劉亞磊，賈新林，陳思潤(rùn)，徐盛玉

（四川農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)研究所，四川成都 611130）

我國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部規(guī)定2020 年7 月1 日起飼料生產(chǎn)企業(yè)停止生產(chǎn)含有促生長(zhǎng)類(lèi)藥物飼料添加劑（中藥類(lèi)除外）的商品飼料。飼料端禁止抗生素使用對(duì)我國(guó)養(yǎng)殖業(yè)和飼料行業(yè)來(lái)說(shuō)都是一個(gè)挑戰(zhàn)，隨著動(dòng)物的抵抗能力降低，發(fā)病率增高，治療性抗生素用量的增加會(huì)使養(yǎng)殖業(yè)面臨巨大壓力。近年來(lái)，人們不斷尋找抗生素替代品。金屬離子抗菌產(chǎn)品具有性?xún)r(jià)比高、質(zhì)量穩(wěn)定、廣譜抗菌性、不易產(chǎn)生耐藥性等優(yōu)勢(shì)。鎵（Gallium，Ga）離子已被美國(guó)食品藥物管理局（Food and Drug Administration，F(xiàn)DA）批準(zhǔn)應(yīng)用于醫(yī)藥領(lǐng)域。鎵離子不僅對(duì)腫瘤治療有積極作用，且具有抗菌活性，此外還具有抗炎、免疫調(diào)節(jié)、抗高鈣和鎮(zhèn)痛的作用，因此各種鎵制劑越來(lái)越多地用于抗菌和臨床的研究。目前已知鎵離子的抗菌作用主要與細(xì)菌鐵代謝有關(guān)，但是鎵離子抗菌作用的具體機(jī)制和分子靶點(diǎn)并不明確。目前養(yǎng)殖業(yè)面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)，而鎵離子有顯著的抗菌活性，探究鎵離子能否作為替抗產(chǎn)品應(yīng)用于動(dòng)物生產(chǎn)具有重要意義。本文綜述了鎵離子的抗菌作用及機(jī)制研究進(jìn)展，為鎵離子抗菌劑作為替抗產(chǎn)品應(yīng)用于動(dòng)物生產(chǎn)提供參考。

1 鎵及其生理功能

1875 年，法國(guó)化學(xué)家布瓦博得朗（Paul Emile Lecoq de Boisbaudran）首次發(fā)現(xiàn)了鎵元素，其原子序數(shù)為31，原子量為69.723，位于第四周期第IIIA 族。鎵是第一個(gè)先由理論預(yù)測(cè)而后在自然界中被發(fā)現(xiàn)證實(shí)的化學(xué)元素，動(dòng)物必需的微量元素中并沒(méi)有鎵，也沒(méi)有發(fā)現(xiàn)鎵有生理功能。Dudley 等對(duì)大鼠注射乳酸鎵（Gallium Lactate），發(fā)現(xiàn)鎵可被腸道微量地吸收，然后進(jìn)入到骨、肝臟和腎臟中，鎵主要通過(guò)尿液排出體外。低劑量注射乳酸鎵并不會(huì)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生毒害作用，目前并沒(méi)有文獻(xiàn)表明鎵有生殖毒性。

鎵化合物作為抗癌藥物很早就被應(yīng)用到臨床研究，隨著新型鎵制劑的研發(fā)，其抗癌效果也更加顯著。硝酸鎵（Gallium Nitrate）是多發(fā)性骨髓瘤、骨質(zhì)疏松癥的有效治療藥物；鎵還可以通過(guò)影響T 細(xì)胞和巨噬細(xì)胞發(fā)揮抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用，也可通過(guò)影響破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞發(fā)揮抗高鈣血的作用。另外，鎵可參與細(xì)菌鐵代謝而具有抗菌活性。

微生物的生存和生長(zhǎng)需要鐵，鐵可參與蛋白質(zhì)合成、DNA 合成、三羧酸循環(huán)、氧化應(yīng)激反應(yīng)、電子傳遞等重要的生物學(xué)過(guò)程。而鎵之所以能夠?qū)?xì)菌的鐵代謝產(chǎn)生影響，主要是因?yàn)殒壟c鐵的化學(xué)性質(zhì)有相似性。鎵和鐵的八面體離子半徑分別為0.620、0.645 ?，四面體離子半徑分別為0.47、0.49 ?，電子親和值分別為30.71、30.65 eV。細(xì)菌生物系統(tǒng)不能區(qū)分鎵和鐵，因此鎵可以有效地被細(xì)菌所攝取，并參與細(xì)菌的生化過(guò)程。Fe還原為Fe是許多細(xì)胞代謝過(guò)程中的關(guān)鍵步驟，與鐵不同的是，鎵在生理?xiàng)l件下不能被還原，因此，鎵能破壞細(xì)菌氧化還原過(guò)程，抑制其基本功能，最后達(dá)到殺菌效果。

2 鎵離子的抗菌作用

2.1 鎵離子體外抗菌作用 2000 年以前關(guān)于鎵抗菌的研究并未取得明顯的進(jìn)展，隨著鎵離子的作用得到重視，人們對(duì)鎵離子的抗菌效果做了更廣泛深入的研究，發(fā)現(xiàn)很多鎵化合物具有良好的抗菌活性。對(duì)鎵化合物體外抗菌的研究發(fā)現(xiàn)其對(duì)一種或幾種致病菌具有抑制作用。本文對(duì)近幾年有關(guān)鎵化合物體外抗菌的一些最新成果進(jìn)行總結(jié)，包括鎵化合物在不同生長(zhǎng)培養(yǎng)基條件下對(duì)不同細(xì)菌的抑制濃度、對(duì)寄生蟲(chóng)的抑制濃度（表1）以及人工合成的鎵離子材料的抑菌作用（表2）。

表1 鎵化合物對(duì)不同細(xì)菌的體外抑制濃度

表2 鎵離子材料抑菌作用

以上研究表明，很多鎵化合物在體外對(duì)病原蟲(chóng)及多種細(xì)菌有良好的抑制作用，并且培養(yǎng)基不同其抑制效果也有所不同，特別是培養(yǎng)基中鐵含量顯著影響鎵的抑制濃度，因此鎵發(fā)揮抗菌作用與細(xì)菌鐵代謝有關(guān)。另外，很多人工合成的鎵離子材料也對(duì)細(xì)菌具有良好的殺滅效果，說(shuō)明鎵離子在體外的抗菌效果非常顯著。

2.2 鎵離子體內(nèi)抗菌作用 鎵不僅在體外具有良好的抗菌效果，在動(dòng)物體內(nèi)同樣具有抗菌效果（表3）。在一些感染了細(xì)菌的動(dòng)物模型中，鎵很好地發(fā)揮了抗菌作用。研究發(fā)現(xiàn)，對(duì)肺部感染了銅綠假單胞菌的小鼠和人注射硝酸鎵，小鼠存活率提高，肺和血液中銅綠假單胞菌數(shù)量減少，對(duì)人體也有積極的治療作用。Lawless 等研究發(fā)現(xiàn)將鎵涂抹于馬遠(yuǎn)端肢體創(chuàng)傷面上可減少愈合時(shí)間，并減少生物負(fù)載和旺盛肉芽組織，同時(shí)降低了創(chuàng)傷面細(xì)菌數(shù)量。大蠟螟幼蟲(chóng)感染銅綠假單胞菌后注射鎵可提高其存活率，增加血細(xì)胞的產(chǎn)生，顯著提高了抗菌活性。鎵也可通過(guò)抑制金黃色葡萄球菌并在短期內(nèi)誘導(dǎo)纖維組織生長(zhǎng)，從而對(duì)大鼠骨髓炎有治療效果。在兔雅司病模型中，外用麥芽酸鎵可顯著抑制皮損發(fā)展，降低接種部位梅毒螺旋體。納米鎵可穿透秀麗隱桿線蟲(chóng)殺死銅綠假單胞菌和鮑曼不動(dòng)桿菌，從而延長(zhǎng)秀麗隱桿線蟲(chóng)的存活時(shí)間，并且納米鎵對(duì)幼蟲(chóng)并沒(méi)有明顯的負(fù)面影響。在大鼠創(chuàng)面植入載鎵真皮支架對(duì)銅綠假單胞菌有明顯的預(yù)防作用，且具有良好的生物相容性。

表3 鎵化合物在動(dòng)物體內(nèi)的抗菌作用

以上研究表明，很多鎵化合物對(duì)感染細(xì)菌的動(dòng)物模型具有良好的治療效果，說(shuō)明鎵離子在體內(nèi)的抗菌效果同樣顯著。但是不同研究使用的鎵化合物劑量有很大差異，而且?guī)缀跞亲⑸浠蛲庥面?，說(shuō)明鎵的使用還沒(méi)有明確的劑量，注射或外用的方式可能更有利于鎵發(fā)揮作用。值得注意的是，目前鎵在畜禽上的應(yīng)用較少，可能原因是鎵并沒(méi)有被人們所熟知，鎵作為比稀土還要稀缺的戰(zhàn)略金屬成本較高，另外考慮到鎵的安全性以及排放等問(wèn)題，因此鎵沒(méi)有得到廣泛應(yīng)用。盡管如此，鎵離子的優(yōu)勢(shì)依然明顯，在畜禽上合理使用鎵具有廣闊前景。

2.3 其他 一些最新的研究表明，鎵不僅對(duì)細(xì)菌有抑制作用，而且對(duì)真菌也有較好的抑制作用。通過(guò)分析抑菌圈直徑，有研究發(fā)現(xiàn)鎵葉酸配合物（）除了對(duì)大腸桿菌、枯草芽孢桿菌、銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌等細(xì)菌有殺滅作用，對(duì)黃曲霉（）和白色念珠菌（）等真菌同樣具有殺滅作用。硝酸鎵對(duì)煙曲霉菌（）有抑制作用，MIC=32 mg/L；對(duì)不同種類(lèi)的念珠菌也有抑制作用，MIC=16～256 mg/L。一些鎵基材料如鎵基生物活性玻璃及其高分子水凝膠復(fù)合材料均對(duì)白色念珠菌有良好的抑制效果。

以上研究表明，鎵對(duì)細(xì)菌、真菌、病原蟲(chóng)均有抑制作用，因此鎵作為抗菌藥物應(yīng)用于動(dòng)物生產(chǎn)以及臨床具有很大的潛力。

3 鎵離子的抗菌機(jī)制

鎵離子發(fā)揮抗菌作用主要是由于其干擾細(xì)菌的鐵代謝，對(duì)細(xì)菌產(chǎn)生不利影響。鐵是細(xì)菌生長(zhǎng)必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，在宿主體內(nèi)，鐵主要與轉(zhuǎn)鐵蛋白（Transferrin）、乳鐵蛋白（Lactoferrin）或血紅素（Heme）結(jié)合，游離的鐵離子非常少，這些蛋白質(zhì)為入侵的細(xì)菌創(chuàng)造了一個(gè)限鐵環(huán)境，使細(xì)菌難以獲得鐵，從而抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。然而細(xì)菌也進(jìn)化出幾種鐵轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)來(lái)滿足自身需要，而鎵離子正是通過(guò)參與細(xì)菌的鐵轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，進(jìn)一步影響細(xì)菌的正常生長(zhǎng)代謝，如使細(xì)菌鐵依賴(lài)酶失活、產(chǎn)生氧化應(yīng)激，從而起到殺菌作用。

3.1 鎵參與細(xì)菌鐵轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)使細(xì)菌鐵缺乏 細(xì)菌可通過(guò)鐵載體（Siderophores）轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)、血紅素轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)、轉(zhuǎn)鐵蛋白和乳鐵蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)來(lái)獲取鐵，由于細(xì)菌不能有效地區(qū)分鎵和鐵，因此鎵離子便可以參與上述3 種鐵轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，從而順利被細(xì)菌所攝取進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，導(dǎo)致細(xì)菌鐵缺乏。其參與過(guò)程主要是通過(guò)一些受體蛋白以及在轉(zhuǎn)運(yùn)體提供能量的條件下進(jìn)行（圖1）。

3.1.1 鎵可與細(xì)菌鐵載體結(jié)合 鐵載體是細(xì)菌合成和分泌的一種小分子有機(jī)物，作為一種鐵螯合劑可以強(qiáng)力結(jié)合Fe，對(duì)細(xì)菌的生長(zhǎng)起著至關(guān)重要的作用。鐵載體能夠和宿主體內(nèi)的轉(zhuǎn)鐵蛋白、乳鐵蛋白等鐵結(jié)合蛋白競(jìng)爭(zhēng)Fe，從而形成Fe-鐵載體復(fù)合物，這種復(fù)合物與細(xì)菌細(xì)胞外膜上的鐵載體受體蛋白（Outer-Membrane Receptors，OMRs）相結(jié)合，然后通過(guò)TonB 系統(tǒng)被細(xì)菌攝取進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)（圖1），F(xiàn)e進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)后被還原為Fe，F(xiàn)e與鐵載體的親和力低，從而被釋放。分子建模研究表明，鎵可與鐵載體緊密結(jié)合，并且鎵與鐵載體結(jié)合的能力甚至優(yōu)于鐵，因此鎵與鐵載體結(jié)合降低了未結(jié)合金屬離子的鐵載體濃度，抑制了細(xì)菌鐵攝取。另外，鎵與鐵載體有很高的親和力，有利于細(xì)菌受體的識(shí)別，從而避開(kāi)細(xì)菌的防御系統(tǒng)，以鎵-鐵載體復(fù)合物的形式被細(xì)菌所攝取，由于鎵離子并不能被還原，因此可擾亂細(xì)菌的代謝。此外也可以直接設(shè)計(jì)鎵鐵載體復(fù)合物，可以更高效地針對(duì)細(xì)菌鐵載體轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)對(duì)細(xì)菌產(chǎn)生抑制，研究發(fā)現(xiàn)，人工合成的鎵鐵載體復(fù)合物其對(duì)結(jié)核分歧桿菌（s）的抗菌效果比硝酸鎵提高了1 倍。

圖1 細(xì)菌鐵轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)及鎵參與細(xì)菌鐵轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)

3.1.2 鎵可與轉(zhuǎn)鐵蛋白和乳鐵蛋白結(jié)合 轉(zhuǎn)鐵蛋白是血漿中主要的含鐵蛋白質(zhì)，動(dòng)物體消化吸收的鐵和紅細(xì)胞降解釋放的鐵都是由轉(zhuǎn)鐵蛋白運(yùn)載。乳鐵蛋白是一種鐵結(jié)合糖蛋白，屬于轉(zhuǎn)鐵蛋白家族，同樣參與鐵的轉(zhuǎn)運(yùn)。細(xì)菌可以通過(guò)轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合蛋白（Transferrin Binding Proteins，TBPs）或乳鐵蛋白結(jié)合蛋白（Lactoferrin Binding Proteins，LBPs）來(lái)獲取宿主轉(zhuǎn)鐵蛋白或乳鐵蛋白中的鐵，整個(gè)攝取系統(tǒng)由TonB 系統(tǒng)提供能量（圖1）。Nikoleta 等采用分子建模工具探索鎵在原子水平上的抗菌機(jī)制，結(jié)果表明，雖然轉(zhuǎn)鐵蛋白對(duì)鎵有很高的親和力，但是轉(zhuǎn)鐵蛋白優(yōu)先與鐵結(jié)合，并且鎵不能置換出轉(zhuǎn)鐵蛋白中的鐵。值得注意的是，鎵和鐵在與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合位點(diǎn)的競(jìng)爭(zhēng)中，鎵雖然不能勝過(guò)鐵，但是轉(zhuǎn)鐵蛋白只有1/3 的結(jié)合位點(diǎn)被鐵占據(jù)，因此鎵仍然可以與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合。鎵與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合形成復(fù)合物后，被細(xì)菌TBPs 結(jié)合，然后轉(zhuǎn)鐵蛋白中的鎵透過(guò)細(xì)胞質(zhì)膜被運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，鎵便可以參與細(xì)菌的代謝，而且鎵還可以抑制鐵的釋放。

3.1.3 鎵化合物干擾細(xì)菌血紅素轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng) 在宿主體內(nèi)，大多數(shù)的鐵離子以血紅素的形式存在。血紅素又稱(chēng)亞鐵原卟啉（Ferroprotoporphyrin），是一種鐵卟啉（Iron Porphyrin）化合物，參與血紅蛋白和肌紅蛋白的組成，每個(gè)血紅素含一個(gè)亞鐵離子。細(xì)菌擁有高效的血紅素轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，通過(guò)外膜上的血紅素受體與ABC 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可將血紅素或血紅蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞質(zhì)中，然后被血紅素氧化酶（heme oxygenase，HO）或血紅素降解蛋白（hemedegrading protein）降解，從而獲得鐵離子（圖1）。由于細(xì)菌高效的血紅素獲取系統(tǒng)，一些類(lèi)似血紅素的卟啉類(lèi)化合物已經(jīng)被用作抗菌劑。卟啉與鐵以外的金屬絡(luò)合物可以干擾細(xì)菌的血紅素獲取系統(tǒng)，從而具有抗菌活性。由于鎵具有與鐵相似的化學(xué)特性，因此鎵具有多方面的優(yōu)勢(shì)，如鎵能夠更好地與卟啉絡(luò)合，絡(luò)合物能更容易被細(xì)菌識(shí)別，從而被細(xì)菌所攝取干擾其代謝。鎵與卟啉的絡(luò)合物中最具代表性的便是原卟啉鎵，具有良好的抗菌活性。

3.2 鎵進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞后誘導(dǎo)細(xì)菌死亡 鎵離子進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞后可降低鐵依賴(lài)酶的活性，使DNA 合成降低；通過(guò)影響細(xì)胞色素破壞電子傳遞鏈；產(chǎn)生氧化應(yīng)激，影響細(xì)菌正常形態(tài)，最終導(dǎo)致細(xì)菌的死亡（圖2）。

圖2 鎵誘導(dǎo)細(xì)菌死亡的途徑

3.2.1 鎵使細(xì)菌鐵依賴(lài)酶活性降低或失活 細(xì)菌的繁殖較快，代謝也很旺盛，因此細(xì)菌對(duì)鐵的需求很高，相關(guān)的鐵依賴(lài)酶的活力也很高，鎵的代謝干擾對(duì)細(xì)菌的殺傷力也很高。鎵干擾細(xì)菌攝取鐵導(dǎo)致細(xì)菌鐵缺乏，進(jìn)一步使鐵依賴(lài)酶的活性降低甚至失活，特別是核糖核苷酸還原酶（Ribonucleotide Reductase，RR）。在RR 催化下，核糖核苷酸（Ribotide）被還原為脫氧核糖核苷酸（Deoxynucleotide），RR 是DNA 合成和修復(fù)的關(guān)鍵酶和限速酶，因此對(duì)于細(xì)菌繁殖至關(guān)重要。在細(xì)菌缺鐵的情況下，導(dǎo)致RR 的M2 亞基活性受到抑制，最終使RR 失活，DNA 的合成被阻止。分子建模研究發(fā)現(xiàn)，鎵可以取代RR 金屬結(jié)合位點(diǎn)上的鐵，從而導(dǎo)致酶抑制，鎵還可以與RR 的底物二磷酸核苷（nucleoside diphosphates，NDPs）結(jié)合形成復(fù)合物，而RR 不能識(shí)別這種復(fù)合物，從而降低了底物水平，導(dǎo)致RR 饑餓，DNA 合成被阻止（圖2）。細(xì)菌攝取鎵同樣會(huì)影響其他的鐵依賴(lài)酶，比如過(guò)氧化物酶（Peroxidase）、過(guò)氧化氫酶（Catalase）、含鐵超氧化物歧化酶（Iron-Containing Superoxide Dismutase）、烏頭酸酶（Aconitase）等，鐵缺乏導(dǎo)致這些酶的活性被抑制，與這些酶有關(guān)的代謝反應(yīng)也會(huì)被抑制。

3.2.2 鎵可破壞細(xì)菌電子傳遞鏈 含鐵硫簇（Iron-Sulfur Cluster）的蛋白質(zhì)在三羧酸循環(huán)（Citric Acid Cycle）和電子傳遞鏈（Electron Transport Chain）中非常重要，而鎵很可能與這些蛋白質(zhì)相互作用，從而影響細(xì)菌的呼吸和能量代謝。細(xì)胞色素是一類(lèi)以血紅素作為輔基的電子傳遞蛋白，通過(guò)血紅素輔基中鐵原子的還原態(tài)（Fe）和氧化態(tài)（Fe）之間的可逆變化傳遞電子，參與細(xì)菌的氧化還原反應(yīng)。原卟啉鎵體外培養(yǎng)細(xì)菌結(jié)果表明，原卟啉鎵很可能通過(guò)血紅素轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)與細(xì)胞色素結(jié)合，導(dǎo)致細(xì)胞色素不能傳遞電子，從而破壞細(xì)菌的電子傳遞鏈（圖2）。

3.2.3 鎵可使細(xì)菌產(chǎn)生氧化應(yīng)激 鎵可以誘導(dǎo)細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)活性氧（Reactive Oxygen Species，ROS）的產(chǎn)生，使細(xì)菌產(chǎn)生氧化應(yīng)激，致使DNA 氧化損傷，包括鏈斷裂和核苷酸修飾，其中SOS 相關(guān)基因SulA 表達(dá)上調(diào)，其產(chǎn)物與細(xì)菌處于分裂狀態(tài)時(shí)隔膜形成的關(guān)鍵蛋白FtsZ 結(jié)合，抑制FtsZ 蛋白組裝，影響Z 環(huán)的形成，最后阻止細(xì)菌分裂（圖2）。

3.3 其他 硝酸鎵可以破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜，阻止細(xì)胞膜生成，鎵與慶大霉素（Gentamycin）聯(lián)合使用可以完全消除銅綠假單胞菌被膜的形成。用硝酸鎵處理的銅綠假單胞菌中與應(yīng)激反應(yīng)、DNA 損傷/ 修復(fù)、鐵硫簇和血紅素儲(chǔ)存相關(guān)的蛋白豐度增加，而與群體感應(yīng)、鞭毛運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞氧化還原相關(guān)的蛋白豐度降低。鎵可與鐵競(jìng)爭(zhēng)某些含鐵蛋白質(zhì)的金屬結(jié)合位點(diǎn)，不同的培養(yǎng)基會(huì)對(duì)鎵在體外的抗菌活性產(chǎn)生影響，而培養(yǎng)基中鐵含量至關(guān)重要。限鐵條件會(huì)增強(qiáng)鎵的抗菌效果，而在培養(yǎng)基中添加鐵會(huì)降低鎵的抑菌作用，在感染細(xì)菌的動(dòng)物模型中添加鐵同樣會(huì)降低鎵的治療效果。因此，鎵的抗菌機(jī)制和鐵緊密相關(guān)，在鐵含量較少的情況下能發(fā)揮更大的作用。

4 展望

體內(nèi)和體外試驗(yàn)表明，鎵類(lèi)化合物具有明顯的抗真菌、抗細(xì)菌活性。鎵和鐵具有相似性，可通過(guò)細(xì)菌的鐵轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，從而干擾細(xì)菌代謝，最終達(dá)到殺菌目的。但是鎵的抗菌機(jī)制并未明確，因此鎵的抗菌效果及機(jī)制的研究有待進(jìn)一步深入。

目前以細(xì)菌營(yíng)養(yǎng)和新陳代謝為目標(biāo)的抗菌策略正受到越來(lái)越多的關(guān)注，鎵具有明顯的抗菌效果，鎵離子抗菌劑是多靶點(diǎn)藥物，所以，細(xì)菌不易對(duì)鎵產(chǎn)生耐藥性。此外合理劑量的鎵對(duì)宿主并無(wú)毒害作用。目前養(yǎng)殖業(yè)都是集約化養(yǎng)殖，飼料端禁止抗生素使用后，豬的細(xì)菌性疾病發(fā)病率會(huì)增加，導(dǎo)致生產(chǎn)效率降低，由于鎵在畜禽上的應(yīng)用較少，因此鎵對(duì)畜禽等動(dòng)物的抗菌、免疫、調(diào)節(jié)作用及機(jī)制的研究有待開(kāi)展及深入，從而在一定理論的指導(dǎo)下為鎵在畜禽上的應(yīng)用提供相應(yīng)數(shù)據(jù)支撐。鎵已在臨床上用于癌癥的治療，未來(lái)其在動(dòng)物生產(chǎn)上的應(yīng)用具有廣闊的前景。