陳宇航 (宜賓市第一人民醫(yī)院,四川 宜賓 644000)
糖尿病腎病(DN)是糖尿病患者的常見(jiàn)慢性微血管并發(fā)癥,發(fā)生率高達(dá)35%[1]。長(zhǎng)期糖代謝紊亂激活蛋白激酶C、多元醇代謝通路,產(chǎn)生糖基化終末產(chǎn)物,激發(fā)氧化應(yīng)激、炎性反應(yīng),導(dǎo)致腎小球毛細(xì)血管硬化、壓力升高,濾過(guò)量明顯增加,蛋白尿明顯增多。尿白蛋白排泄率(UAE)是DN患者的敏感性指標(biāo),有效控制UAE、糾正糖代謝紊亂、抑制炎性因子、減輕氧化應(yīng)激反應(yīng)對(duì)病情控制有重要作用[2]。本研究就依帕司他片對(duì)老年DN患者的糖代謝、氧化應(yīng)激刺激、機(jī)體炎性反應(yīng)及腎功能損傷的影響進(jìn)行分析。
1.1一般資料:選取我院2019年1月~2020年1月收治的120例老年DN患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)分組法分為研究組和對(duì)照組各60例。研究組中男34例,女26例;年齡62~77歲,平均年齡(69.4±1.9)歲;病程8~18年,平均病程(12.8±2.1)年。對(duì)照組中男33例,女27例;年齡63~78歲,平均年齡(69.1±2.1)歲;病程7~18年,平均病程(12.5±2.0)年。兩組患者一般資料對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者年齡均超過(guò)60歲;②有糖尿病病史,實(shí)驗(yàn)室檢查血糖>13.9 mmol/L,24 h尿蛋白總量<300 mg;③首發(fā)DN;④本次研究獲得本醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批,患者均簽署《知情同意書(shū)》。排除標(biāo)準(zhǔn):①泌尿系感染;②嚴(yán)重器質(zhì)性病變;③惡性腫瘤;④精神疾?。虎輰?duì)治療藥物過(guò)敏或服用其他影響觀察結(jié)果方案治療者。
1.2方法:對(duì)照組給予常規(guī)降壓、飲食控制、調(diào)脂、降壓等常規(guī)治療,阿卡波糖(生產(chǎn)廠家: 杭州中美華東制藥有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H20020202 規(guī)格:50 mg×45片)口服50 mg/次,3次/d;利格列汀片(生產(chǎn)廠家:德國(guó) Boehringer Ingelheim International GmbH;國(guó)藥準(zhǔn)字:J20171087 規(guī)格:5 mg×7片)5 mg/次,1次/d;治療3個(gè)月。研究組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上聯(lián)合依帕司他片治療,依帕司他片(生產(chǎn)廠家:揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)南京海陵藥業(yè)有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H20040012 規(guī)格: 50 mg×10片)餐前口服50 mg/次,3次/d,治療3個(gè)月。
1.3觀察指標(biāo):比較兩組糖代謝指標(biāo)的糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG),2 hPG、FPG通過(guò)葡萄糖氧化酶法檢測(cè),HbA1c通過(guò)免疫透射比濁法檢測(cè),試劑均由北京新世博愛(ài)慈醫(yī)療器械有限公司提供。
氧化應(yīng)激刺激指標(biāo)的超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、晚期蛋白氧化產(chǎn)物(AOPPs),酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)各項(xiàng)指標(biāo),試劑由上海晶抗生物工程有限公司提供。
腎功能指標(biāo)的尿素氮(BUN)、血清胱抑素C(Cys C)、UAE、肌酐(Cr)、β2-微球蛋白(β2-MG)采用日立7600型全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行檢測(cè)。Cys C用免疫透射比濁法檢測(cè),UAE、BUN、Cr、β2-MG采用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)。炎性因子白細(xì)胞介素(IL)-6、細(xì)胞間黏附分子(ICAM)-1、C 反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子(TNF)-α由上海酶聯(lián)生物科技有限公司提供的ELISA試劑盒子進(jìn)行檢測(cè)。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS21.00軟件進(jìn)行表示計(jì)量資料t及χ2檢驗(yàn)。
2.1兩組治療前后血糖水平比較:治療后研究組HbA1c、2 hPG、FPG水平均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組治療前后血糖水平比較
2.2兩組治療前后腎功能指標(biāo)比較:治療后研究組腎功能改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組治療前后腎功能指標(biāo)比較
2.3兩組治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)比較:治療后研究組ROS、AOPPs水平均低于對(duì)照組,且SOD、MDA水平明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 兩組治療前后氧化應(yīng)激刺激指標(biāo)比較
2.4兩組治療前后炎性因子水平比較:治療后研究組IL-6、ICAM-1、CRP、TNF-α水平均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表4。
表4 兩組炎性因子水平比較
DN是糖尿病患者常見(jiàn)的并發(fā)癥,長(zhǎng)期高血糖狀態(tài)導(dǎo)致多元醇代謝通路被激活、醛糖還原酶活性增強(qiáng)、大量山梨醇和活性氧分泌增多、糖基化終末產(chǎn)物大量堆積、細(xì)胞因子異常表達(dá)引起氧化應(yīng)激反應(yīng),腎小球基底膜增厚,損傷腎功能[3]。2型糖尿病患者DN發(fā)病率遠(yuǎn)高于1型糖尿病患者,老年患者基礎(chǔ)疾病多,治療難度大,預(yù)后較差。在降血糖治療同時(shí)抑制炎性因子、氧化應(yīng)激反應(yīng)對(duì)保護(hù)腎功能有重要作用。
依帕司他片屬于可逆性醛糖還原酶抑制劑,選擇性抑制醛糖還原酶,臨床主要用于治療糖尿病性神經(jīng)疾病,口服1 h后達(dá)到最高血藥濃度,主要分布在腎臟、肝臟、消化道等部位。通過(guò)對(duì)多元醇途徑的調(diào)節(jié)作用抑制醛糖還原酶,減少神經(jīng)元內(nèi)山梨醇的堆積,抑制炎性因子對(duì)腎組織的損傷,改善果糖代謝紊亂、氧化應(yīng)激反應(yīng),減輕線粒體負(fù)荷,降低FPG、HbA1c、2 hPG水平,減輕腎功能損傷。AOPPs具有促進(jìn)炎性因子釋放、損傷免疫功能的作用,DN本屬于炎性反應(yīng)性疾病,抑制炎性因子也是控制疾病的一種治療途徑[4-5]。長(zhǎng)期臨床研究發(fā)現(xiàn),ROS會(huì)引起過(guò)氧化反應(yīng),加重炎性因子對(duì)腎組織的浸潤(rùn)速度,損傷腎功能。MDA為脂質(zhì)過(guò)氧化物,反映氧化應(yīng)激程度。SOD為自由基清除劑,反映患者體內(nèi)氧自由基水平。研究組患者采用依帕司他片治療后ROS、AOPPs水平均低于對(duì)照組,且SOD、MDA水平明顯更高,說(shuō)明依帕司他片可減輕DN患者的氧化應(yīng)激反應(yīng)。桑瑜等[6]研究結(jié)果顯示采用依帕司他片治療3個(gè)月后觀察組 Scr為(84.32±7.46)μmol/L、BUN為(5.83±3.21)mmol/L、24 h-UAER為(62.63±30.31)μg/min,觀察組IL-6、TNF-α、CRP下降幅度明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),依帕司他片可抑制炎性因子,保護(hù)腎功能。本研究組IL-6、ICAM-1、CRP、TNF-α、BUN、Cys C、UAE、Cr、β2-MG水平均低于對(duì)照組,與該研究結(jié)果具有一致性。Cys C為能抑制半胱氨酸內(nèi)肽酶的蛋白質(zhì),受腎小球?yàn)V過(guò)影響,其水平越高提示腎功能損傷越嚴(yán)重。β2-MG、BUN、Cr升高提示患者腎小管吸收、腎小球?yàn)V過(guò)功能受損[7]。DN患者早期癥狀隱匿,尿白蛋白排泄率是腎功能損傷的敏感性指標(biāo),依帕司他片通過(guò)減輕氧化應(yīng)激反應(yīng)、抑制醛糖還原酶、炎性因子、山梨醇水平改善患者糖代謝紊亂現(xiàn)象,減少蛋白尿,為腎功能修復(fù)創(chuàng)造條件,改善腎臟微循環(huán),可阻止早期DN患者腎功能損傷的加重。配合常規(guī)降糖、運(yùn)動(dòng)、飲食控制等方法可優(yōu)化治療效果,減輕患者痛苦。但是本文未對(duì)藥物不良反應(yīng)進(jìn)行研究,樣本容量較小、觀察時(shí)間較短,需臨床進(jìn)一步深入研究以提高結(jié)論準(zhǔn)確性。
綜上所述,老年DN患者采用依帕司他片治療可抑制炎性反應(yīng)、氧化應(yīng)激刺激,糾正糖代謝紊亂現(xiàn)象,保護(hù)腎功能,療效顯著。