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        貝伐珠單抗聯(lián)合Orem 自理模式對卵巢癌患者的療效觀察

        2022-08-03 09:53:52白于夕

        郭 超,白于夕

        (綿陽市中心醫(yī)院腫瘤科,四川 綿陽 621099)

        卵巢癌是一種常見的女性生殖系統(tǒng)的惡性腫瘤性疾病,在發(fā)病早期常無嚴重癥狀表現(xiàn),易被人們所忽視,隨著病情加重可逐漸出現(xiàn)食欲下降、腹脹、下腹不適等臨床癥狀,通常在臨床確診時已處于晚期,嚴重威脅患者生命安全。臨床常用的化療方案是紫杉醇聯(lián)合順鉑,該化療方案可以通過控制腫瘤病灶的大小,延緩病情進展,但可能會導致骨髓抑制、血小板降低等不良反應,對患者的預后造成不良影響。貝伐珠單抗是一種單克隆抗體藥物,其主要通過降低血管內(nèi)皮生長因子的活性,控制機體腫瘤血管的形成,進而抑制腫瘤的生長,達到抗腫瘤的目的[1]。研究顯示,Orem 自理模式是幫助性護理服務模式的一種,卵巢癌患者于化療期間引入Orem 自理模式,能調(diào)動患者及家屬自我護理的積極性,增強對疾病治療的信心,使患者保持良好的心理狀態(tài),提高患者化療后反應力,從而提升患者生活質量[2]。因此,本研究旨在探討貝伐珠單抗聯(lián)合Orem 自理模式應用于卵巢癌患者的臨床效果及對其免疫功能、腫瘤標志物的影響,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2019 年6 月至2020 年6 月綿陽市中心醫(yī)院收治的104 例卵巢癌患者,按照隨機數(shù)字表法將其分為兩組,各52 例。對照組患者年齡33~69 歲,平均(52.86±6.58)歲;癌癥類型:透明細胞癌3 例,子宮內(nèi)膜樣癌8 例,黏液性腺癌17 例,漿液性腺癌24 例;病理分期[3]:Ⅲ期23 例,Ⅳ期29 例。觀察組患者年齡31~70 歲,平均(52.74±6.53)歲;癌癥類型:透明細胞癌4 例,子宮內(nèi)膜樣癌7 例,黏液性腺癌18 例,漿液性腺癌23 例;病理分期:Ⅲ期24 例,Ⅳ期28 例。兩組患者一般資料經(jīng)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),組間具有可比性。診斷標準:參照《卵巢惡性腫瘤診斷與治療指南(第4 版)》[4]中關于卵巢癌的診斷標準。納入標準:符合上述診斷標準者;經(jīng)臨床診斷預計生存時間超過半年者;卡氏功能狀態(tài)評分(KPS)[5]≥ 70 分者等。排除標準:患有嚴重免疫系統(tǒng)或造血系統(tǒng)相關疾病者;有化療相關禁忌證者;存在其他惡性腫瘤者等。本研究已經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學倫理委員會批準,且所有患者及家屬均知曉并簽訂知情同意書。

        1.2 化療與護理方法

        1.2.1 化療方法 對照組患者于第1 天使用紫杉醇注射液(上海上藥新亞藥業(yè)有限公司,國藥準字H20113538,規(guī)格:5 mL∶30 mg)靜脈滴注,135 mg/m2;于第2 天靜脈滴注順鉑注射液(齊魯制藥有限公司,國藥準字H20213819,規(guī)格:50 mL∶50 mg),75 mg/m2。觀察組患者在對照組的基礎上,于第1 天(化療結束后1 h)給予貝伐珠單抗注射液(上海復宏漢霖生物制藥有限公司,國藥準字S20210048,規(guī)格:100 mg/瓶)靜脈滴注,15 mg/kg 體質量。兩組1 個療程均為21 d,共治療3 個療程,治療期間定期進行血液檢查及肝腎功能,并隨訪1 年。

        1.2.2 護理方法 兩組患者在治療期間均給予Orem 自理模式護理。①完全補償系統(tǒng):主要針對自理能力嚴重缺陷、需要護理人員全面干預的患者。積極指導患者做化療檢查,輔助醫(yī)師完成化療;嚴密監(jiān)測患者病情,若發(fā)現(xiàn)白細胞減少現(xiàn)象及時給予治療,做好基礎護理工作,避免并發(fā)癥的發(fā)生;同時給予心理干預,及時緩解患者緊張、焦慮的情緒,使其建立信心,積極配合治療。②部分補償系統(tǒng):主要針對的是自理能力中度障礙患者。護理人員可將化療相關知識詳細告知患者及其家屬,了解化療的優(yōu)劣勢、重要性及相關注意事項;同時對患者的飲食和生活進行干預和指導,并鼓勵患者進行適當?shù)幕顒渝憻?。③支持教育系統(tǒng):主要針對的是自理能力良好的患者。主要側重于心理干預,護理人員可對其進行化療相關護理知識的指導,及時進行溝通交流,了解其心理狀態(tài)變化,發(fā)現(xiàn)不良情緒及時疏導。

        1.3 觀察指標 ①臨床療效、1 年生存率:依據(jù)《卵巢惡性腫瘤診斷與治療指南(第4 版)》[4]中的判定標準評估兩組患者治療后的臨床效果,病灶消失且維持時間≥ 4 周為完全緩解;腫瘤的最大直徑之和縮小幅度>30%,且維持時間≥ 4 周為部分緩解;腫瘤的最大直徑之和縮小幅度≤ 30%或增大幅度≤ 20%,且維持時間≥ 4 周為穩(wěn)定;腫瘤的最大直徑之和增大幅度>20%,或出現(xiàn)新的病灶為進展??傆行?(完全緩解+部分緩解)例數(shù)/總例數(shù)×100%。統(tǒng)計1 年后兩組患者的生存率,1 年生存率=治療后1 年的存活例數(shù)/總例數(shù)×100%。②腫瘤標志物:分別于治療前后,采集兩組患者的空腹靜脈血約3 mL,待其自行凝固后,以3 000 r/min 的轉速,離心15 min 取上血清,采用化學發(fā)光免疫分析法檢測血清甲胎蛋白(AEP)水平,采用酶聯(lián)免疫吸附實驗法檢測血清巨噬細胞移動抑制因子(MIF)、糖類抗原125(CA125)水平。③免疫功能指標:靜脈血采集方法同②,采用流式細胞儀檢測外周血CD3+、CD4+、CD8+百分比,并計算CD4+/CD8+比值。④不良反應:統(tǒng)計兩組患者治療期間腎功能損害、肝功能損害、腹瀉、惡心嘔吐、心臟毒性、骨髓抑制、周圍神經(jīng)炎的發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學方法 應用SPSS 22.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以[ 例(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料首先進行正態(tài)性和方差齊性檢驗,若檢驗符合正態(tài)分布且方差齊則以(±s)表示,行t檢驗。以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組患者臨床療效、1 年生存率比較 治療后觀察組患者臨床總有效率與1 年生存率均顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者臨床療效、1 年生存率比較[ 例(%)]

        2.2 兩組患者血清AEP、MIF、CA125 水平比較 與治療前比,治療后兩組患者血清AEP、MIF、CA125 水平均顯著降低,且觀察組顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者血清AEP、MIF、CA125 水平比較( ±s)

        表2 兩組患者血清AEP、MIF、CA125 水平比較( ±s)

        注:與治療前比,*P<0.05。AEP:甲胎蛋白;MIF:巨噬細胞移動抑制因子;CA125:糖類抗原125。

        組別 例數(shù) AEP(ng/mL) MIF(μg/L) CA125(U/mL)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 52 86.76±9.51 9.17±1.22* 43.79±3.52 13.51±2.72* 196.83±29.85 30.12±13.18*觀察組 52 86.82±9.46 5.18±0.59* 43.82±3.47 4.43±2.18* 197.19±30.36 15.86±7.34*t 值 0.032 21.231 0.044 18.784 0.061 6.816 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        2.3 兩組患者免疫功能指標比較 與治療前比,治療后兩組患者外周血CD3+、CD4+百分比,CD4+/CD8+比值均顯著降低,外周血CD8+百分比均顯著升高,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),但組間比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),見表3。

        表3 兩組患者免疫功能指標比較( ±s)

        表3 兩組患者免疫功能指標比較( ±s)

        組別 例數(shù) CD3+(%) CD4+(%) CD8+(%) CD4+/CD8+治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 52 60.28±5.62 52.46±5.07* 37.75±4.36 28.27±3.88* 27.31±3.64 30.69±3.67* 1.37±0.24 0.92±0.22*觀察組 52 60.33±5.57 52.61±5.11* 37.81±5.42 28.34±4.02* 27.35±3.76 30.78±3.74* 1.38±0.18 0.91±0.27*t 值 0.046 0.150 0.062 0.090 0.055 0.124 0.240 0.207 P 值 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05

        2.4 兩組患者不良反應發(fā)生率比較 治療期間兩組患者腎功能損害、肝功能損害、腹瀉、惡心嘔吐、心臟毒性、骨髓抑制、周圍神經(jīng)炎的發(fā)生率相比,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),見表4。

        表4 兩組患者不良反應發(fā)生率比較[ 例(%)]

        3 討論

        卵巢癌為腫瘤科常見的惡性腫瘤,臨床特點為惡性程度高,臨床發(fā)病隱匿,若出現(xiàn)向相鄰組織轉移的情況,可能導致癌細胞擴散,對其預后造成嚴重威脅。紫杉醇聯(lián)合順鉑是臨床上最常用治療卵巢癌的化療方案,紫杉醇可對癌細胞的有絲分裂進行阻斷,阻止癌細胞的增殖;順鉑與烷化劑相似,可聚合脫氧核糖核酸,對患者的腫瘤細胞產(chǎn)生一定的殺傷效果,兩者聯(lián)合可提高腫瘤滅活效果,但紫杉醇具有一定神經(jīng)毒性,在提高療效的同時其毒性也會影響患者遠期療效。

        貝伐珠單抗是一種重組人源化單克隆抗體,可通過促進機體現(xiàn)有血管發(fā)生退化和抑制血管的新生,起到降低腫瘤標志物水平的作用。AEP、MIF 均屬于腫瘤標志物,其水平與腫瘤的演變關系密切,在卵巢癌患者的血清檢測中血清AEP、MIF 水平有顯著升高的趨勢;CA125 屬于糖黏連結合性蛋白質,常作為診斷卵巢癌病情的重要指標[6]。本研究結果顯示,治療后觀察組患者臨床總有效率與1 年生存率均顯著高于對照組,血清AEP、MIF、CA125 水平均顯著低于對照組,表明貝伐珠單抗聯(lián)合Orem自理模式治療卵巢癌可有效降低患者的腫瘤標志物水平,提高臨床治療效果和生存率。其原因在于,貝伐單抗可通過結合內(nèi)源性血管內(nèi)皮生長因子,抑制內(nèi)皮細胞有絲分裂,減少新生血管生成,從而抑制患者機體內(nèi)癌細胞的分化和增殖,阻止腫瘤生長,降低腫瘤標志物水平;同時也有研究顯示,相比于紫杉醇聯(lián)合順鉑化療,貝伐珠單抗可提高卵巢癌的臨床療效,延長生存期[7]。加上Orem 自理模式護理干預,能夠保證患者具有良好的心理狀態(tài),積極配合治療和護理,更有利于促進病情的恢復[8]。

        CD3+、CD4+、CD8+百分比及CD4+/CD8+比值均是反映機體免疫功能的常用指標,化療過程中使用的藥物可能對患者免疫功能產(chǎn)生抑制作用。貝伐珠單抗可通過抑制樹突狀細胞的功能,阻止內(nèi)皮細胞表面受體與血管生長因子結合,降低血管的通透性,保護血管屏障的完整性,同時貝伐珠單抗對于細胞的特異性較強,不會對免疫活性細胞造成嚴重影響[9]。聯(lián)合Orem 自理模式,通過對患者的恢復情況及時監(jiān)測,預防不良反應的發(fā)生,若發(fā)現(xiàn)有不良反應及時給予治療和護理,避免引發(fā)較嚴重的不良反應[10]。本研究結果顯示,與治療前比,治療后兩組患者外周血CD3+、CD4+百分比及CD4+/CD8+比值均顯著降低,外周血CD8+百分比顯著升高,但組間比較及各項不良反應發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學意義,表明貝伐珠單抗聯(lián)合Orem自理模式治療卵巢癌,不會對患者機體細胞免疫功能產(chǎn)生額外的負性影響,同時不增加不良反應,安全性良好。

        綜上,貝伐珠單抗聯(lián)合Orem自理模式治療卵巢癌可有效降低患者的腫瘤標志物水平,不會對患者機體細胞免疫功能產(chǎn)生額外的負性影響,提高臨床治療效果和生存率,且安全性良好,值得臨床推廣。

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