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        一例產(chǎn)氣莢膜梭菌與大腸桿菌、豬圓環(huán)病毒混合感染的診治

        2022-08-04 02:17:00邵洋洋陳勝男林金森鐘汝情鄒育根李佳明陳菲菲郭文娥
        豬業(yè)科學(xué) 2022年7期
        關(guān)鍵詞:莢膜肺臟革蘭氏

        邵洋洋,陳勝男,林金森,鐘汝情,鄒育根,謝 瑩,李佳明,陳菲菲,張 杰,郭文娥

        (廣州中科基因檢測服務(wù)有限公司,廣東 廣州 510000)

        產(chǎn)氣莢膜梭菌又稱魏氏梭菌,是一種重要的人畜共患致病菌,可分為 A、B、C、D、E 型,在豬群中主要流行A、C型,A型主要產(chǎn)生α-毒素,產(chǎn)生腸毒血癥,導(dǎo)致中、大豬的突然死亡;C型主要產(chǎn)生α、β-毒素,是造成仔豬紅痢的主要病因。其普遍存在于人畜糞便、土壤、水、塵埃中,加之夏季高溫高濕氣候、雨水多等因素,加快了細(xì)菌、病毒繁殖擴(kuò)散和傳播速度,極易造成產(chǎn)氣莢膜梭菌等一些自然疫源性疫病的流行。產(chǎn)氣莢膜梭菌常與巴氏桿菌、大腸桿菌、沙門氏菌混合感染,使病情更加嚴(yán)重。

        1 發(fā)病情況與剖檢癥狀

        2021年8月份,廣西某大型種豬場引進(jìn)后備種豬后,豬群出現(xiàn)精神沉郁、眼屎淚斑增多、群體腹瀉。隨后陸續(xù)出現(xiàn)呼吸急促,腹圍迅速膨大,有腹痛表現(xiàn),臥地不起,伴有體溫升高等癥狀,并且不斷出現(xiàn)死亡豬只。剖檢可見血性的心包積液,腹腔臟器漿膜纖維蛋白滲出,全身性感染繼發(fā)肺部感染,導(dǎo)致肺部高度水腫、器官帶有泡沫性液體,血源性散播導(dǎo)致干泛區(qū)域至全肺可見小葉性病變,手觸有細(xì)小顆粒感,從細(xì)支氣管內(nèi)可擠出黏性、膿性分泌物,肝臟淤血腫大、肝出血,小腸出血、空腸及回腸嚴(yán)重鼓氣,腹股溝淺淋巴結(jié)腫大呈黑紫色、切面呈大理石樣,急性出血性淋巴結(jié)炎(見圖1)。

        圖1 發(fā)病豬只病理解剖圖

        2 實(shí)驗(yàn)室檢測

        2.1 細(xì)菌的分離鑒定

        2.1.1 觸片鏡檢

        取干凈的載玻片,表面用點(diǎn)燃的酒精棉進(jìn)行擦拭消毒,無菌操作切出一小塊肺臟組織,再用新鮮切面進(jìn)行觸片,以酒精燈火焰固定,進(jìn)行革蘭氏染色鏡檢。肺臟觸片經(jīng)革蘭氏染色可見優(yōu)勢菌,革蘭氏陽性粗壯桿菌、兩頭鈍圓、菌體大小為(0.9~1.3)×(3.0~9.0)μm、無鞭毛、未見芽孢;革蘭氏染色陰性菌、無芽孢、兩端鈍圓的短桿菌(見圖2)。

        圖2 肺臟觸片鏡檢結(jié)果(H.E.染色10×)

        2.1.2 分離培養(yǎng)

        無菌操作用接種環(huán)在新鮮的肺臟和肝臟切面蘸取少量組織,在血瓊脂培養(yǎng)基進(jìn)行過“Z”字形劃線,將上述培養(yǎng)基置于37℃恒溫需氧培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h。重新切取新鮮組織,在加有1%的NAD血瓊脂培養(yǎng)基進(jìn)行劃線,37℃厭氧培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h。

        過夜需氧培養(yǎng)的血瓊脂培養(yǎng)基上有大量密集的白色呈中等大小的菌落,鏡檢為革蘭氏陰性桿菌; 厭氧培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)的血瓊脂培養(yǎng)基上長有中等大小有溶血環(huán)的菌落,鏡檢為粗短大桿菌,兩端鈍圓,單個或成雙排列,偶見鏈狀的革蘭氏陽性桿菌(見圖3)。

        圖3 肺臟觸片鏡檢結(jié)果(H.E.染色10×)

        2.1.3 16 S rRNA測序及序列分析

        挑取單個陰性菌落接種到普通肉湯中,置于培養(yǎng)箱中恒溫振蕩培養(yǎng)增菌;陽性菌落接種到液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基厭氧培養(yǎng)。取過夜培養(yǎng)的菌液,利用通用引物擴(kuò)增細(xì)菌的16S rRNA。Es Taq MasterMix聚合酶PCR反應(yīng)體系20 μL, 其中2×Es Taq MasterMix 10 μL,上下游引物各1 μL,細(xì)菌模板2 μL,加滅菌超純水4 μL。PCR擴(kuò)增程序?yàn)椋?4℃預(yù)變性5 min,94℃變性30 s,54℃退火30 s,72℃延伸 20 s,30個循環(huán);最后72℃ 延伸5 min。PCR產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳鑒定后,均擴(kuò)增出約1 428 bp的片段與目的條帶大小一致(見圖 4);PCR產(chǎn)物送廣州擎科生物技術(shù)有限公司測序,所得序列進(jìn)行BLAST比對分析。分別將2株分離菌的16S rRNA 測序結(jié)果進(jìn)行BLAST比對,確定革蘭氏陽性菌測序結(jié)果比對為產(chǎn)氣莢膜梭菌型D型,革蘭氏陰性菌測序結(jié)果比對為大腸桿菌。

        圖4 16S rRNA PCR產(chǎn)物電泳圖

        2.2 大腸桿菌和產(chǎn)氣莢膜梭菌藥物敏感試驗(yàn)

        采用瓊脂擴(kuò)散法(K-B)測定大腸桿菌和產(chǎn)氣莢膜梭菌對豬場常用抗菌類藥物的敏感性。用無菌接種環(huán)挑取單個菌落,將確定好的藥敏紙片分貼到平板表面。37℃培養(yǎng)16~24 h以后,測量各藥敏紙片抑菌圈直徑,結(jié)果見表1、表2。

        表1 大腸桿菌藥物敏感試驗(yàn)

        表2 產(chǎn)氣莢膜梭菌藥物敏感試驗(yàn)

        2.3 常規(guī)病毒q-PCR檢測

        無菌采集病死豬的肝臟、肺臟、淋巴結(jié),加入5倍體積的PBS,組織研磨儀研磨后離心,取200 μL上清液,使用核酸自動提取儀提取核酸,用世紀(jì)元亨商品化試劑盒檢測豬藍(lán)耳病病毒、豬圓環(huán)病毒2型、豬偽狂犬病毒、豬瘟病毒。結(jié)果表明,病料中除豬圓環(huán)病毒2型,其他病原均為陰性。

        3 防治措施

        全群飼料添加地美硝唑20%2.5 kg/t、復(fù)方阿莫西林10% 2~3 kg/t以及恩諾沙星1 kg/t,另外可適當(dāng)添加保肝顆粒防止用藥時間長對肝損傷嚴(yán)重。對于嚴(yán)重的個體病例,肌注板藍(lán)根注射液0.1~0.2 mL/kg用以中和內(nèi)毒素、頭孢噻肟注射液、恩諾沙星注射液;后續(xù)豬群逐漸穩(wěn)定,死亡率降低;但仍要做到加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,做好預(yù)防保健。不同棟舍人員嚴(yán)格隔離,專人專崗不能隨意串舍串崗;對發(fā)病的豬只做到及時隔離、及早治療,防止疾病的交叉?zhèn)鞑?;另外對該豬群的免疫程序進(jìn)行核查,補(bǔ)打豬圓環(huán)病毒疫苗,同時做好豬瘟、豬藍(lán)耳病、豬偽狂犬病等常見病毒病疫苗的免疫,提高豬群整體免疫力;加強(qiáng)環(huán)境管理,對產(chǎn)房、豬舍、周圍環(huán)境做好消毒工作,控制好豬舍溫度、濕度,夏季保持通風(fēng)、冬季防止賊風(fēng)侵入。

        4 討論

        自從2020年7月飼料全面禁抗以來,全國豬場細(xì)菌性感染的病例逐漸增加,腸道有害病原菌得不到有效地控制,加之飼料高溫、水源酸化、消毒,以前從飼料和水源中能得到有益菌補(bǔ)充這一途徑被切斷,沒有了有益菌的平衡作用,有害菌過量繁殖以梭菌性疾病、大腸桿菌、沙門氏菌等全身性感染尤為常見,豬群腸道健康問題突出,導(dǎo)致育肥階段特別是保育階段的腹瀉率增加、成活率下降,最終生長變緩、料重比增加,經(jīng)濟(jì)效益直接下降。加之后非洲豬瘟?xí)r代行情低迷,常規(guī)免疫程序未能完全執(zhí)行,導(dǎo)致豬群整體免疫力下降,因此在應(yīng)激或者免疫抑制性疾?。ㄈ缲i圓環(huán)病 毒病等)存在情況下,很容易導(dǎo)致細(xì)菌性疾病的全身感染,給臨床獸醫(yī)的診斷治療帶來困難。

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