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        早產(chǎn)兒貧血的危險因素分析

        2022-07-11 08:24:02黃植維王卿肖小冰林桂娟
        關鍵詞:孕母微量早產(chǎn)兒

        黃植維, 王卿, 肖小冰, 林桂娟

        早產(chǎn)兒是指胎齡為28~37周的新生兒,是引起新生兒死亡的重要原因,隨著目前醫(yī)療水平的不斷進步,早產(chǎn)兒的生存率不斷上升,但同時伴隨著發(fā)生多種并發(fā)癥的風險,其中貧血作為較常見的并發(fā)癥類型,可嚴重影響早產(chǎn)兒的生長發(fā)育[1-2]。臨床中早產(chǎn)兒貧血常表現(xiàn)為喂養(yǎng)困難、氣促、蒼白、體質(zhì)量不增、活動減少,心動過速、呼吸暫停等癥狀,少數(shù)貧血患兒可出現(xiàn)陰囊、下肢、顏面、足等部位輕度水腫,可導致患兒體質(zhì)下降,同時致死率上升。因此,了解早產(chǎn)兒貧血的相關因素并及時采取措施對其進行防治,可減少臨床中貧血的發(fā)生,幫助患兒盡快恢復健康[3-4]。本研究旨在探討早產(chǎn)兒貧血的危險因素,現(xiàn)報道如下。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象 回顧性選取我院2017年1月至2021年1月收治的早產(chǎn)兒152例,對其臨床基本資料進行分析與整理,出生血清血紅蛋白水平<145 g/L則判定為貧血,按照是否發(fā)生貧血將其分為貧血組57例和非貧血組95例。

        1.2 診斷標準 參照《實用早產(chǎn)與早產(chǎn)兒學》中相關診斷標準[5]。

        1.3 納入標準 (1)符合早產(chǎn)兒貧血的診斷標準;(2)胎齡<37周;(3)出生后24 h內(nèi)入院;(4)患兒家屬知情同意,且通過本院醫(yī)學倫理委員會審批。

        1.4 排除標準 (1)2周內(nèi)轉(zhuǎn)院或自動出院者;(2)溶血性貧血者;(3)合并新生兒出血性疾病者等。

        1.5 方法 (1)對兩組臨床基線資料進行單因素分析,主要包括胎次、胎齡、住院時間、黃疸持續(xù)時間、黃疸出現(xiàn)時間、微量采血總次數(shù)、靜脈采血總次數(shù)、出生體質(zhì)量、出生血紅蛋白、采血氣總次數(shù)、性別、是否雙胎、分娩方式、孕母子癇前期、孕母貧血、孕母糖尿病、孕母高血壓、孕母感染發(fā)熱情況等,于早產(chǎn)兒入院后采集其空腹靜脈血約2 mL,待其自行凝固后,以3 200 r/min離心10 min取上清,采用全自動生化分析儀測定血清血紅蛋白水平。(2)將單因素分析中差異有統(tǒng)計學意義的變量采用多因素非條件Logistic回歸分析篩選獨立危險因素。

        2 結(jié)果

        2.1 早產(chǎn)兒貧血的單因素分析 單因素分析結(jié)果顯示,貧血組早產(chǎn)兒的胎齡小于非貧血組,出生體質(zhì)量輕于非貧血組,出生血紅蛋白水平低于非貧血組,住院時間、黃疸持續(xù)時間長于非貧血組,微量采血總次數(shù)、靜脈采血總次數(shù)、采血氣總次數(shù)均多于非貧血組,且有孕母子癇前期、有孕母貧血的早產(chǎn)兒占比均高于非貧血組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        表1 早產(chǎn)兒貧血的單因素分析

        2.2 早產(chǎn)兒貧血的多因素分析 以早產(chǎn)兒貧血為因變量,將單因素分析中差異有統(tǒng)計學意義的指標作為自變量,納入多因素非條件Logistic回歸模型進行多因素分析,結(jié)果顯示,住院時間長、微量采血總次數(shù)多、出生體質(zhì)量輕、出生血紅蛋白水平低均為早產(chǎn)兒貧血的危險因素(P<0.05),見表2。

        表2 早產(chǎn)兒貧血的多因素分析

        3 討論

        早產(chǎn)兒最常見的并發(fā)癥之一是貧血,可直接影響早產(chǎn)兒的生長發(fā)育,通常引起早產(chǎn)兒貧血的因素較多,其中包括生理因素與病理因素,嚴重威脅患兒的生命安全,因此確定早產(chǎn)兒貧血的相關危險因素,從而給予及時有效的預防、治療措施已成為臨床研究的重點[6]。

        經(jīng)單因素分析結(jié)果顯示,貧血組早產(chǎn)兒的胎齡小于非貧血組,出生體質(zhì)量輕于非貧血組,出生血紅蛋白水平低于非貧血組,住院時間、黃疸持續(xù)時間長于非貧血組,微量采血總次數(shù)、靜脈采血總次數(shù)、采血氣總次數(shù)多于非貧血組,有孕母子癇前期、有孕母貧血的早產(chǎn)兒占比均高于非貧血組,與姜紅等[7]研究結(jié)果相符。本研究多因素非條件Logistic回歸分析結(jié)果顯示,住院時間長、微量采血總次數(shù)多、出生體質(zhì)量輕、出生血紅蛋白水平低均為早產(chǎn)兒貧血的危險因素,與顏新艷等[8]研究結(jié)果基本一致。分析其原因可能在于:早產(chǎn)兒因早產(chǎn)過早的停止胎內(nèi)的骨髓外造血,使其血流量固定,無法適應機體后期的快速生長發(fā)育,相關學者研究表明,住院時間與采血次數(shù)呈正相關,由于早產(chǎn)兒機體素質(zhì)較差,導致其恢復緩慢,因此增加住院時間,同時在早產(chǎn)兒住院期間,需通過檢測手段判定其恢復情況,故而增加其微量采血總次數(shù),使早產(chǎn)兒貧血風險明顯增加[9-10];早產(chǎn)兒的出生體質(zhì)量越輕,其后期生長速度越快,后期血容量增加易引起稀釋性貧血,增加早產(chǎn)兒貧血風險[11];血紅蛋白具有運輸氧氣的作用,是判定貧血的重要指標,其水平降低提示機體可能存在貧血現(xiàn)象,因此出生血紅蛋白水平較低的早產(chǎn)兒與出生血紅蛋白水平正常者相比,更容易發(fā)生貧血[12]。

        綜上,住院時間長、微量采血總次數(shù)多、出生體質(zhì)量輕、出生血紅蛋白水平低均為早產(chǎn)兒貧血的獨立危險因素,臨床需注意對其危險因素進行有效防治,減少早產(chǎn)兒貧血的發(fā)生,并提高早產(chǎn)兒機體各項功能,促進其快速恢復,但因本研究的樣本量少,因此需擴大樣本量進行深入研究。

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