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        齦溝液sCD40L、sCXCL-16和PCT水平預(yù)測2型糖尿病發(fā)生慢性牙周炎的臨床價值

        2022-08-06 12:28:38周莉萍
        檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2022年14期
        關(guān)鍵詞:齦溝牙周組織牙周炎

        周莉萍

        上海市虹口區(qū)江灣醫(yī)院口腔科,上海 200081

        牙周炎是牙周疾病中較為常見的類型,90%患者為慢性牙周炎,并且隨著年齡的增長其發(fā)病率呈上升的趨勢。慢性牙周炎是由于微生物在牙周定植、入侵和繁殖,損傷宿主牙周組織,引起免疫反應(yīng),甚至引起全身性的炎性反應(yīng)。慢性牙周炎是糖尿病的常見并發(fā)癥,2型糖尿病(T2DM)患者發(fā)生慢性牙周炎的風(fēng)險是無糖尿病患者的3倍以上[1]。慢性牙周炎是宿主的免疫應(yīng)答反應(yīng),炎癥細胞釋放一系列的炎癥介質(zhì)和細胞因子是疾病進展的主要原因,早期診斷對于該病的治療和改善預(yù)后具有重要的臨床價值。CD40是主要表達于單核細胞和樹突狀細胞等炎癥細胞上的輔助信號分子,而可溶性CD40配體(sCD40L)在T細胞和抗原呈遞細胞的激活中具有重要作用,是一種促炎因子[2]??扇苄訡XC趨化因子配體16(sCXCL-16)是CXCL-16的可溶分子,參與了機體免疫應(yīng)答過程和炎性反應(yīng)[3]。降鈣素原(PCT)是反映炎性反應(yīng)的敏感指標,與炎癥性疾病密切相關(guān)[4]。sCD40L、sCXCL-16和PCT均為炎癥相關(guān)的指標,是否參與了T2DM合并慢性牙周炎的發(fā)展,仍需要進一步研究。本研究通過分析T2DM疑似慢性牙周炎患者齦溝液中sCD40L、sCXCL-16和PCT水平,觀察3項指標在T2DM患者發(fā)生慢性牙周炎中的診斷價值,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選擇2019年1月至2020年12月在本院就診的T2DM疑似慢性牙周炎患者162例為研究對象,其中男85例,女77例;年齡25~79歲,平均(63.97±5.72)歲;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)為(23.73±4.28)kg/m2。根據(jù)慢性牙周炎的診斷標準將T2DM疑似慢性牙周炎患者分為T2DM合并慢性牙周炎組(97例)和單純T2DM組(65例)。選擇同期本院體檢健康者45例納入健康對照組,其中男26例,女19例;年齡26~79歲,平均(64.73±5.27)歲;BMI為(23.63±3.97)kg/m2。所有研究對象均簽署知情同意書,本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核通過。

        1.1.1納入與排除標準 納入標準:慢性牙周炎患者均符合慢性牙周炎的診斷標準[5];T2DM符合T2DM診斷標準;非慢性牙周炎患者牙周組織健康;空腔存牙不低于20顆;近3個月內(nèi)未使用過抗菌藥物;1年內(nèi)未接受過牙周治療。排除標準:侵襲性慢性牙周炎;長期使用激素、免疫抑制劑和抗菌藥物;合并牙神經(jīng)異常、電解質(zhì)紊亂和惡性腫瘤;心、肝、腎功能不全;孕婦和哺乳期女性;存在智力障礙和精神障礙。

        1.1.2T2DM診斷標準及嚴重程度分組、慢性牙周炎診斷標準 T2DM診斷標準:任意時間的血糖≥11.1 mmol/L,或者空腹血糖≥7.0 mmol/L,或者葡萄糖耐量試驗2 h血糖≥11.1 mmol/L,且重復(fù)一次即可確診。同時排除1型糖尿病和其他特殊類型的糖尿病。根據(jù)2018年美國糖尿病協(xié)會[6]相關(guān)標準判斷糖尿病控制程度:糖化血紅蛋白(HbA1c)<7.0%為控制良好,HbA1c 7.0%~9.0%為控制不良,HbA1c>9.0%為高風(fēng)險。根據(jù)1999年牙周疾病分類標準[7]診斷慢性牙周炎:患者除第3磨牙外至少有4顆磨牙;至少有1顆探診深度(PD)≥1 mm,至少有3個象限內(nèi)出現(xiàn)牙周附著喪失(AL)≥1 mm;X線片在多個位點顯示有牙槽骨吸收(ABL);患者全身健康。每顆牙齒按照頰側(cè)和舌側(cè)的正中、近中和遠中6個點位,測定牙齦指數(shù)(GI)、AL、PD和ABL。根據(jù)檢測指標將慢性牙周炎患者分為輕度、中度、重度,輕度:GI>1,PD<4 mm,AL為1~2 mm,牙骨松動不明顯,ABL不超過根長的1/3;中度:GI>1,PD為4~6 mm,AL為3~4 mm,牙骨多處松動,根分叉明顯,ABL為根長的1/3~1/2;重度:GI>1,PD>6 mm,AL>4 mm,牙骨輕度松動,ABL>根長的1/2。

        1.2齦溝液指標檢測 在采集齦溝液前將牙齦上牙菌斑和牙石去除,在最深的單根牙近中頰側(cè)采集齦溝液,每例患者采集3份,放置于0.5 mL的無菌EP管中。取150 μL齦溝液,以3 000 r/min離心10 min,將上清液放置在消毒的EP管中。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗測定齦溝液sCD40L、sCXCL-16和PCT水平,所有試劑盒采用R&D公司產(chǎn)品,嚴格按照試劑盒說明書操作。

        1.3觀察指標 比較健康對照組、單純T2DM組、T2DM合并慢性牙周炎組齦溝液sCD40L、sCXCL-16和PCT水平;比較不同糖尿病控制程度及不同慢性牙周炎嚴重程度T2DM合并慢性牙周炎患者的齦溝液sCD40L、sCXCL-16和PCT水平;分析齦溝液sCD40L、sCXCL-16和PCT水平在T2DM患者發(fā)生慢性牙周炎中的診斷效能。

        2 結(jié) 果

        2.1各組齦溝液3項指標水平比較 T2DM合并慢性牙周炎組齦溝液sCD40L、sCXCL-16和PCT水平明顯高于單純T2DM組和健康對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。單純T2DM組和健康對照組sCD40L、sCXCL-16和PCT水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        表1 各組齦溝液3項指標水平比較

        2.2不同糖尿病控制程度T2DM合并慢性牙周炎患者3項指標水平比較 控制良好T2DM合并慢性牙周炎患者齦溝液sCD40L、sCXCL-16和PCT水平明顯低于控制不良和高風(fēng)險T2DM合并慢性牙周炎患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)??刂撇涣糡2DM合并慢性牙周炎患者齦溝液sCD40L、sCXCL-16和PCT水平明顯低于高風(fēng)險T2DM合并慢性牙周炎患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 不同糖尿病控制程度T2DM合并慢性牙周炎患者3項指標水平比較

        2.3不同慢性牙周炎嚴重程度T2DM合并慢性牙周炎患者3項指標水平比較 重度T2DM合并慢性牙周炎患者齦溝液sCD40L、sCXCL-16和PCT水平明顯高于中度和輕度T2DM合并慢性牙周炎患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。中度T2DM合并慢性牙周炎患者齦溝液sCD40L、sCXCL-16和PCT水平明顯高于輕度T2DM合并慢性牙周炎患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 不同慢性牙周炎嚴重程度T2DM合并慢性牙周炎患者3項指標水平比較

        2.4T2DM患者發(fā)生慢性牙周炎的影響因素分析 根據(jù)T2DM患者是否發(fā)生慢性牙周炎進行二元Logistic回歸分析,發(fā)現(xiàn)齦溝液sCD40L、sCXCL-16和PCT水平是T2DM患者發(fā)生慢性牙周炎的獨立影響因素(P<0.05)。見表4。

        表4 T2DM患者發(fā)生慢性牙周炎的影響因素分析

        2.5齦溝液sCD40L、sCXCL-16和PCT水平對T2DM患者發(fā)生慢性牙周炎的診斷效能 根據(jù)T2DM患者是否發(fā)生慢性牙周炎進行二元Logistic回歸分析,得到方程:Y=0.17×XsCD40L+0.03×XsCXCL-16+0.96×XPCT-15.34,聯(lián)合檢測的靈敏度為87.6%,特異度為92.3%,曲線下面積(AUC)為0.964,聯(lián)合檢測的AUC明顯高于sCD40L(Z=5.051,P<0.05)、sCXCL-16(Z=4.652,P<0.05)和PCT(Z=3.846,P<0.05)單項指標檢測,而各單項指標檢測的AUC比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表5、圖1。

        圖1 3項指標預(yù)測T2DM患者發(fā)生慢性牙周炎的ROC曲線分析

        表5 3項指標在T2DM患者發(fā)生慢性牙周炎中的診斷效能

        2.6T2DM合并慢性牙周炎患者齦溝液sCD40L、sCXCL-16和PCT水平之間的關(guān)系 T2DM合并慢性牙周炎患者齦溝液sCD40L水平與sCXCL-16(r=0.632,P<0.05)和PCT(r=0.628,P<0.05)水平呈正相關(guān),而sCXCL-16水平與PCT水平呈正相關(guān)(r=0.724,P<0.05)。

        3 討 論

        糖尿病可以導(dǎo)致患者多種臟器受累,引起各種并發(fā)癥,致殘率和致死率僅低于心腦血管疾病和癌癥。慢性牙周炎由多種細菌混合感染導(dǎo)致,造成牙周組織持續(xù)性和慢性損傷[8]。慢性牙周炎與糖尿病關(guān)系十分密切,糖尿病人群中慢性牙周炎的發(fā)病率和嚴重程度明顯高于普通人群,糖尿病患者發(fā)生慢性牙周炎的概率高達59.6%,并且糖尿病病程越長,年齡越大,發(fā)生慢性牙周炎的風(fēng)險越大,對患者牙周組織損傷程度越嚴重,病變進展越快,療效越差[9]。慢性牙周炎會促進機體炎癥介質(zhì)釋放,加重胰島素抵抗和阻礙糖尿病病情的控制。兩種疾病具有雙向的關(guān)系,如果糖尿病得到良好控制,發(fā)生慢性牙周炎的風(fēng)險降低,嚴重程度明顯減輕,反之,慢性牙周炎得到有效控制,可以降低胰島素用量和口服降糖藥的用量,改善糖尿病的代謝水平,從而提高治療糖尿病的療效[10]。慢性牙周炎發(fā)病率呈逐年升高的趨勢,臨床上慢性牙周炎會導(dǎo)致遠期牙周組織破壞和牙齒脫落的風(fēng)險增加。慢性牙周炎發(fā)病比較隱匿,早期癥狀不明顯,診斷較為困難,口腔內(nèi)鏡檢查直觀,但難以及時發(fā)現(xiàn)微小牙周病變。齦溝液是牙周組織滲入齦溝內(nèi)的液體,可反映牙周組織的代謝水平,近年來從齦溝內(nèi)尋找出能夠評價慢性牙周炎的生物學(xué)指標成為研究熱點。

        本研究發(fā)現(xiàn),T2DM合并慢性牙周炎組的齦溝液sCD40L水平明顯高于單純T2DM組,且隨著糖尿病控制程度加強,其水平明顯降低,而隨著慢性牙周炎嚴重程度升高而升高,說明齦溝液sCD40L水平是判斷慢性牙周炎疾病嚴重程度的重要指標,與文獻[11]報道的結(jié)果類似?,F(xiàn)已知CD40主要由單核巨噬細胞、少數(shù)成纖維細胞和樹突狀細胞等炎癥細胞表達,而CD40L主要由激活的T細胞和自然殺傷(NK)細胞等表達,并產(chǎn)生多種細胞因子,導(dǎo)致白細胞浸潤到血管外,引起周圍組織損傷及功能障礙[12]。CD40L分子主要由細胞內(nèi)區(qū)、跨膜區(qū)和胞質(zhì)外區(qū)組成,其胞質(zhì)外區(qū)具有214個氨基酸形成的可溶性蛋白質(zhì),即sCD40L[13]。近年來研究發(fā)現(xiàn),CD40、CD40L共同的刺激分子通路在多種免疫性疾病的發(fā)病過程中具有重要作用[14]?,F(xiàn)已知糖代謝異常能夠增加血小板表面膠原受體糖蛋白Ⅵ的表達,促進血小板的活化,從而引起血小板分泌和sCD40L釋放明顯增加,血糖得到良好控制后,sCD40L釋放可以減少9成以上[15]。本研究發(fā)現(xiàn),齦溝液sCD40L>35.03 pg/mL預(yù)測T2DM患者發(fā)生慢性牙周炎的靈敏度為59.8%,特異度為96.9%,AUC為0.831,說明齦溝液sCD40L水平對T2DM患者發(fā)生慢性牙周炎具有較高的診斷價值。

        本研究發(fā)現(xiàn),T2DM合并慢性牙周炎組齦溝液sCXCL-16 水平明顯高于單純T2DM組,并且隨著糖尿病控制程度的加強,齦溝液sCXCL-16水平出現(xiàn)明顯降低,而隨著慢性牙周炎嚴重程度升高,齦溝液sCXCL-16水平出現(xiàn)明顯升高,與文獻[16]報道的結(jié)果類似。CXCL-16是一種趨化因子,最早在動脈粥樣硬化損傷部位的巨噬細胞中被發(fā)現(xiàn),是一種膜蛋白,CXCL-16的胞外部分被金屬蛋白酶切斷后,形成sCXCL-16,通過激活表達CXCL-16的T細胞,形成多種生物學(xué)效應(yīng),同時sCXCL-16是炎癥形成的重要標志物[17]?,F(xiàn)已知單純T2DM組、T2DM合并慢性牙周炎組血清sCXCL-16水平明顯高于健康對照組,考慮高血糖可以引起機體sCXCL-16水平升高[18]。本研究顯示齦溝液sCXCL-16>285.43 pg/mL時,其預(yù)測T2DM患者發(fā)生慢性牙周炎的靈敏度為62.9%,特異度為95.4%,AUC為0.840,說明sCXCL-16對T2DM患者發(fā)生慢性牙周炎具有較高的診斷價值,同時也可以看出其靈敏度不高,但特異度較高,故需要聯(lián)合其他指標檢測進一步提高靈敏度。

        本研究結(jié)果顯示,T2DM合并慢性牙周炎組齦溝液PCT水平明顯高于單純T2DM組和健康對照組,并且發(fā)現(xiàn)齦溝液PCT水平隨著糖尿病控制程度加強而降低,而隨著慢性牙周炎嚴重程度升高而升高,說明慢性牙周炎患者機體的PCT水平升高,并且與T2DM控制程度和慢性牙周炎嚴重程度關(guān)系密切,與文獻[19]報道的結(jié)果一致。PCT是炎癥性疾病的早期診斷指標,現(xiàn)有研究顯示革蘭陰性菌感染患者血清PCT水平明顯高于革蘭陽性菌感染患者,而齦下菌斑主要為革蘭陰性菌感染引起,所以血清PCT出現(xiàn)相應(yīng)變化[20-21]。PCT在健康人體中水平較低,而人體發(fā)生感染后內(nèi)毒素對PCT的分解具有明顯抑制作用,大量的PCT釋放,導(dǎo)致血清或者體液中PCT水平明顯升高[22]。齦溝液PCT>3.65 ng/mL時,其預(yù)測T2DM患者發(fā)生慢性牙周炎的靈敏度為79.4%,特異度為81.5%,AUC為0.867。本研究還顯示,聯(lián)合檢測齦溝液sCD40L、sCXCL-16和PCT水平能夠明顯提高預(yù)測T2DM患者發(fā)生慢性牙周炎的效能,說明各項指標之間具有某種互補性。相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),sCD40L、sCXCL-16和PCT水平之間具有正相關(guān)關(guān)系,且3項指標均與炎癥有關(guān),是否存在其他內(nèi)在聯(lián)系需要進一步研究。

        綜上所述,齦溝液sCD40L、sCXCL-16和PCT水平與疾病嚴重程度有關(guān),在預(yù)測T2DM患者發(fā)生慢性牙周炎方面具有較高的價值,且3項指標聯(lián)合檢測有助于提高診斷效能。

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