陳春光,倪建俐
1 上海市崇明區(qū)豎新鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,上海 200179;2 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院崇明分院
胃脘痛是指以上腹處胃脘近心窩發(fā)生疼痛為主要癥狀的病證[1],最早見于《黃帝內(nèi)經(jīng)》。胃脘痛臨床??杀憩F(xiàn)為刺痛、劇痛、脹痛、灼痛、隱痛、悶痛,此外,臨床常見的癥狀還有惡心嘔吐、痞悶脹滿、食欲不振、噯腐吞酸等[2],是目前主要的消化系統(tǒng)疾病之一[3]。胃脘痛是慢性疾病,病程較長,易于反復(fù)發(fā)作,纏綿難愈,給患者帶來極大的痛苦,嚴(yán)重降低了患者的生活質(zhì)量。近年來,胃脘痛的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢[4],常見于急性胃炎、慢性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、功能性消化不良、胃下垂等疾病,嚴(yán)重影響了人們的日常生活。胃脘痛的病機相對較為復(fù)雜,但總體來說,不外乎外感與內(nèi)傷兩大類[5]。外感多由于寒、熱、暑、濕等外邪客于胃,導(dǎo)致情志失調(diào)、引起氣機阻滯,最終不通則痛;內(nèi)傷則多由于素體脾虛、勞倦所傷、胃失濡養(yǎng)、不榮則痛[6]?!鹅`樞·經(jīng)脈》篇曰:“脾足太陰之脈,是動則病舌本強,食則嘔,胃脘痛?!盵7]認(rèn)識到胃脘痛的病因與飲食密切相關(guān)。目前臨床治療胃脘痛的常用方法是疏肝理氣、滋陰健脾、和胃化濕等[8]。近年來,中醫(yī)治療胃脘痛顯現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢且副作用少,療效確切,復(fù)發(fā)率低。因此,本文主要選取當(dāng)代名老中醫(yī)治療胃脘痛的方藥,運用“中醫(yī)傳承輔助系統(tǒng)軟件(V2.5)”[9]分析中醫(yī)藥治療胃脘痛的用藥規(guī)律,現(xiàn)報道如下:
1.1 資料來源1)中國知網(wǎng)中收錄的當(dāng)代名醫(yī)(包括施今墨、徐景藩、朱良春、路志正、焦樹德等)治療胃脘痛的方藥;2)圖書館手工查閱國醫(yī)大師系列叢書中關(guān)于胃脘痛的醫(yī)案[10-11]。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)納入:1)醫(yī)案功能主治明確,含胃脘痛、胃痛、脘痛的醫(yī)案處方;2)以中醫(yī)或中西醫(yī)結(jié)合作為治療方式的文獻,包括提供方劑的專家經(jīng)驗文獻;3)治療對象為成年患者(18 歲以上);4)均為中藥湯劑且有明確的藥物組成、劑量。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)排除:1)醫(yī)案中主治明確為胃脘痛,但無具體藥物或具體藥物收錄不全;2)相同的2個或以上方劑計1個;3)經(jīng)病理診斷明確為胃癌或者其他腫瘤的醫(yī)案。
1.4 中藥名稱規(guī)范中藥名稱參照《中國人民共和國藥典》2010 版(一部)記載名稱,對相關(guān)文獻中存在同種藥物、不同名稱的中藥進行統(tǒng)一規(guī)范,如潞黨參、汶黨參統(tǒng)稱為黨參;蜜炙枳殼、炒枳殼統(tǒng)稱枳殼;淮山、淮山藥統(tǒng)稱為山藥;茯苓、云苓統(tǒng)稱為茯苓。
1.5 數(shù)據(jù)分析方法采用中醫(yī)傳承輔助平臺(TCMISS V2.5)軟件進行數(shù)據(jù)分析處理,該軟件由中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所提供。先將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的方劑由專人逐個錄入到“中醫(yī)傳承輔助系統(tǒng)”中的“方劑管理”模塊中,建立關(guān)于胃脘痛方藥數(shù)據(jù)庫。錄入完成后,再由兩人進行數(shù)據(jù)核對,以保證數(shù)據(jù)源的準(zhǔn)確及可靠性,然后通過“中醫(yī)傳承輔助系統(tǒng)”進行統(tǒng)計分析。
2.1 藥物頻次共納入105 個方劑,共計173 種中藥,使用頻次在20 次以上的藥物有18 味,其中排名前5 名的藥物分別是白芍、枳殼、甘草、陳皮和炙甘草。見表1。
表1 使用頻次較高的前20味藥物表 次
2.2 藥物性味分析通過軟件可以對治療胃脘痛中藥的四氣、五味、歸經(jīng)等進行統(tǒng)計分析,具體情況見表2—3。
表2 治療胃脘痛藥物四氣五味頻次分布表 次
表3 治療胃脘痛藥物歸經(jīng)分布表 次
2.3 基于關(guān)聯(lián)規(guī)律的處方組方規(guī)律將軟件的“支持度個數(shù)”設(shè)置為13、置信度為0.6,在此條件下共得到15 個組方規(guī)律;通過軟件的“規(guī)則分析”共得到6 組藥物組合規(guī)則,通過軟件生成的網(wǎng)絡(luò)可視化得到更直觀的展示。見表4—5、圖1。
表4 支持度為13的藥物組合頻次(置信度>0.6)次
表5 方劑中藥物組合關(guān)聯(lián)規(guī)則(置信度>0.6)
2.4 基于改進的互信物間關(guān)聯(lián)度分析根據(jù)數(shù)據(jù)庫中的方劑數(shù)量,結(jié)合經(jīng)驗判斷和不同參數(shù)提取數(shù)據(jù)的預(yù)讀,設(shè)置相關(guān)度為5、懲罰度為2 進行聚類分析,得到方劑中兩兩藥物間的關(guān)聯(lián)度,將關(guān)聯(lián)系數(shù)0.045以上的藥對列表。見表6。
表6 基于改進的互信息法的藥物間關(guān)聯(lián)度(藥對)分析
2.5 基于復(fù)雜系統(tǒng)熵聚類的核心組合分析以“2.4”項的結(jié)果為基礎(chǔ),按照相關(guān)系數(shù)與懲罰系數(shù)的約束,結(jié)合經(jīng)驗判斷將相關(guān)度設(shè)置為5、懲罰度設(shè)置為2,可演化出3、4 味藥的核心組合共計4個。利用軟件的“網(wǎng)絡(luò)展示”功能,直觀展示出藥物不同組合之間的關(guān)系。見表7,圖2。
表7 用于新方聚類的藥物組合分析
2.6 基于無監(jiān)督的熵層次聚類的新處方分析在“2.5”項的基礎(chǔ)上,通過軟件挖掘得到可聚類成新處方的組合,這些組合中對應(yīng)的2 個組合可以聚合成治療胃脘痛的新方,進而演化出3 個胃脘痛核心組合新方劑。新方藥物之間的關(guān)系可通過軟件的“網(wǎng)絡(luò)展示”功能得到直觀展示。見表8,圖3。
表8 基于熵層次聚類治療胃脘痛新方
本研究利用中醫(yī)傳承輔助平臺軟件(V 2.5),建立名老中醫(yī)治療胃脘痛的方劑數(shù)據(jù)庫,分別從選用藥物頻次、四氣五味、藥物歸經(jīng)、基于關(guān)聯(lián)規(guī)則的組方規(guī)律、基于改進的互信息法的藥物間關(guān)聯(lián)度(藥對)、基于復(fù)雜系統(tǒng)熵聚類的核心組合藥物和基于無監(jiān)督的熵層次聚類的新處方等方面,研究總結(jié)名老中醫(yī)采用中醫(yī)藥治療胃脘痛的用藥規(guī)律。
從用藥頻次來看,排在前10 位的藥物分別為白芍、枳殼、甘草、陳皮、炙甘草、香附、白術(shù)、茯苓、谷芽和石斛。藥物功效以健脾理氣、舒肝滋陰和胃為主,符合胃脘痛的主要病因。屬于理氣藥的是枳殼、陳皮、香附和谷芽,其中枳殼和陳皮分別與白芍及甘草并列第一第二,體現(xiàn)了治療胃脘痛需理氣的思想,正如張景岳所言:“治痛之要……當(dāng)以理氣為主?!彼幚硌芯勘砻鳎須馑幱锌寡?、保肝和抗腫瘤的作用。多數(shù)理氣藥對胃腸道平滑肌有雙向調(diào)節(jié)作用,可以根據(jù)身體機能的具體情況選擇正向調(diào)節(jié)或者負向調(diào)節(jié),如枳殼能降低緊張狀態(tài)平滑肌的張力,興奮處于松弛狀態(tài)的平滑肌[12]。枳殼、陳皮通過減少胃酸的分泌量、降低胃酸酸性、胃蛋白酶活性及胃組織丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平,保護胃黏膜,促進潰瘍修復(fù)[13-14]。因胃脘痛多為慢性疾病,久病多虛,故在理氣的同時又兼顧補中氣,調(diào)理脾胃以治本。從用藥頻次可以看出,補益藥與理氣藥幾乎同等比重。
分析藥物的四氣五味可以發(fā)現(xiàn),現(xiàn)代醫(yī)家治療胃脘痛的中藥以溫、苦、平、甘為主,平藥藥性平和,作用緩和,甘味藥有補益、和中、緩急之功效,苦味藥有燥濕的功效。胃脘痛病位多在于脾胃,而脾胃喜溫惡寒,易受濕困,故臨床治療胃脘痛以溫、平藥性和甘、苦味藥為主,從藥物歸經(jīng)來看,治療胃脘痛多以歸屬脾經(jīng)、胃經(jīng)和肺經(jīng)的藥物為主,符合本病病位在脾胃的特點。
從常用的組方核心藥對來看,當(dāng)代名老中醫(yī)最常用的藥對是陳皮-枳殼、甘草-白芍、陳皮-茯苓和石斛-麥冬,均是臨床常用的滋胃陰、健脾胃兼理氣的配伍。現(xiàn)代研究證明,以上藥對相互配伍可以對機體系統(tǒng)產(chǎn)生一定的藥理作用。李慶耀等[15]研究表明,陳皮的多甲氧基黃酮類成分具有促進胃腸動力的作用;枳殼有理氣寬胸、行滯消積的功效。藥理研究證明,陳皮內(nèi)含有黃酮類成分,具有抑制毛細血管脆性,對脾虛型大鼠胃腸激素有較顯著的影響[16]。祝婧等[17]研究表明,枳殼可通過調(diào)節(jié)機體中樞神經(jīng)和消化系統(tǒng)腦腸肽的平衡,改善功能性消化不良(functional dyspepsia,F(xiàn)D)大鼠消化功能,以實現(xiàn)“寬中除脹”的治療作用。這些藥理研究為臨床使用理氣藥提供了更加詳盡的基礎(chǔ)實驗依據(jù)。白芍,味苦、酸,性微寒,歸肝、脾經(jīng),可以養(yǎng)血斂陰、柔肝止痛[18]?!渡褶r(nóng)本草經(jīng)》對其描述為“主邪氣腹痛……止痛,利小便,益氣”。甘草與白芍組成芍藥甘草湯,白芍酸寒,益陰養(yǎng)血;甘草甘溫,緩急補虛,合而具有酸甘化陰、緩急止攣的作用[19]?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),甘草芍藥配伍對于消化道炎癥、胃腸道痙攣及疼痛具有緩解作用。甘草、白芍抗炎鎮(zhèn)痛的主要成分分別是甘草總苷與白芍總苷,且有研究證明配伍后的芍甘總苷鎮(zhèn)痛效果明顯強于兩味單藥[20]。芍甘總苷能夠通過抑制白細胞介素6(interleukin-6,IL-6)、白細胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)及腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表達,從而改善大鼠熱痛敏的癥狀[21]。甘草與白芍配伍可減緩回腸平滑肌蠕動頻率,影響平滑肌張力變化率,緩解腸痙攣,增強鎮(zhèn)痛的效果[22]。在基于改進的互信息法的藥物間關(guān)聯(lián)度(藥對)分析中,我們發(fā)現(xiàn)有一味中藥(白花蛇舌草)得分最高。在古代使用這一味藥不是特別普遍,但是到了當(dāng)代,這一味中藥得到了醫(yī)家的重視。隨著病情遷延不愈,會出現(xiàn)腸上皮化生和異型增生等病理變化,臨床上將這些病理改變明確定位為癌前疾病,如果不加以重視,將會嚴(yán)重影響患者健康。白花蛇舌草具有一定的抗腫瘤作用,通過對不同濃度白花蛇舌草的觀察,發(fā)現(xiàn)白花蛇舌草在一定濃度下能抑制人胃癌MKN-45 細胞增殖,阻滯細胞于S 期,降低細胞周期蛋白B1(CyclinB1,CCNB1)和細胞周期蛋白D1(Cyclin B1,CCND1)基因的表達[23-24]。通過該平臺,基于無監(jiān)督的熵層次聚類進行的新處方分析,最終得到了4 個新的處方,分別是1)附子-肉桂-細辛-熟大黃;2)麥冬-生地黃-北沙參-烏梅-石斛;3)薏苡仁-木瓜-蓮子-半邊蓮-仙鶴草;4)竹茹-刺蒺藜-路路通-番瀉葉。根據(jù)臨床經(jīng)驗和中醫(yī)基礎(chǔ)理論知識,發(fā)現(xiàn)第4 首新處方不符合臨床用藥習(xí)慣和處方配伍,故保留1)2)兩首新處方,為臨床用藥提供新的思路。我們發(fā)現(xiàn)1)是由大黃附子湯化裁而來,此方是漢代張仲景所創(chuàng),由大黃、附子、細辛3 味藥組成。方中大黃性苦寒,可蕩滌腸胃,有瀉下通便之功效;附子、細辛性溫?zé)?,附子既入氣分又入血分,與大黃相配伍,寒熱并用,促進氣血的并調(diào)[25-27];肉桂補火助陽、散寒止痛、溫經(jīng)通脈。《神農(nóng)本草經(jīng)》記載其“味辛,性溫,主百病,養(yǎng)精神……為諸藥先聘通使?!盵28]藥理研究發(fā)現(xiàn),肉桂含有抗?jié)兓钚晕镔|(zhì),主要為桂皮甙、肉桂甙、3-(-2 羥基苯基)丙酸,具有減輕胃腸刺激,改善食欲,加強消化功能,排除消化道積氣的作用[29]。國外研究表明,肉桂具有一定的體外抑菌效果[30]。2)是由一貫煎加減得來,該方能夠滋陰疏肝、緩急止痛。廖志遠等[31]研究表明,加減一貫煎不僅對胃陰虧虛型慢性糜爛性胃炎有一定治療作用,而且能有效改善患者臨床癥狀,促進糜爛愈合。
綜上所述,當(dāng)代名老中醫(yī)在治療胃脘痛時以疏肝理氣、健脾和胃為主,喜用陳皮-枳殼、甘草-白芍理氣柔肝止痛,在臨床實踐中又靈活采用消食、解毒、活血化瘀等祛邪治法,很好地體現(xiàn)了中醫(yī)的“整體觀念”和“辨證論治”的思想。本文使用中醫(yī)傳承輔助平臺和數(shù)據(jù)挖掘的方法,客觀體現(xiàn)了當(dāng)代名老中醫(yī)治療胃脘痛的處方用藥特點,對胃脘痛的中醫(yī)辨證選藥有一定的指導(dǎo)意義。但由于系統(tǒng)本身的局限性以及錄入數(shù)據(jù)的偏少,得出的結(jié)論或許存在一些偏差,所得結(jié)果仍需進一步臨床驗證。