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        氣相色譜法測定職業(yè)性有害因素三硝基甲苯★

        2022-07-06 10:16:18郭德鵬劉改生楊智仲
        山西化工 2022年3期
        關鍵詞:標準方法

        郭德鵬,劉改生,楊智仲

        (西山煤電(集團)有限責任公司職業(yè)病防治所,山西 太原 030053)

        工作場所空氣中職業(yè)性有害因素三硝基甲苯,室溫下為白色結晶,熔點81.8 ℃,沸點240 ℃,水中溶解性較差,易溶于苯、丙酮等[1]。屬高毒物質,通過皮膚和呼吸道吸收使接觸者中毒,大量接觸會有頭暈、惡心、嘔吐等現(xiàn)象,甚至會引起神志不清。長期接觸三硝基甲苯會增加患貧血癥和肝功能不正常的機會,對血液和肝臟、脾臟等有影響。工作場所空氣中三硝基甲苯的測定目前采用GBZ/T 160.74—2004《工作場所空氣中芳香族硝基化合物濃度的測定》中的氣相色譜法測定,空氣中蒸氣態(tài)三硝基甲苯用硅膠管采集,氣溶膠態(tài)用玻璃纖維濾紙采集,甲醇苯溶液解吸或洗脫后進樣,經(jīng)FFAP 毛細管色譜柱分離,電子捕獲檢測器檢測,以保留時間定性,峰高或峰面積定量。該方法主要存在幾個不足,基線波動較大,峰形差,峰面積小,甚至不出峰,即使加大進樣量,也不會有較大的改善。方法根據(jù)三硝基甲苯的性質,對三硝基甲苯的測定方法進行研究,克服了現(xiàn)峰形差、峰面積小的不足,各項指標能夠滿足檢測要求。

        1 材料方法

        1.1 儀器及工作條件

        氣相色譜儀,美國安捷倫6890N 氣相色譜儀,帶電子捕獲檢測器;色譜柱:HP-5(5% 苯基)-二苯基甲基硅氧烷色譜柱(長度:30.0 m,直徑:320 μm,膜厚:0.25 μm,柱溫:250 ℃);檢測器溫度:250 ℃;載氣流量:3 mL/min;自動進樣器,進樣量為1.0μL。

        1.2 試劑及材料

        甲醇苯溶液,取5 mL 甲醇用苯稀釋至100 mL。標準儲備液:國家認可的三硝基甲苯標準溶液,標準值為0.99 mg/mL,用甲醇苯溶液100 倍稀釋后作為標準儲備液。

        1.3 采樣

        在采樣點,打開硅膠管兩端,安裝在大氣采樣器上,調整采樣器流量為200 mL/min,采集15 min 空氣樣品。注意采樣高度為呼吸帶高度。采樣結束,封閉硅膠管兩端,置清潔容器內運輸和保存[2]。樣品在室溫下可保存7 d。

        1.4 樣品處理

        將采樣后的硅膠放入溶劑解吸瓶中,加入2.0 mL甲醇苯溶液,超聲30 min,解吸液供測定。

        1.5 標準曲線

        用甲醇苯溶液稀釋三硝基甲苯標準溶液,配置質量濃度為0、0.495、0.990、1.485、1.980 μg/mL 的三硝基甲苯標準系列。

        將氣相色譜儀調節(jié)至最佳測定狀態(tài),柱溫采用程序升溫,100℃保持1 min,以20 ℃/min 的速度升至200 ℃,保持2 min。檢測器溫度設置為250 ℃;進樣量為1.0 μL。測定標準系列,每個濃度測定3 次。以峰面積均值對相應的三硝基甲苯濃度(μg/mL)繪制標準曲線。

        1.6 樣品測定

        在相同條件下測定樣品和空白解吸液,測得樣品的峰面積值減去空白對照的峰面積值后,由標準曲線計算樣品的質量濃度(μg/mL)。

        1.7 計算[3]

        按式(1)將采樣體積換算成標準采樣體積。

        式中:V0為標準采樣體積,L;V 為實際采樣體積,L;t為采樣時的溫度,℃;P 為采樣時的大氣壓,kPa。

        按式(2)計算空氣中待測物的濃度。

        式中:C 為空氣中待測物的質量濃度,mg/m3;c 為測得解吸液中待測物的質量濃度,μg/mL;2 為解吸液的體積,mL;V0為標準采樣體積,L;D 為解吸效率,%。

        2 結果討論

        2.1 保留時間

        保留時間用于三硝基甲苯的定性,實驗中,三硝基甲苯的保留時間為6.855 min,見圖1。

        圖1 三硝基甲苯保留時間

        2.2 方法的線性

        實驗配制了質量濃度為0、0.495、0.99、1.485、1.98 μg/mL 的三硝基甲苯標準系列,進樣后,標準曲線見圖2。線性范圍為0 μg/mL~1.98 μg/mL,相關系數(shù)為0.999 0,滿足方法檢測要求。

        圖2 三硝基甲苯標準曲線

        2.3 方法的精密度和準確度

        精密度實驗包括樣品處理和測定全過程,在相同條件下,對樣品進行6 次測定,每次進樣1.0 μL,以峰面積定量,計算相對標準偏差,方法的精密度為2.7%,滿足方法檢測要求,見表1。

        表1 精密度試驗數(shù)據(jù)

        準確度實驗通過樣品加標回收法測定,向樣品中定量加入高濃度、中等濃度和低濃度的3 個標準溶液,測定樣品溶液和加標樣品溶液中三硝基甲苯的濃度,計算樣品加標回收率。實驗方法的準確度為90.9%~98.2%,平均加標回收率為93.3%。

        2.4 解吸效率

        將高、低兩個濃度的三硝基甲苯分別加入6 支硅膠管中,密封保存,放置24 h 后,進行檢測,計算硅膠管的解吸效率,解吸效率≥90%。

        2.5 檢出限

        檢出限實驗由噪聲法確定[4],按照噪聲值的三倍峰高所對應的濃度來確定方法的檢出限。本方法檢出限為2.5×10-4μg/mL;采樣體積以3 L 計算,確定本方法的最低檢出質量濃度為1.7×10-4mg/m3。

        3 結語

        本文方法解決了工作場所空氣中三硝基甲苯測定方法出峰小,甚至不出峰的缺點,且出峰時間短、峰形好、重現(xiàn)性好,適合于工作場所空氣中職業(yè)性有害因素三硝基甲苯的檢測工作。

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