侯立安,徐二木,夏良裕,梁小悅,邱 玲,程歆琦
(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院 檢驗(yàn)科,北京 100730)
缺鐵性貧血(iron deficiency anemia,IDA)是一個(gè)嚴(yán)重的公共健康問(wèn)題[1-2]。有研究報(bào)道缺鐵性貧血對(duì)人類的心理和身體發(fā)育、行為和工作都會(huì)產(chǎn)生影響[2-4]。慢性病貧血(ACD)是 目前臨床上發(fā)病率僅次于缺鐵性貧血的一種常見(jiàn)疾病,在住院患者中最多見(jiàn),主要表現(xiàn)為無(wú)效造血和鐵代謝紊亂[5]。
目前缺鐵性貧血診斷的金標(biāo)準(zhǔn)是骨髓涂片鐵染色法,然而骨髓穿刺是一種有創(chuàng)性的檢測(cè)方法,操作繁瑣,并且受到患者身體狀況及患者依從性影響較大,不適用于大范圍缺鐵性貧血的篩查。目前實(shí)驗(yàn)室常用的缺鐵性貧血篩查的指標(biāo)主要有紅細(xì)胞參數(shù)、血清鐵、血清鐵蛋白、血清轉(zhuǎn)鐵蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度、血清總鐵結(jié)合力以及可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體。不同診斷指標(biāo)在缺鐵性貧血的不同時(shí)期診斷價(jià)值不同。在缺鐵性貧血的早期是貯存鐵消耗,紅細(xì)胞參數(shù)變化不明顯,SF和體內(nèi)貯存鐵的相關(guān)性極好,不受近期鐵攝入的影響,敏感性較高。當(dāng)ACD與IDA并發(fā)時(shí),SF作為一種實(shí)相反映蛋白,在炎癥、感染等疾病時(shí)會(huì)出現(xiàn)合成增加,不能真實(shí)的反映體內(nèi)鐵貯存量[6]。SI、TRF、TIBC對(duì)缺鐵性貧血的缺鐵性紅細(xì)胞生成期和缺鐵性貧血期有較好的診斷價(jià)值,但是容易受到飲食和生理因素的干擾。可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體在貯存鐵消耗期有輕微升高[7],在缺鐵性紅細(xì)胞生成期迅速升高,有研究報(bào)道可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(soluble transferring receptor,sTfR)能夠較好的應(yīng)用于慢性病貧血是否合并缺鐵性貧血的診斷[8-9]。本研究主要探討實(shí)驗(yàn)室?guī)追N常用鐵代謝指標(biāo)及其復(fù)合參數(shù)在缺鐵性貧血、慢性病合并缺鐵性貧血和慢性病貧血診斷中的應(yīng)用。
1.1 一般資料
留取了2014年3月-2016年8月年間北京協(xié)和醫(yī)院門診及住院患者中臨床已明確診斷的患者常規(guī)生化檢測(cè)剩余血清標(biāo)本333例(該研究已經(jīng)通過(guò)北京協(xié)和醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn))。其中112例缺鐵性貧血(Iron deficiency anemia,IDA)患者標(biāo)本,161例慢性病貧血(Anemia of chronic disease,ACD)的患者標(biāo)本,慢性病合并缺鐵性貧血(chronic diseases with iron deficiency anemia,CIDA)的患者標(biāo)本60例,同時(shí)選取健康體檢者(healthy,HS)的血清標(biāo)本97例。所有血清均無(wú)溶血、黃疸和脂血,標(biāo)本收集后儲(chǔ)存在-80℃冰箱內(nèi),統(tǒng)一進(jìn)行檢測(cè)。
1.2 儀器與試劑
美國(guó)貝克曼公司的sTfR試劑(化學(xué)發(fā)光法);SF試劑(酶免疫化學(xué)發(fā)光法);血清鐵(serum Iron,SI)試劑(比色法);血清不飽和鐵結(jié)合力(unsaturated iron binding capacity,UIBC)試劑(比色法)及相應(yīng)試劑配套的定標(biāo)品和質(zhì)控品。德賽公司的血清轉(zhuǎn)鐵蛋白(serum transferring,TRF)試劑(免疫透射比濁法)及相應(yīng)的定標(biāo)品,質(zhì)控品為Bio Rad公司生產(chǎn)的Liquichek免疫質(zhì)控,594/595/596三水平。儀器為美國(guó)貝克曼公司生產(chǎn)的DXI800免疫分析儀,和貝克曼AU5800生化分析儀。
1.3 方法
在DXI800上檢測(cè)之前留取的333例患者血清和97例健康對(duì)照者血清中的sTfR和SF含量。并同時(shí)在AU5800系統(tǒng)上檢測(cè)上述標(biāo)本的SI、UIBC和TRF含量,計(jì)算轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度(transferrin saturation,TS)。分析不同指標(biāo)在IDA、ACD、CIDA和健康對(duì)照組中含量的變化,比較各指標(biāo)在IDA和CIDA缺鐵診斷中的ROC曲線下面積(the area under the ROC curve,AUC),診斷界點(diǎn)(cut-off),及不同診斷界點(diǎn)的敏感度、特異性。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
研究對(duì)象基本材料:符合入組標(biāo)準(zhǔn)的研究對(duì)象共計(jì)430人,其中IDA組112人,ACD組161人,CIDA組60人,HS組97例。缺鐵性貧血鐵代謝相關(guān)指標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果(表1,圖1):對(duì)各檢測(cè)項(xiàng)目采用獨(dú)立樣本非參數(shù)Kruskal-Wallis單因素ANOVA分析,各指標(biāo)兩兩比較結(jié)果顯示: IDA和CIDA組sTfR含量較高,而在ACD和健康對(duì)照組,sTfR平均含量較低,P<0.05。目前WHO制定的IDA診斷標(biāo)準(zhǔn)中,SF<12 μg/L[10],IDA組的SF含量低于該標(biāo)準(zhǔn),中位數(shù)為4.26 μg/L。ACD組的SF含量分布范圍比其他3個(gè)組大(P<0.05)。IDA組的UIBC平均含量為72.60 μmol/L,明顯高于ACD組(P<0.001);CIDA組UIBC的含量較ACD和健康對(duì)照組高(P<0.05),但低于IDA組。4個(gè)研究組中SI的含量在IDA和CIDA組差異不明顯(P=0.252),但I(xiàn)DA組、CIDA組與ACD組均明顯低于健康對(duì)照組(P<0.05),IDA組和CIDA組含量均低于WHO的IDA診斷標(biāo)準(zhǔn)(SI<50 μg /dl)[10]。IDA組的TRF平均含量為3.43 g/L,明顯高于ACD、CIDA和健康對(duì)照組(P<0.05),但是CIDA組與健康對(duì)照組的差異不明顯(P=0.486)。sTfR/lgSF在ACD和健康對(duì)照組差異不明顯(P=1.00),結(jié)果顯示機(jī)體存在缺鐵性貧血時(shí)sTfR/SF及 sTfR/lgSF的值較高,而ACD和健康對(duì)照組的值較低(P<0.05)。
注:圖中紅線為均值圖1 鐵代謝相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果分布
表1 鐵代謝相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果
各指標(biāo)在診斷缺鐵性貧血中的診斷界點(diǎn)(cut-off)、敏感度、特異性,陽(yáng)性似然比[positive likelihood ratio,LR(+)]、陰性似然比[negative likelihood ratio,LR(-)]、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值(positive predictive value,PPV)、陰性預(yù)測(cè)值(negative predictive value,NPV)以及ROC曲線下面積(the area under the ROC curve,AUC),見(jiàn)圖2、表2。IDA與ACD和健康對(duì)照比較,各指標(biāo)的ROC曲線下面積均大于0.9,其中SF、sTfR/SF和sTfR/lgSF的曲線下面積最大,為0.99,在相應(yīng)cut-off值下,NPV均大于90%,除SI和TRF外,其他項(xiàng)目的PPV均大于80%。CIDA組與ACD和健康對(duì)照組比較,僅TS的ROC曲線下面積的大于0.9,TRF的曲線下面積最小為0.76。各指標(biāo)在其對(duì)應(yīng)的cut-off之下的PPV為41.6%-88.2%,NPV均大于90%。
注:圖a表示IDA與ACD和健康對(duì)照組比較,各指標(biāo)的診斷價(jià)值;圖b表示CIDA與ACD和健康對(duì)照組比較各指標(biāo)的診斷價(jià)值圖2 鐵代謝相關(guān)指標(biāo)ROC曲線
表2 不同指標(biāo)在IDA和CIDA診斷中的價(jià)值
鐵不僅是血紅蛋白的重要組成部分,也是肌紅蛋白、細(xì)胞色素和大量人體代謝酶的重要組成部分,與機(jī)體多個(gè)器官系統(tǒng)的生理活動(dòng)相關(guān)[3]。鐵在機(jī)體內(nèi)以鐵蛋白和含鐵血黃素的形式貯存,其在機(jī)體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)需要通過(guò)與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合運(yùn)輸至身體各組織中,缺鐵性貧血時(shí),轉(zhuǎn)鐵蛋白含量升高。鐵與細(xì)胞膜上特異性的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體結(jié)合從而釋放到細(xì)胞內(nèi)。轉(zhuǎn)鐵蛋白受體是一種跨膜糖蛋白,在蛋白水解作用下可以產(chǎn)生可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體進(jìn)入血清中??扇苄赞D(zhuǎn)鐵蛋白受體濃度與轉(zhuǎn)鐵蛋白受體含量成正比[11],能正確反映紅系造血前體細(xì)胞表面的轉(zhuǎn)鐵蛋白水平,并受細(xì)胞內(nèi)鐵含量的調(diào)節(jié)。缺鐵性貧血是體內(nèi)慢性漸進(jìn)性缺鐵的結(jié)果,根據(jù)實(shí)驗(yàn)室檢查特征鐵缺乏可分為貯存鐵耗盡、缺鐵性紅細(xì)胞生成和缺鐵性貧血3個(gè)連續(xù)發(fā)展階段。慢性病貧血患者會(huì)出現(xiàn)血清鐵、總鐵結(jié)合力和轉(zhuǎn)鐵蛋白受體降低,轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度正?;蛏缘?,血清鐵蛋白水平升高[5]。目前對(duì)于鐵代謝的研究也較多,但本次研究與以往的研究相比存在以下優(yōu)勢(shì):首先本研究包含的鐵代謝生化指標(biāo)比以往的報(bào)道更為全面,可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體為化學(xué)發(fā)光方法檢測(cè)。其次,本研究還嘗試給出各指標(biāo)在CIDA中的診斷界點(diǎn)及其對(duì)應(yīng)的診斷價(jià)值。
研究發(fā)現(xiàn)診斷IDA時(shí),SF的ROC曲線下面積為0.99,對(duì)IDA的診斷精密度和敏感度較高,對(duì)IDA診斷的cut-off值為14.76 μg/L。Castel和Tax的研究表明,缺鐵性貧血時(shí)SF多小于20 μg/L,而如果SF大于100 μg/L則可排除缺鐵性貧血;但是如果SF在20-100 μg/L之間,則無(wú)法確定是否存在缺鐵性貧血[12-13]。因此僅SF無(wú)法用于慢性病患者是否合并缺鐵性貧血的診斷。SI受生理、病理等因素影響較大,有研究指出貯存鐵耗盡期的SI、TRF和TIBC等均未見(jiàn)明顯改變[10,14]。UIBC易受近期鐵攝入、晝夜變化以及感染等因素的影響。因此這些指標(biāo)不能單獨(dú)用于早期缺鐵性貧血的診斷。只有當(dāng)缺鐵性紅細(xì)胞出現(xiàn)時(shí),小腸細(xì)胞對(duì)鐵的吸收增加,體內(nèi)TRF水平上升,加快鐵向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)送;同時(shí)促紅細(xì)胞生成素水平亦升高,以便增加紅系造血,SI下降、UIBC升高[15]。因此SI、TRF和UIBC的敏感性低于SF。sTfR在貯存鐵耗盡階段即開(kāi)始出現(xiàn)降低,可反映造血組織早期缺鐵,并且sTfR主要來(lái)源于骨髓中早期的紅細(xì)胞,反映了機(jī)體耗盡鐵貯存到缺鐵性貧血的整個(gè)過(guò)程[16],無(wú)性別差異,不受炎癥、感染[9]、肝病等因素的影響[11],但是與年齡、膚色和海拔高度相關(guān)[16]。因此與SF相比,能更好的用于CIDA與ACD鑒別診斷,本研究的結(jié)果也顯示IDA組與CIDA組的sTfR含量均高于ACD組和正常對(duì)照組(P<0.05)。ROC曲線顯示IDA和CIDA組sTfR的曲線下面積分別為0.94和0.80,敏感度和特異性較好。大量研究報(bào)道指出sTfR與SF的聯(lián)合應(yīng)用對(duì)缺鐵的診斷更可靠和準(zhǔn)確。本研究也證實(shí)了這一觀點(diǎn),在診斷IDA時(shí)sTfR與logSF比值以及sTfR與SF的比值的ROC曲線下面積最大,為0.99;敏感度和特異性較其他指標(biāo)高。有研究指出sTfR/logSF的比值小于1.5時(shí)提示為單純的ACD或正常[16-17],本研究中sTfR/logSF的比值對(duì)IDA診斷的cut-off值為1.46,與以往報(bào)道基本一致。ACD組和正常對(duì)照組的比值分別為0.72(95%Cl:0.56,0.95)和0.71(95%Cl:0.64,0.87),明顯區(qū)別于IDA組和CIDA組的比值(P<0.05),進(jìn)一步驗(yàn)證了這一觀點(diǎn)。
綜上,機(jī)體的多個(gè)鐵代謝指標(biāo)在缺鐵性貧血、慢性病貧血和慢性病合并缺鐵性貧血中也有不同程度的改變,但各指標(biāo)均會(huì)受不同生理或病理因素的影響,因而臨床對(duì)缺鐵性貧血的診斷不應(yīng)單以某一指標(biāo)的變化下結(jié)論,應(yīng)該綜合多項(xiàng)指標(biāo)加強(qiáng)對(duì)缺鐵性貧血的診斷和鑒別診斷,以免漏診和誤診。