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        浮針療法治療老年軀體形式疼痛障礙的臨床效果

        2022-07-22 13:26:44翟向男王曉環(huán)馬占平
        關(guān)鍵詞:血清質(zhì)量

        翟向男 王 麗 王曉環(huán) 馬占平

        1.河北省衡水市第七人民醫(yī)院精神科,河北衡水 053800;2.河北省衡水市第七人民醫(yī)院心理科,河北衡水 053800

        軀體形式疼痛障礙是一種無(wú)器質(zhì)性病變的持續(xù)性身體疼痛,患者臨床表現(xiàn)為體表、深部組織、內(nèi)臟器官等處的疼痛感,疼痛形式有脹痛、刺痛等[1-4]。研究發(fā)現(xiàn),度洛西汀不僅可以用于抗抑郁治療,也可用于軀體形式疼痛障礙的治療[5]。雖然該藥能取得不錯(cuò)的治療效果,但是部分患者出現(xiàn)了不耐受的現(xiàn)象[6]。祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)對(duì)于局部疼痛型疾病,例如軀體形式疼痛障礙的治療有獨(dú)特的治療方法。其中,浮針療法是一種針刺鎮(zhèn)痛新療法[7-8],可廣泛應(yīng)用于各型疼痛疾病的治療,尤其是軟組織傷痛,具有安全可靠、無(wú)痛、起效快、應(yīng)用廣泛等優(yōu)點(diǎn),受到廣泛關(guān)注。為此,本研究以老年軀體形式疼痛障礙患者為研究對(duì)象,實(shí)施浮針療法和度洛西汀口服聯(lián)合治療,觀察評(píng)估二者聯(lián)合治療對(duì)患者的疼痛程度、血清皮質(zhì)醇水平、睡眠質(zhì)量及生活質(zhì)量的影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2020 年1 月至12 月河北省衡水市第七人民醫(yī)院收治的老年軀體形式疼痛障礙患者為研究對(duì)象,共納入100 例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組,每組各50 例。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。本研究經(jīng)河北省衡水市第七人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

        表1 兩組一般資料比較

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

        ①符合軀體形式疼痛障礙診斷標(biāo)準(zhǔn)[9],即無(wú)法合理解釋的持續(xù)、嚴(yán)重的疼痛,心理社會(huì)問(wèn)題或情緒沖突直接引起疼痛,病程持續(xù)>6 個(gè)月;②年齡>60 歲;③對(duì)研究方案知情同意。

        1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

        ①對(duì)度洛西汀或產(chǎn)品中任何非活性成分過(guò)敏;②肝、腎功能不全;③臨床資料缺失;④不配合治療;⑤閉角型青光眼。

        1.4 治療方法

        對(duì)照組給予度洛西汀及常規(guī)針刺療法治療,患者給予鹽酸度洛西汀腸溶緩釋片(規(guī)格:20 mg;生產(chǎn)批號(hào):20 190823;廠家:江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司)吞服,不要咀嚼和壓碎。推薦起始劑量為40 mg/d(40 mg/次,1 次/d 或20 mg/次,2 次/d)至60 mg/d(1 次/d),不考慮進(jìn)食影響。同時(shí)給予常規(guī)針刺療法,選取患者自覺(jué)疼痛點(diǎn),對(duì)患者皮膚表面進(jìn)行常規(guī)消毒,選用一次性針灸針(規(guī)格:直徑0.16~0.45 mm,長(zhǎng)度13~100 mm;廠家:吳江市神龍醫(yī)療保健品有限公司),施平補(bǔ)平瀉法,患者有酸、麻等感覺(jué)即可,治療1 次/d,每次20 min。

        觀察組給予度洛西汀及浮針療法治療,度洛西汀服用方法同對(duì)照組,浮針療法具體治療方法為:患者取舒適體位,確定疼痛位置進(jìn)針,對(duì)患者皮膚表面進(jìn)行常規(guī)消毒,選用一次性的浮針針具(規(guī)格:中號(hào)、小號(hào);廠家:揚(yáng)州市智象醫(yī)療用品有限公司),以距離患者的疼痛中心位置約5 cm 處,與皮膚表面呈15°進(jìn)針,針刺進(jìn)入后向前推進(jìn),根據(jù)患者的疼痛感覺(jué)調(diào)整深度。進(jìn)針點(diǎn)位置以棉球、膠布黏敷,隔天一次。兩組均連續(xù)治療8 周。

        1.5 評(píng)價(jià)指標(biāo)

        ①疼痛程度:于治療前及治療后8 周采用簡(jiǎn)化McGill 疼痛問(wèn)卷(short-form McGill pain questionnaire,SF-MPQ)量表進(jìn)行評(píng)分[10],對(duì)兩組患者的疼痛程度進(jìn)行評(píng)估,該量表中疼痛評(píng)定指數(shù)(pain rating index,PRI)包括11 個(gè)感覺(jué)性詞、4 個(gè)情緒性詞,每項(xiàng)得分范圍0~3 分,總分為感覺(jué)總分加情緒總分,分值越高疼痛程度越劇烈。②血清皮質(zhì)醇水平:取患者治療前及治療后8 周早晨空腹血清5 ml,收集血液后,1000 r/min離心10 min,將分離后血清低溫保存等待檢測(cè)。采用人血清皮質(zhì)醇ELISA 試劑盒(生產(chǎn)批號(hào):20 190315;廠家:上海酶聯(lián)生物科技有限公司),使用酶標(biāo)儀(品牌:賽默飛世爾;型號(hào):Multiskan FC)檢測(cè)患者血清皮質(zhì)醇水平。③睡眠質(zhì)量:使用匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)量表[11]評(píng)估患者治療前及治療后8 周的睡眠質(zhì)量,PSQI 量表共19 個(gè)項(xiàng)目,總得分范圍0~21 分,分值越低,患者睡眠質(zhì)量越好。④生活質(zhì)量:分別于治療前及治療后8 周采用世界衛(wèi)生組織生活質(zhì)量評(píng)價(jià)簡(jiǎn)表[12]評(píng)估兩組患者生活質(zhì)量,該量表共包含四項(xiàng)內(nèi)容,即生理功能、心理功能、社會(huì)關(guān)系、周?chē)h(huán)境,每項(xiàng)得分均為0~100 分,分值越低,表示患者生活質(zhì)量越差。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        運(yùn)用SPSS 22.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分比表示,比較采用χ2檢驗(yàn)。以P <0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療前后SF-MPQ 評(píng)分比較

        治療前,兩組SF-MPQ 評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。治療后,兩組SF-MPQ 評(píng)分較治療前降低(P <0.05),且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 兩組治療前后SF-MPQ 評(píng)分比較(分,)

        表2 兩組治療前后SF-MPQ 評(píng)分比較(分,)

        注 SF-MPQ:簡(jiǎn)化McGill 疼痛問(wèn)卷

        2.2 兩組治療前后血清皮質(zhì)醇水平比較

        治療前,兩組血清皮質(zhì)醇水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。治療后,觀察組血清皮質(zhì)醇水平較治療前降低(P <0.05),且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見(jiàn)表3。

        表3 兩組治療前后血清皮質(zhì)醇水平比較(ng/ml,)

        表3 兩組治療前后血清皮質(zhì)醇水平比較(ng/ml,)

        2.3 兩組治療前后PSQI 評(píng)分比較

        治療前,兩組PSQI 評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。治療后,兩組PSQI 評(píng)分較治療前降低(P <0.05),且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見(jiàn)表4。

        表4 兩組治療前后PSQI 評(píng)分比較(分,)

        注 PSQI:匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)

        2.4 兩組治療前后生活質(zhì)量評(píng)分比較

        治療前,兩組生理功能、心理功能、社會(huì)關(guān)系、周?chē)h(huán)境評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。治療后,兩組生理功能、心理功能、社會(huì)關(guān)系、周?chē)h(huán)境評(píng)分均較治療前升高(P <0.05),且觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見(jiàn)表5。

        表5 兩組治療前后生活質(zhì)量評(píng)分比較(分,)

        表5 兩組治療前后生活質(zhì)量評(píng)分比較(分,)

        3 討論

        度洛西汀被批準(zhǔn)用于治療抑郁癥,據(jù)報(bào)道,其對(duì)抑郁癥患者的治療安全有效[13]。度洛西汀也是唯一被批準(zhǔn)用于治療糖尿病周?chē)窠?jīng)性疼痛和纖維肌痛的抗抑郁藥,并且可以改善老年軀體形式疼痛障礙[14-15]。度洛西汀還具有雙重血清素和去甲腎上腺素再攝取抑制作用,并且已經(jīng)觀察到能快速改善疼痛[16]。老年軀體形式疼痛障礙的發(fā)生并無(wú)器官實(shí)質(zhì)性的損傷,長(zhǎng)時(shí)間服用鎮(zhèn)痛藥物易產(chǎn)生藥物依賴性[17]。浮針療法是一種傳統(tǒng)針灸與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)結(jié)合的治療方法,利用浮針在局部疼痛周?chē)は率杷山Y(jié)締組織進(jìn)行掃散,使患者在幾乎無(wú)痛的情況下,獲得良好的治療效果[18-20]。因此,浮針療法可治療臨床上多種疑難雜癥。

        本研究顯示,對(duì)照組SF-MPQ 評(píng)分下降,在使用度洛西汀及常規(guī)針刺療法治療后,患者的疼痛指數(shù)都有顯著減少,提示度洛西汀及常規(guī)針刺療法的有效性。觀察組在度洛西汀治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合浮針療法治療,與對(duì)照組比較,患者的SF-MPQ 評(píng)分明顯降低,提示浮針療法的應(yīng)用對(duì)于患者疼痛感有較強(qiáng)的緩解作用。可能原因:①浮針療法可通過(guò)和緩、有針對(duì)性的外力改善患者局部肌肉的收縮和舒張功能,從而改善血液微循環(huán)和血流狀態(tài),達(dá)到緩解患者疼痛的目的;②浮針的進(jìn)針和掃散可改變疏松結(jié)締組織的空間結(jié)構(gòu),其釋放的生物電可直達(dá)筋膜層、肌層等病變部位,從而緩解肌肉的僵硬,對(duì)緩解疼痛有幫助[21-24]。

        軀體形式疼痛障礙發(fā)生時(shí),會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)睡眠障礙。相關(guān)研究表明[25],經(jīng)過(guò)度洛西汀治療后,與軀體形式疼痛障礙患者健康相關(guān)的生活質(zhì)量、與疼痛相關(guān)的殘疾、慢性疼痛的自我效能、睡眠質(zhì)量和軀體疾病都會(huì)有顯著改善。本研究顯示,與治療前比較,治療后8 周觀察組的PSQI 評(píng)分顯著降低,生活質(zhì)量(生理功能、心理功能、社會(huì)關(guān)系、周?chē)h(huán)境)評(píng)分顯著提高,且觀察組的PSQI 評(píng)分較對(duì)照組低,生活質(zhì)量評(píng)分較對(duì)照組高,提示浮針療法的應(yīng)用能提高患者的睡眠質(zhì)量和生活質(zhì)量。另外,相關(guān)研究表明血清皮質(zhì)醇在體內(nèi)水平越高,越容易使患者產(chǎn)生負(fù)性抑郁情緒[26]。本研究發(fā)現(xiàn),與治療前比較,觀察組血清皮質(zhì)醇水平有下降,且低于對(duì)照組,提示浮針療法的使用可明顯降低軀體形式疼痛障礙患者血清皮質(zhì)醇水平,從而改善患者負(fù)性情緒。

        綜上所述,浮針療法聯(lián)合度洛西汀治療老年軀體形式疼痛障礙患者,可緩解疼痛,改善睡眠質(zhì)量,進(jìn)而提高生活質(zhì)量,值得臨床推廣。

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