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        沙庫巴曲纈沙坦聯(lián)合比索洛爾對慢性心力衰竭患者心功能及血漿ALD、AngⅡ水平的影響

        2022-08-04 09:38:38周盼盼陳雪嬌
        醫(yī)藥與保健 2022年8期
        關(guān)鍵詞:心功能意義差異

        周盼盼,陳雪嬌

        (1.鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院 心血管內(nèi)科一,河南 鄭州 450004;2.黃河科技學(xué)院附屬醫(yī)院 心血管內(nèi)科,河南 鄭州 450000)

        慢性心力衰竭(CHF)為一種心功能失代償期臨床綜合征,也是器質(zhì)性心臟病重要致死因素之一,具有發(fā)病遲緩、病程時間長等特點,可致患者機體長期血氧供應(yīng)不足,繼而引發(fā)肝硬化、肺部感染等諸多并發(fā)癥,威脅患者生命安全?,F(xiàn)階段,臨床治療CHF多以β1受體阻斷劑為主,可有效緩解患者心絞痛等臨床癥狀,促進其預(yù)后改善,但單獨用藥時療效較為局限。沙庫巴曲纈沙坦為一種復(fù)方制劑,具有降壓、擴張血管等多重功效。為進一步探索CHF更有效治療方案,本研究將沙庫巴曲纈沙坦、比索洛爾聯(lián)合應(yīng)用于鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院部分CHF患者,探討其臨床療效,報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取本院2019年1月至2020年12月收治的120例CHF患者,采用隨機數(shù)據(jù)表法隨機分為常規(guī)組(N=60)和觀察組(N=60),常規(guī)組男37例,女23例;年齡50~76歲,平均年齡(62.97±5.11)歲;病程3~10年,平均病程(6.76±1.33)年;美國心臟學(xué)會心功能分級(NYHA分級):Ⅱ級21例,Ⅲ級29例,Ⅵ級10例。觀察組男33例,女27例;年齡52~78歲,平均年齡(64.12±4.89)歲;病程4~12年,平均病程(7.21±1.29)年;美國心臟學(xué)會心功能分級(NYHA分級):Ⅱ級19例,Ⅲ級30例,Ⅵ級11例。兩組患者基線資料均衡可比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05)。本研究已經(jīng)本院倫理委員會審核批準(zhǔn)。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合《中國心力衰竭診斷和治療指南2018》中CHF診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)NYHA分級為Ⅱ~Ⅵ級;(3)患者及家屬均簽署知情同意書。

        排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并心源性休克、急性心肌梗死、不穩(wěn)定性心絞痛等其他類型心腦血管疾病者;(2)肝、腎功能嚴(yán)重不全者;(3)合并惡性腫瘤者;(4)CHF急性加重期患者;(5)伴有嚴(yán)重精神系統(tǒng)疾??;(6)對本研究藥物過敏者。

        1.3 方法

        常規(guī)組采用比索洛爾(北京金城泰爾制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20000043,規(guī)格:25 mg)治療,口服,服用第1周劑量為:1.25 mg/d,若療效不明顯第2周可增加劑量為:2.5 mg/d,第3~6周劑量為:5 mg/d,第7周劑量為7.5 mg/d,后維持該劑量至治療結(jié)束。持續(xù)用藥12周。

        觀察組上述基礎(chǔ)上加用沙庫巴曲纈沙坦[Novartis Pharma Schweiz AG,批準(zhǔn)文號:H20170343,規(guī)格:以沙庫巴曲纈沙坦計100 mg(沙庫巴曲49 mg/纈沙坦51 mg)]治療,口服,第1~2周50 mg/次,2次/d;第3周起依據(jù)患者病情程度適當(dāng)增加劑量,最大劑量需低于200 mg/次,2次/d。持續(xù)用藥12周。

        1.4 療效評估標(biāo)準(zhǔn)

        以NYHA分級評測兩組臨床療效。顯效:心力衰竭癥狀明顯減輕,NYHA分級下降2級;有效:心力衰竭癥狀有所好轉(zhuǎn),NYHA分級下降1級;無效:心力衰竭癥狀無明顯改善,NYHA分級未變化。有效率=顯效率+有效率。

        1.5 觀察指標(biāo)

        (1)對比兩組臨床療效。(2)采用明尼蘇達生活量表評分(MLHFQ評分)評價兩組生活質(zhì)量:分值0~105分,評分與生活質(zhì)量呈負相關(guān);同時比較兩組6 min步行距離。(3)采用彩色多普勒二維超聲儀(頻率設(shè)置為2.5 MHz)檢測兩組治療前及治療12周后心功能指標(biāo),包括左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)。(4)于治療前及治療12周后抽取兩組清晨空腹肘靜脈血4mL,采用酶聯(lián)免疫法檢測醛固酮(ALD)、血管緊張素(AngⅡ)水平。(5)于治療前及治療12周后抽取兩組清晨空腹肘靜脈血3 mL,離心處理,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清炎性因子[腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)、可溶性細胞黏附因子-1(sICAM-1)]水平。(6)對比兩組不良反應(yīng)發(fā)生率。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)分析

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組臨床療效比較

        觀察組有效率為91.67%,高于常規(guī)組73.33%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(<0.05)。見表1。

        表1 兩組臨床療效比較[n(%)]

        2.2 兩組MLHFQ評分、6 min步行距離比較

        治療前,MLHFQ評分、6 min步行距離組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05),治療后與常規(guī)組比較,觀察組MLHFQ評分較低,6 min步行距離較長,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(<0.05)。見表2。

        表2 兩組MLHFQ評分、6 min步行距離比較(± s )

        2.3 兩組心功能指標(biāo)比較

        治療前,LVEF、LVEDD、LVESD組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05),治療后,觀察組LVEF較常規(guī)組高,LVEDD、LVESD均較常規(guī)組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(<0.05)。見表3。

        表3 兩組心功能指標(biāo)比較(± s )

        2.4 兩組血漿因子水平比較

        治療前,ALD、AngⅡ、NT-proBNP組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05),治療后ALD、AngⅡ、NT-proBNP組間比較,觀察組均低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(<0.05)。見表4。

        表4 兩組血漿因子水平比較(± s )

        2.5 兩組血清炎性因子水平比較

        治 療 前,TNF-α、IL-6、sICAM-1組 間 比 較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05),治療后TNF-α、IL-6、sICAM-1組間比較,觀察組均低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(<0.05)。見表5。

        表5 兩組血漿因子水平比較(± s )

        2.6 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

        兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05)。見表6。

        表6 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]

        3 討 論

        近年來,我國CHF發(fā)病率逐年上升,因其具有損傷性大、致死率高等特點,已成為社會性公共衛(wèi)生難題。相關(guān)研究表明,對CHF患者進行早診斷、早治療,是延緩CHF疾病進程,降低其病死率的關(guān)鍵。

        比索洛爾作為一種高選擇性β受體阻滯劑,其可通過拮抗腎素—血管緊張素系統(tǒng),降低加壓素及腎上腺素分泌水平,從而有效減少外周血管阻力,減輕心臟負荷,達到降壓、保護心功能等作用。同時,比索洛爾還可對交感神經(jīng)產(chǎn)生一定拮抗作用,有效擴張心臟血管,促進心肌肥大等癥狀的緩解,進一步防止心室重構(gòu)情況出現(xiàn)。此外,比索洛爾還可上調(diào)心肌細胞中β受體數(shù)目,提升機體對兒茶酚胺敏感性,有效減少心肌耗氧量,促進患者心律失常及心衰癥狀緩解。沙庫巴曲纈沙坦為一種新型雙重神經(jīng)內(nèi)分泌拮抗劑,由腦啡肽酶抑制劑沙庫巴曲和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑纈沙坦復(fù)合而成,主要可通過阻斷機體中血管緊張素Ⅱ合成分泌,減少ALD釋放量,有效促進血管擴張,并發(fā)揮一定排鈉利尿作用;其還可通過抑制機體中腦啡肽酶釋放,降低心血管阻力及循環(huán)血漿容量,從而有效減少心輸出量,減輕心臟負荷,促進患者心衰癥狀緩解。

        本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組有效率、LVEF優(yōu)于常規(guī)組,MLHFQ評分、LVEDD、LVESD、NT-proBNP均低于常規(guī)組,6 min步行距離長于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(<0.05),該結(jié)果表明聯(lián)合藥物治療效果確切,可改善心功能、心肌重構(gòu),提升生活質(zhì)量。

        ALD為一種鹽皮質(zhì)激素,常參與CHF發(fā)展過程中,水平大幅度升高可致機體水鈉潴留,增加心臟負荷;ALD為一種鹽皮質(zhì)激素,常參與CHF發(fā)展過程中,水平大幅度升高可致機體水鈉潴留,增加心臟負荷;AngⅡ具有較高生物活性及較強血管收縮作用,而過度、長久的AngⅡ水平持續(xù)升高,則會加速CHF病情惡化。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),治療后觀察組ALD、AngⅡ均較常規(guī)組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(<0.05),表明聯(lián)合治療可擴張外周血管,減少水鈉潴留,減輕心臟負荷。

        目前,炎癥浸潤在慢性心力衰竭生理病理中的作用已得到公認。TNF-α能夠通過誘導(dǎo)心肌細胞凋亡、降低心肌收縮力、加速心室重構(gòu)等途徑參與慢性心力衰竭病情進展;IL-6作為調(diào)節(jié)炎性細胞分化的因子,可通過刺激炎癥反應(yīng)加重心肌細胞損傷;sICAM-1在心肌細胞炎癥反應(yīng)的生理病理過程中發(fā)揮重要作用。

        本研究結(jié)果顯示,血清TNF-α、IL-6、sICAM-1與心力衰竭呈正相關(guān),其治療后觀察組中血清TNF-α、IL-6、sICAM-1水平低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(<0.05),說明血清TNF-α、IL-6、sICAM-1伴隨著心力衰竭的這個過程,明顯減輕心肌細胞炎癥損傷。此外,本研究還發(fā)現(xiàn),觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為10%,常規(guī)組不良反應(yīng)發(fā)生率為5%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義,可見聯(lián)合治療不增加藥物不良反應(yīng),具有良好安全性,可進行臨床應(yīng)用。

        綜上可知,沙庫巴曲纈沙坦聯(lián)合比索洛爾治療CHF患者可有效起到擴血管、利鈉利尿、減輕心臟負荷、抗心肌重構(gòu)、減輕心肌細胞炎癥損傷作用,改善患者心功能,促進其生活質(zhì)量、運動能力等提升,臨床效果確切,且不增加藥物不良反應(yīng),安全性良好。

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