楊陽,朱飛,李達
1.榆林市星元醫(yī)院眼科,陜西 榆林 719000;2.榆林市中醫(yī)醫(yī)院眼科,陜西 榆林 719000;3.榆林市愛爾眼科醫(yī)院眼科,陜西 榆林 719000
白內(nèi)障是晶狀體代謝紊亂導(dǎo)致晶狀體蛋白變性和渾濁[1],表現(xiàn)為視物模糊、怕光等癥狀[2]。近年來,隨著我國社會老齡化進程不斷加快,白內(nèi)障呈逐年增長趨勢。若治療不及時可導(dǎo)致患者失明,嚴重影響患者生活質(zhì)量,因此及時有效的治療至關(guān)重要。如今,手術(shù)是治療白內(nèi)障的重要手段,其中超聲乳化手術(shù)與小切口囊外摘除術(shù)是代表術(shù)式。超聲乳化術(shù)具有操作時間短、創(chuàng)傷小等優(yōu)點,但其對設(shè)備要求較高,且治療費用高,增加了患者經(jīng)濟壓力[3]。小切口非超聲乳化囊外摘除術(shù)是近年來應(yīng)用較多的囊外白內(nèi)障摘除手術(shù),具有切口小、散光小等優(yōu)勢,且操作方便,對儀器設(shè)備要求和費用較低[4]。兩種術(shù)式對白內(nèi)障患者的報道較多,但較少見于針對高齡白內(nèi)障的相關(guān)詳細報道,基于此,本研究將超聲乳化手術(shù)與小切口囊外摘除術(shù)用于高齡白內(nèi)障中,旨在為臨床提供參考。
1.1 一般資料 回顧性分析2019年2月至2021年1月榆林市星元醫(yī)院收治的166例(200眼)高齡白內(nèi)障患者的臨床資料。納入標準:(1)單眼白內(nèi)障,均經(jīng)病理學(xué)檢查晶狀體存在點狀暗影、渾濁或水疤樣改變者,且均為核性;(2)年齡>80歲;(3)臨床資料完整。排除標準:(1)器質(zhì)性疾病及凝血功能障礙者;(2)手術(shù)禁忌證及精神疾病者;(3)玻璃體、視網(wǎng)膜或眼膜病變者;(4)高度近視者;(5)既往眼部手術(shù)史。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。根據(jù)手術(shù)方法不同分為對照組(n=80,90眼)和觀察組(n=86,110眼),兩組患者的性別、年齡、病程、晶狀體核硬度和并發(fā)癥等一般資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。
表1 兩組患者的一般資料比較[±s,例(%)]
表1 兩組患者的一般資料比較[±s,例(%)]
項目男/女年齡(歲)病程(年)晶狀體核硬度Ⅳ級Ⅴ級并發(fā)癥高血壓糖尿病冠心病觀察組(n=86)56(65.12)/30(34.88)84.62±8.03 3.05±0.48 56(65.12)30(34.88)15(17.44)10(11.63)12(13.95)對照組(n=80)45(56.25)/35(43.75)85.15±8.06 3.11±0.52 46(57.50)34(42.50)13(16.25)11(13.75)9(11.25)P值0.242 0.672 0.441 0.314 χ2/t值1.368 0.424 0.773 1.015 0.392 0.822
1.2 治療方法 術(shù)前兩組患者均行常規(guī)等檢查(裂隙燈、眼底及眼壓等),術(shù)前1 d給予左氧氟沙星滴眼液(四川禾億制藥有限公司,批準文號:國藥準字H20203500),1滴/次,3~4次/d;沖洗淚道及結(jié)膜囊1~2次;術(shù)前45 min使用托吡卡胺滴眼液(廣東恒健制藥有限公司,批準文號:國藥準字H20198011),1滴/次,2~3次/45 min,瞳孔完全擴張,用生理鹽水沖洗眼睛,用5%碘伏消毒眼周皮膚,用鹽酸奧布卡因滴眼液(沈陽綠洲制藥有限責任公司,批準文號:國藥準字H21023202)1滴單次入眼,表面麻醉3次。
1.2.1 對照組 該組患者采用超聲乳化手術(shù)治療。具體方法:術(shù)前常規(guī)消毒和散瞳,采用用奧布卡因進行表面麻醉、結(jié)膜下局部浸潤麻醉,于角膜緣2:00處做寬為1.2 mm的短切口,注入黏彈劑,然后在上方采用穿刺刀在距離其角膜緣大約1.5 mm處做3 mm的鞏膜隧道切口。向前分離到透明角膜內(nèi),并穿刺到前房,向其前房內(nèi)注人黏彈劑,并進行連續(xù)環(huán)形撕囊、晶狀體核的水分離、水分層;然后以超聲乳化水吸出晶狀體核,并吸出殘余皮質(zhì),囊袋注入黏彈劑,最后于患者囊袋中植人人工晶狀體以置換黏彈劑,封閉切口,手術(shù)結(jié)束。并于結(jié)膜下注射地塞米松(江蘇吳中醫(yī)藥集團有限公司蘇州制藥廠,批準文號:國藥準字H32021400)2.5 mg,無菌包扎術(shù)眼,術(shù)后1 d換藥。
1.2.2 觀察組 該組患者采用小切口囊外摘除術(shù)治療。具體方法:做以上方窿部為基底的結(jié)膜瓣,于角膜緣后1~2 mm做6~7 mm長鞏膜隧道切口,2點半及10點方位分別做角膜穿刺口;向左側(cè)穿刺口插入灌注針頭注水,并與50~60 cm高灌注液瓶相連;向右側(cè)穿刺口插入自制截囊針行水下連續(xù)環(huán)行撕囊,直徑5~6 mm;行水分離,水分層,松動核進入前房,取出灌水針頭,前房注入黏彈劑,將晶體圈匙伸入核后方,上方用黏彈劑針頭壓住核,采用夾面包法夾住核退出前房,沖出核的碎塊,采用灌注抽吸分離技術(shù)抽吸干凈殘留皮質(zhì),將人工晶體植入囊袋內(nèi),并調(diào)至正位,檢查切口水密狀況,縫合切口,并注射地塞米松2.5 mg,無菌包扎術(shù)眼,術(shù)后1 d換藥。
1.3 觀察指標 (1)視力、散光度及眼壓測定:術(shù)后1 d、3 d、7 d采用國際標準視力表檢測視力。具體方法:進行檢測先遮蓋一眼,單眼自上而下辨認“E”字缺口方向,直到不能辨認為止。若被測試者0.1看不到時,向前移動,直到能看到0.1為止,其視力則是0.1×距離/5=視力。(2)角膜散光度:術(shù)后7 d、1個月及3個月采用角膜曲率計(上海涵飛醫(yī)療器械有限公司的BL-8002型)測量散光度。(3)眼壓測定:術(shù)后12 h、24 h、48 h采用非接觸性眼壓測量計(英國KeeierMT-160)檢測眼壓。(4)黃斑區(qū)厚度:術(shù)后7 d、1個月及3個月應(yīng)用頻域相干光斷層掃描(SD-OCT)深度增強成像技術(shù)檢測黃斑區(qū)厚度。(5)細胞密度、六角形細胞比率:術(shù)前和術(shù)后3個月采用角膜內(nèi)皮細胞計數(shù)儀(拓普康SP-3000P)檢測細胞密度、六角形細胞。(6)并發(fā)癥:觀察并記錄兩組患者的并發(fā)癥發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS20.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較采用配對樣本t檢驗;計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者手術(shù)前后的視力比較 術(shù)前兩組患者的視力比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組患者術(shù)后1 d、3 d、7 d的視力均高于術(shù)前,且觀察組患者術(shù)后1 d、3 d、7 d的視力明顯高于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但兩組患者術(shù)后7d的視力比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組患者手術(shù)前后的視力比較(±s)
表2 兩組患者手術(shù)前后的視力比較(±s)
組別觀察組對照組t值P值例數(shù)86 80術(shù)前0.15±0.07 0.16±0.09 0.802 0.424術(shù)后1 d 0.56±0.14 0.46±0.10 5.261 0.001術(shù)后3 d 0.82±0.23 0.74±0.17 2.533 0.012術(shù)后7 d 0.86±0.25 0.82±0.22 1.091 0.277
2.2兩組患者手術(shù)前后的角膜散光度比較 術(shù)前兩組患者的角膜散光度比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組患者術(shù)后7 d、1個月的角膜散光度均高于術(shù)前,比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但兩組患者術(shù)后7 d、1個月及3個月的角膜散光度比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。
表3 兩組患者手術(shù)前后的角膜散光度比較(±s,D)
表3 兩組患者手術(shù)前后的角膜散光度比較(±s,D)
組別觀察組對照組t值P值例數(shù)86 80術(shù)前0.85±0.20 0.83±0.17 0.692 0.490術(shù)后7 d 1.46±0.30 1.48±0.34 0.402 0.688術(shù)后1個月1.31±0.24 1.35±0.28 0.990 0.324術(shù)后3個月0.80±0.14 0.81±0.16 0.429 0.668
2.3 兩組患者手術(shù)前后的眼壓比較 術(shù)前兩組患者的眼壓比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組患者術(shù)后12 h、24 h、48 h的眼壓均高于術(shù)前,比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且觀察組患者術(shù)后12 h、24 h的眼壓明顯低于對照組,比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但兩組患者術(shù)后48 h的眼壓比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。
表4 兩組患者手術(shù)前后的眼壓比較(±s,mmHg)
表4 兩組患者手術(shù)前后的眼壓比較(±s,mmHg)
注:1 mmHg=0.133 kPa。
組別觀察組對照組t值P值例數(shù)86 80術(shù)前14.35±3.60 13.82±3.57 0.952 0.343術(shù)后12 h 22.56±4.14 27.93±6.96 6.125 0.001術(shù)后24 h 17.16±3.02 23.15±5.34 8.975 0.001術(shù)后48 h 15.26±3.74 14.98±3.65 0.488 0.627
2.4兩組患者手術(shù)前后的黃斑區(qū)厚度比較 術(shù)前兩組患者的黃斑區(qū)厚度比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組患者術(shù)后7 d、1個月的黃斑區(qū)厚度均增厚,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且觀察組患者術(shù)后7d、1個月的黃斑區(qū)厚度明顯小于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但兩組患者術(shù)后3個月的黃斑區(qū)厚度比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表5。
表5 兩組患者手術(shù)前后的黃斑區(qū)厚度比較(±s,μm)
表5 兩組患者手術(shù)前后的黃斑區(qū)厚度比較(±s,μm)
組別觀察組對照組t值P值例數(shù)86 80術(shù)前229.36±18.75 228.69±18.71 0.230 0.818術(shù)后7 d 231.52±20.08 238.64±22.11 2.174 0.031術(shù)后1個月245.53±23.69 257.12±26.08 3.000 0.003術(shù)后3個月229.30±18.55 229.35±18.59 0.017 0.986
2.5 兩組患者手術(shù)前后的角膜內(nèi)皮細胞比較 術(shù)前兩組患者的細胞密度、六角形細胞比率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),術(shù)后兩組患者細胞密度、六角形細胞比率均降低,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且觀察組患者細胞密度、六角形細胞比率明顯高于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表6。
表6 兩組患者手術(shù)前后的角膜內(nèi)皮細胞比較(±s,分)
表6 兩組患者手術(shù)前后的角膜內(nèi)皮細胞比較(±s,分)
組別觀察組對照組t值P值例數(shù)86 80術(shù)前2 783.14±102.33 2 776.35±102.24 0.427 0.670術(shù)后2 449.25±90.33 2 250.83±84.26 14.606 0.001術(shù)前58.16±10.37 59.04±10.40 0.546 0.586術(shù)后53.46±6.55 49.26±4.78 4.690 0.001細胞密度(個/mm2) 細胞密度(個/mm2)
2.6 兩組患者手術(shù)后的并發(fā)癥比較 觀察組患者發(fā)生角膜水腫4例,并發(fā)癥發(fā)生率為4.65%;對照組患者發(fā)生角膜水腫15例,并發(fā)癥發(fā)生率為18.75%;觀察組患者角膜水腫發(fā)生率明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=8.128,P=0.004)。
白內(nèi)障是晶狀體代謝紊亂和晶狀體蛋白質(zhì)變性,導(dǎo)致晶狀體混濁,光線被不透明的晶狀體擋住無法投射在視網(wǎng)膜上使視力模糊[5]。隨著老齡化不斷加劇,白內(nèi)障的發(fā)病率呈上升趨勢,可致盲,嚴重影響患者生活質(zhì)量[6]。
超聲乳化白內(nèi)障吸出術(shù)具有切口小、散光小及術(shù)后視力恢復(fù)快等優(yōu)勢,但對硬核度要求限制,對玻璃體有不良影響[7]。同時老年白內(nèi)障患者晶狀體的晶核較硬,需要長時間和較多的能量釋放,加之角膜內(nèi)皮數(shù)量多和組織細胞形態(tài)功能異常,因此并發(fā)癥較高,且費用較高[8-9]。而小切口囊外摘除術(shù)是在保持囊外手術(shù)特點的基礎(chǔ)上采用鞏膜隧道切口超聲乳化聯(lián)合連續(xù)環(huán)形撕裂技術(shù)改進晶狀體核管理技術(shù),在操作過程中所需的儀器和設(shè)備更少,該儀器價格相對較低,操作相對簡單[10-11]。與超聲乳化相比,小切口囊外摘除術(shù)不受晶狀體硬度的限制,具有較高的實用價值及較低的手術(shù)費用和技術(shù)難度[12]。此外,晶狀體的硬度可以通過切口擴大和核碎裂的方式處理,適用于各種硬度的核,且對角膜組織和前房虹膜損傷小[13]。本研究結(jié)果顯示,觀察組術(shù)后1 d、3 d的視力高于對照組,與薛丹等[14]研究相符,說明小切口非超聲乳化囊外摘除術(shù)有利于促進視力恢復(fù),其原因可能為:小切口非超聲乳化囊外摘除術(shù)對角膜組織和前房虹膜的損傷較小,可減少出血量,有利于視力恢復(fù)。且研究發(fā)現(xiàn),兩組術(shù)后7 d、1個月的角膜散光度均高于術(shù)前,治療3個月后角膜散光度降低,且兩組角膜散光度比較無差異,提示兩種手術(shù)方法對改善角膜散光度療效相當,均可改善角膜散光等癥狀。
黃斑結(jié)構(gòu)的改變會影響視覺功能,手術(shù)損傷可使黃斑區(qū)厚度增厚。而本研究結(jié)果顯示,觀察組術(shù)后7 d、1個月的黃斑區(qū)厚度小于對照組,提示小切口非超聲乳化囊外摘除術(shù)對黃斑區(qū)厚度影響較小,有利于視力恢復(fù)。同時本研究分析對角膜內(nèi)皮細胞的影響,結(jié)果顯示,術(shù)后觀察組細胞密度、六角形細胞比率高于對照組,提示小切口非超聲乳化囊外摘除術(shù)可減少角膜內(nèi)皮細胞,這是由于超聲乳化白內(nèi)障吸出術(shù)會增加超聲能量,延長超聲時間,增加對角膜內(nèi)皮和眼內(nèi)組織的損傷,引起角膜水腫;而小切口非超聲乳化囊外摘除術(shù)可避免角膜損傷。此外,本研究發(fā)現(xiàn),觀察組角膜水腫發(fā)生率低于對照組,與丁潔等[15]研究一致,說明小切口非超聲乳化囊外摘除術(shù)安全性較好,可促進患者預(yù)后。
綜上所述,采用小切口非超聲乳化囊外摘除術(shù)治療高齡白內(nèi)障可改善患者的臨床癥狀,且安全性更高,值得臨床推廣。