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        羅哌卡因聯(lián)合右美托咪定腹橫肌平面阻滯在剖宮產(chǎn)術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用觀察

        2022-07-02 09:40:18李曉紅
        中華保健醫(yī)學(xué)雜志 2022年3期
        關(guān)鍵詞:新生兒

        周 慧,張 陽,李曉紅

        剖宮產(chǎn)是目前臨床常用的分娩方式,不僅能有效幫助高危產(chǎn)婦順利生產(chǎn),且在減少產(chǎn)婦及胎兒并發(fā)癥方面也具有優(yōu)勢[1]。但有研究顯示,剖宮產(chǎn)術(shù)后疼痛較為劇烈,因此,選擇有效的麻醉方式及藥物對降低產(chǎn)婦疼痛程度有重要意義[2]。腰麻硬膜外麻醉常被用于各類手術(shù),鎮(zhèn)痛效果較好且具有可控性。右美托咪定具有阻滯痛覺神經(jīng)傳導(dǎo)及去甲腎上腺素釋放的作用,且對神經(jīng)系統(tǒng)具有保護作用,安全性較高[3-4]。但當麻醉用于產(chǎn)婦時,不僅要滿足手術(shù)效果,更需保障母嬰安全。因此,如何在保證麻醉效果的同時,減少麻醉藥物的應(yīng)用十分重要。腹橫肌平面阻滯能夠有效阻斷腹壁感覺神經(jīng)產(chǎn)生的腹部疼痛,且能夠降低術(shù)后阿片類藥物的用量[5]。因此,本研究前瞻性觀察腹橫肌平面阻滯聯(lián)合右美托咪定用于剖宮產(chǎn)患者48 h內(nèi)鎮(zhèn)痛效果、血流動力學(xué)變化、麻醉質(zhì)量、鎮(zhèn)靜狀態(tài)、新生兒Apgar評分及不良反應(yīng)發(fā)生率的影響。

        1 對象與方法

        1.1 對象選取2019年8月~2021年5月宿州市泗縣人民醫(yī)院收治的需行剖宮產(chǎn)的產(chǎn)婦80例,隨機數(shù)表法分為對照組和觀察組,對照組給予羅哌卡因腹橫肌平面阻滯,觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用右美托咪定。觀察組40例,年齡17~43歲,平均(29.10±5.83)歲,初產(chǎn)婦23例,經(jīng)產(chǎn)婦17例,體重50.6~95.0 kg,平均(72.04±10.29)kg,孕周(38.83±1.20)周;對照組40例,年齡20~42歲,平均(28.47±4.81)歲,初產(chǎn)婦21例,經(jīng)產(chǎn)婦19例,體重54.6~93.0 kg,平均(72.73±8.68)kg,孕周(38.78±0.99)周。納入標準:均為單胎妊娠且符合剖宮產(chǎn)手術(shù)指征;術(shù)前未使用過止痛藥物;臨床資料完整。排除標準:伴有凝血異常者;術(shù)前有阿片類藥物濫用史者;對所用麻醉藥物任一成分過敏者。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準。比較兩組患者孕周、體重等一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法所有產(chǎn)婦麻醉前均給予常規(guī)禁食禁水8 h,開放靜脈通路,進入手術(shù)室后給予心電監(jiān)護應(yīng)用,氧氣吸入2~3 L/min。采用腰麻硬膜外麻醉方式,囑產(chǎn)婦采取右側(cè)臥位,選擇L3/4椎間隙進針,在蛛網(wǎng)膜下腔間隙注入鹽酸布比卡因注射液(國藥準字H34020931,安徽長江藥業(yè)有限公司,規(guī)格5 ml:37.5 mg)2 ml,5 min后觀察患者有無全脊麻及局麻藥中毒表現(xiàn),針刺法測定阻滯平面,待阻滯平面達到T6~8時,開始行剖宮產(chǎn)手術(shù)。對照組給予腹橫肌平面阻滯,產(chǎn)婦取仰臥位,確定位置進行常規(guī)消毒,無菌薄膜包裹探頭(飛依諾科技有限公司)置于腋前線髂嵴至第十二肋間移動,識別腹橫肌。采用20 G局麻針穿刺至腹內(nèi)斜肌和腹橫肌之間的筋膜層,注入生理鹽水(2 ml)確認針尖位置,回抽無回血后注入0.5%鹽酸羅哌卡因注射液 (國藥準字H20052716,齊魯制藥)20 m l。觀察組給予腹橫肌平面阻滯聯(lián)合右美托咪定,腹橫肌平面阻滯方法同單一組,并局部注入0.5%鹽酸羅哌卡因注射液+鹽酸右美托咪定注射液(國藥準字H20183219,揚子江藥業(yè))1μg/kg共20 ml。兩組產(chǎn)婦均于新生兒娩出后,立即給予縮宮素(國藥準字H34020474,馬鞍山豐原制藥)10 u宮內(nèi)注射,于術(shù)后常規(guī)給予3 d縮宮素(每次10 u,每日1次)持續(xù)靜脈滴注,可依據(jù)產(chǎn)婦術(shù)后出血情況給予用藥增減。兩組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛均給予舒芬太尼150μg+生理鹽水150 ml,負荷量2 ml,設(shè)置輸注量2 ml/h,鎖定20 min。

        1.3 觀察指標(1)鎮(zhèn)痛效果:于術(shù)后12、24和48 h采用疼痛視覺模擬評分(VAS)評估兩組產(chǎn)婦鎮(zhèn)痛效果。VAS評分為0~10分,0分為完全不痛,10分為嚴重疼痛[6]。(2)血流動力學(xué):于麻醉前(T0)、麻醉后10 min(T1)、胎兒娩出后(T2)、手術(shù)結(jié)束后(T3)記錄兩組產(chǎn)婦心率(HR)、平均動脈壓(MAP)變化。(3)麻醉質(zhì)量:于麻醉藥物使用后,利用針刺法測定阻滯平面,記錄兩組產(chǎn)婦麻醉起效時間、麻醉到達最高平面時間、麻醉持續(xù)時間。(4)鎮(zhèn)靜狀態(tài):于術(shù)后2、8、12和24 h采用Ramsay評分評估兩組產(chǎn)婦,鎮(zhèn)靜狀態(tài),焦慮不安為1分;合作、安靜為2分;嗜睡、但對指令有反應(yīng)為3分;入睡快但可喚醒為4分;熟睡狀態(tài),強刺激能喚醒為5分;深睡對強刺激也無反應(yīng)為6分。(5)新生兒Apgar評分:于胎兒娩出后1、5和10 min記錄新生兒Apgar評分,評分包含脈搏、呼吸、反射、肌張力、膚色5方面內(nèi)容,一共為10分,分數(shù)>7分為正常[7]。(6)不良反應(yīng):于48 h內(nèi)觀察兩組產(chǎn)婦出現(xiàn)惡心嘔吐、呼吸抑制、心動過緩、頭暈頭痛不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 20.0進行分析,計量資料用(±s)表示,組內(nèi)、組間采用樣本t檢驗,重復(fù)測量數(shù)據(jù)采用重復(fù)測量方差分析;計數(shù)資料采用百分數(shù)(%)表示,并行χ2檢驗。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組產(chǎn)婦術(shù)后VAS評分比較兩組產(chǎn)婦術(shù)后12 h及術(shù)后48 h VAS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),觀察組術(shù)后24 h VAS評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),產(chǎn)婦VAS評分會隨著時點出現(xiàn)顯著變化,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=455.164,P<0.05)。兩種麻醉方式不能顯著影響產(chǎn)婦的VAS評分(P>0.05);時點和分組之間無交互效應(yīng)(P>0.05)。見表1。

        表1 兩組產(chǎn)婦術(shù)后不同時間VAS評分分析(分,±s)

        表1 兩組產(chǎn)婦術(shù)后不同時間VAS評分分析(分,±s)

        組別 例數(shù) 術(shù)后12 h 術(shù)后24 h 術(shù)后48 h對照組 40 4.00±0.82 2.35±0.66 1.58±0.50觀察組 40 4.15±0.77 2.00±0.78 1.40±0.49 t值 0.843 2.166 1.626 P值 0.402 0.033 0.108

        2.2 兩組產(chǎn)婦各時間點HR值比較對照組和觀察組的HR值在T0時,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),觀察組HR在T1~T3均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。產(chǎn)婦HR值會隨著時點出現(xiàn)顯著變化(F=128.080,P<0.05);兩種麻醉方式可影響產(chǎn)婦HR值(F=380.271,P<0.05);時點和分組之間存在交互效應(yīng)(F=69.519,P<0.05)。見表2。

        表2 兩組產(chǎn)婦HR各時間點分析(次/min,±s)

        表2 兩組產(chǎn)婦HR各時間點分析(次/min,±s)

        注:與T0比較,a P<0.05

        HRT3 85.25±3.65a 73.98±3.12 14.844 P值 0.300 <0.001 <0.001 <0.001組別 例數(shù) HRT0 HRT1對照組 40 72.03±1.79 78.78±3.21a觀察組 40 72.48±2.06 74.50±2.81 t值 1.043 6.345 HRT2 83.58±3.40a 73.48±2.99 14.108

        2.3 兩組產(chǎn)婦各時間點MAP值比較對照組和觀察組的MAP值在T0時,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),觀察組MAP在T1~T3均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。產(chǎn)婦MAP值會隨著時點出現(xiàn)顯著變化(F=166.116,P<0.001);兩種麻醉方式進而影響產(chǎn)婦MAP值(F=42.134,P<0.001);時點和分組之間存在交互效應(yīng)(F=99.333,P<0.001)。見表3。

        表3 兩組產(chǎn)婦MAP各時間點統(tǒng)計分析(mmHg,±s)

        表3 兩組產(chǎn)婦MAP各時間點統(tǒng)計分析(mmHg,±s)

        注:與T0比較,a P<0.05

        MAPT3 95.38±5.62a 85.00±5.20 8.574 P值 0.396 <0.001 <0.001 <0.001分組 例數(shù) MAPT0 MAPT1對照組 40 81.43±3.34 90.13±5.38a觀察組 40 82.13±3.97 84.68±5.07a t值 0.853 4.663 MAPT2 94.15±5.06a 83.93±5.11 8.988

        2.4 兩組產(chǎn)婦麻醉質(zhì)量比較觀察組產(chǎn)婦麻醉起效時間和麻醉達到最高平面時間均短于對照組,麻醉維持時間長于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組產(chǎn)婦麻醉質(zhì)量評分比較(min,±s)

        表4 兩組產(chǎn)婦麻醉質(zhì)量評分比較(min,±s)

        組別 例數(shù) 麻醉起效時間 麻醉到達最高平面時間 麻醉維持時間觀察組 40 6.56±0.69 10.68±1.73 407.48±43.49對照組 40 7.23±0.82 11.95±1.88 361.18±23.26 t值 3.957 3.156 5.938 P值 0.000 0.002 0.000

        2.5 兩組產(chǎn)婦各時間點Ramsay評分比較觀察組產(chǎn)婦術(shù)后2、8及12 h Ramsay值均高于對照組,產(chǎn)婦Ramsay值會隨著時點出現(xiàn)顯著變化,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=140.331,P<0.05);兩種麻醉方式均可影響Ramsay值變化(F=649.803,P<0.05);時點和分組之間存在交互效應(yīng)(F=70.592,P<0.05)。見表5。

        表5 兩組產(chǎn)婦術(shù)后Ramsay值描述性統(tǒng)計分析(分,±s)

        表5 兩組產(chǎn)婦術(shù)后Ramsay值描述性統(tǒng)計分析(分,±s)

        術(shù)后24 h 2.45±0.23 2.50±0.24 0.951 P值 <0.001 <0.001 <0.001 0.344組別 例數(shù) 術(shù)后2 h 術(shù)后8 h對照組 40 1.67±0.07 1.61±0.17觀察組 40 2.58±0.14 2.45±0.23 t值 36.770 18.575術(shù)后12 h 1.53±0.17 2.12±0.24 12.687

        2.6 兩組新生兒各時間點Apgar評分比較觀察組新生兒出生1及5 min評分高于觀察組(P<0.05);新生兒Apgar評分會隨著時點出現(xiàn)顯著變化(F=82.213,P<0.05);兩組麻醉方式可影響新生兒Apgar評分(F=9.806,P<0.05);時點和分組之間存在交互效應(yīng)(F=3.150,P<0.05)。見表6。

        表6 兩組新生兒各時間點Apgar評分描述性統(tǒng)計分析(分,±s)

        表6 兩組新生兒各時間點Apgar評分描述性統(tǒng)計分析(分,±s)

        組別 例數(shù) 1 min 5 min 10 min對照組 40 8.43±0.55 8.95±0.50 9.55±0.50觀察組 40 8.75±0.59 9.35±0.53 9.65±0.48 t值 2.509 3.472 0.912 P值 0.014 <0.001 0.364

        2.7 兩組產(chǎn)婦不良反應(yīng)發(fā)生率比較觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%與對照組的17.50%比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討論

        剖宮產(chǎn)是處理高危妊娠及難產(chǎn)的常用生產(chǎn)方式,能夠有效降低高危產(chǎn)婦及新生兒病死率,保證母嬰安全[8]。但該手術(shù)屬于創(chuàng)傷性手術(shù),術(shù)后常常伴有嚴重的切口痛,對產(chǎn)婦內(nèi)分泌及術(shù)后康復(fù)都會產(chǎn)生影響。目前,臨床術(shù)后常用的鎮(zhèn)痛方式有靜脈藥物鎮(zhèn)痛及硬膜外鎮(zhèn)痛,雖能有效緩解術(shù)后疼痛,但對患者呼吸及運動都會產(chǎn)生一定的抑制作用,不利于患者安全[9-10]。隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,越來越多的麻醉方式應(yīng)用于臨床,腹橫肌平面阻滯是一種新型的麻醉方式,是在超聲引導(dǎo)下,將麻醉藥物準確的注入腹內(nèi)斜肌和腹橫肌之間的筋膜層,通過所注射的筋膜平面內(nèi)及臨近傷害性感受器及神經(jīng)元的局部作用,由藥液流動和擴散介導(dǎo),有效的起到神經(jīng)阻滯作用[11-12]。 楊坤渹等[13]研究表明,將腹橫肌平面阻滯用于結(jié)直腸癌根治術(shù)患者,能夠減少其他鎮(zhèn)痛藥物使用劑量,且具有較好的鎮(zhèn)痛效果。

        右美托咪定是a2受體激動劑,能夠抑制去甲腎上腺素釋放,收縮微血管,具有較強的鎮(zhèn)痛效果,且不會產(chǎn)生呼吸抑制作用。林曉峰等[14]研究顯示,將腹橫肌平面阻滯聯(lián)合右美托咪定用于腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者,能夠有效延長鎮(zhèn)痛效果,且安全性較高。高建新等[15]研究表明,將腹橫肌平面阻滯聯(lián)合右美托咪定用于剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦,能夠提高術(shù)后蘇醒質(zhì)量,穩(wěn)定血流動力學(xué)。本研究結(jié)果顯示,觀察組術(shù)后12、24和48 h VAS評分均低于對照組,觀察組術(shù)后2、8、12 h Ramsay評分均高于對照組,提示羅哌卡因聯(lián)合右美托咪定腹橫肌平面阻滯麻醉鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果較好,可能與右美托咪定抑制去甲腎上腺素釋放,降低神經(jīng)元去極化,阻斷興奮信號傳導(dǎo)有關(guān)。比較兩組患者血流動力學(xué)及新生兒Apgar評分,結(jié)果顯示,T0~T3時觀察組HR及MAP無明顯變化,對照組變化較明顯,出生后1及5 min觀察組Apgar評分高于對照組,提示,羅哌卡因聯(lián)合右美托咪定腹橫肌平面阻滯對產(chǎn)婦血流動力學(xué)指標及新生兒結(jié)局影響較小,可能與右美托咪定毒性低、藥效長有關(guān)。比較兩組產(chǎn)婦麻醉質(zhì)量,結(jié)果顯示,麻醉起效時間及麻醉到達最高平面時間觀察組均短于對照組,麻醉維持時間觀察組長于對照組,提示,羅哌卡因聯(lián)合右美托咪定腹橫肌平面阻滯起效快且作用時間長,可能與右美托咪定能夠抑制感覺神經(jīng)遞質(zhì)生成,阻止傷害性介質(zhì)傳遞有關(guān),且其通過血管吸收隨著血液流動而產(chǎn)生全身效應(yīng),因而藥效起效較快。兩組產(chǎn)婦不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義,提示,羅哌卡因聯(lián)合右美托咪定腹橫肌平面阻滯不會增加產(chǎn)婦不良反應(yīng)。

        綜上所述,羅哌卡因聯(lián)合右美托咪定腹橫肌平面阻滯能夠提高剖宮產(chǎn)術(shù)后鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果,維持血流動力學(xué)穩(wěn)定,減輕新生兒不良狀況,且不會增加產(chǎn)婦不良反應(yīng),效果較好。

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