饒 丹

（信陽農(nóng)林學(xué)院牧醫(yī)工程學(xué)院，河南信陽 464000）

豬偽狂犬病是由豬偽狂犬病病毒引起的傳染病,豬是豬偽狂犬病病毒的主要傳染源及自然宿主。豬群在感染偽狂犬病病毒后主要以體溫升高,仔豬出現(xiàn)神經(jīng)癥狀,母豬的流產(chǎn)以及成年豬的呼吸道等癥狀為主的臨床表現(xiàn)[1]。2011年開始,河南省的部分豬場又開始相繼發(fā)生豬偽狂犬病,給豬場造成巨大的經(jīng)濟損失[2]。豬瘟是由豬瘟病毒引起豬的一種急性、高度接觸性傳染病,被世界動物衛(wèi)生組織(OIE)列為必須報告的傳染病,也被我國列入一類動物疫病,是危害養(yǎng)豬業(yè)健康發(fā)展的主要疫病之一,也是我國實施重點免疫的疫病[3,4]。

為了解河南省鶴壁市某豬場不同階段妊娠母豬的豬偽狂犬病病毒、豬瘟病毒的抗體水平,及時發(fā)現(xiàn)疫病潛在風(fēng)險,為防控提供理論依據(jù),試驗隨機采取3個繁殖分場妊娠前期、妊娠中期、妊娠后期3個階段的母豬血清樣品各20份進行抗體檢測。對檢測結(jié)果進行對比分析,制訂更加完善的免疫程序,對于免疫薄弱的地方提出加強建議。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 血液樣品來源

2020年8月從河南省鶴壁地區(qū)的3個現(xiàn)代規(guī)模化豬場采集血液樣品共176份,其中,包括不同妊娠階段的母豬群(妊娠前期、妊娠中期、妊娠后期)。

1.1.2 試驗器材

保定繩、離心管、移液槍、一次性注射器、70%酒精棉球、恒溫箱、50 mm針頭、離心機。

1.1.3 檢測試劑盒

本次檢測所使用的豬瘟病毒抗體檢測試劑盒為金諾試劑盒,豬繁殖與呼吸障礙綜合征病毒抗體檢測、豬偽狂犬病病毒gE抗體檢測、豬偽狂犬病病毒gB抗體檢測的試劑盒均為IDEXX試劑盒。

1.2 試驗方法

1.2.1 血液采集

在豬群中隨機抽取不同階段妊娠母豬,進行前腔靜脈的方法采集血液(5～10 mL/頭),分離血清,放置-20℃條件下保存。

1.2.2 檢測方法

豬瘟病毒的檢測程序及判定抗體陰/陽性的標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格按照金諾試劑盒的使用說明進行,豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗體、豬偽狂犬病病毒gE抗體和豬偽狂犬病病毒gB抗體的檢測程序和判定抗體陰/陽性的標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格按照IDEXX試劑盒使用說明進行。可疑樣品應(yīng)進行重新檢測,如果試驗的結(jié)果不變,則應(yīng)該間隔一定的時間重新進行采樣和檢測。

1.2.3 免疫程序

所測豬場自繁自養(yǎng)的后備母豬通常免疫程序為：豬偽狂犬病疫苗接種3次,豬瘟疫苗接種4次,分別為1日齡免疫接種豬偽狂犬病疫苗,28日齡接種豬瘟疫苗,56日齡接種豬瘟疫苗,91接種豬偽狂犬病疫苗,140日齡接種豬瘟疫苗,175日齡接種偽狂犬病疫苗,210日齡接種豬瘟疫苗。妊娠母豬產(chǎn)后21 d,進行豬瘟疫苗免疫。配種前和產(chǎn)前30 d進行豬偽狂犬病疫苗的免疫。

2 結(jié)果與分析

2.1 豬瘟病毒抗體檢測結(jié)果與分析

由表1可知,一分場妊娠前期、中期、后期母豬的豬瘟病毒抗體陽性率分別為100%、100%和100%。二分場豬瘟病毒抗體陽性率分別為100%、100%和100%。三分場豬瘟病毒抗體陽性率分別為95%、100%、95%,檢測中豬瘟病毒抗體陽性率均超過95%,豬瘟病毒抗體水平較高且整齊。一分場妊娠前期、中期、后期母豬的豬瘟病毒阻斷率均值分別為88.4%、87.1%和86.2%,二分場母豬各階段的阻斷率值分別為86.8%、87.5%和89.6%,阻斷率分布比較均勻(85%～90%),說明豬瘟疫苗的免疫效果比較好。一分場妊娠前期、中期、后期母豬的豬瘟病毒抗體的離散度分別為7、11和14,二分場各階段妊娠母豬豬瘟病毒抗體的離散度分別為9、10和7；離散度波動較小,豬群比較穩(wěn)定,豬瘟抗體的保護效果很好。

表1 豬瘟病毒抗體檢測結(jié)果

三分場母豬妊娠前期、中期和后期的豬瘟病毒抗體阻斷率均值分別為78.6%、69.6%、67.1%,離散度分別為16、20、和20。與一分場和二分場相比,阻斷率整體偏低,離散度偏高,這可能是由于三分場低胎齡母豬總體占比較大,低胎齡母豬免疫豬瘟疫苗的次數(shù)相對較少,故產(chǎn)生的豬瘟病毒水平較低,但在正常范圍內(nèi)。

2.2 豬偽狂犬病病毒gE抗體的檢測結(jié)果與分析

由表2可知,一分場和二分場妊娠前期、中期和后期母豬的豬偽狂犬病病毒gE抗體的陽性率明顯較高,均超過75%,這說明豬場中豬偽狂犬病野毒的流行狀況嚴(yán)重,妊娠階段豬群存在豬偽狂犬病野毒感染的情況。一分場母豬各階段豬偽狂犬病毒gE抗體的離散度分別為115、134和109,二分場母豬各階段豬偽狂犬病病毒gE抗體的離散度分別為157、135和170,離散度較大,且均在100%以上,說明豬群個體間抗體水平相差極大。三分場母豬妊娠前期和后期的豬偽狂犬病病毒gE抗體陽性率分別為35%、30%,存在野毒感染。妊娠中期豬偽狂犬病病毒gE抗體陽性率為0%、豬偽狂犬病病毒gB陽性率為100%,豬偽狂犬病的免疫效果比較理想。離散度分別為43、63和49。離散度較高,個體抗體水平差異較大。三分場母豬妊娠前期豬群的豬偽狂犬病病毒gE抗體陽性率為35%,妊娠中期豬偽狂犬病病毒陽性率為0%,而妊娠后期為30%?？赡苁怯捎谪i場近期引種,未嚴(yán)格按照引種標(biāo)準(zhǔn)進行,導(dǎo)致引入豬偽狂犬病毒陽性后備豬,導(dǎo)致妊娠前期豬群整體陽性率升高。又因為母豬妊娠前期豬群棟舍距離妊娠后期豬群棟舍比較近,易交叉感染,導(dǎo)致妊娠后期母豬群的豬偽狂犬病病毒陽性率偏高。建議一分場和二分場大量引進豬偽狂犬病病毒陰性后備豬,更換掉豬偽狂犬病病毒陽性豬。三分場及時進行豬偽狂犬病病毒的凈化工作。

表2 豬偽狂犬病病毒gE抗體檢測結(jié)果

3 討論

豬瘟和豬偽狂犬病是我國主要流行的兩種傳染病[5]。對這兩種病的防控,關(guān)系到豬場的長期效益。因此,定期監(jiān)測這兩種疾病對于豬場正常生產(chǎn)至關(guān)重要。此次對3個繁殖分場母豬妊娠階段豬瘟病毒抗體檢測中,一分場、二分場和三分場的母豬妊娠前期、中期和后期豬瘟病毒抗體陽性率均超過95%,病毒阻斷率分布比較均一(85%～90%),豬瘟病毒抗體水平較高且整齊,離散度波動較小,豬瘟疫苗免疫效果比較理想。三分場的阻斷率整體偏低,這可能是由于三分場低胎齡母豬總體占比較大,低胎齡母豬免疫豬瘟疫苗的次數(shù)相對較少,故產(chǎn)生的豬瘟病毒抗體水平較低。應(yīng)該在原有的免疫程序基礎(chǔ)上,增加豬瘟疫苗免疫的次數(shù)。

在豬偽狂犬病病毒gE抗體檢測中顯示,一分場豬偽狂犬病病毒gE抗體陽性率分別為75%、80%和90%,二分場的分別為中期母豬的豬偽狂犬病病毒gE抗體陽性率高達94%,一分場、二分場妊娠階段的母豬存在嚴(yán)重的野毒感染。豬偽狂犬病野毒感染嚴(yán)重,與豬場出現(xiàn)的木乃伊胎、超期空懷豬偏多等有關(guān)[6],當(dāng)務(wù)之急是采取豬偽狂犬病凈化工作。建議一分場和二分場大量引進豬偽狂犬病陰性后備母豬,更換豬偽狂犬病病毒陽性豬,降低豬偽狂犬病陽性率過高的壓力。凈化的關(guān)鍵在于減少豬偽狂犬病的潛伏感染,單純的疫苗接種并不能預(yù)防或減少豬偽狂犬病野毒的潛伏感染,因此,豬偽狂犬病的凈化是一個監(jiān)測—免疫—淘汰—再監(jiān)測的過程[7]。對于生產(chǎn)母豬,為了降低成本,可以采用分區(qū)飼養(yǎng),避免交叉感染[8]。在豬群生產(chǎn)管理中要做好各項生物安全措施,實施全進全出的飼養(yǎng)制度,實施嚴(yán)格的消毒、隔離和滅鼠工作,這樣才可以有效地阻止病原在不同生產(chǎn)階段的豬群間傳播,結(jié)合淘汰陽性豬的措施,才能達到凈化的目的。

4 小結(jié)

此次檢測中,一分場和二分場妊娠前期、中期和后期母豬的豬偽狂犬病病毒gE抗體陽性率比較高,豬場偽狂犬病野毒的流行狀況非常嚴(yán)重,母豬妊娠階段豬群存在嚴(yán)重的野毒感染。三分場母豬妊娠前期和后期豬偽狂犬病病毒gE抗體偏高,存在野毒感染,需更換母豬。