董杰 孫孟穎 周曉蕾 楊晴
在我國,HBV感染導(dǎo)致的ACLF占比最高,肝衰竭可引發(fā)凝血功能障礙,肝性腦病等并發(fā)癥,同時可導(dǎo)致患者免疫力下降,引發(fā)感染。其中各種真菌等引起的肺部感染較為常見,嚴(yán)重影響患者預(yù)后[1-4]。本研究分析ACLF合并肺部感染的臨床特點及預(yù)后,為臨床治療提供參考。
選取2018年3月至2019年1月就診于珠海市人民醫(yī)院的HBV相關(guān)慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者75例,其中合并肺部感染37例,男性17例,女性20例,年齡為(47.0±9.3)歲,未合并肺部感染38例,男22例,女16例,年齡為(50.3±10.2)歲?;颊呔现腥A醫(yī)學(xué)會及肝臟病學(xué)分會2018年制定的肝衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]?;颊呔炇鹬橥鈺?,本研究通過醫(yī)院倫理委員會審批。
分析兩組患者的并發(fā)癥發(fā)生情況,檢查兩組患者的膽固醇、血清鈉、甲胎蛋白、白蛋白、球蛋白、C反應(yīng)蛋白等生化指標(biāo)。Child-Pugh評分評估患者預(yù)后,評分標(biāo)準(zhǔn):A級為5~6分,表明危險度小,預(yù)后最好,1~2年存活率100%~85%;B級為7~9分,表明危險度中等,1~2年存活率80%~60%;C級為≥10分,表明危險度較大,預(yù)后最差,1~2年存活率45%~35%,分析兩組患者生化指標(biāo)與預(yù)后的相關(guān)性。
與未合并肺部感染組相比,合并肺部感染組患者凝血功能障礙、上消化道出血、肝性腦病及肝腎綜合征的發(fā)生率均明顯上升,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),腹水的發(fā)生率則差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
兩組患者血清生化指標(biāo)結(jié)果顯示,與未合并肺部感染組患者相比,合并肺部感染的患者的血清膽固醇、血清鈉、白蛋白、PTA、甲胎蛋白等指標(biāo)均明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),CRP及PCT的表達(dá)水平則明顯升高(P<0.05)。
表1 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率比較[例(%)]
表2 兩組患者血清生化指標(biāo)對比(±s)
結(jié)果表明,未合并肺部感染組Child-Pugh評分為(5.3±0.43)分,合并肺部感染組為(8.6±3.3)分,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
Spearman相關(guān)性分析結(jié)果表明,Child-Pugh評分與CRP及PCT含量呈正相關(guān),與膽固醇、血清鈉、甲胎蛋白、白蛋白及PTA則呈負(fù)相關(guān)。見圖1。
圖1 患者血清生化指標(biāo)與Child-Pugh評分的相關(guān)性
肝功能衰竭患者由于肝細(xì)胞大量壞死,患者的單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)也受到破壞,從而導(dǎo)致免疫功能低下,繼而引發(fā)各種感染[5,6]。有研究表明,急性肝功能衰竭患者引發(fā)的感染往往首發(fā)于腹腔,繼而蔓延至呼吸系統(tǒng)[7]。肝功能衰竭的發(fā)展過程中,患者的腸壁因炎癥而發(fā)生水腫,腸黏膜屏障遭到嚴(yán)重破壞,繼而導(dǎo)致腸道菌群失調(diào)而增加全身感染風(fēng)險[8-10]。此外,由于腸壁通透性增加,導(dǎo)致膽汁分泌減少,體內(nèi)的毒素?zé)o法代謝而被機(jī)體吸收,故慢性肝功能衰竭患者腸源性的內(nèi)毒素血癥發(fā)生的概率大大增加,繼而增加感染發(fā)生的風(fēng)險[11]。
Child-Pugh評分模型用于評估肝病患者的嚴(yán)重程度[12-14]。而肝衰竭即為肝功能損傷的終末病程,故HBV-ACLF伴隨的肺部感染患者的預(yù)后情況亦可通過此評分而間接反映,若評分可達(dá)A級,則表示患者預(yù)后良好,反之,則提示患者預(yù)后不良[15]。本研究對兩組患者做了相關(guān)生化指標(biāo)分析,結(jié)果表明合并肺部感染的患者血清C反應(yīng)蛋白升高,符合感染后的生理反應(yīng)。而甲胎蛋白等指標(biāo)的表達(dá)水平則下降。有研究表明,肝衰竭時,甲胎蛋白升高提示肝細(xì)胞再生活躍[16],患者預(yù)后較好。本研究結(jié)果表明,合并感染后患者肝細(xì)胞再生能力下降,提示預(yù)后不良。此外,伴隨肺部感染的患者并發(fā)癥的發(fā)生概率更高,表明肺部感染可加重患者癥狀,影響患者預(yù)后。
本研究結(jié)果表明,膽固醇、血清鈉、血清白蛋白、C反應(yīng)蛋白、PTA、甲胎蛋白及PCT的表達(dá)可能為影響HBV-ACLF合并肺部感染患者預(yù)后的重要因素。