許學慧，李佳琪，張宇飛，李俊文，李柏成

(1. 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學草原與資源環(huán)境學院，中國 呼和浩特 010018；2. 內(nèi)蒙古自治區(qū)土壤質(zhì)量與養(yǎng)分資源重點實驗室，中國 呼和浩特 010018)

多溴聯(lián)苯醚(polybrominated diphenyl ethers, PBDEs)是一種新型阻燃劑[1]，廣泛應(yīng)用于電子產(chǎn)品、家具、紡織品、塑料、電器等生產(chǎn)原料中，由于其本身不與產(chǎn)品形成化學鍵，所以容易從產(chǎn)品中逸散到環(huán)境中[2,3]。進入環(huán)境的多溴聯(lián)苯醚具有較強的親脂性、揮發(fā)性和生物富集性等特點，極易在土壤、水體、大氣等環(huán)境介質(zhì)和生物體內(nèi)累積[4-7]，經(jīng)環(huán)境暴露和食物鏈傳遞進入人體后可引起肝臟功能異常、內(nèi)分泌紊亂、神經(jīng)系統(tǒng)毒性和生育能力降低等毒性效應(yīng)，從而危害人類健康[8]。目前PBDEs已經(jīng)成為一種公認的環(huán)境中普遍存在的持久性有機污染物(Persistent Organic Pollutants，簡稱POPs)。2009年5月召開的《關(guān)于持久性有機污染物的斯德哥爾摩公約》締約方大會第四屆會議將五溴聯(lián)苯醚(penta-BDEs)和八溴聯(lián)苯醚(octa-BDEs)列為《斯德哥爾摩公約》持久性有機污染物之列[9]。

近年關(guān)于我國陸地生態(tài)系統(tǒng)中PBDEs分布特征的報道越來越多，但是研究的熱點區(qū)域主要集中在山東、江蘇、浙江臺州和廣東貴嶼等電子垃圾拆解地和廢舊塑料處置地[10]。進入環(huán)境的PBDEs容易揮發(fā)到大氣中，并隨大氣發(fā)生長距離遷移，經(jīng)干濕沉降在偏遠地區(qū)的環(huán)境介質(zhì)中富集[7]。因此研究偏遠地區(qū)生態(tài)系統(tǒng)中PBDEs的分布特征對于認識PBDEs的全球遷移規(guī)律和潛在生態(tài)風險具有十分重要的意義。內(nèi)蒙古自治區(qū)地處中國北部邊疆，屬高原型的地貌區(qū)，擁有全國面積最大的草原和森林覆蓋率，是我國北方重要的生態(tài)屏障。廣袤的草原和森林可能是眾多有機污染物的重要匯集地。然而，目前關(guān)于PBDEs在內(nèi)蒙古地區(qū)不同環(huán)境介質(zhì)中的分布特征鮮有報道。

本研究以內(nèi)蒙古自治區(qū)境內(nèi)大興安嶺南麓為研究對象，研究該區(qū)域內(nèi)林草結(jié)合帶土壤、凋落物和樹皮等環(huán)境介質(zhì)中PBDEs的分布特征并對其進行風險評估，為揭示典型POPs的全球遷移規(guī)律和潛在生態(tài)風險提供參考。

1 材料與方法

1.1 研究區(qū)概況

研究區(qū)位于內(nèi)蒙古自治區(qū)境內(nèi)大興安嶺南端阿爾山支脈的某自然保護區(qū)，地理坐標是北緯43°59′～44°30′，東經(jīng)118°13′～118°55，東與巴林左旗相連，西與林西縣交界(如圖1所示)。地貌類型屬中山山地，自然景觀復(fù)雜，是草原向森林、東亞闊葉林向大興安嶺寒溫帶針葉林雙重交匯的過渡地帶，動植物資源豐富，是重要的生物多樣性和水源涵養(yǎng)林自然保護區(qū)。氣候類型屬于中溫帶半濕潤溫寒氣候，冬季漫長寒冷，降雪量少，夏季短促炎熱，降水集中。

1.2 采樣點布設(shè)與樣品采集

環(huán)境樣品采集于2019年8月。綜合考慮研究區(qū)內(nèi)植被類型、功能劃分和地形地貌，分別在正溝、東溝口、罕山陰坡、罕山頂、旗縣交界處、王墳溝、榮升核心區(qū)等區(qū)域科學布設(shè)采樣點。采集表層土壤(0～20 cm)、凋落物、死樹和活樹樹皮，每個采樣點每種樣品平行采集3個樣品最后混合為一個混合樣，共獲得土壤樣品12個、凋落物樣品14個、死樹樹皮和活樹樹皮樣品各10個，所有樣品冷藏運回實驗室，-20 ℃下冷凍保存?zhèn)溆?。采樣點地理位置信息如表1所示。

圖1 研究區(qū)地理位置示意圖

表1 采樣點地理位置信息

1.3 樣品處理與分析

1.3.1 儀器和試劑 主要儀器：冷凍干燥機(ZCIENTZ-10ND，寧波)，電子天平(CP224C，上海)，超聲清洗機(SB-5200DTD，寧波)，臺式低速離心機(SC-3612，安徽)，馬弗爐(LITE，德國)，干燥箱(UF260，北京)，循環(huán)冷卻器(DL-400，鄭州)，優(yōu)普超純水機(型號UPR-I-40L，成都)，多功能氮吹儀(HN200，濟南)，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(步琦，瑞士)，氣相色譜-三重四級桿質(zhì)譜聯(lián)用儀(Agilent 7890B-7000D，美國)，氣相色譜儀(Agilent 6890Ⅱ，美國)。

主要試劑：39種PBDEs混合標準樣品(包含BDE-1, BDE-2, BDE-3, BDE-10, BDE-11, BDE-7, BDE-8, BDE-12/13, BDE-15, BDE-30, BDE-32, BDE-17/25, BDE-28/33, BDE-35, BDE-37, BDE-75/49, BDE-71, BDE-47, BDE-66, BDE-77, BDE-100, BDE-119, BDE-99, BDE-118/116, BDE-85, BDE-126/155, BDE-154, BDE-153, BDE-138/166, BDE-181, BDE-183, BDE-190)，BDE-209，內(nèi)標物質(zhì)13C-BDE-138，13C-BDE-209，回收率指示物13C-PCB-209，色譜純正己烷均購置于美國AccuStandard公司。樣品提取凈化過程中用到的二氯甲烷、正己烷、無水硫酸鈉、氧化鋁、硅膠(0.074～0.150 mm網(wǎng)孔)均為分析純，購置于國藥集團，其中無水硫酸鈉、氧化鋁、硅膠在使用前于馬弗爐200 ℃下活化6 h，于干燥器中密封保存。

1.3.2 樣品處理 土壤樣品去除植物根、大的石塊等雜質(zhì)，植物樣品用自來水充分沖洗以去除黏附于植物樣品上的泥土等污物，然后用去離子水清洗2～3次，瀝去水分，放入凍干機于-50 ℃下凍干，然后將土壤樣品過0.85 mm篩和0.15 mm篩，將植物樣品粉碎過篩，密封冷藏保存。樣品提取采用超聲萃取法，分別稱取土壤樣品10 g、凋落物5 g、樹皮5 g左右于50 mL具塞玻璃離心管中，同時加入內(nèi)標物質(zhì)13C-BDE-138和13C-BDE-209，然后加入正乙烷/二氯甲烷(體積比1∶1)混合液20 mL超聲提取20 min，以3 500 r·min-1轉(zhuǎn)速離心5 min，收集上清液，如此重復(fù)3次，合并提取液再于35 ℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至大約5 mL。提取液經(jīng)復(fù)合硅膠柱凈化，復(fù)合硅膠柱內(nèi)徑為 10 mm，從上到下分別填充無水硫酸鈉5 g, 2%活化中性氧化鋁4 g, 3%活化硅膠6 g。首先用正乙烷/二氯甲烷(體積比4∶1)混合液15 mL預(yù)淋洗硅膠柱，然后轉(zhuǎn)移濃縮提取液至凈化柱，分別用20, 20, 10 mL正乙烷/二氯甲烷(體積比4∶1)混合液洗脫3次，收集洗脫液，氮吹至干，用色譜純正己烷精確定容至0.5 mL，加入回收率指示物13C-PCB-209，然后過濾(0.22 μm膜)于樣品瓶中，存于-20 ℃冰箱中待測。

1.3.3 樣品儀器分析 39種PBDEs采用氣相色譜-三重四級桿質(zhì)聯(lián)用儀(7890B-7000D，Agilent)進行測定。氣相色譜條件：色譜柱為DB-5MS熔融石英毛細柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm，Agilent)；色譜柱升溫程序：80 ℃保持2 min, 以20 ℃·min-1升至180 ℃, 保持5 min，再以10 ℃·min-1升至290 ℃，保持5 min。進樣口溫度為280 ℃，無分流進樣1 μL。載氣為高純氦氣，柱流量為1 mL·min-1。質(zhì)譜條件：離子源為EI源, 掃描方式為SIM模式，離子源溫度為230 ℃，接口溫度為280 ℃，電子轟擊源能量為70 eV，質(zhì)譜掃描范圍為50～550 u，掃描速率為每秒掃描一次。BDE-209采用氣相色譜(6890Ⅱ，Agilent)進行測定。氣相色譜條件：色譜柱為DB-5HT熔融石英毛細柱(15 m×0.25 mm×0.10 μm，Agilent)；色譜柱升溫程序：初始溫度110 ℃，保持2 min；然后40 ℃·min-1升到200 ℃，保持10 min；再以10 ℃·min-1升到260 ℃，保持10 min，20 ℃·min-1升到320 ℃，保持10 min。

1.3.4 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證 通過添加回收率指示物和隨機進空白樣和標準物質(zhì)來進行質(zhì)量控制。所有分析物在GC和GC/MS/MS上的儀器檢測限(LOD)的計算基于信噪比(S/N)為 3。內(nèi)標物質(zhì)13C-BDE-138，13C-BDE-209的回收率分別為 79.8%～110.5%和66.2%～99.7%。回收率指示物13C-PCB-209 的回收率分別為 77.4%～116.5%。所有樣品中化合物的濃度通過回收率進行校正。所有實驗容器在使用前后均用二氯甲烷清洗兩次，然后放入馬弗爐中 400 ℃ 烘 2 h。

1.4 數(shù)據(jù)分析

實驗數(shù)據(jù)采用 Microsoft Excel 2017 和 OriginPro 2019b software (OriginLab Corporation)整理、分析、作圖。采用 SPSS 軟件(Version 11.5)進行統(tǒng)計分析。

百姓食品安全意識的不斷提升,促進著我國有機農(nóng)業(yè)的誕生與發(fā)展，而消費能力與消費水平的提升，客觀上也為生態(tài)農(nóng)業(yè)、有機食品的市場提供了空間。

2 結(jié)果與分析

2.1 環(huán)境樣品中PBDEs的含量分布特征

不同環(huán)境樣品中PBDEs的含量如圖2所示。在所采集的土壤樣品中共有25種PBDEs同類物檢出，其總質(zhì)量比(∑PBDEs)為69.86～471.6 pg·g-1(干質(zhì)量，下同)，均值為190.1 pg·g-1。在14個樣點的凋落物中，共檢測出15種PBDEs，總質(zhì)量比∑PBDEs在30.72～258.2 pg·g-1，平均值為153.6 pg·g-1。在同一采樣點同時采集同一樹種的活樹皮和死樹皮，共采集到活樹皮、死樹皮樣品各10個。如圖2c和d所示，活樹皮中共檢測到13種PBDEs單體，總質(zhì)量比∑PBDEs在68.60～666.9 pg·g-1，平均值為216.0 pg·g-1；死樹皮中同樣檢測到13種PBDEs單體，總質(zhì)量比∑PBDEs在46.18～248.9 pg·g-1，平均值為115.4 pg·g-1，活樹皮樣品中PBDEs的含量顯著高于死樹皮樣品。

2.2 環(huán)境樣品中PBDEs的組成特征

從組成上看，土壤中檢出的PBDEs包含一溴到七溴代同類物和BDE-209(圖3a)。其中一溴代同類物有3種，二溴代同類物有6種，三溴代同類物有6種，四溴代同類物有3種，五溴代同類物有4種，六溴代和七溴代同類物各1種，同時還有BDE-209檢出。不同溴原子單體中，一溴代到三溴代聯(lián)苯醚在所有土樣中均有檢出，檢出率達到100%，質(zhì)量分數(shù)分別為15.99%～71.19%，4.74%～32.14%和3.48%～29.05%；其次檢出較多的是四溴代和五溴代聯(lián)苯醚，平均檢出率分別為91.67%和83.33%，質(zhì)量分數(shù)分別為0～13.66%和0～28.86%；六溴代和七溴代聯(lián)苯醚的檢出率較低，平均檢出率分別為41.67%和33.33%，質(zhì)量分數(shù)分別為0～6.58%和0～4.44%；除S1和S8點外，土壤樣品中均檢測到了BDE-209，但質(zhì)量比較低，為3.22～20.33 pg·g-1，質(zhì)量分數(shù)為0～9.19%。從化合物單體來看，土壤中一溴代同類物BDE-1,BDE-2和BDE-3檢出率和檢出含量最高，其中BDE-2在所有土壤樣品中均有檢出，質(zhì)量比為6.19～145.9 pg·g-1，平均為33.00 pg·g-1，其次為BDE-1和 BDE-3，平均分別為29.43和25.31 pg·g-1。二溴代同類物中BDE-8的檢出率最高，達75%，平均為18.58 pg·g-1。BDE-209雖然有較高的檢出率，但含量較低，這說明大興安嶺南麓土壤中主要以低溴代聯(lián)苯醚為主。

圖2 環(huán)境樣品中PBDEs的含量

在所采集的凋落物中同樣檢測出一溴到七溴代同類物和BDE-209(如圖3b所示)，所有樣點凋落物中均以一溴代聯(lián)苯醚(BDE-1，BDE-2，BDE-3)和二溴代聯(lián)苯醚(BDE-10，BDE-7，BDE-11，BDE-8，BDE-12/13，BDE-15)為主，分別占∑PBDEs總含量的35.17%～88.83%和5.47%～39.08%。其中一溴代聯(lián)苯醚檢出率和含量最高，BDE-2和BDE-3檢出率達到100%，平均質(zhì)量比分別為53.46和35.8 pg·g-1；其次是二溴代聯(lián)苯醚，BDE-10，BDE-12/13及BDE-15的檢出率分別為78.57%，85.71%及85.71%，平均質(zhì)量比分別為6.07，5.47及6.66 pg·g-1；部分樣點有三溴至七溴代聯(lián)苯醚檢測出，但濃度較低。凋落物中BDE-209的檢出率為64.29%，平均質(zhì)量比為4.30 pg·g-1，顯著低于一溴代和二溴代同類物的含量。

樹皮樣品來源于同一采樣點的同種樹木。在所采集的死樹樹皮和活樹樹皮樣品中檢測到的PBDEs單體的種類相同，包含一溴代同類物3種、二溴代同類物6種、五、六、七溴代同類物各1種和BDE-209，未檢測到三溴代和四溴代同類物(如圖3c和圖3d所示)。樹皮中一溴代和二溴代同類物是主要的污染物，活樹皮中一溴和二溴代聯(lián)苯醚的質(zhì)量分數(shù)分別為18.27%～66.80%和6.83%～32.03%，死樹皮中一溴和二溴代聯(lián)苯醚的質(zhì)量分數(shù)分別為3.56%～71.65%和5.77%～26.65%。在眾多單體中，BDE-2，BDE-3，BDE-10和BDE-12/13檢出率都達到100%，且含量較高。其中活樹皮中BDE-2和BDE-3質(zhì)量比分別為11.99～119.4和4.46～54.95 pg·g-1；死樹皮中BDE-2和BDE-3質(zhì)量比分別為5.88～79.65和2.57～59.14 pg·g-1，在所有單體中占比最大。其次檢出質(zhì)量比較高的是BDE-10和BDE-12/13，活樹皮中其平均質(zhì)量比分別為7.32和6.93 pg·g-1，死樹皮中其平均質(zhì)量比分別為4.18和5.04 pg·g-1。樹皮中同樣檢測到高溴代的同類物，其中活樹皮中BDE-153，BDE-181和BDE-209 的平均檢出質(zhì)量比分別為21.52，9.87和5.85 pg·g-1；死樹皮中BDE-153，BDE-181和BDE-209 的平均檢出質(zhì)量比分別為8.66，7.00和3.67 pg·g-1。

圖3 環(huán)境樣品中PBDEs的組成特征

2.3 環(huán)境中PBDEs的風險評估

本研究采用美國環(huán)境規(guī)劃署(USEPA)推薦的危險商值(Hazard quotients, HQ)法進行環(huán)境介質(zhì)中PBDEs的風險評估[11]，計算過程如下：

HQ=c/PNEC，

式中：c代表檢測到的某環(huán)境介質(zhì)中PBDEs的濃度，PNEC代表潛在的無效應(yīng)濃度。當HQ>1時，表明該環(huán)境介質(zhì)中PBDEs存在生態(tài)風險，且數(shù)值越大代表的生態(tài)風險越大；當HQ<1時，表明該環(huán)境介質(zhì)中PBDEs為低風險。

表2 不同環(huán)境介質(zhì)中PBDEs的危險商值

由計算結(jié)果可知，土壤中PBDEs的危險商值HQ均未超過1，說明大興安嶺南麓土壤中PBDEs暫無生態(tài)風險。凋落物和樹皮中主要計算了BDE-153和BDE-209的HQ值，也均未超過1，說明研究區(qū)內(nèi)植物中商用多溴聯(lián)苯醚不存在生態(tài)風險。需要說明是由于受PNEC值來源、植物含水率、覆蓋密度等因素的影響，植物中PBDEs的HQ計算結(jié)果可能存在不確定性。

3 討論

研究區(qū)土壤中共檢測到25種PBDEs同類物，其總含量(∑PBDEs)為69.86～471.6 pg·g-1。與國外和我國一些地區(qū)土壤中的PBDEs檢測結(jié)果相比(見表3)，大興安嶺南麓土壤中PBDEs的含量處于較低水平，顯著低于我國廣東和東部電子垃圾拆解地土壤中PBDEs的含量，也低于越南城市土壤、巴基斯坦印度河流域地表土和英國和挪威林地和草地中PBDEs的含量，但是高于青藏高原土壤中PBDEs的含量，與瑞典未施用污泥農(nóng)田土壤和北極土壤中PBDEs的含量相當。從化合物組成上來看，大興安嶺南麓土壤中主要以低溴代聯(lián)苯醚為主。研究表明，低溴代較高溴代 PBDEs 有更強的遷移能力，易在偏遠地區(qū)沉降[13]。如Zhu等[14]研究發(fā)現(xiàn)藏東南土壤中低溴代的同系物(tri-，tetra-及penta-BDE)占∑13PBDE總濃度的95%。Yuan等[15,16]在青藏高原中部采集土壤樣品，檢出PBDEs平均質(zhì)量比為80.39 pg·g-1，其中BDE-3為主要同系物，其后依次是BDE-2和BDE-1。對青藏高原土壤中PBDEs的組成成分進行分析發(fā)現(xiàn)，青藏高原土壤中的PBDEs主要來源于南亞大陸產(chǎn)生的污染物的長距離遷移[17]。因此，大氣長距離傳輸可能是大興安嶺南麓土壤中PBDEs的主要來源。

表3 世界不同土壤中PBDEs的質(zhì)量比

從分布上看，研究區(qū)內(nèi)巴林右旗和西烏旗交界處土壤為沙質(zhì)土壤，∑PBDEs質(zhì)量比較低，為128.2 pg·g-1；罕山陰坡土壤為山地森林土壤，有機質(zhì)含量較高，∑PBDEs質(zhì)量比較高，為50.54～471.6 pg·g-1，平均值為223.6 pg·g-1；正溝土壤為農(nóng)耕土壤，受人為活動影響較大，其∑PBDEs質(zhì)量比僅次于罕山陰坡土壤，為184.3 pg·g-1，說明研究區(qū)內(nèi)的土壤中PBDEs含量與土壤類型和土地利用方式密切相關(guān)。土壤有機質(zhì)是大氣中持久性有機污染物積累的理想場所。圖4顯示研究區(qū)所采集土壤中PBDEs含量與土壤有機質(zhì)含量的關(guān)系。由圖可知，土壤中PBDEs含量與土壤有機質(zhì)含量呈顯著正相關(guān)(R2=0.88，P<0.01)，有機質(zhì)含量高的土壤更容易富集PBDEs。這一研究結(jié)果與青藏高原南部[26]、歐洲背景區(qū)[19]等高山地區(qū)的相關(guān)研究結(jié)果一致。大興安嶺南麓林草混交帶同時具備低溫、高緯度、高有機碳含量的特征，是POPs的長距離傳輸?shù)臐撛趨R集地。此外，盡管歷史上研究區(qū)域本地排放和使用的POPs 總量十分有限，但與其相毗鄰的東北老工業(yè)基地和京津唐工業(yè)區(qū)人口密集，工業(yè)發(fā)展迅速，是近幾十年來POPs 的主要消費區(qū)域。這些原因使得大興安嶺南麓林草混交帶很可能成為 POPs 在全球遷移中的冷凝富集區(qū)之一。

圖4 土壤中PBDEs的質(zhì)量比與有機質(zhì)的相關(guān)性

凋落物是植被地上和地下部分枯萎并歸還土壤的所有有機物質(zhì)，是植物新陳代謝的產(chǎn)物[27]。森林和草原生態(tài)系統(tǒng)可以通過葉片和表皮吸附大氣中的POPs，富集在植物組織中的POPs隨著葉片和表皮的凋落沉降至土壤表面，最后伴隨凋落物的分解進入土壤中[28]，增加了大氣中POPs向土壤的沉降通量。本研究中對所采集的凋落物樣品中的PBDEs分析可知，凋落物中共檢測出15種PBDEs，總質(zhì)量比∑PBDEs在30.72～258.2 pg·g-1，平均值為153.6 pg·g-1，低于土壤中∑PBDEs的質(zhì)量比，說明研究區(qū)植物對大氣中POPs存在“過濾”效應(yīng)。從檢出化合物種類來看，凋落物中PBDEs的組成與土壤中檢出的PBDEs組成高度一致，均以一溴代和二溴代同類物為主，據(jù)此可以推測凋落物分解返還土壤對土壤中PBDEs的累積有一定貢獻。

樹皮為樹木暴露于空氣中的部分，與大氣直接接觸。樹皮可同時富集氣態(tài)與顆粒態(tài)的POPs，可較好地評價大氣中POPs污染狀況，常用來作為大氣中POPs指示物。樹皮生命周期長，能較好地反映長期的大氣污染狀況，故樹皮亦能用來評價偏遠地區(qū)污染水平低的大氣污染狀況[20,29]。大氣中的POPs有較高的親脂性能，可與樹皮中的脂質(zhì)部分(木栓質(zhì))相互作用而被富集，活樹樹皮脂肪含量高于死樹樹皮，因此其富集POPs的能力強于死樹皮。研究區(qū)內(nèi)樹皮樣品中均有PBDEs檢出，且活樹皮中PBDEs的濃度顯著高于死樹皮，這主要是因為活樹皮脂肪含量高于死樹皮，大氣中的PBDEs更易于富集在活樹皮中。這些結(jié)果進一步證明了大興安嶺南麓環(huán)境中的PBDEs主要來源于大氣長距離遷移。

風險評估是研究污染物生態(tài)毒理學的重要評價因素，其目的在于定量評估污染物對環(huán)境及動植物的生態(tài)風險。危險商值法風險評估的結(jié)果顯示大興安嶺南麓環(huán)境介質(zhì)中PBDEs暫時無生態(tài)風險，但值得注意的是植物中BDE-209的HQ值較其他化合物高，在凋落物、活樹皮和死樹皮中的HQ值分別為0.13，0.17和0.11，考慮到BDE-209較其他同類物有更高的化學穩(wěn)定性和生物累積性，在環(huán)境中廣泛存在，今后應(yīng)加強此類化合物的監(jiān)測和風險評價。

4 結(jié)論

(1)大興安嶺南麓不同環(huán)境介質(zhì)中均檢測到PBDEs的存在，其含量整體處于偏低水平。

(2)大興安嶺南麓不同環(huán)境介質(zhì)中PBDEs均以一溴代和二溴代同類物為主，研究區(qū)工業(yè)化程度較低，人為活動影響小，大氣長距離遷移可能是環(huán)境介質(zhì)中PBDEs的主要來源。

(3)大興安嶺南麓環(huán)境介質(zhì)中PBDEs暫時無生態(tài)風險，但考慮到該地區(qū)地處我國北方生態(tài)安全屏障關(guān)鍵帶，且PBDEs具有生物蓄積性、難降解性和毒性效應(yīng)，應(yīng)加強此類物質(zhì)的監(jiān)測。