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        脈絡膜骨瘤合并滲出性網(wǎng)脫1 例

        2022-07-06 03:18:58金淑萍王玉萍王娟李芳蘭崔文俊
        甘肅醫(yī)藥 2022年5期

        金淑萍 王玉萍 王娟 李芳蘭 崔文俊

        蘭州大學第二醫(yī)院,甘肅 蘭州 730030

        脈絡膜骨瘤是一種較為少見的、好發(fā)于青年女性的良性腫瘤。大部分為單眼發(fā)病,雙眼發(fā)病者也可見,但較少[1-4]。脈絡膜骨瘤可并發(fā)黃斑中心凹下脈絡膜新生血管(CNV),繼而并發(fā)息肉樣脈絡膜血管病變(PCV)[5]。本文報告1 例脈絡膜骨瘤并發(fā)滲出性網(wǎng)脫患者的治療經(jīng)過。

        1 病例介紹

        患者,女,30 歲。因“右眼視物變小、變暗1 周”于2018 年2 月24 日就診于蘭州大學第二醫(yī)院眼科。查體:視力:右眼1.0,左眼1.2。眼壓:右眼12mmHg,左眼13mmHg。雙眼前節(jié)未見明顯異常。右眼眼底視盤邊清色正,于視盤顳上方鄰近黃斑區(qū)網(wǎng)膜下可見1 約5~6PD 大小黃白色病灶,下方累及黃斑區(qū),邊界較清晰整齊,未見明顯偽足突出(圖1)。眼部B 超示:右眼視盤旁(顳上方)可見一條形扁平隆起的強回聲光斑,其后伴聲影降低增益眼球正常結構消失強回聲光斑仍可見(圖2)。Humphey24-2 視野顯示旁中心暗點伴生理盲點擴大,普遍敏感度降低(圖3)。OCT 示黃斑區(qū)局限漿液性神經(jīng)上皮層脫離,未見脈絡膜新生血管(CNV)形成(圖4)。自發(fā)熒光影像可見顳上血管弓附近見多發(fā)大小不一的高自發(fā)熒光病灶(圖5)。FFA 示:早期可見多發(fā)片狀弱熒光區(qū),30s 左右弱熒光灶旁出現(xiàn)點狀強熒光,造影過程中熒光逐漸加強,晚期熒光仍強并有彌漫的斑駁狀染色(圖6、7、8 分別為早期、中期、晚期熒光圖示)。眼眶CT 示右眼眼環(huán)后極部高密度影,大小約3.17mm×2.18mm,CT 值為205HU,提示鈣化點(圖9)。初步考慮:右眼眼底占位性病變,脈絡膜骨瘤?全身及實驗室檢查無異常。診斷:①右眼脈絡膜骨瘤;②右眼滲出性網(wǎng)脫。因患者視力較好,我院未行治療,建議觀察。患者于1 月后自覺右眼視力下降,遂就診于北京某醫(yī)院。查體:視力:右眼0.4,左眼1.2。眼壓:右眼10mmHg,左眼12mmHg。其余結果無特殊。外院診斷:①右眼脈絡膜骨瘤;②右眼滲出性網(wǎng)脫。并于外院行右眼玻璃體腔貝伐珠單抗0.08mL 注射術。術后一周查體:視力:右眼0.6,左眼1.2。眼壓:右眼8mmHg,左眼10mmHg?;颊哂谛g后3 月至我科復查視力:右眼1.0,右眼眼壓11mmHg,行黃斑OCT 示黃斑區(qū)漿液性神經(jīng)上皮層脫離明顯好轉(圖10),患者自覺癥狀穩(wěn)定,視力良好,遂自行中斷隨訪,拒絕繼續(xù)治療。于術后6 月、1 年及兩年半后電話隨訪,患者自訴右眼視力1.0,未出現(xiàn)下降。

        圖1 術前眼底照相

        圖2 術前眼部B 超

        圖3 術前24-2 視野

        圖4 術前 黃斑OCT(中心凹厚度414μm)

        圖5 術前自發(fā)熒光

        圖6 術前FFA(30S)

        圖9 術前眼眶CT

        圖10 術后三月黃斑OCT(中心凹厚度244μm)

        圖7 術前FFA(中期)

        圖8 術前FFA(晚期)

        2 討論

        Gass 等[1]于1978 年首次報道了脈絡膜骨瘤的病例,但至今為止,其病因及發(fā)病機制未知[6],有人認為是一種骨性迷離瘤[7-8],有學者認為在特定的情況下,該疾病可能更出現(xiàn)在血清電解質紊亂的患者,比如甲狀旁腺功能亢進癥、低美血癥或磷酸鹽平衡紊亂[9]。患者一般初診平均年齡為26 歲,但也有報道出生4 周到67 歲患者確診該病的[3,5]。

        脈絡膜骨瘤患者的視力預后取決于骨瘤是否累及黃斑中心凹、CNV 形成或光感受器細胞的丟失[8,10]、與脫鈣有關的脈絡膜及RPE 萎縮[3,8]以及PCV[5]、滲出性網(wǎng)脫等并發(fā)癥。脈絡膜骨瘤患者在10 年內(nèi),約50%患者出現(xiàn)脫鈣現(xiàn)象,且脫鈣與RPE 及脈絡膜毛細血管萎縮相互影響,因此脫鈣被認為是視力低下的危險因素[3,8]。一般初次來就診的患者因為出現(xiàn)或輕或重的視力障礙,比如視物變形、變暗或視力下降,甚至有患者因為出現(xiàn)CNV 視力嚴重下降而就診的。有數(shù)據(jù)顯示初次就診有62%的患者視力是高于0.5 的,56%到58%的患者發(fā)病10 年后視力下降至0.1 甚至更低[3,4]。

        脈絡膜骨瘤患者的治療目前無統(tǒng)一標準,近年來抗血管內(nèi)皮生長因子(抗-VEGF)治療在某些眼底疾病的良好反應,受到眼底病醫(yī)生的青睞,隨之在脈絡膜骨瘤的治療上也被關注起來,尤其針對并發(fā)CNV 患者。有研究顯示在無CNV 的脈絡膜骨瘤患者滲出性網(wǎng)脫為視力下降的主要因素,且抗VEGF 治療可用于無CNV 脈絡膜骨瘤患者[11]。本病例滲出性網(wǎng)脫為該患者視力下降的主要原因?;颊叱醮尉驮\時視力為1.0,但1 月后患者視力下降至0.4,進行抗-VEGF 治療后1 周視力提高至0.6,術后3 月視力恢復至1.0,說明抗-VEGF 治療對該患者有效。該患者雖未并發(fā)CNV,但治療后視力有所提高,后期電話隨訪,視力穩(wěn)定。但也有單純抗-VEGF 治療效果不佳,孫阿利等[11]報道一例雙眼脈絡膜骨瘤患者并發(fā)漿液性視網(wǎng)膜脫離后經(jīng)過2 次抗-VEGF 治療后網(wǎng)膜下積液未吸收,再次行光動力治療后網(wǎng)膜下積液吸收,視力明顯提高。故而在脈絡膜骨瘤患者并發(fā)滲出性網(wǎng)脫時,除抗-VEGF 治療還可考慮聯(lián)合光動力治療。

        無癥狀脈絡膜骨瘤患者及癥狀較穩(wěn)定患者需長期隨訪觀察,血流OCT(OCT-A)的廣泛使用及其優(yōu)越性可以更好地監(jiān)測是否有CNV 的征象及抗VEGF 治療后的評估[12],以達到早期干預,早起治療,控制病情的目的。脈絡膜骨瘤發(fā)病后10 年內(nèi),約有31%~47%的患者會出現(xiàn)CNV,發(fā)病后20 年,CNV 的并發(fā)癥約為46%到56%[3,4]。這預示著發(fā)病后10 年為患者視力出現(xiàn)變動較大的時間點,在這10 年的隨訪、觀察及治療將對患者視力是否能保留起到關鍵的作用。

        玻璃體腔抗-VEGF 治療可促進網(wǎng)膜下積液的吸收,對于脈絡膜骨瘤合并滲出性網(wǎng)脫患者有較好的治療效果,故而可提高患者最佳矯正視力。該病例報道的局限性為患者治療后期因病情平穩(wěn),視力穩(wěn)定(電話隨訪),未能按時隨訪,缺乏后期相關數(shù)據(jù)及證據(jù)。

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