康靜 王斐 靳秀花 李存桂 張艷榮
(青海紅十字醫(yī)院新生兒科,青海 西寧 810000)
新生兒窒息指胎兒娩出后1 min內(nèi)出現(xiàn)的無自主呼吸或呼吸不規(guī)律癥狀[1]?;純号R床表現(xiàn)以皮膚青紫、青白色,呼吸微弱或不規(guī)則,心率較低或不規(guī)則,肌力松弛,喉反射消失或存在等為主[2]。此外,患兒還將合并低氧血癥、酸中毒等病理改變,并因此損傷患兒中樞神經(jīng)、心、腎等系統(tǒng)功能。心臟是新生兒窒息的主要受累器官,有研究發(fā)現(xiàn),新生兒窒息后患兒心肌損傷率達到40%以上,是患兒死亡的主要原因之一[3]。肌酸激酶同工酶(Creatine kinase isoenzyme-MB,CK-MB)及肌鈣蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)是臨床常用的心肌損傷評估指標,其中CK-MB主要由心肌合成,該值異常往往提示心肌存在病理變化;cTnI則存在于骨骼肌、心肌內(nèi),該值的異常表達不但與心肌病理變化有關(guān),還可能與骨骼肌疾病有關(guān)。心肌營養(yǎng)素-1(Cardiotrophin-1,CT-1)是心肌細胞合成的一種保護因子,具有血流動力學(xué)調(diào)節(jié),心肌凋亡抑制等多種功能;心性脂肪酸結(jié)合蛋白(Heart-type fatty acid binding protein,H-FABP)則是心臟內(nèi)的一種小胞質(zhì)蛋白,是心梗、心衰以及病毒性心肌炎等疾病常用診斷指標之一[4]。本研究擬將CK-MB聯(lián)合CT-1及H-FABP診斷新生兒窒息患兒的心肌損傷情況,探討新生兒窒息后血清CK-MB、CT-1及H-FABP判斷心肌損傷的價值,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選取2018年1月~2019年12月我院收治的窒息新生兒98例為觀察組,其中有心肌損傷者31例。納入標準:①新生兒窒息、心肌損傷診斷符合《諸福棠實用兒科學(xué)》中的標準[5],出生后1 min Apgar評分≤7分為窒息,其中5~7分為輕度窒息,≤4分為重度窒息。②患兒監(jiān)護人知情同意并簽署知情同意書。排除標準:①有遺傳性疾病、先天性畸形等。②合并有宮內(nèi)感染、肝腎功能不全、免疫系統(tǒng)疾病等。另選取同期健康新生兒50例為對照組。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會批準。
1.2 檢測方法 收集兩組新生兒外周血4 mL,貝克曼AU5800全自動生化分析儀,高速冷凍離心機進行離心操作,轉(zhuǎn)速設(shè)置為5000 r/min,半徑為6 cm,時長為10 min,取上清選用電化學(xué)發(fā)光法檢測兩組新生兒CK-MB水平,選用ELISA法檢測CT-1及H-FABP水平,試劑盒由貝克曼公司提供,具體步驟參照相應(yīng)說明書[6]。
2.1 兩組一般資料比較 觀察組和對照組性別、胎齡、體質(zhì)量及身長比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組出生后5 min Apgar評分明顯低于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組一般資料比較
2.2 兩組血清CK-MB、CT-1及H-FABP比較 觀察組血清CK-MB、CT-1及H-FABP明顯高于對照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組血清CK-MB、CT-1及H-FABP比較
2.3 觀察組有無心肌損傷患兒一般資料比較 觀察組有心肌損傷患兒和無心肌損傷患兒性別、胎齡、體質(zhì)量及身長比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。
表3 觀察組有無心肌損傷患兒一般資料比較
2.4 觀察組有無心肌損傷患兒血清CK-MB、CT-1及H-FABP比較 觀察組有心肌損傷患兒血清CK-MB、CT-1及H-FABP明顯高于無心肌損傷患兒(P<0.05),見表4。
表4 觀察組有無心肌損傷患兒血清CK-MB、CT-1及H-FABP比較
2.5 血清CK-MB、CT-1及H-FABP判斷心肌損傷的價值 血清CK-MB、CT-1及H-FABP判斷心肌損傷的ROC曲線下面積分別為0.629、0.815和0.862(P<0.05),其中CT-1及H-FABP的ROC曲線下面積高于CK-MB(P<0.05),截斷值分別為6.80 ng/mL、70.50 ng/L和20.55 ng/mL,靈敏性分別為65.00%、78.50%和82.00%,特異性分別為60.00%、75.58%和80.00%,見圖1。
圖1 ROC曲線圖
新生兒窒息的病因主要有:①母體疾病,如妊娠期高血壓,子癇,嚴重貧血,急性傳染病。②子宮、胎盤因素,如子宮異常痙攣、膨脹、出血,前置胎盤,胎盤功能不全等。③難產(chǎn)。④胎兒因素,如胎兒肺發(fā)育不全,呼吸道阻塞,中樞神經(jīng)系統(tǒng)或心血管系統(tǒng)畸形等?;純喊橛械慕M織缺氧現(xiàn)象極易引發(fā)心臟等臟器損害,并且這種臟器損傷在早期無顯著外在表現(xiàn)[7-8]。心電圖、超聲心動檢測雖然可有效檢出患兒心臟損傷,但在可讀出結(jié)果時,患兒疾病往往已較嚴重[9]。與此同時,本研究發(fā)現(xiàn),觀察組有心肌損傷患兒和無心肌損傷患兒性別、胎齡、體質(zhì)量及身長比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),表明性別、胎齡、體質(zhì)量等與患兒是否合并心肌損傷無關(guān)。因此,實驗室檢測成為新生兒窒息早期心肌損傷診斷的重要依據(jù),但臨床尚無新生兒窒息患兒心肌損傷實驗室診斷“金標準”[10]。為此我們進行了本組研究,旨在探究有效的新生兒窒息患兒心肌損傷早期實驗室檢測指標。
CK-MB是平滑肌及腦組織內(nèi)的一種二聚體,健康狀態(tài)下,血清內(nèi)幾乎無CK-MB表達[11-12]。當心肌因缺氧或其他損害而出現(xiàn)壞死時,大量的CK-MB被釋放,因此,臨床將CK-MB納為心肌梗死、外傷以及橫紋肌肉瘤等疾病的診斷指標之一[13]。本研究中,觀察組血清CK-MB水平明顯高于對照組,可以發(fā)現(xiàn)新生兒窒息患兒CK-MB水平顯著高于健康兒童,這與患兒缺氧帶來的組織損傷有關(guān)。本研究還發(fā)現(xiàn),觀察組有心肌損傷患兒血清CK-MB水平明顯高于無心肌損傷患兒,表明CK-MB可有效提示新生兒窒息患兒是否存在心肌損傷。但值得注意的是,患兒腦、肝以及肌肉等組織也將因缺氧損傷而釋放大量的CK-MB,因此單純性CK-MB具有的心肌損傷診斷特異性較差[14]。CT-1是白介素-6家族成員之一,主要由心臟成纖維細胞合成[15-16],具有心臟保護功能:①降低再灌注損傷,抑制心肌細胞凋亡。再灌注是心肌活性恢復(fù)的首要方式,但同時也將促使大量氧自由基表達,并誘導(dǎo)心肌細胞死亡。而CT-1可通過誘導(dǎo)PI3K-Akt或ERK通路內(nèi)的激酶酶原磷酸化,并活化該兩個通路,進而通過一系列的級聯(lián)反應(yīng)對再灌注心肌進行保護,降低其死亡率,促進新生兒窒息患兒損傷心肌修復(fù)[17]。②促使心臟成纖維細胞分裂及蛋白質(zhì)合成。CT-1可誘使心臟成纖維細胞內(nèi)Jak、STAT1以及Akt等物質(zhì)的磷酸化,進而誘導(dǎo)蛋白質(zhì)合成及細胞分裂[18]。③影響心室重構(gòu)。CT-1可通過促蛋白質(zhì)合成,增強細胞內(nèi)容物,以及影響蛋白-核酸比等方式誘導(dǎo)心肌細胞肥厚化,進而影響心室重構(gòu)[19]。本組研究中,觀察組血清CT-1水平明顯高于對照組,并且觀察組有心肌損傷患兒血清CT-1水平明顯高于無心肌損傷患兒,可以發(fā)現(xiàn)CT-1可有效評估新生兒窒息患兒是否存在心肌損傷。H-FABP是存在于心臟組織內(nèi)的一種小分子蛋白質(zhì),具有胞內(nèi)脂肪酸運輸能力[20-21]。當心肌出現(xiàn)損傷時,大量的H-FABP將通過損傷的細胞膜進入血液內(nèi),并且發(fā)病后的1~3 h內(nèi)即可檢測到血清H-FABP的高表達。有研究發(fā)現(xiàn)[22],H-FABP在新生兒窒息患兒中的表達水平與患兒窒息程度有關(guān),患兒窒息程度越高,其心肌損傷風(fēng)險越高。本研究中,觀察組血清H-FABP水平明顯高于對照組,并且觀察組有心肌損傷患兒血清H-FABP水平明顯高于無心肌損傷患兒,提示血清H-FABP可有效診斷新生兒窒息患兒的心肌損傷。隨后的診斷效能研究顯示,血清CK-MB、CT-1及H-FABP判斷心肌損傷的ROC曲線下面積分別為0.629、0.815和0.862,其中CT-1及H-FABP的ROC曲線下面積高于CK-MB,可以發(fā)現(xiàn)CK-MB、CT-1及H-FABP均可診斷新生兒窒息患兒的心肌損傷,但CT-1及H-FABP的診斷效能更高,這可能與CK-MB的心肌損傷診斷特異性較低有關(guān)。
早期診斷新生兒窒息后心肌損傷對挽救患兒生命具有重要意義[23]。本組研究發(fā)現(xiàn),CK-MB、CT-1及H-FABP是一組具有較高效能的早期新生兒窒息心肌損傷血清診斷指標,或可成為新生兒窒息后心肌損傷的診斷“金標準”。
血清肌酸激酶同工酶、心肌營養(yǎng)素-1及心性脂肪酸結(jié)合蛋白在判斷新生兒窒息后心肌損傷中有一定應(yīng)用價值,其中心肌營養(yǎng)素-1及心性脂肪酸結(jié)合蛋白價值較高。