av无码精品| 亚洲精品无码乱码成人| a欧美一级爱看视频| 91l视频免费在线观看| 日本高清视频永久网站www| 在线精品国产一区二区| 91精品国产乱码久久久| 欧美高清精品一区二区| 国产精品欧美成人| 国产视频不卡在线| 久久精品国产亚洲av性瑜伽| 真实夫妻露脸爱视频九色网|