文/ Andreas Hofenauer Stefan Krauss Tom Van Ginneken
由環(huán)烯烴共聚物等高質(zhì)量聚合物制成的預(yù)灌封注射器具有極高的設(shè)計靈活性——因此備受藥企青睞,但它與玻璃制成的注射器相比,存在對氣體和氧氣屏障較低的問題。為了有效地應(yīng)付這些挑戰(zhàn),SCHOTT和Schreiner MediPharm共同推出了一種功能標(biāo)簽解決方案。同時,功能標(biāo)簽也可以添加防紫外防護、首次開啟顯示等更多功能。
預(yù)灌封注射器(PFS)作為一種方便的給藥方式,市場份額正不斷增加。特別是由一些環(huán)烯烴共聚物(COC)等高質(zhì)量聚合物制成的PFS,具有更高的設(shè)計靈活性,同時能降低整個價值鏈的破損率,而且COC的性能和生產(chǎn)工藝決定了其不含重金屬離子和鎢,并表現(xiàn)出低硅化或無硅化,這使得它在醫(yī)藥包裝中被廣泛應(yīng)用,且極具吸引力。不過,COC和硼硅玻璃具有不同的E&L(可提取和浸出)曲線與較低的氧氣和氣體屏障閾值,這可能會增加藥物的相互作用。
這些特性的差異在選擇標(biāo)簽時尤其需要關(guān)注。標(biāo)簽是一種獲批和公認(rèn)的形式,可直接為內(nèi)包材提供藥品的信息。然而,由于不干膠標(biāo)簽直接貼在容器上,所以存在不干膠遷移至聚合物容器的潛在風(fēng)險。這可以通過選用功能標(biāo)簽解決,甚至可以通過增加特定功能強化內(nèi)包材來解決,這些特定功能包括:非隱藏或隱藏的模擬和數(shù)字安全功能、有效的首次開啟顯示功能、紫外線防護及氣體屏障功能。
為了充分挖掘功能標(biāo)簽的潛力,并為制藥行業(yè)客戶提供全面的解決方案,有必要將標(biāo)簽與內(nèi)包材匹配。在這種情況下主要需要考慮的是標(biāo)簽必須適合容器,并且可以在包裝線中處理而不會產(chǎn)生任何問題。全球制藥包裝專家SCHOTT與專業(yè)標(biāo)簽和不干膠標(biāo)簽方案專家Schreiner MediPharm推出的聯(lián)合方法對COC注射器和標(biāo)簽解決方案進行了檢查,并且針對以下方面進行了重點評估:
·低遷移標(biāo)簽與COC注射器的組合;
·為COC注射器增加氧氣屏障;·為COC注射器增加紫外線和光的防護;
·為COC注射器增加首次開啟顯示。
雖然我們一般不認(rèn)為標(biāo)簽是內(nèi)包材的一部分(即不與藥品直接接觸),但它們可能是讓雜質(zhì)通過內(nèi)包材遷移到藥品的源頭。充分了解標(biāo)簽和粘合劑技術(shù),以及聚合物的物理特性可能對標(biāo)簽粘合劑遷移程度帶來的影響,是理解這種現(xiàn)象相關(guān)風(fēng)險的關(guān)鍵。SCHOTT和Schreiner MediPharm發(fā)起了一項關(guān)于可浸出物的研究,主要研究了當(dāng)SCHOTT TOPPAC?COC PFS注射器與標(biāo)簽配合時,化學(xué)成分的遷移情況。
全球領(lǐng)先的實驗室測試供應(yīng)商Nelson Labs比較了帶標(biāo)簽的注射器和沒有標(biāo)簽的注射器(參考樣品)在可浸出化合物方面的特性。先將樣品注射器灌滿注射用水(WFI),并進行密封和標(biāo)記,然后在控制良好的室溫條件下將其保存36個月。從遷移的角度考慮,為了涵蓋所有較低溫度(即2~8 ℃)的存儲條件,實驗溫度被選定為25 ℃,這是一個具有挑戰(zhàn)性的測試環(huán)境。樣品保存36個月后,實驗員清空注射器,用多種分析方法對內(nèi)容物進行檢查,以篩選模式檢測所有潛在的化合物。分析方法允許篩選揮發(fā)性有機化合物、半揮發(fā)性有機化合物和非揮發(fā)性有機化合物。
結(jié)果顯示帶標(biāo)簽的注射器系統(tǒng)在老化36個月后,與參考樣品相比,沒有發(fā)現(xiàn)額外的化合物。這意味著COC注射器的阻隔特性與具有低遷移特性的標(biāo)簽概念相結(jié)合,可保證化學(xué)成分不會從標(biāo)簽產(chǎn)生遷移。
氧化會對藥品,特別是那些基于大分子和復(fù)雜分子的藥品,如生物制劑和生物仿制藥的保質(zhì)期產(chǎn)生明顯影響。因此,藥品包裝必須提供充分的保護,防止氧化因素的影響。在這種情況下,氧氣屏障的功能對內(nèi)包材來說尤為重要。如上文所述,聚合物制成的內(nèi)包材的氣體和氧氣屏障與玻璃相比均較低,這可能使藥企在生產(chǎn)氧敏感藥物時不會選用COC包裝。然而這個問題可以在市場找到解決方案,比如通過化學(xué)氣相沉積,在聚合物層上添加氧化硅無機層等;或者選用三層結(jié)構(gòu)(將聚酰胺阻隔層夾在兩個環(huán)烯烴聚合物層之間),這是另一種可用于環(huán)烯烴聚合物 (COP)主容器的解決方案。這些方法能提供良好的氧氣屏障,但步驟復(fù)雜、成本高,需要對現(xiàn)有工藝進行重大改造。
因此,SCHOTT與Schreiner MediPharm共同測試了另一種方法。他們使用由氣體阻隔膜制成的功能標(biāo)簽,為COC預(yù)灌封注射器提供了額外的氧氣屏障。標(biāo)簽設(shè)計旨在盡量覆蓋注射器表面,提供最強的保護;并就標(biāo)簽材料的適用性、可印刷性、與壓敏粘合劑的結(jié)合性以及作為額外氧氣屏障的有效性,測試了不同阻隔膜是否適合作為標(biāo)簽的原材料。測試使用了不帶活塞的COC預(yù)灌封注射器(1 ml,魯爾鎖結(jié)構(gòu))。注射器樣品帶有不同阻隔膜制成的標(biāo)簽,使用氮氣對樣品進行沖洗,然后在手套箱內(nèi)使用硬塑料粘合劑將其貼在玻璃板上,將樣品暴露在23 ℃、 50%相對濕度的標(biāo)準(zhǔn)大氣環(huán)境中,以常規(guī)的氧傳感器測量注射器內(nèi)的氧含量。
圖1展示了注射器內(nèi)氧含量隨時間的變化情況以及屏障標(biāo)簽對氧滲透的顯著影響。綠色曲線(帶通用標(biāo)簽的注射器)與藍色曲線(不帶標(biāo)簽的注射器)幾乎重合,相比之下,有屏障功能標(biāo)簽(“標(biāo)簽2”和“標(biāo)簽3”)的變化曲線斜率要小得多。而屏障標(biāo)簽2(橙色曲線)的效果明顯優(yōu)于另一種測試的屏障標(biāo)簽(“標(biāo)簽3”,紫色曲線)。測試中,貼有屏障標(biāo)簽2的注射器內(nèi)的氧分壓在超過80天后才達到100 mbar,比沒有額外屏障保護的注射器達到同樣數(shù)值的時間多出了兩倍以上。這些初步結(jié)果表明,屏障標(biāo)簽具有顯著降低氧滲透的能力,因此對于氧敏感但不需要100%氣體屏障的藥物來說,它可能是一個不錯的選擇。這種方法的主要優(yōu)點是可以通過功能標(biāo)簽的方式增加屏障功能,而不需要進行額外的工藝改造、高成本投入或更改內(nèi)包材。但根據(jù)客戶各種不同的定制化需求,需要增強效果并調(diào)整屏障水平,還要做進一步的分析。
圖1 對貼有屏障功能標(biāo)簽的COC 注射器進行氧滲透測試
紫外線和可見光會對光敏藥品產(chǎn)生嚴(yán)重影響。有多種可為藥物提供光線防護的方案,將有色玻璃(棕色玻璃)作為內(nèi)包材是其中的一種。然而,有色玻璃往往會妨礙對物質(zhì)的檢查。特別是對于生物制劑和生物仿制藥,為了通過識別變色、濁度或顆粒,確保不摻雜質(zhì),必須進行目視檢查。因此,由完全透明的材料制成的內(nèi)包材是生物制劑的首選。使用紫外線和光阻隔薄膜制成的標(biāo)簽是一種新的解決方案,它能為透明容器增加特定的紫外線和光防護。為方便檢查藥品真實的顏色,標(biāo)簽帶有可多次開合的檢查窗口,可以由此通過透明的內(nèi)包材檢查藥品。
SCHOTT與Schreiner MediPharm還就標(biāo)簽材料的適用性、可印刷性、與壓敏粘合劑的相容性以及作為額外的紫外線和光屏障的有效性,選了不同阻隔膜進行了測試。透光率測試證明了薄膜樣品可提供一定水平的防護,如圖2所示。圖中不同顏色曲線代表不同透明度的阻隔膜,包括了標(biāo)準(zhǔn)透明膜(灰色曲線)、透明防紫外線膜(藍色曲線)、半透明黃色印刷防紫外線膜(黃色曲線)和完全不透明膜(綠色曲線)。
圖2 不同薄膜的光/紫外線透射測試
標(biāo)準(zhǔn)透明PET薄膜即使在紫外光(<380 nm)范圍內(nèi)也表現(xiàn)出較高的透光率,因此不能提供相應(yīng)的防護;測試的透明防紫外線膜在紫外線范圍則表現(xiàn)出較低的透光率(<1%),在380 nm波段處有一個非常高的閾值;黃色印刷半透明薄膜對紫外線和藍光(<480 nm)有明顯的防護作用;完全不透明膜擋住了測試的整個光譜。該測試表明,使用防紫外線膜,可通過選擇性地結(jié)合彩色印刷,針對紫外線和可見光提供定制的防護,即可以為預(yù)灌封注射器的客戶,在特定的使用方案中加入具有紫外線和可見光防護性能的標(biāo)簽。
密封對證明內(nèi)包材在使用前的完整性來說尤為關(guān)鍵,它可明確顯示包裝可能被拆封的痕跡,或防止內(nèi)包材被重用造假。功能標(biāo)簽是一種實用和有效的防盜手段,其中有多種標(biāo)簽適用于密封注射器。圖3顯示了5 ml SCHOTT TOPPAC?注射器的解決方案。在這一方案中,主標(biāo)簽一直延伸到閉合的護帽。可通過套在護帽上的適配器(如圖4所示)調(diào)整護帽與注射器主體之間的直徑差,使標(biāo)簽延伸至頂部。利用標(biāo)簽上的穿孔線設(shè)計,可以實現(xiàn)局部破壞標(biāo)簽。注射器蓋子在首次打開后,會留下清晰的 顯示。
圖3 帶有完整穿孔線的標(biāo)簽延伸到適配器。當(dāng)打開注射器的蓋子時,會產(chǎn)生不可還原的破壞。適配器與護帽互鎖,不會產(chǎn)生額外的廢物
圖4 適配器套于護帽上,可填補護帽與注射器主體的直徑差
以上種種聯(lián)合方案和試驗結(jié)果表明,將COC PFS與功能標(biāo)簽相匹配,可以通過附加功能強化藥品包裝。研究發(fā)現(xiàn),測試的COC注射器的阻隔性能與具有低遷移特性的標(biāo)簽概念相結(jié)合,可防止化學(xué)成分從標(biāo)簽遷移。此外,通過使用定制標(biāo)簽解決方案,可為COC注射器添加氧氣屏障、紫外線防護、首次開啟顯示等功能??梢娽t(yī)藥標(biāo)簽不僅只是一種為內(nèi)包材提供信息的方案。SCHOTT和Schreiner MediPharm將會進一步探索,通過易于整合的方案和模塊化的方法,應(yīng)對藥品包裝的各種挑戰(zhàn)。 ●