鄭月敏(天津市靜海區(qū)醫(yī)院,天津 301600)
冠狀動脈疾病(CAD)也稱為冠心?。–HD)或缺血性心臟病(IHD),是最常見的心血管疾病,包括穩(wěn)定型心絞痛、不穩(wěn)定型心絞痛、心肌梗死和心源性猝死。通常癥狀會在運動或情緒緊張時出現(xiàn),持續(xù)不到幾分鐘,休息后會好轉[1]。據(jù)統(tǒng)計,2019年全球范圍內受冠心病影響的人數(shù)超過1.1億人,導致890萬人死亡,占所有死亡人數(shù)的15.6%,成為全球最常見的死亡原因[2]。CHD危險因素包括高血壓、吸煙、糖尿病、缺乏運動、肥胖、高血膽固醇、不良飲食、抑郁和過量飲酒。其中高血脂是導致冠脈粥樣硬化最主要的因素,因此有效的降脂治療是預防和治療CHD的關鍵。阿托伐他汀是一種他汀類藥物,用于預防高危人群的心血管疾病和治療血脂水平異常。對于心血管疾病的預防,他汀類藥物是治療CHD的一線藥物[3]。
1.1 臨床資料 隨機選取天津市靜海區(qū)醫(yī)院在2018年5月-2019年12月就診的冠心病患者60例作為研究對象,按照雙盲信封法將其分為對照組和觀察組各30例。其中,對照組男16例,女14例;年齡54-69歲,平均年齡(56.45±6.42)歲。觀察組男13例,女17例;年齡53-70歲,平均年齡(57.52±6.97)歲。納入標準:①符合ACC/AHA所制定的對CHD的標準;②通過冠脈造影血脂異常者。排除標準:①存在肝、腎等功能異常者;②對本研究所使用藥物具有過敏反應或無法耐受者;③近期具有手術、創(chuàng)傷、腫瘤以及急性感染等患者;④具有大量飲酒或者肝病病史者。所有患者及其家屬均知情并同意本研究,且經我院醫(yī)院倫理委員會批準。
1.2 臨床方法 給予所有研究對象相同的阿司匹林腸溶片、硫酸氫氯吡格雷、ACEI、低分子肝素鈉及β受體阻滯劑等標準治療,同時進行血壓控制、血糖控制、血脂控制、擴張血管、抑制血小板聚集等干預。
對照組給予常規(guī)治療,即辛伐他汀治療,口服方式,1次/天,40mg/次,治療療程為8周。
觀察組給予阿托伐他汀治療,口服方式,1次/天,20mg/次,治療療程為8周。
1.3 觀察指標 觀察兩組患者的IL-18、TG、TC、CRP以及hs-CRP水平、心臟功能和內皮功能。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SAS9.2軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計,IL-18、TG、TC、CRP等行t檢驗,P<0.05表示有顯著差異。
2.1 兩組患者治療前后的IL-18、TG、TC、CRP以及hs-CRP指標 治療前,兩組患者的IL-18、TG、TC、CRP以及hs-CRP指標差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后,兩組患者的IL-18、TG、TC、CRP以及hs-CRP含量差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),具體見表1。
表1 兩組患者治療前后的IL-18、TG、TC、CRP以及hs-CRP指標(±s)
表1 兩組患者治療前后的IL-18、TG、TC、CRP以及hs-CRP指標(±s)
組別 TC(mmol/L) TG(mmol/L) IL-18(pg/ml) CRP(mg/L) hs-CRP(mg/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 5.50±0.90 2.01±0.59對照組 5.21±0.80 3.00±0.41 2.30±0.59 1.20±0.60 30.39±9.02 33.39±10.06 104.62±31.51 120.66±35.90 14.39±2.00 2.39±0.29 t 1.345 12.346 1.945 1.565 1.754 1.765 1.865 12.456 1.658 12.753 P >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 3.50±0.61 2.39±0.59 1.41±0.60 29.89±8.95 30.86±8.86 105.23±30.43 112.34±29.79 12.39±2.29
2.2 兩組患者治療前后的心臟功能和內皮功能對比 治療前,兩組患者的心臟功能和內皮功能差異不存在統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后,兩組患者的心臟功能和內皮功能差異存在統(tǒng)計學意義(P<0.05),具體見表2。
表2 兩組患者治療前后的心臟功能和內皮功能對比(±s)
表2 兩組患者治療前后的心臟功能和內皮功能對比(±s)
注:組內對比:aP<0.05,組間對比:bP<0.05。
組別 例數(shù) 時間 LVEF水平(%) FMD(%)對照組 30 治療前 38.54±2.86 6.40±±2.00治療后a 40.24±6.73 7.90±1.29觀察組 30 治療前 38.45±2.17 6.40±2.00治療后ab 50.87±8.54 7.60±1.30
2.3 心絞痛復發(fā)風險比較 兩組患者用藥后隨訪24個月,隨訪期間觀察組心絞痛復發(fā)風險顯著低于對照組(HR=0.56,95%CI:0.23-0.88,P<0.05),見圖1。
圖1 兩組患者心絞痛復發(fā)風險比較
冠狀動脈疾?。–AD)也稱為冠心?。–HD)或缺血性心臟病(IHD),是由于心臟動脈斑塊(動脈粥樣硬化)的積聚而導致心肌血流減少所造成的一類心臟自身供血減少性疾病,它是最常見的心血管疾病。冠心病類型包括穩(wěn)定型心絞痛、不穩(wěn)定型心絞痛、心肌梗死和心源性猝死。常見癥狀是胸痛或不適,可能會波及肩部、手臂、背部、頸部或下頜,偶爾會有燒心等不適感[4]。通常癥狀會隨著運動或情緒壓力而出現(xiàn),持續(xù)不到數(shù)分鐘,并隨著休息或口服硝酸酯類藥物而改善。冠心病危險因素包括高血壓、吸煙、糖尿病、缺乏運動、肥胖、高膽固醇、飲食不良、抑郁和酗酒等。降低冠心病風險的方法包括健康飲食、定期鍛煉、保持健康體重和戒煙等。
據(jù)統(tǒng)計,2019年CAD影響了1.1億人,導致890萬人死亡,占所有死亡人數(shù)的15.6%,是全球最常見的死亡原因。1980年-2020年間,特定年齡段死于冠心病的風險有所下降,尤其是在發(fā)達國家[5-6]。2020年,美國65歲以上的人群中約有20%患有CAD,而45-64歲的人群中有7%患有CAD,18-45歲的人群中有1.3%患有CAD。CAD的發(fā)病率隨年齡的增長而明顯增高[7-10]。
冠心病患者具有較高的體質指數(shù)以及血脂含量水平,同時其內皮功能和心臟功能會受到不同程度的損傷[2,11]。近年來,臨床上常用阿托伐他汀藥物對此疾病患者實施治療,該藥物不僅能有效抑制心肌線粒體的受損,還可對血脂起到調節(jié)作用,對冠心病患者的病情緩解及預后具有重要意義[12]。相關文獻顯示[13-17],阿托伐他汀為HMG-CoA還原酶抑制劑,具有較高的安全性。其降低患者LDL-C的功效較其他他汀類藥物來說更強,且阿托伐他汀降低患者血清LDL-C水平的功效更顯著、更理想,同時可以更好地控制血脂,具有積極的抗氧化、抑制炎性反應、穩(wěn)定粥樣斑塊的作用,在降低冠心病致殘率和致死率方面發(fā)揮了非常積極的作用[18-19]。在本項研究中,對患者給予阿托伐他汀治療,患者的IL-18、TG、TC、CRP以及hs-CRP含量均得到了顯著改善,由此表明,該藥具有突出的臨床價值,在冠心病的治療上發(fā)揮了至關重要的作用。
綜上所述,阿托伐他汀對冠心病患者血脂和炎性因子具有明顯抑制作用,可改善患者的心臟功能和內皮功能,安全性較高,值得在臨床上進一步推廣應用。