郭 懿
(濮陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院,河南濮陽 457000)
壞死性腸炎(NE)是由A型或C型產(chǎn)氣莢膜梭菌引起的腸毒性疾病。壞死性腸炎的死亡率很高,發(fā)生急性疾病時死亡率高達(dá)50%,尤其是發(fā)生在雛雞階段,而慢性壞死性腸炎會顯著降低雞的生長性能,引起腸潰瘍、侵蝕等不利影響,嚴(yán)重影響家禽健康,給家禽養(yǎng)殖業(yè)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失(Mcdevitt等,2006)。輔助 T細(xì)胞 17(Th17)是促進(jìn)免疫反應(yīng)的關(guān)鍵性T細(xì)胞類型,調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)是與Th17細(xì)胞功能相反的一種免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞。用coccidia攻擊的雞顯著增加了脾臟和盲腸扁桃體中Th17細(xì)胞的比例(Kim等,2019)。Th17/Treg細(xì)胞已在患有潰瘍性結(jié)腸炎的哺乳動物中得到廣泛研究,但沒有關(guān)于感染壞死性腸炎的肉雞中報道過Th17細(xì)胞比例的變化。
黃芪多糖(APS)具有增強(qiáng)免疫和抗炎特性,可調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫功能。研究發(fā)現(xiàn),在日糧中添加4 mg/kg APS對受到脂多糖(LPS)攻擊的肉雞具有免疫調(diào)節(jié)作用,可以逆轉(zhuǎn)LPS的負(fù)面影響,其包括每日體重增加,采食量減少,空腸上皮淋巴細(xì)胞數(shù)量和絨毛高度的減少(Wang等,2015)。但在家禽中關(guān)于APS對Th17/Treg平衡影響的研究十分有限。腸道健康的雞不僅能提高飼料營養(yǎng)物質(zhì)的消化吸收率,還能抵抗腸道病原菌的侵襲,減少因病死亡和并發(fā)癥造成的經(jīng)濟(jì)損失,是保證雞生長性能良好的關(guān)鍵因素(Ulluwishewa等,2011)。影響腸道健康的因素包括飲食、病原體、環(huán)境和管理。植物多糖可以逃避小腸的吸收,到達(dá)腸道后半部被微生物群發(fā)酵,通過微生物群依賴性發(fā)揮抗炎、免疫調(diào)節(jié)、腸道屏障保護(hù)、抗氧化等活性,因此成為研究熱點(Liu等,2020)。在本研究中,我們探討膳食APS補(bǔ)充劑是否可能調(diào)節(jié)壞死性腸炎肉雞的細(xì)胞免疫和腸道菌群。
1.1 黃芪多糖本研究中使用的APS購自北京中心生物有限公司。APS是從黃芪中提取的。APS的純度為80%。APS的分子量通過LC-MS測定,范圍為8~160000道爾頓。根據(jù)北京中心生物有限公司推薦的最佳添加量,本研究中APS添加量為200 mg/kg。
1.2 試驗動物和日糧使用2×2因子排列將240只AA肉雞(1日齡)隨機(jī)分為4組,分別是對照組(標(biāo)準(zhǔn)日糧)、黃芪多糖組(日糧添加200 mg/kg APS)、感染壞死性腸炎攻擊組(標(biāo)準(zhǔn)日糧)、感染壞死性腸炎攻擊組(日糧添加200 mg/kg APS)。每組各60只AA肉雞。根據(jù)國家研究委員會(NRC 2012)的建議,應(yīng)制定無藥物的玉米-豆粕型日糧,以滿足或超過肉雞的營養(yǎng)需求。使用雙層立體雞舍,整個實驗遵循標(biāo)準(zhǔn)管理程序。雞可以自由獲得干凈的水和飼料。本試驗為期31 d。
1.3 壞死性腸炎模型的建立第13日齡攻毒組肉雞經(jīng)口接種30倍劑量的球蟲IV減毒疫苗(佛山生物科技有限公司,中國佛山)。對照組同時口服1mL無菌PBS。攻毒開始前提前8 h斷料,連續(xù)攻毒7 d,攻毒組所有肉雞經(jīng)口接種1 mL新鮮制備的1×濃度的產(chǎn)氣莢膜梭菌CVCC2030濃度為109CFU/mL(中國獸藥控制中心,北京,中國)。對照組肉雞在同一時間點強(qiáng)制飼喂等體積(1 mL)滅菌的巰基乙酸鹽液體培養(yǎng)基(FT,CM801,北京路橋科技有限公司)。
1.4 樣品采集和指標(biāo)測定
1.4.1 生產(chǎn)性能 記錄肉雞13、25和31日齡的飼料用量和體重,計算平均日采食量(ADFI)、平均日增重(ADG)和飼料轉(zhuǎn)化率(FCR)。
1.4.2 流式細(xì)胞檢測血液中Th17細(xì)胞和Th17/Treg比例 采用翅膀內(nèi)側(cè)靜脈采血。血液加入肝素抗凝血Th17細(xì)胞以CD4 PerCP-Cy5.5和RORγt PE-A標(biāo)記,Treg 細(xì)胞以CD25 FITC-A和 FoxP3 APC-A標(biāo)記。分別加入抗體室溫避光孵育15 min,加入500μL Lysing Solution 輕輕混勻,室溫避光孵育10 min,加入1.5 mL PBS 緩沖液,以2500 r/min離心10 min,棄上清后加入PBS緩沖液輕輕混勻,上流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析。
1.4.3 盲腸微生物計數(shù) 無菌條件下采集感染后2和8 d的肉雞盲腸標(biāo)本,液氮快速冷凍。具體方法如下:將盲腸置于冰上(約4℃)解凍,在潔凈工作臺上用天平稱取0.3 g,置于5 mL無菌離心管中。然后將0.3 mL上清液移至無菌離心管中,用無菌生理鹽水進(jìn)行 102、103、104、105、106、107的梯度稀釋,將來自每個稀釋管的100μL溶液接種到相應(yīng)的選擇性培養(yǎng)基上,并將平板鋪開直在溶液培養(yǎng)基上干燥。選擇30~300個菌落進(jìn)行細(xì)菌計數(shù)。
1.5 統(tǒng)計分析采用SPSS 20.0軟件對各組數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。GLM過程用于統(tǒng)計分析。當(dāng)交互作用顯著時采用單因素分析,采用Duncan′s法進(jìn)行多重比較。P<0.05表示差異顯著,0.05<P<0.10表示具有一定的趨勢。
圖2 日糧中添加黃芪多糖對壞死性腸炎肉雞外周細(xì)胞免疫功能的影響
2.1 對生長性能的影響由圖1可知,在第13天和第25天,各組肉雞體重?zé)o顯著差異。與對照組相比,第31天時,APS添加組體重顯著增加420 g(P < 0.05)(圖1A)。 在 13~ 15 d APS組體重變化顯著增加50 g(P<0.05)(圖1B)。與對照組相比,在第25~31天,補(bǔ)充APS可以顯著增加平均采食量42 g(圖1C),此外,日糧添加APS減輕了NE對生長性能的負(fù)面影響,并且顯著增加了13~25 g和25~31 d的飼料轉(zhuǎn)化率(P < 0.05)(圖1D)。
圖1 日糧添加黃芪多糖對壞死性腸炎肉雞生長性能的影響
2.2 對外周細(xì)胞的免疫功能的影響分別在第25天和第31天檢測Th17細(xì)胞、Treg細(xì)胞及Th17/Treg細(xì)胞比例。Treg細(xì)胞比例在第25天和第31天各組別無顯著差異。與未受NE攻擊的雞相比,NE攻擊的雞在第25天時外周血中Th17細(xì)胞比例顯著增加8%(P<0.05),第25天Th17/Treg細(xì)胞比例顯著增加0.39%(P<0.05)。與對照組相比,日糧添加APS顯著降低4%的第25天時外周血中Th17細(xì)胞比例(P<0.05),在攻毒組中,日糧添加APS顯著下調(diào)了25日齡Th17/Treg細(xì)胞比例(P<0.05)。
2.3 盲腸微生物群檢測用培養(yǎng)計數(shù)法檢測盲腸中產(chǎn)氣莢膜梭菌和乳酸桿菌的含量。結(jié)果表明,與未攻擊的雞相比,NE攻擊的雞在第31天盲腸中產(chǎn)氣莢膜梭菌的數(shù)量顯著增加1.2 CFU/g(P<0.05),乳酸桿菌的數(shù)量沒有顯著差異(P>0.05)。與對照組相比,日糧添加APS顯著降低了第31天盲腸中0.43 CFU/g的產(chǎn)氣莢膜梭菌數(shù)量(P<0.05),乳酸桿菌的數(shù)量無顯著差異(P>0.05)。
圖3 產(chǎn)氣莢膜梭菌和乳酸桿菌的數(shù)量用培養(yǎng)計數(shù)法檢測盲腸中的含量
壞死性腸炎(NE)是一種由產(chǎn)氣莢膜梭菌引起的腸毒性疾病[1]。該病多發(fā)生在2~5周齡的肉雞身上,死亡率為2%~10%,最高可達(dá)50%。Geier等(2010)研究表明,壞死性腸炎可以增加肉雞的料肉比、死亡率和腸道疾病,降低體重。生長性能下降的主要原因是球蟲引起蛋白質(zhì)(包括血漿)滲入腸腔,促進(jìn)產(chǎn)毒梭菌的快速繁殖和致病性,導(dǎo)致小腸消化吸收能力下降。據(jù)估計,家禽業(yè)每年由于壞死性腸炎造成的損失高達(dá)20億美元(Mcdevitt等,2006)。該實驗觀察到 NE感染對肉雞體重增加有顯著的負(fù)面影響(Song等,2017)。補(bǔ)充APS可有效改善NE感染引起的生長性能下降。APS提高了雞的生長性能,對其他動物的生長有積極影響,如豬,APS緩解了NE引起的生長性能下降,這可能是由于APS的直接抑菌作用減少了產(chǎn)氣莢膜梭菌,或調(diào)節(jié)了宿主免疫功能,達(dá)到殺菌和間接抑菌作用,從而減少腸道損傷和生長性能的損失。其次,研究發(fā)現(xiàn)NE感染增加了Th17細(xì)胞比率和Th17/Treg細(xì)胞比率。據(jù)報道,產(chǎn)腸毒素大腸桿菌攻擊小鼠顯著上調(diào)脾臟和腸黏膜淋巴結(jié)中Th17和Treg 細(xì)胞的比例,上調(diào)腸黏膜淋巴結(jié)中RORα的 mRNA和蛋白表達(dá),下調(diào)mRNA和Foxp3的蛋白表達(dá)(Wang等,2017)。膳食補(bǔ)充APS可降低Th17/Treg細(xì)胞和Th17/IL-10細(xì)胞因子比例,緩解NE引起的全身炎癥。APS主要通過降低TLR4和NF-κB等基因的轉(zhuǎn)錄來緩解LPS誘導(dǎo)的雞的免疫應(yīng)激反應(yīng)(Liu等,2015)。我們推測這可能是由于APS可減輕腸道炎癥,改善腸道屏障,從而間接緩解全身炎癥。
日糧添加APS減輕了NE對生長性能的負(fù)面影響,顯著降低了肉雞25日齡時血清中Th17細(xì)胞、Th17/Treg比例以及31日齡肉雞盲腸中產(chǎn)氣莢膜梭菌的數(shù)量??傊?,APS 可能通過調(diào)節(jié)腸道免疫、Th17/Treg平衡及腸道微生物群來減輕受到NE攻擊肉雞的腸道炎癥。