張文靜
內(nèi)蒙古自治區(qū)第三醫(yī)院急診病房,內(nèi)蒙古呼和浩特 010010
雙相情感障礙是一種精神類疾病,情感障礙是其主要臨床表現(xiàn),具體表現(xiàn)為行為障礙、思維障礙等。雙相情感障礙存在反復(fù)多發(fā)的特點(diǎn), 病理形式為躁狂、抑郁交替或混合發(fā)作,嚴(yán)重影響患者的正常生活[1-2]。隨著現(xiàn)代社會(huì)人們工作、精神壓力的逐漸增加,生活節(jié)奏的不斷加快,受到多方面因素影響,臨床中雙相情感障礙的發(fā)病率呈現(xiàn)出明顯升高的趨勢(shì)[3-4]。臨床中針對(duì)雙相情感障礙患者的治療一直是熱點(diǎn)領(lǐng)域。本次研究就此展開(kāi)探討, 以抗抑郁藥物的臨床價(jià)值為重點(diǎn),納入100 例患者進(jìn)行分組對(duì)照分析,旨在探討奧氮平聯(lián)合氟西汀在雙相情感障礙治療中的應(yīng)用效果。
選取2019年2月至2021年6月內(nèi)蒙古自治區(qū)第三醫(yī)院收治的100 例雙相情感障礙患者作為研究對(duì)象,采用計(jì)算機(jī)雙色球分組法將其分為觀察組與對(duì)照組,每組各50 例。 觀察組中,男26 例,女24 例;年齡23~54 歲,平均(38.12±6.20)歲;病程1~5年,平均(2.73±0.28)年。 對(duì)照組中,男28 例,女22 例;年齡23~56 歲,平均(38.22±5.91)歲;病程1~5年,平均(2.75±0.35)年。 兩組患者的性別、年齡、病程等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。 本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者在入院時(shí)均表現(xiàn)為精力、活動(dòng)和不安的增加;心境過(guò)分“高漲”,極度易激惹;思維奔逸和語(yǔ)速加快;注意力分散,難以集中;睡眠需要減少,白天不累;②患者符合《中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3 版》中關(guān)于雙相情感障礙的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];③進(jìn)入研究前,患者未接受其他相關(guān)治療;④患者或其家屬知曉本研究并簽署知情同意書(shū), 愿意配合醫(yī)護(hù)人員的治療及護(hù)理。 排除標(biāo)準(zhǔn):①存在不適宜用藥情況者;②相關(guān)內(nèi)分泌疾病患者;③存在心臟等重要臟器的功能性障礙者;④對(duì)于本研究涉及藥品存在禁忌證、過(guò)敏反應(yīng)者。
對(duì)照組患者采用常規(guī)情緒穩(wěn)定劑治療,選擇碳酸鋰片(江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H3202314;規(guī)格:0.25 g×100 片)口服,250 mg/次,2 次/d;觀察組患者采用抗抑郁藥物治療,選擇奧氮平片(江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20010799;規(guī)格:5 mg×28 片)+氟西汀[PATHEON FRANCE(法國(guó));國(guó)藥準(zhǔn)字J20160029;規(guī)格:20 mg×24 片],奧氮平片口服用藥,10 mg/次,1 次/d;鹽酸氟西汀分散片口服用藥,20 mg/次,1 次/d。
連續(xù)治療、觀察4 周,在此期間患者不接受其他相關(guān)治療。
比較兩組患者的癥狀指標(biāo)、臨床治療效果、用藥不良反應(yīng)。 ①癥狀指標(biāo):采用陽(yáng)性與陰性癥狀量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)、貝克-拉菲爾森躁狂量表(Bech-Rafaelsen mania rating scale,BRMS)進(jìn)行判定,其中PANSS 量表用于測(cè)量精神分裂癥患者癥狀嚴(yán)重程度,評(píng)分越高,提示患者精神癥狀越嚴(yán)重[6];BRMS 量表用于躁郁癥的躁狂性或情感性精神病的躁狂狀態(tài),包含11 項(xiàng)內(nèi)容,總分為44 分,評(píng)分越高,提示患者躁狂癥狀越嚴(yán)重[7]。 ②臨床治療效果[8]:臨床治療效果判定標(biāo)準(zhǔn)分為顯效、有效及無(wú)效,患者臨床癥狀基本消失,與治療前比較,治療后BRMS 評(píng)分率>75%為顯效;患者臨床癥狀有所好轉(zhuǎn),與治療前比較, 治療后BRMS 評(píng)分率超過(guò)50%~75%為有效;其他情況均為無(wú)效;總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100.00%。③用藥不良反應(yīng):統(tǒng)計(jì)兩組患者治療期間不良反應(yīng)(口干、興奮煩躁、嗜睡、便秘、肝功能異常)的發(fā)生情況。
采用SPSS 20.00 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率表示,兩組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前,兩組患者的BRMS 評(píng)分、PANSS 評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者的BRMS 評(píng)分、PANSS 評(píng)分低于治療前, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組患者的BRMS 評(píng)分、PANSS 評(píng)分低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。
表1 兩組患者治療前后癥狀指標(biāo)的比較(分,±s)
表1 兩組患者治療前后癥狀指標(biāo)的比較(分,±s)
注 與本組治療前比較,aP<0.05;BRMS:貝克-拉菲爾森躁狂量表;PANSS:陽(yáng)性與陰性癥狀量表
組別 BRMS 評(píng)分治療前 治療后PANSS 評(píng)分治療前 治療后觀察組(n=50)對(duì)照組(n=50)t 值P 值34.72±4.48 34.59±4.51 0.1446 0.8852 18.15±2.77a 26.81±3.34a 14.1122<0.0001 62.41±7.95 62.86±7.74 0.2867 0.7749 42.33±4.75a 51.07±5.12a 8.8489<0.0001
觀察組的臨床治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。
表2 兩組患者臨床治療總有效率的比較[n(%)]
兩組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表3)。
表3 兩組患者用藥不良反應(yīng)總發(fā)生率的比較[n(%)]
雙相情感障礙是一種精神科慢性疾病,其臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜,存在較多的合并癥,且患者自殺風(fēng)險(xiǎn)較高[9]。 青年人群是雙相情感障礙的高發(fā)人群,但是,由于該病臨床癥狀反應(yīng)較不明顯,一般在發(fā)病后5年才能夠得到相對(duì)明確的診斷。 醫(yī)學(xué)界普遍認(rèn)為,雙相情感障礙的發(fā)生不僅與患者的身心狀態(tài)存在聯(lián)系,還與社會(huì)環(huán)境存在關(guān)聯(lián)性,屬于意識(shí)障礙性疾病[10]。
以往,臨床針對(duì)雙相情感障礙患者的治療,一般以心境穩(wěn)定劑進(jìn)行藥物干預(yù)。 近年來(lái),隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,針對(duì)雙相情感障礙研究的不斷深入,抗抑郁藥物逐漸應(yīng)用于臨床治療中[11],本研究針對(duì)觀察組患者,以抗抑郁藥物(奧氮平片+氟西?。┱归_(kāi)治療,其中奧氮平是一種第二代抗精神病藥物,其通過(guò)有選擇性地阻滯邊緣系統(tǒng)多巴胺D2, 隔斷5-羥色胺受體與α2受體,進(jìn)而抑制多巴胺、去甲腎上腺素以及谷氨酸能的釋放,從而有效改善精神性疾病病理癥狀[12];氟西汀是一種廣譜抗抑郁藥物,其能夠選擇性抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體, 促進(jìn)大腦皮質(zhì)與突出間隙內(nèi)5-羥色胺水平提升,起到鎮(zhèn)靜、助眠的效果[13-14]。 通過(guò)聯(lián)合抗抑郁藥物進(jìn)行雙相情感障礙的治療,能夠有效改善患者的臨床癥狀,穩(wěn)定患者的心理情緒,對(duì)患者的康復(fù)有較好的效果。在婁元菊等[15-16]的研究中,將200 例雙相情感障礙躁狂發(fā)作患者分為單一組(n=100,單用奧氮平)和聯(lián)合組(n=100,奧氮平聯(lián)合碳酸鋰)展開(kāi)治療,結(jié)果顯示,聯(lián)合組患者的治療效果優(yōu)于對(duì)照組,與本研究結(jié)果一致。
綜上所述,對(duì)于雙相情感障礙患者,通過(guò)抗抑郁藥物治療,在抑制患者的躁狂狀態(tài)、改善患者的臨床癥狀上效果顯著,同時(shí)用藥安全性價(jià)值高,作用明顯,方案值得應(yīng)用。本研究樣本量較少,在今后的研究中,應(yīng)當(dāng)納入更多樣本展開(kāi)大樣本多中心研究,以提高結(jié)果的科學(xué)性。