楊 彬,方 亞 [貴州盤江投資控股(集團(tuán))有限公司總醫(yī)院,貴州 盤州 561601]
慢性腎臟病(CKD)主要是指由多種原因造成慢性腎臟損傷,且病程超過(guò)3個(gè)月[1]。目前,美國(guó)腎臟病基金會(huì)K/DOQI專家組為加強(qiáng)對(duì)早期CKD的認(rèn)知和防治,特將CKD分為五期,不同分期的患者在臨床表現(xiàn)方面存在一定差異;其中乏力、腰酸、夜尿增多等輕度不適,少數(shù)患者可出現(xiàn)食欲減退、代謝性酸中毒和輕度貧血等癥狀多為1~3期患者;在上述癥狀表現(xiàn)上還可出現(xiàn)心衰、貧血、高鉀血癥、酸堿平衡紊亂、礦物質(zhì)骨代謝異?;蛑袠猩窠?jīng)系統(tǒng)障礙等癥狀的多為4~5期患者,該類患者癥狀較嚴(yán)重,對(duì)其生命安全構(gòu)成一定的威脅[2]。高尿酸血癥(HUA)作為臨床常見(jiàn)的疾病,與多種系統(tǒng)性疾病密切相關(guān)[3]。經(jīng)臨床研究發(fā)現(xiàn)[4],HUA是CKD病情進(jìn)展的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,并且隨著血尿酸水平的升高腎小球?yàn)V過(guò)率(eGFR)會(huì)逐漸下降,故而有效地控制患者HUA對(duì)延緩CKD病情有重要意義。非布司他是現(xiàn)階段輕中度腎功能不全的患者常見(jiàn)的治療藥物,但對(duì)于4~5期CKD患者是否同樣具有顯著的療效,臨床尚缺乏相關(guān)研究[5]。對(duì)此本研究選取60例老年4~5期CKD合并HUA患者進(jìn)行分組研究,探討非布司他治療的臨床效果。
1.1一般資料:對(duì)我院收治的老年4~5期CKD合并HUA患者60例展開(kāi)研究,病例收集時(shí)間為2018年10月~2020年12月。納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合《內(nèi)科學(xué)(第9版)》[6]中關(guān)于CKD的診斷標(biāo)準(zhǔn),且在正常嘌呤飲食狀態(tài)下,男性在非同日的情況下連續(xù)2次測(cè)定空腹血尿酸水平>420 μmol/L,女性>360 μmol/L;②患者未接受過(guò)透析治療;③臨床資料完整;④本項(xiàng)研究的開(kāi)展均在患者知情的前提下進(jìn)行,已簽署相關(guān)知情文書。排除標(biāo)準(zhǔn):①近2個(gè)月內(nèi)服用過(guò)免疫抑制劑或糖皮質(zhì)激素;②患者伴有惡性腫瘤和血液系統(tǒng)疾??;③患者同時(shí)在服用貝特類或氯沙坦鉀類降脂藥物;④患者治療依從性較差。采用分層抽樣法將研究對(duì)象分為兩組,其中30例納入對(duì)照組,組內(nèi)男19例,女11例;年齡64~85歲,平均(70.66±3.27)歲;疾病分期:4期患者18例,5期患者12例;原發(fā)性疾?。焊哐獕耗I病5例,糖尿病腎病9例,慢性腎小球腎炎12例,其他4例。其余30例納入研究組,組內(nèi)男20例,女10例;年齡65~84歲,平均(71.02±3.31)歲;疾病分期:4期患者19例,5期患者11例;原發(fā)性疾?。焊哐獕耗I病6例,糖尿病腎病9例,慢性腎小球腎炎12例,其他3例。兩組資料經(jīng)對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)過(guò)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)同意。
1.2方法:對(duì)照組給予4~5期CKD常規(guī)治療方案,積極治療患者的原發(fā)疾病,如針對(duì)性的降糖和降血壓等,并且加強(qiáng)患者的飲食指導(dǎo),給予患者低嘌呤和優(yōu)勢(shì)低蛋白飲食。研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予患者非布司他片(生產(chǎn)企業(yè):江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20130081;規(guī)格:40 mg*10粒)治療,初始劑量為1次/d、40 mg/次,治療4周后檢查患者的血尿酸水平,若血尿酸水平仍≥420(360)μmol/L者,調(diào)整藥物劑量為60 mg/d;若血尿酸水平<420(360)μmol/L,則調(diào)整藥物劑量為20 mg/d,再繼續(xù)觀察4周。
1.3觀察指標(biāo):分別于患者治療前和治療后采集患者空腹?fàn)顟B(tài)下的靜脈血5 ml,以3 500 r/min的速度離心10 min后測(cè)定患者血尿酸、血肌酐、尿素氮水平,并計(jì)算患者的eGFR水平,對(duì)比兩組患者治療前、后的水平差異。同時(shí)記錄患者治療期間不良反應(yīng)的發(fā)生情況,具體包括皮疹、胸悶、胸痛、肝損害和消化道潰瘍等,對(duì)比兩組發(fā)生率的差異。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS23.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)樣t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1兩組患者治療前后血清學(xué)指標(biāo)比較:兩組治療前血清學(xué)指標(biāo)對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組血清學(xué)指標(biāo)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組患者治療前、后血清學(xué)指標(biāo)對(duì)比
2.2兩組患者不良反應(yīng)對(duì)比:兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組患者不良反應(yīng)對(duì)比[n(%),n=30]
在過(guò)去的臨床實(shí)踐中,對(duì)于無(wú)癥狀的HUA患者是否應(yīng)給予降尿酸治療始終存在爭(zhēng)議,而近年來(lái)隨著臨床研究的深入,HUA與高血壓、心血管疾病、代謝綜合征和CKD的發(fā)生及發(fā)展存在密切聯(lián)系,故而臨床提倡對(duì)于無(wú)癥狀的HUA患者也應(yīng)酌情給予降尿酸治療[7]。此外,對(duì)于CKD患者而言,降低其機(jī)體的尿酸水平可以有效延緩病情的發(fā)展,改善并保護(hù)患者的腎功能。
本研究與張海麗等[8]研究結(jié)果一致,由此可見(jiàn)非布司他有助于改善患者的腎功能,顯示顯著的治療效果。究其原因可以發(fā)現(xiàn),對(duì)于CKD合并HUA患者,其主要的發(fā)病機(jī)制除結(jié)晶沉積外,還有氧化應(yīng)激、內(nèi)皮損傷、腎小球高壓、腎間質(zhì)損傷或纖維化等,并且當(dāng)人體的腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)被激活時(shí)也容易誘發(fā)CKD患者合并HUA。此外,大量高尿酸的分泌也是造成患者的急性腎損傷主要原因之一。而本研究選取的非布司他屬于一種黃嘌呤氧化酶抑制劑,當(dāng)其作用于人體時(shí),基本不受酶氧化還原狀態(tài)影響,在降低血尿酸能力方面較其他傳統(tǒng)藥物相比見(jiàn)效較快,藥效較強(qiáng),因此可以快速有效地降低患者的血尿酸水平,避免加重高尿酸血癥對(duì)患者腎功能的損害,在延緩患者腎病進(jìn)程的同時(shí)改善患者的腎功能[9]。對(duì)于4~5期CKD合并HUA患者而言,其腎功能相較于其他分期較差,在無(wú)形之中會(huì)增加別嘌呤醇的蓄積,加重不良作用,加之老年患者自身對(duì)藥物代謝的能力較差以及機(jī)體內(nèi)環(huán)境的不穩(wěn)定性,故而藥物治療的不良反應(yīng)在老年患者身上會(huì)更加顯著[10]。而經(jīng)本研究發(fā)現(xiàn),非布司他治療的相關(guān)不良反應(yīng)并未因患者腎功能的惡化而增加,腎功能的分期與藥物治療的不良反應(yīng)之間沒(méi)有明顯聯(lián)系,故而可見(jiàn),非布司他在4~5期CKD合并HUA患者中具有較好的可耐受性,臨床應(yīng)用價(jià)值較高。
綜上所述,非布司他治療4~5期CKD合并HUA老年患者不僅有助于改善患者的腎功能,還具備較好的藥物治療的耐受性,臨床治療的安全性和有效性較高,值得推薦應(yīng)用。