齊振勇 夏金兵 孫振秋 葛俊麗 李宏博

(1 壽光市人民醫(yī)院/檢驗科 山東 濰坊 262700 2 壽光市人民醫(yī)院介入導管室 山東 濰坊 262700 3 壽光市人民醫(yī)院血管外科 山東 濰坊 262700)

系統(tǒng)性紅斑狼瘡主要是指，一種以免疫性炎癥為突出表現(xiàn)的、累及多系統(tǒng)及多器官的彌漫性結締組織病[1]?；颊哐逯袝l(fā)生以抗核抗體為主的多種自身抗體參與病理變化，經(jīng)過抗原抗體反應會對多組織與器官造成損害，嚴重危害各個系統(tǒng)[2]。文中對系統(tǒng)性紅斑狼瘡繼發(fā)免疫相關性血小板減少與補體C3、C4的相關性進行了簡要分析，希望可以為系統(tǒng)性紅斑狼瘡激發(fā)免疫性血小板減少相關研究提供一點幫助。

1 資料與方法

1.1一般資料

選擇2017年3月到2020年3月期間院內(nèi)的220例系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者，根據(jù)患者出現(xiàn)的免疫相關性血小板減少進行分組，包括損傷組(血小板計數(shù)減少的SLE患者115例)、無損傷組(血小板計數(shù)正常的SLE患者105例)，同時選擇同時期醫(yī)院健康體檢人員200例作為對照組。損傷組：115例，男性51例，女性64例，年齡21-66歲，平均年齡為(45.02±9.32)歲；無損傷組：105例，男性48例，女性57例，年齡23-68歲，平均年齡為(35.32±8.02)歲；對照組：200例，男性98例，女性102例，年齡22-68歲，平均年齡為(36.32±9.02)歲。納入標準：所有患者都符合美國風濕病學學會1997年制定系統(tǒng)性紅斑狼瘡分類標準，存在面部紅斑、對光過敏，均戒煙，無心包炎等癥狀；所有患者都沒有認知障礙與意識障礙；所有患者及家屬都清楚本次實驗活動，并簽署了相關知情同意文件。排除標準：非疾病本身導致的血小板減少,如藥物、感染、合并急性白血病等原因所致的血小板減少患者。

1.2方法

收集220例住院患者臨床癥狀、體征，臨床癥狀及體征包括皮膚黏膜損害、漿膜炎、關節(jié)炎、狼瘡腎炎、狼瘡腦病等。并運用相關檢測技術對所有受試者做以下檢查(1)血常規(guī)；(2)IgG抗體；(3)補體C3；(4)補體C4；(5)24小時尿蛋白總量；(6)血沉；(7)抗核抗體ANA；(8)ENA酶譜。損傷組患者做骨髓象檢查。

1.3判斷標準

血小板減少標準：血小板<100×109/L；血小板正常的標準：100-300×109/L。對比三組患者一般資料、骨髓形態(tài)學改變異常率、補體C3與補體C4指標、24h小時尿蛋白總量異常率、血常規(guī)異常率、血沉異常率、IgG抗體陽性率、抗核抗體ANA陽性率、抗核糖蛋白抗體RNP陽性率。

1.4統(tǒng)計學方法

2 結果

2.1三組一般資料對比情況

三組人員性別之間的差異沒有統(tǒng)計學意義，損傷組平均年齡明顯大于其他兩組(P<0.05)，具體見表1。

表1 三組相關數(shù)據(jù)信息對比情況

2.2三組人員檢查結果對比情況

2.2.1 三組骨髓形態(tài)學改變異常率之間的差異不存在統(tǒng)計學意義(P>0.05)，損傷組的補體C3、補體C4指標明顯少于其他兩組(P<0.05)，具體見表2。

表2 三組相關數(shù)據(jù)信息對比情況

2.2.2 損傷組24h小時尿蛋白總量異常率、血常規(guī)異常率、血沉異常率明顯高于其他兩組(P>0.05)，具體見表3。

表3 三組相關數(shù)據(jù)信息對比情況

2.2.3 損傷組IgG抗體陽性率、抗核抗體ANA陽性率、抗核糖蛋白抗體RNP陽性率明顯高于其他兩組(P<0.05)，具體見表4。

表4 三組相關數(shù)據(jù)信息對比情況

3 討論

系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者主要會出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹、關節(jié)炎等癥狀，不僅會降低患者生活質(zhì)量水平，如果患者癥狀得不到及時控制還會對心臟、骨骼肌肉、呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等造成嚴重損害，威脅患者生命健康[3]。

根據(jù)相關數(shù)據(jù)信息，系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者中有25%-50%會出現(xiàn)血小板減少情況，這主要是受到免疫介導因素影響，對血小板造成破壞，部分患者可能是由于出現(xiàn)微血管病性溶血、脾功能亢進進而使得血小板消耗增加，也有患者是受到藥物性骨髓抑制影響出現(xiàn)血小板產(chǎn)生障礙[4]。有相關研究證明系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者的血清中有抗血小板生成素抗體，在一定程度上與血小板減少有聯(lián)系[5]。從相關研究內(nèi)容來看，以血小板減少為首發(fā)表現(xiàn)的系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者通常沒有較為明顯的癥狀，一旦出現(xiàn)明顯癥狀說明已經(jīng)發(fā)展到了疾病晚期，需要在早期及時掌握影響該疾病的相關免疫學檢查指標，才能有效提升診斷與治療質(zhì)量，有效減少疾病對患者多個臟器的不良影響，進而提升預后效果，將患者死亡風險控制在一定范圍[6]。結合文中研究結果，系統(tǒng)性紅斑狼瘡激發(fā)免疫相關性血小板減少患者的補體C4、C4指標會比普通系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者與健康人群更少，且系統(tǒng)性紅斑狼瘡激發(fā)免疫相關性血小板減少患者的24h小時尿蛋白總量異常率、血常規(guī)異常率、血沉異常率、損傷組IgG抗體陽性率、抗核抗體ANA陽性率、ENA酶譜陽性率明顯高于其他兩組(P<0.05)，但是三組人員骨髓形態(tài)學改變相關數(shù)據(jù)信息之間的差異不存在統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

目前還不能明確系統(tǒng)性紅斑狼瘡激發(fā)免疫相關性血小板減少患者的發(fā)病機制，很多學者認為與患者自身抗體表達異常相關[7]。因此在系統(tǒng)性紅斑狼瘡激發(fā)免疫相關性血小板減少的診療過程中，需要重視患者臨床體征、相關實驗室檢測指標情況、長期隨診結果等情況，從而促進該疾病發(fā)病機制相關研究，提升整體治療效果水平。