吳聰聰
河南省平頂山市第二人民醫(yī)院 467000
慢性心衰(Chronic heart failure,CHF)是多種心血管疾病的終末階段,其發(fā)生率呈逐年升高趨勢,已成為全球重要公共衛(wèi)生問題,具有病情反復(fù)、難以治愈的特點(diǎn),是心血管疾病死亡首要原因[1]。近年來,臨床常通過檢測血液中多種因子水平評估CHF病情及預(yù)后不良心血管事件(MACE)的發(fā)生風(fēng)險[2]。其中心肌肌鈣蛋白I(cTnI)屬于心肌損傷標(biāo)志物,敏感性和特異性均較強(qiáng),能檢測出微小心肌損傷[3];而CHF與腎臟損傷之間存在復(fù)雜雙向性關(guān)系,蛋白尿與腎小球?yàn)V過率的降低與心血管疾病密切相關(guān),而胱抑素C(CysC)是反映腎小球功能的敏感可靠性指標(biāo)[4]。本文選取我院CHF患者128例,旨在探討不同美國紐約心臟學(xué)會(NYHA)分級cTnI、CysC水平變化及與MACE風(fēng)險的相關(guān)性?,F(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),選取2018年11月—2020年11月我院收治的CHF患者128例。納入標(biāo)準(zhǔn):均符合《中國心力衰竭診斷和治療指南2018》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];均伴有不同程度呼吸困難、乏力疲倦等癥狀;均經(jīng)X線、B超等影像學(xué)檢查顯示心臟擴(kuò)大;均經(jīng)心電圖、超聲心動圖檢查確診為CHF;均簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):急性心力衰竭;近期接受過經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)或冠狀動脈旁路移植手術(shù);合并血液系統(tǒng)疾病、急慢性感染、精神系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤;依從性較差無法配合檢查治療。
1.2 方法 (1)cTnI、CysC水平測定:所有患者均于入院次日采集清晨空腹靜脈血5ml,以2 500r/min的速度離心15min,離心半徑為10cm,分離得到上層血清,于-20℃下保存待測;采用膠體金法測定cTnI水平,試劑盒購自浙江東方基因生物制品有限公司;采用化學(xué)發(fā)光法測定CysC水平,試劑盒購自博奧賽斯(天津)生物科技有限公司。(2)NYHA分級評估:合并心臟病,但不影響日常生活,一般活動不會引起氣喘、心悸、疲勞、心絞痛等癥狀為Ⅰ級;體力活動受限輕度,休息時無自覺癥狀,一般體力活動會引起癥狀為Ⅱ級;體力活動明顯受限,休息時無癥狀,低于一般體力活動時會引起癥狀為Ⅲ級;無法從事任何體力活動,休息狀態(tài)下出現(xiàn)心衰,體力活動后加重為Ⅳ級。(3)MACE發(fā)生評估:所有患者出院后隨訪6個月,每個月電話隨訪或定期復(fù)查1次,統(tǒng)計心力衰竭加重再入院、惡性心律失常、心肌梗死等MACE發(fā)生情況,根據(jù)是否發(fā)生MACE分為預(yù)后不良組(n=41)和預(yù)后良好組(n=87),并收集兩組一般資料,包括性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、合并癥、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、NYHA分級。
1.3 觀察指標(biāo) (1)比較不同預(yù)后CHF患者的一般資料及cTnI、CysC水平。(2)比較不同NYHA分級CHF患者cTnI、CysC水平。(3)采用Spearman分析NYHA分級與cTnI、CysC水平的相關(guān)性。(4)采用Logistic分析MACE發(fā)生的影響因素。
2.1 兩組一般資料及血清心肌酶水平比較 兩組年齡、性別、合并癥、BMI比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組LVEF、LVEDD、NYHA分級、cTnI、CysC比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組一般資料、血清心肌酶水平比較
2.2 不同NYHA分級cTnI、CysC水平比較 隨著NYHA分級的升高,CHF患者cTnI、CysC水平呈不斷升高趨勢(P<0.05)。見表2。
表2 不同NYHA分級cTnI、CysC水平比較
2.3 NYHA分級與cTnI、CysC水平的相關(guān)性 經(jīng)Spearman相關(guān)性分析,CHF患者cTnI、CysC水平與NYHA分級呈正相關(guān)(r1=0.658,P1=0.019;r2=0.578,P2=0.024)。
2.4 MACE發(fā)生的影響因素 經(jīng)Logistic回歸分析顯示,LVEF、LVEDD、NYHA分級、cTnI、CysC均為CHF患者發(fā)生MACE的重要影響因素(P<0.05)。見表3。
表3 MACE發(fā)生的影響因素
CHF發(fā)病機(jī)制為心臟結(jié)構(gòu)或功能異常引起左心室充盈或射血能力受損,導(dǎo)致心臟排血量下降、組織器官血液灌注不足,無法滿足機(jī)體代謝需要,嚴(yán)重威脅患者生命安全[6]。臨床應(yīng)遵循早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療的原則,制定針對性干預(yù)方案,提升治療效果,改善預(yù)后。目前,采用靈敏度高、特異度好的血清學(xué)檢測指標(biāo)快速準(zhǔn)確地反映心臟功能是臨床研究熱點(diǎn)內(nèi)容。肌鈣蛋白屬于心臟結(jié)構(gòu)蛋白,其中cTnI是廣泛應(yīng)用于臨床診斷心肌損傷的標(biāo)志物,近年來不斷有研究顯示,cTnI在心肌梗死[7]、急性冠狀動脈綜合征[8]等心臟疾病的早期診斷、病情評價、預(yù)后評估方面均具有重要意義?;诖?,本文對CHF患者的cTnI水平變化進(jìn)行分析,結(jié)果顯示預(yù)后不良患者cTnI水平更高,且與NYHA分級、MACE發(fā)生具有密切關(guān)聯(lián)性(P<0.05)。分析其原因?yàn)?,心肌?xì)胞膜完整時,cTnI無法透過細(xì)胞膜進(jìn)入外周循環(huán),而CHF患者發(fā)生心肌損傷時游離cTnI可快速進(jìn)入血液循環(huán),心肌受損后5~8h內(nèi)升高,最高值在12~24h,且持續(xù)時間可達(dá)7~10d,具有敏感性高、窗口期長的優(yōu)點(diǎn)[9];隨著病情進(jìn)展,NYHA分級的不斷升高,直至心肌細(xì)胞發(fā)生不可逆損傷,其濃度會呈現(xiàn)持續(xù)性升高趨勢,此時MACE發(fā)生風(fēng)險也更高,與預(yù)后效果具有密切關(guān)聯(lián)性。因此,cTnI也可作為評估CHF病情及預(yù)后的重要指標(biāo)。
CHF患者會由于血流動力學(xué)紊亂、神經(jīng)內(nèi)分泌異常激活或者長時間服用利尿劑類藥物等諸多原因而出現(xiàn)腎臟損傷情況,臨床可通過評估腎小球?yàn)V過功能間接了解心血管系統(tǒng)疾病損傷[10]。本文結(jié)果顯示,不同NYHA分級、不同預(yù)后的CHF患者CysC水平均具有明顯差異,可作為評估MACE發(fā)生的重要影響因素(P<0.05)。CysC作為胱氨酸蛋白酶抑制劑在健康機(jī)體內(nèi)產(chǎn)生率恒定,能自由透過腎小球?yàn)V膜[11];而CHF患者心肌損傷且與腎臟發(fā)生復(fù)雜關(guān)聯(lián)時,腎小球功能受損,導(dǎo)致濾過困難,血清水平升高,參與諸多心血管系統(tǒng)疾病的病理改變,如炎癥狀態(tài)、激素前體活性、抑制酶等[12];同時CysC還會增加左心室壁厚度,會降低心肌順應(yīng)性,導(dǎo)致舒張功能不全。因此,高水平CysC會增加CHF患者M(jìn)ACE發(fā)生率,影響預(yù)后效果,臨床可通過控制其水平緩解病情。
綜上所述,CHF患者cTnI、CysC水平與NYHA分級密切相關(guān),且可作為MACE發(fā)生風(fēng)險的重要影響因素,有助于臨床診治方案的制定調(diào)整。