汪 潔,母銀林,楊 燦,黃秀東,王玉川,喻會(huì)平,陳祥盛*

(1.貴州大學(xué) 貴州山地農(nóng)業(yè)病蟲害省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,貴州 貴陽(yáng) 550025;2.貴州大學(xué) 昆蟲研究所,貴州 貴陽(yáng) 550025;3.貴州大學(xué) 貴州省昆蟲資源開發(fā)利用特色重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,貴州 貴陽(yáng) 550025;4.貴州省煙草公司 畢節(jié)市公司技術(shù)中心,貴州 畢節(jié) 551700)

草地貪夜蛾隸屬于鱗翅目Lepidoptera夜蛾科Noctuidae，是原產(chǎn)于美洲熱帶和亞熱帶的一種重要農(nóng)業(yè)害蟲。自2019年1月11日發(fā)現(xiàn)草地貪夜蛾侵入我國(guó)云南省江城縣，同年10月已擴(kuò)散至全國(guó)26個(gè)省(區(qū)、市)的1518個(gè)縣發(fā)生為害，足見其擴(kuò)散速度快和適應(yīng)力強(qiáng)。草地貪夜蛾的食性廣，可取食76科353種植物，尤喜食玉米、稻米、燕麥、高粱、小米、苜蓿、甘蔗、蔬菜和棉花等80多種作物，能導(dǎo)致糧食嚴(yán)重減產(chǎn)。草地貪夜蛾幼蟲共六齡，各齡均可造成為害，其中1～3齡幼蟲群集為害，取食植物葉片葉肉造成“窗孔”狀透明薄膜，嚴(yán)重時(shí)葉片出現(xiàn)孔洞、缺刻等，4～6齡幼蟲可取食玉米心葉、葉鞘、穗軸及籽粒等。

昆蟲對(duì)溫度脅迫的響應(yīng)和耐受性可間接反映出種群動(dòng)態(tài)、發(fā)生規(guī)律以及分布和擴(kuò)散能力的信息。對(duì)短期、突發(fā)性刺激產(chǎn)生的反應(yīng)通常要比長(zhǎng)期、固定性因素更加強(qiáng)烈。如禾谷縊管蚜受38 ℃短時(shí)高溫處理后，當(dāng)代成蚜壽命顯著縮短，產(chǎn)蚜量降低，且禾谷縊管蚜F代種群增長(zhǎng)明顯受到抑制；較短時(shí)間的低溫馴化可有效提高廣聚螢葉甲成蟲在致死低溫下的存活率；蘋淡褐卷蛾幼蟲經(jīng)冷馴化處理后，過冷卻點(diǎn)和死亡率均明顯降低；短時(shí)高、低溫處理對(duì)斜紋夜蛾的生長(zhǎng)發(fā)育和存活會(huì)產(chǎn)生不利影響，但一定程度上可提高其耐寒性。目前，有關(guān)草地貪夜蛾對(duì)溫度響應(yīng)的研究已有報(bào)道。Schlemmer報(bào)道其最佳發(fā)育溫度為26～32 ℃，最佳產(chǎn)卵溫度在18～26 ℃。當(dāng)溫度為35 ℃時(shí)，草地貪夜蛾卵孵化率和蛹存活率均較低，且成蟲不能產(chǎn)卵；15 ℃下的低溫環(huán)境不能正常繁殖，表現(xiàn)出生長(zhǎng)速率下降和死亡率上升。羅舉等研究表明，草地貪夜蛾3齡幼蟲過冷卻點(diǎn)為-7.65 ℃；張紅梅等報(bào)道草地貪夜蛾卵和蛹經(jīng)短時(shí)高溫處理后對(duì)其生長(zhǎng)發(fā)育的影響顯著。

草地貪夜蛾世代周期較短，一年內(nèi)可發(fā)生多代，研究表明，短時(shí)溫度變化可對(duì)世代周期短的昆蟲生長(zhǎng)發(fā)育、地理分布及生殖等產(chǎn)生影響。因此，研究短時(shí)高、低溫對(duì)草地貪夜蛾選擇入侵地及種群發(fā)生有重要的參考意義。由于草地貪夜蛾3齡幼蟲開始進(jìn)入暴食階段且抗藥性顯著增強(qiáng)，故本試驗(yàn)選擇3齡幼蟲分別在高溫36 ℃、低溫13 ℃下進(jìn)行短時(shí)脅迫，觀察不同處理對(duì)其后期生長(zhǎng)發(fā)育、死亡率及耐寒性的影響。以期為極端溫度頻發(fā)下草地貪夜蛾的種群發(fā)生規(guī)律、預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)及防治提供參考依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

..供試蟲源

草地貪夜蛾幼蟲于2019年月6月采自貴州省六盤水市盤州市雞場(chǎng)坪鎮(zhèn)滑石鄉(xiāng)(N 25°54′，E 104°36′，平均海拔1800 m)的玉米地，在人工氣候箱中用新鮮玉米苗飼養(yǎng)，控制溫度(27±1) ℃、相對(duì)濕度(65±5)%、光周期L∶D=16 h∶8 h，光照強(qiáng)度5000 lx，提供滅菌蛭石供其化蛹，成蟲置于養(yǎng)蟲籠中，用10%蜂蜜水喂養(yǎng)。供試蟲源為室內(nèi)繼代飼養(yǎng)的第7代3齡幼蟲。

..主要儀器

試驗(yàn)使用的主要食品為RGL-P系列人工氣候培養(yǎng)箱(0～50 ℃)(合肥達(dá)斯卡特生物科技有限公司)、METTLER TOLEDO萬分之一天平(梅特勒利托多上海有限公司)、低溫冰柜(Haier biomedical DW-40W100)。

1.2 方法

..高、低溫處理對(duì)幼蟲生長(zhǎng)發(fā)育的影響

取大小一致的3齡幼蟲，置于體積750 mL的養(yǎng)蟲盒內(nèi)，每盒10頭，每個(gè)處理10頭試蟲，重復(fù)9次。在36 ℃和13 ℃人工氣候箱中分別處理8、16、24、32 h后于正常飼養(yǎng)條件下繼續(xù)飼養(yǎng)，以27 ℃下正常飼養(yǎng)的為對(duì)照(下同)。4齡后為了避免自相殘殺，轉(zhuǎn)移至體積25 mL的透明塑料杯中單頭飼養(yǎng)，處理期間進(jìn)入4齡的也及時(shí)轉(zhuǎn)移到相同規(guī)格塑料杯中繼續(xù)處理。每天8∶00和20∶00分別觀察1次并根據(jù)情況更換食物，記錄幼蟲各齡期蛻皮、發(fā)育與死亡情況，直至幼蟲全部化蛹。

..高、低溫處理對(duì)預(yù)蛹和蛹的影響

幼蟲進(jìn)入預(yù)蛹后取出放入300 mL裝有滅菌蛭石的養(yǎng)蟲杯中，與幼蟲期觀察時(shí)間相同，觀察記錄預(yù)蛹期和化蛹率，待化蛹顏色完全呈棕紅色后用電子天平稱量蛹重(單頭)。

..高、低溫處理對(duì)幼蟲耐寒性的影響

試蟲與..處理相同，經(jīng)高、低溫脅迫后，選取存活試驗(yàn)試蟲及對(duì)照試蟲均置于-7 ℃冰柜中1 h，然后轉(zhuǎn)入正常飼養(yǎng)條件下飼養(yǎng)24 h后觀察統(tǒng)計(jì)存活情況。每處理10頭試蟲，重復(fù)9次。

成蟲期：指初羽化的成蟲一直到其死亡的時(shí)期；

死亡率(%)=(此發(fā)育階段死亡的蟲量/進(jìn)入該階段的蟲量)×100%；

化蛹率(%)=(蛹數(shù)/老熟幼蟲數(shù)量)×100%。

1.3 數(shù)據(jù)分析

數(shù)據(jù)采用SPSS 26軟件先進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn)和方差性檢驗(yàn)，對(duì)通過正態(tài)性檢驗(yàn)和方差齊性檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析，用Duncan氏新復(fù)極差法進(jìn)行多重比較，包括各蟲態(tài)的發(fā)育歷期、化蛹率、蛹重和抗寒性；各蟲態(tài)死亡率數(shù)據(jù)不符合正態(tài)分布，采用Kruskal-Wallis法進(jìn)行差異性檢驗(yàn)，如存在差異則采用Bonferroni校正法進(jìn)行多重比較，<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。利用Sgmaplot 14和GraphPad Prism 8作圖，并用回歸分析擬合生長(zhǎng)發(fā)育與其處理時(shí)間之間的關(guān)系。

2 結(jié)果與分析

2.1 高、低溫處理對(duì)草地貪夜蛾發(fā)育歷期的影響

..高溫對(duì)各齡幼蟲發(fā)育歷期的影響

36 ℃高溫處理8 h后的3齡幼蟲發(fā)育歷期與對(duì)照組差異不顯著(圖1)，其余處理組的3齡幼蟲發(fā)育歷期均極顯著延長(zhǎng)(=12.035，<0.01)。處理24 h的3齡幼蟲，其4齡幼蟲發(fā)育歷期與對(duì)照組差異不顯著，處理8 h、16 h和32 h的發(fā)育歷期分別顯著延長(zhǎng)至3.242 d、3.084 d、3.126 d(=3.533，=0.015)。3齡幼蟲經(jīng)高溫處理8 h后，其5齡幼蟲發(fā)育歷期與對(duì)照組差異不顯著，分別為1.433 d和1.408 d，其余的處理組比對(duì)照組顯著延長(zhǎng)(=68.010，<0.01)，3齡幼蟲高溫處理時(shí)長(zhǎng)與5齡幼蟲發(fā)育歷期呈顯著線性關(guān)系(=0.271+1.272，=0.817，=191.906，<0.01)。3齡幼蟲經(jīng)高溫處理8 h和16 h后，其6齡發(fā)育歷期分別顯著延長(zhǎng)至4.060 d和3.733 d(=4.108，=0.007)，處理24 h和32 h后與對(duì)照組的差異不顯著。高溫處理極顯著延長(zhǎng)了3～6齡幼蟲累計(jì)發(fā)育歷期，處理32 h的延長(zhǎng)至13.496 d (=45.601，<0.01)，二者呈顯著線性關(guān)系(=0.719+10.458，=0.807，=180.257，<0.01)。高溫處理不同時(shí)長(zhǎng)后的預(yù)蛹期均極顯著縮短(=107.511，<0.01)，二者呈顯著線性關(guān)系(=0.258+2.125，=0.861，=265.689，<0.01)。3齡幼蟲經(jīng)過高溫處理8 h后蛹期顯著縮短為8.428 d，處理32 h的顯著延長(zhǎng)為9.313 d (=12.622，<0.01)。高溫處理后成蟲期差異不顯著(=12.622，=0.647)。表明36 ℃高溫處理的3齡幼蟲在隨后的發(fā)育過程中，3～6齡幼蟲累計(jì)發(fā)育歷期及預(yù)蛹期所受影響較大，其次是5齡幼蟲的發(fā)育歷期，成蟲期受影響較小。

注：a～i依次為3齡幼蟲、 4齡幼蟲、5齡幼蟲、6齡幼蟲、3～6齡幼蟲、 預(yù)蛹、蛹、成蟲、蛹重。圖中數(shù)據(jù)為平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差。不同大、小字母表示同一齡期不同時(shí)長(zhǎng)處理間經(jīng)Duncan氏新復(fù)極差法檢驗(yàn)在P<0.01和P<0.05水平差異顯著。圖1 經(jīng)36 ℃高溫處理后草地貪夜蛾各齡幼蟲的發(fā)育歷期及蛹重Fig.1 Effects of high temperature 36 ℃ on larval duration of 3rd～6th instars and pupal weight of S. frugiperda

..低溫對(duì)各齡幼蟲發(fā)育歷期的影響

3齡幼蟲經(jīng)13 ℃低溫不同時(shí)長(zhǎng)處理后，隨后各齡及3～6齡幼蟲累計(jì)發(fā)育歷期整體呈延長(zhǎng)趨勢(shì)(圖2)。其中處理8 h后3齡幼蟲發(fā)育歷期與對(duì)照組無顯著差異，其余處理的3齡幼蟲發(fā)育歷期均顯著長(zhǎng)于對(duì)照組，其中處理32 h的延長(zhǎng)至3.483 d，是對(duì)照組的1.543倍(=34.362，<0.01)。經(jīng)低溫處理8 h、16 h及24 h后4齡幼蟲發(fā)育歷期與對(duì)照組差異不顯著，處理32 h的顯著長(zhǎng)于對(duì)照組(=3.330，=0.019)。低溫處理后5齡幼蟲發(fā)育歷期均顯著長(zhǎng)于對(duì)照組(=108.116，<0.01)，二者呈顯著線性關(guān)系(=0.280+1.592，=0.814，=187.988，<0.01)。3齡幼蟲經(jīng)低溫處理8 h后，其6齡幼蟲發(fā)育歷期與對(duì)照組無顯著差異，處理16、24和32 h的顯著長(zhǎng)于對(duì)照組(=4.370，=0.005)。經(jīng)過低溫處理不同時(shí)長(zhǎng)后,3～6齡幼蟲累計(jì)發(fā)育歷期極顯著延長(zhǎng)(=62.002，<0.01)，兩者呈顯著線性關(guān)系(=0.544+10.406，=0.808，=180.829，<0.01)。預(yù)蛹期差異均不顯著(=0.860，=0.496)，蛹期均極顯著短于對(duì)照組(=11.687，<0.01)，成蟲期差異不顯著(=1.935，=0.123)。由結(jié)果可知草地貪夜蛾3齡幼蟲經(jīng)短時(shí)低溫處理后，3齡幼蟲發(fā)育歷期受影響最大，其次是5齡幼蟲及3～6齡幼蟲的累計(jì)發(fā)育歷期，預(yù)蛹期和成蟲期受影響較小。

注：a～i依次為3齡幼蟲、4齡幼蟲、5齡幼蟲、6齡幼蟲、3～6齡幼蟲、 預(yù)蛹、 蛹、成蟲、蛹重。圖中數(shù)據(jù)為平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差。不同大、小字母表示同一齡期不同時(shí)長(zhǎng)處理間經(jīng)Duncan氏新復(fù)極差法檢驗(yàn)在P<0.01和P<0.05水平差異顯著。圖2 經(jīng)13 ℃低溫處理后草地貪夜蛾各齡幼蟲的發(fā)育歷期及蛹重Fig.2 Effects of low temperature 13 ℃ on larval duration of 3rd～6th instars and pupal weight of S. frugiperda

2.2 高、低溫處理對(duì)草地貪夜蛾死亡率的影響

..高溫對(duì)各齡幼蟲死亡率的影響

3齡幼蟲經(jīng)36 ℃高溫不同時(shí)長(zhǎng)處理后，隨后各齡幼蟲的死亡率與對(duì)照組差異顯著(圖3)，高溫處理后3齡幼蟲死亡率均顯著高于對(duì)照組(<0.05)，其中處理32 h后平均死亡率達(dá)到60%～80%，顯著高于對(duì)照組及其他處理組。高溫處理16 h和24 h的4齡幼蟲期死亡率顯著高于對(duì)照組(<0.05)，其中處理24 h的死亡率在0～60%，多集中在20%～50%之間。5齡幼蟲期死亡率均顯著低于對(duì)照組(<0.05)，對(duì)照組死亡率在0～30%，多集中在0～15%之間。6齡幼蟲期，處理8 h的死亡率在0～40%，處理16 h的有效死亡率在0～10%。3～6齡幼蟲累計(jì)死亡率在高溫處理24 h和32 h下均極顯著高于對(duì)照組(<0.01)。結(jié)果表明36 ℃高溫處理3齡幼蟲不同時(shí)長(zhǎng)后，在隨后的發(fā)育過程中，死亡率受影響最大的是3齡、4齡幼蟲，其次是3～6齡幼蟲累計(jì)發(fā)育歷期，5齡幼蟲發(fā)育歷期受影響最小。

注：a～e依次為3齡幼蟲、 4齡幼蟲、 5齡幼蟲、 6齡幼蟲、3～6齡幼蟲。利用克魯斯卡爾—沃利斯單因素ANOVA檢驗(yàn)(k個(gè)樣本)，并對(duì)多項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行Bonferroni校正法校正。圖3 經(jīng)36 ℃高溫處理后草地貪夜蛾各齡幼蟲死亡率的箱線圖Fig.3 Box plot of mortality rate of each instar larvae of S. frugiperda treated at 36 ℃

..低溫對(duì)各齡幼蟲死亡率的影響

3齡幼蟲經(jīng)13 ℃低溫不同時(shí)長(zhǎng)處理后，對(duì)后續(xù)各個(gè)齡期死亡率的影響變化見圖4，從檢測(cè)數(shù)據(jù)上看，3齡幼蟲死亡率各處理間差異均不顯著(>0.05)，處理16 h后的死亡率在0～30%，處理32 h的死亡率在0～20%。3齡幼蟲低溫處理8 h后4齡幼蟲死亡率顯著高于對(duì)照組(=0.027)，在0～20%之間，其余處理組差異不顯著(>0.05)。5齡幼蟲發(fā)育歷期所受影響趨于穩(wěn)定，處理組間差異均不顯著(>0.05)。6齡幼蟲發(fā)育歷期處理組的死亡率在一定空間內(nèi)波動(dòng)上升。處理組3～6齡幼蟲累計(jì)發(fā)育歷期死亡率中位數(shù)值高于對(duì)照組，但處理組間差異不顯著(>0.05)。表明3齡幼蟲在經(jīng)過13 ℃低溫處理后，各個(gè)發(fā)育過程的死亡率所受影響波動(dòng)最大的是3、4齡幼蟲發(fā)育歷期幼蟲，其次是3～6齡幼蟲累計(jì)發(fā)育歷期，5齡幼蟲受影響最小。

注：a～e依次為3齡幼蟲、 4齡幼蟲、 5齡幼蟲、 6齡幼蟲、3～6齡幼蟲。利用克魯斯卡爾-沃利斯單因素ANOVA檢驗(yàn)(k個(gè)樣本)，并對(duì)多項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行Bonferroni校正法校正。圖4 經(jīng)13 ℃處理后草地貪夜蛾各齡幼蟲死亡率的箱線圖Fig.4 Box plot mortality rate of each instar larvae of S. frugiperda treated at 13 ℃

2.3 高、低溫處理對(duì)草地貪夜蛾蛹的影響

..高溫對(duì)草地貪夜蛾蛹的影響

3齡幼蟲經(jīng)過高溫處理8 h的蛹重與對(duì)照組無顯著差異，處理16 h、24 h和32 h后其蛹重顯著低于對(duì)照組(=3.281，=0.020)(圖1-i)。經(jīng)高溫處理8 h和處理16 h的3齡幼蟲，其化蛹率與對(duì)照組差異不顯著，而高溫處理24 h和處理32 h的3齡幼蟲，其化蛹率極顯著降低(=17.781，<0.01)，分別為49.78%、65.00%(圖5-b)。

注：a為13 ℃化蛹率;b為36 ℃化蛹率。圖中數(shù)據(jù)為平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差。不同大、小字母表示同一齡期不同時(shí)長(zhǎng)處理間經(jīng)Duncan氏新復(fù)極差法檢驗(yàn)在P<0.01和P<0.05水平差異顯著。圖5 高、低溫對(duì)草地貪夜蛾蛹的影響Fig.5 The effect of high and low temperature on the pupae of S. frugiperda

..低溫對(duì)草地貪夜蛾蛹的影響

3齡幼蟲經(jīng)低溫處理后，其蛹重極顯著低于對(duì)照組(圖2-i)，其中處理24 h后蛹重降低至0.140 g(=7.463，<0.01)。經(jīng)過低溫處理后，幼蟲化蛹率與對(duì)照組差異顯著，其中處理8 h和16 h后化蛹率顯著低于對(duì)照組(=6.384，<0.01)，處理24 h和32 h的3齡幼蟲的化蛹率分別為72.89%和63.33%，均極顯著低于對(duì)照組的88.67%(圖5-a)。

2.4 高、低溫對(duì)草地貪夜蛾抗寒性的影響

3齡幼蟲經(jīng)高、低溫處理不同時(shí)長(zhǎng)后置于-7 ℃下脅迫后存活率由圖6可知，36 ℃和13 ℃處理8 h后再脅迫的幼蟲存活率均顯著高于對(duì)照組(=5.515，=0.011)；高、低溫處理16 h后再脅迫的3齡幼蟲存活率與對(duì)照組無顯著差異(=2.161，=0.137)，處理24 h和處理16 h的結(jié)論一致(=2.167，=0.136)。13 ℃處理32 h后脅迫的幼蟲存活率與對(duì)照組差異不顯著，36 ℃處理32 h后脅迫的幼蟲存活率極顯著低于對(duì)照組存活率(=7.579，=0.003)?；跀?shù)據(jù)檢測(cè)可知，3齡幼蟲經(jīng)過36 ℃和13 ℃處理8 h后可以顯著提高草地貪夜蛾的抗寒性，處理16 h、24 h無顯著影響，高溫處理32 h后再脅迫的抗寒性極顯著下降，低溫處理32 h后再脅迫對(duì)草地貪夜蛾抗寒性無顯著差異。

注:圖中數(shù)據(jù)為平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差。不同大、小字母表示同一齡期不同時(shí)長(zhǎng)處理間經(jīng)Duncan氏新復(fù)極差法檢驗(yàn)在P<0.01和P<0.05水平差異顯著。圖6 高、低溫處理后經(jīng)-7 ℃脅迫對(duì)草地貪夜蛾存活率的影響Fig.6 Effect of -7 ℃ stress on survival rate of S. frugiperda in control group and different temperature treatments

3 結(jié)論與討論

溫度是影響昆蟲生長(zhǎng)發(fā)育、繁殖、行為、生活史等生命活動(dòng)的重要因素，當(dāng)外界溫度超過昆蟲適生溫度范圍，昆蟲生命活動(dòng)就會(huì)受到一定程度的影響。如麥長(zhǎng)管蚜、南亞實(shí)蠅、紫斑谷螟及沙蔥螢葉甲經(jīng)不同短時(shí)高低溫處理后均不利于生長(zhǎng)發(fā)育。本研究中草地貪夜蛾3齡幼蟲經(jīng)36 ℃高溫脅迫后，發(fā)育歷期受到不同程度的影響，其中3齡和4齡幼蟲死亡率顯著上升，預(yù)蛹期極顯著縮短，3齡幼蟲經(jīng)高溫處理24 h和32 h后化蛹率顯著降低，隨著高溫處理時(shí)長(zhǎng)的增加，蛹重顯著下降；經(jīng)13 ℃低溫脅迫后，3齡及隨后各齡發(fā)育歷期整體呈延長(zhǎng)趨勢(shì)，4齡幼蟲死亡率上升，低溫處理后化蛹率和蛹重均顯著降低。這與前人研究得到15 ℃時(shí)蛹存活率低；36 ℃下草地貪夜蛾卵孵化率下降，羽化過程死亡率高，37 ℃時(shí)蛹無法正常羽化；不同齡期幼蟲經(jīng)高溫暴露對(duì)蛹重有顯著影響等結(jié)論相似。表明在初春和夏季，草地貪夜蛾在遭受短時(shí)高低溫脅迫后，對(duì)其各蟲態(tài)生長(zhǎng)發(fā)育與存活率均有不利影響。

昆蟲的抗寒能力能夠影響其來年的發(fā)生量，經(jīng)過適宜的極端溫度處理能提高昆蟲的抗寒能力。本文在13 ℃下低溫處理草地貪夜蛾3齡幼蟲8 h，可提高其抗寒性，這與前人的研究結(jié)果一致。例如異色瓢蟲的成蟲經(jīng)5 ℃脅迫一段時(shí)間后，再暴露于-5 ℃下，其存活率顯著提高；東亞飛蝗的卵經(jīng)0 ℃和5 ℃馴化后，均能顯著提高其存活率。目前，關(guān)于高溫脅迫對(duì)昆蟲抗寒性影響的研究較少，本研究得出36 ℃高溫處理草地貪夜蛾3齡幼蟲可提高其幼蟲存活率，這與斜紋夜蛾、黑腹果蠅的研究結(jié)果一致，均表明適宜的高溫處理可提高部分昆蟲的抗寒性。

草地貪夜蛾原產(chǎn)地屬于熱帶和亞熱帶地區(qū)，高低溫脅迫對(duì)其適應(yīng)入侵地及種群繁衍有重要意義，本研究結(jié)果反映出短時(shí)高低溫脅迫草地貪夜蛾對(duì)其生長(zhǎng)發(fā)育存在不利的影響，但對(duì)其存活率有一定的提高作用。因此，在草地貪夜蛾發(fā)生的地區(qū)，當(dāng)早春和夏季出現(xiàn)短時(shí)高低溫后，應(yīng)對(duì)草地貪夜蛾種群采取適當(dāng)?shù)目刂拼胧?。研究結(jié)論對(duì)進(jìn)一步了解草地貪夜蛾生長(zhǎng)發(fā)育、分布及遷移規(guī)律提供科學(xué)依據(jù)，對(duì)短時(shí)高低溫頻發(fā)條件下預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)及防治有一定的參考價(jià)值。