陳壁雁,馬興灶,林秀玲
(汕頭市第三人民醫(yī)院兒科 廣東 汕頭 515073)
兒童肺炎是指由吸入過(guò)敏原、病原體、羊水等所引起的肺部炎癥,臨床表現(xiàn)為咳嗽、呼吸困難、發(fā)熱等,嚴(yán)重地影響了患兒的生活質(zhì)量。以往常常采用常規(guī)方法進(jìn)行治療,雖然可以一定程度改善患兒臨床癥狀,但是治療效果并不能使患兒家屬滿意。有研究發(fā)現(xiàn),對(duì)感染兒童肺炎的患兒進(jìn)行布地萘德霧化液與特布他林霧化液聯(lián)合治療可有效提高臨床治療效果,促進(jìn)患兒肺功能恢復(fù),在臨床應(yīng)用中效用顯著。本文選取98 例兒童肺炎患兒,觀察布地萘德霧化液聯(lián)合特布他林霧化液用于治療兒童肺炎的療效和安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取我院2018 年1 月—2021 年1 月收治的98 例兒童肺炎患兒為研究對(duì)象,按照簡(jiǎn)單隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組,各49 例。對(duì)照組男27 例,女22 例;年齡1 個(gè)月~16 歲,平均(6.43±2.89)歲;體重指數(shù)6 ~46 kg,平均(35.62±6.32)kg。觀察組男26 例,女23 例;年齡2 個(gè)月~17 歲,平均(6.67±2.86)歲;體重指數(shù)6 ~45 kg,平均(35.56±6.28)kg。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):①臨床資料完整且精神狀況正常;②患兒家屬知情且自愿參加者;③符合《兒童肺炎支原體肺炎診治專家共識(shí)(2015 年版)》中的診斷標(biāo)準(zhǔn),且已經(jīng)確診者;④治療前1 周內(nèi)未接受其他相關(guān)治療者。排除標(biāo)準(zhǔn):①患有其他疾病者;②對(duì)于本次治療所使用的布地萘德或特布他林過(guò)敏者;③患有嚴(yán)重免疫系統(tǒng)疾病者;④患有嚴(yán)重的惡性腫瘤或出血傾向者;⑤臨床資料不完整者。
對(duì)照組進(jìn)行常規(guī)治療:對(duì)患兒進(jìn)行抗感染、降溫、抗病毒等治療,并維持患兒機(jī)體酸堿度與水電解質(zhì)平衡,若患兒情況比較嚴(yán)重,可視情況給予氧氣吸入。應(yīng)用吸入用鹽酸氨溴索溶液(峨眉山通惠制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20163229,規(guī)格:2 mL:15 mg)霧化吸入治療,用法用量:12 歲以上兒童及成人:每次2 ~3 mL,一日吸入1 ~2 次(15 ~45 mg);2 ~12 歲兒童:每次2 mL,一日吸入1 ~2 次(15 ~30 mg);6 個(gè)月~2 歲兒童:每次1 mL,一日吸入1 ~2 次(7.5 ~15 mg)。觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上霧化吸入布地萘德霧化液以及特布他林霧化液:吸入用布地萘德混懸液(AstraZeneca Pty Ltd 澳大利亞,批準(zhǔn)文號(hào):H20140475,規(guī)格:1 mg×5 支)1 mg+博利康尼硫酸特布他林吸入用溶液(AstraZeneca AB,批準(zhǔn)文號(hào):H20140108,規(guī)格:5 mg×5 支)2.5 mg,采用歐姆龍壓縮式霧化器進(jìn)行氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入,將氧流量控制在6 L/min,10~15 min/次,2 次/d。
兩組均連續(xù)治療7 d 為1 個(gè)療程。
(1)對(duì)比兩組臨床療效。評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),顯效:肺炎癥狀基本消失,肺功能恢復(fù)顯著;有效:肺炎癥狀有明顯改善但仍存在,肺功能有所恢復(fù);無(wú)效:肺炎癥狀仍然存在甚至有所加重,肺功能恢復(fù)不明顯,甚至減弱??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/本組總例數(shù)×100%。(2)對(duì)比兩組中性粒細(xì)胞百分比、白細(xì)胞計(jì)數(shù):收集適量靜脈血查血常規(guī)。(3)對(duì)比兩組不良反應(yīng)發(fā)生率:包括嘔吐、皮疹、惡心及頭痛等。
采用SPSS22.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組間比較采用檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)()、百分比(%)表示,兩組間比較采用χ檢驗(yàn)。<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組總有效率為95.92%高于對(duì)照組的79.59%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),見表1。
表1 兩組兒童肺炎患兒臨床療效比較[n(%)]
與治療前相比,治療后兩組患者的中性粒細(xì)胞百分比、白細(xì)胞計(jì)數(shù)均降低,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),見表2。
表2 兩組兒童肺炎患兒中性粒細(xì)胞百分比、白細(xì)胞計(jì)數(shù)比較(x- ± s)
觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為10.20%,與對(duì)照組的4.08%相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05),見表3。
表3 兩組兒童肺炎患兒不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]
由于兒童的免疫功能發(fā)育并不完全,所以極易發(fā)生感染而引起肺炎,并且由于該病具有發(fā)病急、進(jìn)展快的特點(diǎn),常常會(huì)對(duì)患兒的生活質(zhì)量產(chǎn)生極大不利影響,所以探尋出一種有效的治療方案具有顯著現(xiàn)實(shí)意義。以往對(duì)于兒童肺炎患兒常常采用常規(guī)抗病毒、抗感染治療,其對(duì)患兒的肺功能具有一定改善作用,但是整體的治療效果并不足夠顯著。
布地萘德是一種糖皮質(zhì)激素,具有抗局部感染的作用,特布他林則是一種短效β2 受體激動(dòng)劑,具有舒張支氣管平滑肌的作用,二者聯(lián)合使用具有顯著的治療效果,正在被越來(lái)越多的應(yīng)用于兒童肺炎的治療當(dāng)中。本研究結(jié)果顯示,觀察組臨床總有效率95.92%高于對(duì)照組的79.59%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),這表示布地萘德霧化液聯(lián)合特布他林霧化液治療在對(duì)肺炎患兒的治療中具有更加顯著的療效。本研究結(jié)果顯示,與治療前相比,治療后兩組患者的中性粒細(xì)胞百分比、白細(xì)胞計(jì)數(shù)均降低,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),這表示布地萘德霧化液聯(lián)合特布他林霧化液治療在對(duì)肺炎患兒的治療中具有更加顯著的療效,可調(diào)節(jié)中性粒細(xì)胞百分比、白細(xì)胞計(jì)數(shù)。究其原因?yàn)椴嫉剌恋聦?duì)患兒氣道局部的免疫球蛋白(IgE)的合成具有顯著抑制作用,可以在炎性反應(yīng)早期便起到阻斷作用,從而有效的抑制炎性細(xì)胞發(fā)揮作用。同時(shí),布地萘德還可有效地修復(fù)炎性損傷組織,從而起到緩解患兒氣道水腫、充血等癥狀。而特布他林則對(duì)炎性介質(zhì)及嗜酸粒細(xì)胞顆粒的釋放具有抑制作用,從而有效地降低氣道血管通透性,同時(shí)特布他林也可充分發(fā)揮氣道纖毛運(yùn)動(dòng)功能,從而加快氣道分泌物的清除。2 種藥物聯(lián)合使用可有效緩解患兒癥狀,改善患兒肺功能,提高臨床療效,調(diào)節(jié)中性粒細(xì)胞百分比、白細(xì)胞計(jì)數(shù)。發(fā)癥是一個(gè)復(fù)雜的臨床醫(yī)學(xué)概念:一種是指一種疾病在發(fā)展過(guò)程中引起另一種疾病或癥狀的發(fā)生,后者即為前者的并發(fā)癥。本研究結(jié)果還顯示,與對(duì)照組的4.08%不良反應(yīng)總發(fā)生率相比,觀察組患者10.20%的發(fā)生率雖然較高,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05),這表明布地萘德霧化液聯(lián)合特布他林霧化液治療并不會(huì)顯著增加并發(fā)癥發(fā)生率,安全性良好。
綜上所述,在兒童肺炎中應(yīng)用布地萘德霧化液聯(lián)合特布他林霧化液吸入治療不僅具有良好的安全性,而且可以顯著調(diào)節(jié)中性粒細(xì)胞百分比、白細(xì)胞計(jì)數(shù),本研究仍存在以下不足之出:①本研究所選樣本量較?。虎诒狙芯克x樣本量均來(lái)同一醫(yī)院的同一個(gè)科室,后續(xù)還需加大樣本量進(jìn)行驗(yàn)證。