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        炎性因子TLR2、PGE2、IL-6預(yù)測自發(fā)性早產(chǎn)的研究

        2022-07-05 06:02:44馮麗艷葉柳青鄭麗婷
        系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2022年10期
        關(guān)鍵詞:血清因素

        馮麗艷,葉柳青,鄭麗婷

        廣東省深圳市寶安區(qū)婦幼保健院產(chǎn)科,廣東深圳 518100

        早產(chǎn)是產(chǎn)科較為常見的一組由多因素共同作用導(dǎo)致的臨床綜合征,按照病因的差異可分成自發(fā)性早產(chǎn)(SPTB)和治療性早產(chǎn)(TPTB)兩類,是導(dǎo)致新生兒近遠(yuǎn)期并發(fā)癥及嬰兒死亡的重要原因,亦是引起嬰幼兒腦癱、發(fā)育遲緩、慢性肺部疾病以及聽、視覺障礙等長期并發(fā)癥的關(guān)鍵性因素[1-3]。目前,臨床上尚無有效預(yù)測早產(chǎn)的敏感性指標(biāo),既往主要是通過詢問早產(chǎn)病史、早產(chǎn)的臨床表現(xiàn)、監(jiān)測宮縮、孕中期測量宮頸管長度及形態(tài)、監(jiān)測宮頸陰道液的胎兒纖維連接蛋白(fFN)等對早產(chǎn)進(jìn)行預(yù)測,但均僅適用于有癥狀的早產(chǎn)預(yù)測,而對于無癥狀性的早產(chǎn)預(yù)測效能并不十分理想[4]。因此,該文選取2018年2月—2020年12月該院接收的178例孕婦為研究對象,探討炎癥介質(zhì)TLR2、PGE2、IL-6 及其他因素與早產(chǎn)的關(guān)聯(lián)性,尋找預(yù)測早產(chǎn)的方法,為臨床應(yīng)用提供理論支持,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取醫(yī)院進(jìn)行規(guī)律性產(chǎn)檢并分娩的178例孕婦為研究對象。年齡21~37歲,平均(28.15±2.10)歲;體質(zhì)指數(shù)(BMI)19~32 kg/m2,平均(23.15±1.78)kg/m2;受孕方式:自然受孕146例,人工受孕32例;受教育程度:大專以下81例,大專及以上97例;破膜38例,無破膜140例。將其按照是否發(fā)生SPTB 分作早產(chǎn)組35例及對照組143例。該研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會核準(zhǔn)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①所有受試者均為單胎妊娠;②孕周20~24 周;③均為成年人;④無臨床病歷資料的缺失;⑤入組人員及其家屬均于同意書上簽名同意。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①因胎兒異?;蚧我a(chǎn)者;②有吸煙、酗酒等不良嗜好者;③多胎妊娠者;④研究期間退出或失訪者。

        1.2 方法

        分別采集所有受試者孕20~24 周時的靜脈血5 mL,以10 cm 為離心半徑,實(shí)施時長為10 min 的3 500 r/min 離心處理。獲取血清以酶聯(lián)免疫吸附法完成上述各項(xiàng)指標(biāo)水平的檢測。具體操作以試劑盒說明書為準(zhǔn),相關(guān)試劑盒選用杭州聯(lián)科生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品。使用儀器為VERSAmax型全自動酶標(biāo)檢測儀。

        1.3 統(tǒng)計方法

        采用SPSS 22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);通過多因素Logistic回歸分析明確SPTB 和相關(guān)因素的關(guān)系。以受試者工作特征(ROC)曲線分析明確血清TLR2、PGE2、IL-6 水平預(yù)測SPTB 的效能。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組血清TLR2、PGE2、IL-6水平對比

        早產(chǎn)組血清TLR2、PGE2、IL-6 水平分別高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組血清TLR2、PGE2、IL-6水平對比(±s)

        組別早產(chǎn)組(n=35)對照組(n=143)t值P值TLR2(ng/mL)7.14±2.01 2.55±0.84 20.950<0.001 PGE2(pg/mL)102.31±16.23 70.65±10.23 14.432<0.001 IL-6(pg/mL)39.74±8.21 16.32±4.60 22.638<0.001

        2.2 兩組各項(xiàng)基線資料對比

        早產(chǎn)組人工受孕及破膜人數(shù)占比均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組年齡、BMI、分娩方式及受教育程度對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        表2 兩組各項(xiàng)基線資料對比[n(%)]

        2.3 SPTB影響因素的多因素Logistic回歸分析

        以SPTB 與否為因變量,賦值如下:SPTB=1,無SPTB=0;以血清TLR2、PGE2、IL-6 水平以及人工受孕、破膜與否為自變量,賦值如下:血清TLR2、PGE2、IL-6水平均為原值輸入;人工受孕=1,自然受孕=0;破膜=1,無破膜=0。經(jīng)多因素Logistic 回歸分析可得:TLR2、PGE2、IL-6、人工受孕均是SPTB的危險因素(OR>1,P<0.05),見表3。

        表3 SPTB影響因素的多因素Logistic回歸分析

        2.4 炎性因子TLR2、PGE2、IL-6 預(yù)測SPTB 效能的ROC曲線分析

        經(jīng)ROC 曲線分析發(fā)現(xiàn),炎性因子TLR2、PGE2、IL-6聯(lián)合預(yù)測SPTB的曲線下面積0.945均高于單獨(dú)指標(biāo)檢測的SPTB 的曲線下面積0.831、0.810、0.824,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        相關(guān)研究報道顯示,臨床上約有3/4的死亡圍生兒主要是由早產(chǎn)引發(fā),亦是引發(fā)圍生兒神經(jīng)系統(tǒng)疾病的重要原因,給患兒家庭以及社會造成了極大的負(fù)擔(dān)[5-6]。因此,如何早期準(zhǔn)確預(yù)測SPTB 顯得尤為重要,亦是降低圍生兒病死率的重點(diǎn)。迄今為止,關(guān)于SPTB的具體病因以及發(fā)病機(jī)制尚未徹底闡明,其高危因素涵蓋既往早產(chǎn)史、母體感染、遺傳以及行為因素等[7]。既往,臨床上用以診斷早產(chǎn)的手段包括pH 試紙法以及陰道液涂片等,然而上述診斷方式極易受尿液以及宮頸分泌物等因素的干擾,存在特異度以及準(zhǔn)確度較低的缺陷。隨著近年來相關(guān)研究的日益深入,越來越多的學(xué)者發(fā)現(xiàn),早產(chǎn)發(fā)生之時,機(jī)體內(nèi)出現(xiàn)相關(guān)細(xì)胞因子、酶、蛋白分解酶以及激素等的激活,繼而引起子宮局部的前列腺素水平異常升高,最終刺激了宮頸成熟以及子宮收縮,引發(fā)早產(chǎn)臨床癥狀[8-9]。

        該文結(jié)果發(fā)現(xiàn),早產(chǎn)組血清TLR2、PGE2、IL-6水平均高于對照組(P<0.05)。這提示了炎性因子TLR2、PGE2、IL-6 在SPTB 孕婦血清中存在異常高表達(dá)。分析原因,PGE2在生殖系統(tǒng)中的調(diào)節(jié)作用已得到不少研究報道證實(shí),其能在孕婦的血液、尿液以及羊水等體液中檢出,具有促進(jìn)子宮肌細(xì)胞鈣離子內(nèi)流的作用,繼而引起肌球蛋白激酶的異常激活,進(jìn)一步引發(fā)子宮平滑肌的收縮,增加早產(chǎn)風(fēng)險[10-11]。TLR2作為一種特殊的蛋白質(zhì)受體,其可對病原分子進(jìn)行有效識別,同時可促進(jìn)細(xì)胞因子合成、釋放,進(jìn)一步引發(fā)炎癥反應(yīng),且能誘導(dǎo)環(huán)氧合酶-2 及PGE2的合成、釋放,繼而導(dǎo)致子宮收縮,最終增加早產(chǎn)風(fēng)險[12]。IL-6 屬于炎癥細(xì)胞因子之一,主要是由單核細(xì)胞以及巨噬細(xì)胞等分泌而來,其過度表達(dá)可對子宮肌層、蛻膜以及絨毛膜細(xì)胞等產(chǎn)生刺激,進(jìn)一步導(dǎo)致大量的PGE2 生成,從而引起子宮高收縮,誘導(dǎo)早產(chǎn)的分娩發(fā)動[13]。此外,經(jīng)多因素Logistic 回歸分析可得:TLR2、PGE2、IL-6、人工受孕均是SPTB的危險因素。究其原因,TLR2 異常升高時,其所介導(dǎo)的母體炎癥反應(yīng)隨之啟動,可能對其下游的促炎因子以及趨化因子表達(dá)造成影響,促使機(jī)體發(fā)揮防御作用,引起特異性免疫反應(yīng),最終導(dǎo)致了早產(chǎn)的發(fā)生。PGE2 可軟化宮頸,引起宮頸的擴(kuò)張,誘發(fā)早產(chǎn)[14]。IL-6 則可促進(jìn)蛋白水解酶的生成,進(jìn)一步促進(jìn)胎膜細(xì)胞外基質(zhì)的水解,導(dǎo)致胎膜細(xì)胞壞死,增加組織脆性以及胎膜破裂風(fēng)險,從而誘發(fā)早產(chǎn)。該研究發(fā)現(xiàn)了TLR2、PGE2、IL-6 均是SPTB 的危險因素,具有一定的創(chuàng)新性。另外,經(jīng)ROC 曲線分析發(fā)現(xiàn),炎性因子TLR2、PGE2、IL-6 聯(lián)合預(yù)測SPTB 的曲線下面積0.945均高于單獨(dú)指標(biāo)檢測的SPTB的曲線下面積0.831、0.810、0.824,效能較佳(P<0.05)。這與姜寧寧等[14]學(xué)者在相關(guān)研究中得出,早產(chǎn)孕婦炎性因子TLR2、PGE2、IL-6 聯(lián)合檢測的SPTB 曲線下面積為0.988明顯高于指標(biāo)的單獨(dú)檢測,與該文研究結(jié)果相近。分析原因,聯(lián)合檢測3 項(xiàng)指標(biāo)水平可為醫(yī)生給提供較為全面的信息,繼而有助于預(yù)測SPTB。

        綜上所述,炎性因子TLR2、PGE2、IL-6 聯(lián)合檢測用以預(yù)測SPTB的效能較佳,具有較高的臨床推廣應(yīng)用價值。

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