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        急性主動脈夾層患者血漿miR-30a及D-二聚體水平檢測對臨床預(yù)后判斷價值

        2022-06-27 02:25:08周英艷肖愛芪
        關(guān)鍵詞:血漿水平檢測

        黃 英,陳 蘭,周英艷,肖愛芪

        (??谑械谌嗣襻t(yī)院心血管科,???571100)

        急性主動脈夾層(acute aortic dissection, AAD)是一種極為嚴重的心血管急癥,其病情兇險、病死率高,若未能及時診斷治療,AAD發(fā)生后48 h內(nèi)的病死率高達50%[1]。準確地對AAD進行預(yù)后判斷,并采取有效的治療措施,對降低患者的病死率具有重大幫助。微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是一類單鏈非編碼小分子RNA,參與多種信號通路的調(diào)節(jié),在AAD的發(fā)生發(fā)展中起到重要的作用[2]。有研究發(fā)現(xiàn),miR-30a在AAD中異常表達,參與細胞外基質(zhì)重塑、氧化應(yīng)激等重要功能的調(diào)節(jié),有望成為治療AAD的潛在靶點[3]。D-二聚體(Ddimer,D- D)作為反映體內(nèi)纖溶活性的重要指標,對評估AAD患者的病情及預(yù)后具有一定的價值[4]。本研究通過檢測AAD患者血漿miR-30a及D-二聚體水平,分析其對AAD預(yù)后判斷的價值,旨在為AAD的救治提供參考依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 研究對象 選取2018年1月~2020年12月??谑械谌嗣襻t(yī)院收治的AAD患者152例,其中男性114例,女性38例,年齡36~79(54.80±11.24)歲。納入標準:①經(jīng)主動脈CT血管成像明確診斷為AAD;②臨床病例資料記錄完整。排除標準:①并發(fā)其他心血管疾病及嚴重基礎(chǔ)?。虎诓辉敢馀浜媳敬窝芯空?。152例AAD患者根據(jù)住院期間存活情況分為存活組(n=107)和死亡組(n=45)。另選取65例體檢正常者作為對照組,其中男性47例,女性18例,年齡35~78(53.70±9.82)歲。各組的性別、年齡及體質(zhì)指數(shù)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。本研究與患者簽署知情同意書。

        1.2 儀器與試劑 7500型熒光定量PCR儀(美國ABI公司);PCR試劑盒,RNeasy試劑盒,miRNA Easy試劑盒和Trizol試劑盒(博士德生物有限公司);貝克曼ACL7000全自動凝血分析儀。

        1.3 方法

        1.3.1 miR-30a檢測:采集靜脈血3 ml于EDTA抗凝管中,離心分離血漿,在ABI 7500型熒光定量PCR儀上檢測miR-30a水平。逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系為15μl:5μl RNA模板,3μl U6及miRNA特異性莖環(huán)引物,0.15μl 100mmol/L脫氧核糖核苷酸,1.00μl逆轉(zhuǎn)錄酶,1.50 μl 10×反轉(zhuǎn)錄緩沖液,0.19 μl RNase抑制劑,4.16 μl雙蒸水;反應(yīng)體系為20μl:1μl 引物及探針Mix(20×),10μl TaqMan通用混合物溶液(2×),1.33 μl反向轉(zhuǎn)錄脫氧核糖核酸,7.67μl雙蒸餾水。采用2-△△Ct法計算miR-30a水平。

        1.3.2 D-二聚體檢測:采用貝克曼ACL 7000全自動凝血分析儀及配套試劑盒檢測D-二聚體水平。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用校正t檢驗(t’檢驗)。計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗。應(yīng)用受試者工作特征曲線(ROC)分析血漿miR-30a及D-二聚體水平預(yù)測AAD死亡的價值。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 AAD組和對照組血漿miR-30a及D-二聚體水平比較 AAD組血漿miR-30a(1.93±0.78)及D-二聚體(6.28±1.72μg/ml)水平均明顯高于對照組(0.72±0.25,0.36±0.08μg/ml),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=13.758,16.814,均P<0.001)。

        2.2 死亡組和存活組血漿miR-30a及D-二聚體水平比較 死亡組血漿miR-30a(2.42±1.13)及D-二聚體(8.62±2.24μg/ml)水平均明顯高于存活組(1.30±0.56,3.64±1.35μg/ml),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=11.624,14.735,均P<0.001)。

        2.3 血漿miR-30a及D-二聚體水平預(yù)測AAD患者死亡的價值 見表1和圖1。血漿miR-30a及D-二聚體水平預(yù)測AAD患者死亡的最佳截斷值分別為1.97,6.36 μg/ml。兩項聯(lián)合預(yù)測AAD患者死亡的曲線下面積(0.936,95%CI:0.875~0.992)明顯高于單項檢測miR-30a(0.852,95%CI:0.793~0.913)及D-二聚體(0.824,95%CI:0.767~0.885),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),其敏感度和特異度分別為94.0%和88.6%。

        圖1 血漿miR-30a及D-二聚體水平預(yù)測AAD患者死亡的ROC曲線

        表1 血漿miR-30a及D-二聚體水平預(yù)測AAD患者死亡的價值

        3 討論

        急性主動脈夾層(AAD)是一種嚴重的致命性疾病,已成為嚴重危及人類生命健康的重要疾病之一。miRNA在不同生理或病理狀態(tài)下呈現(xiàn)差異性表達,具有組織器官特異性,可作為AAD診斷或預(yù)后預(yù)測的潛在標志物[5-6]。LI等[7]研究發(fā)現(xiàn),miRNA在主動脈夾層組織中表達下調(diào),且與AAD患者的生存有關(guān),miRNA的過表達促進血管平滑肌細胞增殖、抑制細胞凋亡,從而抑制AAD的發(fā)生發(fā)展。XUE等[8]研究認為,miRNA在主動脈夾層中的表達水平較對照組明顯升高,miRNA的過度表達通過靶向SMAD4誘導(dǎo)血管平滑肌細胞增殖和遷移,可能參與主動脈夾層的發(fā)生發(fā)展。D-二聚體是反映機體內(nèi)纖溶亢進、高凝狀態(tài)的可靠標志物,在血栓性疾病的診斷中發(fā)揮了重要作用[9]。LI等[10]研究表明,主動脈夾層患者D-二聚體顯著升高,不同病期主動脈夾層的二聚體存在顯著差異,并可反映主動脈夾層的穩(wěn)定情況,在主動脈夾層的早期篩查中具有較好的價值。

        本研究顯示,AAD組血漿miR-30a及D-二聚體水平均明顯高于對照組,且死亡組血漿miR-30a及D-二聚體水平均明顯高于存活組,提示血漿miR-30a及D-二聚體水平升高與AAD患者病情的嚴重程度有關(guān),可能參與AAD的發(fā)生發(fā)展,有望作為判斷AAD患者病情嚴重程度的生物學(xué)指標。分析其原因,一方面可能是miR-30a通過調(diào)控多個信號通路,如細胞增殖、遷移及血管炎癥等,參與了AAD的發(fā)病機制;另一方面死亡的AAD患者主動脈中層撕裂程度較嚴重,激活凝血系統(tǒng)及后續(xù)的纖溶過程比較活躍,使血漿中D-二聚體水平升高。WANG等[11]研究發(fā)現(xiàn),miRNA的過度表達顯著降低了多囊蛋白-1和轉(zhuǎn)化生長因子-β1下游靶蛋白的表達,對AAD的早期診斷具有較高特異度和敏感度,miRNA可作為AAD的診斷標志物,并可能參與AAD的發(fā)病機制。潘小高等[12]研究認為,D-二聚體水平升高是AAD患者院內(nèi)死亡的獨立危險因素(OR=1.04, 95%CI:1.00~1.08,P<0.05),是預(yù)測AAD預(yù)后的可靠指標。

        本研究進一步應(yīng)用ROC曲線分析,結(jié)果顯示miR-30a及D-二聚體兩項聯(lián)合預(yù)測AAD死亡的AUC最大,其敏感度和特異度較好,說明miR-30a及D-二聚體可能是AAD預(yù)后判斷的可靠指標,兩項聯(lián)合檢測對AAD預(yù)后判斷的價值較高。DONG等[13]研究顯示,AAD患者miRNA表達水平明顯高于對照組,與AAD嚴重程度相關(guān),miRNA在診斷AAD中具有良好的臨床應(yīng)用價值。湛鎮(zhèn)伊等[14]研究發(fā)現(xiàn),miRNA的差異表達在AAD的發(fā)生及發(fā)展過程中起著重要作用,可能是AAD的潛在診斷標志物,同時也為了解AAD的發(fā)病機制及治療提供新的指導(dǎo)。另有研究表明,AAD患者的D-二聚體水平升高,檢測D-二聚體水平是排除AAD的良好預(yù)測指標,對AAD鑒別診斷具有重要的意義[15]。

        綜上所述,AAD患者血漿miR-30a及D-二聚體水平明顯升高,其水平升高與AAD患者的病情嚴重程度及預(yù)后相關(guān),兩項聯(lián)合檢測彌補了單項檢測的不足,對AAD預(yù)后判斷具有較好價值,同時也為AAD的早期治療提供了新的思路。但本研究仍存在一些不足,如病例來源較單一,缺乏多中心的研究結(jié)果,未來仍需更進一步深入研究。

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