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        循環(huán)腫瘤細胞、BRCA1檢測在卵巢癌復發(fā)轉(zhuǎn)移預測中的價值

        2022-07-14 04:36:16史芳瑜郝鵬飛馬磊賀利民徐全曉
        淮海醫(yī)藥 2022年3期
        關鍵詞:檢測研究

        史芳瑜,郝鵬飛,馬磊,賀利民,徐全曉

        卵巢癌是指卵巢上的惡性腫瘤,大部分都為卵巢原發(fā)性癌癥,是婦科疾病中最為常見的惡性腫瘤之一[1]。卵巢癌由于其早期癥狀不明顯,并且篩查手段效果不佳,所有往往發(fā)現(xiàn)時已經(jīng)是晚期,此時采取治療療效甚微[2]。目前,臨床上治療卵巢癌大多都采用化療的方式,雖然患者在此時間內(nèi)癥狀能夠得到緩解,但還是有很大的復發(fā)轉(zhuǎn)移可能性,一旦復發(fā)或者轉(zhuǎn)移,其癌癥致死率將大大提高[3]。如何提高其對卵巢癌復方轉(zhuǎn)移的預測能力成為當今醫(yī)學界研究的熱點。既往研究[4-5]顯示,通過對大量的卵巢癌患者的血液采樣對比分析得知,循環(huán)腫瘤細胞(CTC)和BRCA1的水平變化在不同卵巢癌癥狀中差異明顯。CTC具有全面、豐富的腫瘤信息,可通過檢測其水平的變化及時有效地預測卵巢癌的復發(fā)轉(zhuǎn)移;而癌癥患者BRCA1的低表達則會影響化療藥物的敏感性,使患者在長期化療時療效降低,增大卵巢癌復發(fā)轉(zhuǎn)移的可能。本文主要研究CTC、BRCA1檢測在卵巢癌復發(fā)轉(zhuǎn)移預測中的價值,旨在為預測卵巢癌的復發(fā)轉(zhuǎn)移提供借鑒。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2019年1月—2021年1月本院進行藥物化療的120例卵巢癌患者,年齡30~72(50.70±7.55)歲;體重質(zhì)量指數(shù)(BMI):16.02~28.98(22.72±2.48) kg/m2;腫瘤分期:1~2期30例、3期54例、4期36例。納入標準:(1)符合卵巢癌診斷標準[6];經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會通過,患者及家屬了解并知情同意;(2)凝血功能正常;(3)基礎資料完整。排除標準:(1)合并其他惡性腫瘤患者;(2)心肝腎等臟器嚴重功能障礙者。根據(jù)術后1年CT顯像檢測卵巢癌病灶復發(fā)或轉(zhuǎn)移情況將其分為復發(fā)轉(zhuǎn)移組48例和未復發(fā)轉(zhuǎn)移組72例;復發(fā)轉(zhuǎn)移組年齡30~71(50.69±7.54)歲;BMI:16.02~28.69(22.81±2.62) kg/m2;腫瘤分期:1~2期10例、3期24例、4期14例。未復發(fā)轉(zhuǎn)移組年齡31~72(50.71±7.56)歲;BMI:16.62~28.98(22.62±2.33) kg/m2;腫瘤分期:1~2期20例、3期30例、4期22例。2組患者年齡、BMI、腫瘤分期等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        1.2 檢測方法 分別于化療前后,采集患者外周空腹靜脈血,采用流式細胞術檢測CTC;采用免疫組織化學—鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶連結法檢測BRCA1的表達水平,試劑盒檢測方法嚴格按照說明書進行,閱片方式采用雙盲法,BRCA1以腫瘤細胞出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性。聯(lián)合檢測方法采用并聯(lián)檢測法,即采用CTC或BRCA1其中任意一種方法檢測結果為陽性或低表達即表明卵巢癌復發(fā)轉(zhuǎn)移。

        1.3 觀察指標 (1)CTC陽性判定標準:熒光顯微鏡下CTC呈圓形或橢圓形,長徑大于10 um,細胞核對于探針信號點≥3個為陽性,反之則為陰性。(2)BRCA1表達評估標準:400倍視野下觀察陽性細胞染色強度并且計算陽性細胞百分比,按照染色強度評分和陽性細胞百分數(shù)計分總和來判斷,總分0~1分為(-),~3分為弱陽性(+),~5分為中陽性(++),6分為強陽性(+++)。以-、±和+為低表達,++、+++為高表達。

        2 結果

        2.1 2組患者CTC陽性率與BRCA1表達水平比較 復發(fā)轉(zhuǎn)移組患者CTC陽性率明顯高于未復發(fā)轉(zhuǎn)移組患者,BRCA1低表達率明顯高于未復發(fā)轉(zhuǎn)移組患者(P<0.05)。見表1。

        表1 2組患者CTC陽性率與BRCA1表達水平比較

        2.2 CTC陽性率與BRCA1表達水平對卵巢癌患者復發(fā)轉(zhuǎn)移的評估價值 ROC曲線顯示,CTC陽性檢測率預測卵巢癌患者復發(fā)轉(zhuǎn)移的AUC為0.762(95%Cl=0.672~0.852,P<0.001);BRCA1表達水平預測卵巢癌患者復發(fā)轉(zhuǎn)移的AUC為0.717(95%Cl=0.622~0.812,P<0.001);聯(lián)合檢測的AUC為0.786(95%Cl=0.070~0.873,P<0.001)。見表2,圖1。

        表2 CTC陽性率與BRCA1表達對卵巢癌復發(fā)轉(zhuǎn)移的評估價值

        圖1 CTC陽性率與BRCA1表達預測對卵巢癌患者復發(fā)轉(zhuǎn)移的ROC分析

        3 討論

        卵巢癌發(fā)病率占第三位,但其致死率卻位于首位,由于疾病前期癥狀不明顯,發(fā)現(xiàn)時已然發(fā)展成為晚期,給治療帶來巨大難度[7]。目前常用鉑類加紫杉醇進行化療治療,短時間內(nèi)癥狀可以得到化解,但其后續(xù)復發(fā)和轉(zhuǎn)移的可能性依然存在,一旦復發(fā)或轉(zhuǎn)移,其致死率將大大提高[8]。因此,科學預測卵巢癌復發(fā)轉(zhuǎn)移的情況對于患者的生命安全至關重要。

        本研究結果顯示,復發(fā)轉(zhuǎn)移組患者CTC陽性率和BRCA1低表達率明顯高于未復發(fā)轉(zhuǎn)移組患者。出現(xiàn)上述原因可能是因為CTC具備完整腫瘤信息,當CTC陽性率高時,即可表明卵巢癌復發(fā)轉(zhuǎn)移的可能性越大,鹿欣等[9]研究結果表明,CTC陽性率高低可作為預測卵巢癌復發(fā)轉(zhuǎn)移的標準之一,本文研究與其一致,提示臨床醫(yī)師可通過檢測CTC陽性率來預測卵巢癌復發(fā)轉(zhuǎn)移情況。既往研究[10-11]顯示,BRCA1低表達的患者對造成DNA損傷相關藥物的敏感性降低,而化療相關藥物主要作用機制是破壞癌變細胞的DNA,使其不能完成分裂增殖,對藥物的敏感度降低從而使藥物的持續(xù)作用減弱,癌癥復發(fā)轉(zhuǎn)移的幾率變大。王根生等[12]研究結果顯示,BRCA1的低表達能夠降低對鉑類化療敏感性,從而增大癌癥的復發(fā)轉(zhuǎn)移的可能性。本研究結果與其一致,提示臨床醫(yī)師可通過檢測CTC陽性率及BRCA1的表達來預測卵巢癌患者的復發(fā)轉(zhuǎn)移情況。本研究經(jīng)過ROC分析顯示,通過CTC陽性率和BRCA1表達以及聯(lián)合檢測預測卵巢癌復發(fā)轉(zhuǎn)移的AUC分別為0.762、0.717、0.786,表明CTC陽性率、BRCA1檢測以及聯(lián)合檢測均可用于臨床預測卵巢癌復發(fā)轉(zhuǎn)移的指標[13],但聯(lián)合檢測與單一檢測差異不明顯,再結合取樣、檢查費用等實際因素,因此在臨床預測卵巢癌復發(fā)轉(zhuǎn)移情況優(yōu)先選擇CTC陽性檢查來預測卵巢癌復發(fā)轉(zhuǎn)移[14-15]。

        綜上所述,CTC陽性檢查、BRCA1檢測以及二者的聯(lián)合檢測均可用于臨床預測卵巢癌復發(fā)轉(zhuǎn)移,但聯(lián)合檢測與單一檢測差異不明顯,臨床上可優(yōu)先選取CTC檢查預測卵巢癌復發(fā)轉(zhuǎn)移。

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