杜愛平

（天脊煤化工集團股份有限公司，山西 長治 047500）

碳酸鈣渣是硝酸磷肥生產(chǎn)過程中的副產(chǎn)品，其碳酸鈣質(zhì)量分數(shù)占80%以上，還含有少量的Mg2+、NH4+、NO3-、PO43-、酸不溶物等。原工藝設(shè)計中將其作為生產(chǎn)水泥的原材料使用，但由于環(huán)保治理過程中水泥廠關(guān)閉導(dǎo)致碳酸鈣渣大量堆積。二氧化硅含量是影響碳酸鈣渣綜合利用的一個關(guān)鍵指標，參照磷礦中的容量法測定，操作復(fù)雜，耗時較長，因此找到一種簡單、快速、準確的替代方法十分必要。

目前二氧化硅的檢測方法有X-熒光光譜法、重量法、氟硅酸鉀容量法和比色法，幾種方法各有優(yōu)缺點。X-熒光光譜法分析速度快，但設(shè)備價格昂貴；重量法和氟硅酸鉀容量法測定準確，但操作復(fù)雜，且適合高含量二氧化硅的檢測；比色法分為硅鉬黃法和硅鉬藍法，硅鉬藍法的靈敏度高于硅鉬黃法，但測定時需考慮酸度、溫度、共存離子等因素的干擾。

筆者采用硅鉬黃法測定二氧化硅含量，從稱樣量、酸度、干擾離子等方面優(yōu)化分析條件，可以快速、準確地測定碳酸鈣渣中二氧化硅的含量。

1 實驗部分

1.1 試劑與材料

SiO2標準溶液（ρ（SiO2）100 mg/L）；鹽酸溶液（1+1）；鹽酸溶液（1+9）；鹽酸（GB/T 622）；氫氧化鉀（分析純）；氫氧化鉀溶液（ρ（KOH）200 g/L）；鉬酸銨溶液（質(zhì)量分數(shù)10%）；酒石酸溶液（酒石酸質(zhì)量分數(shù)10%）；酚酞-百里酚酞指示劑（酚酞-百里酚酞質(zhì)量濃度1 g/L）。

1.2 儀器與設(shè)備

751分光光度計（帶2 cm玻璃比色皿）；銀坩堝30 mL；電子天平；馬弗爐；其他實驗室常用器具。

1.3 方法原理

在pH 為0.8～1.2 時，鉬酸銨能與水中活性硅生成黃色的硅鉬酸絡(luò)合物，溶液的顏色與硅酸鹽的含量成正比。磷酸鹽也能同鉬酸銨反應(yīng)生成黃色的磷鉬酸，從而對硅含量測定產(chǎn)生干擾，可用酒石酸分解磷鉬酸以消除干擾［1-2］。

1.4 試樣溶液的制備

準確稱取干燥并研磨過的碳酸鈣渣試樣0.15 g（精確至0.1 mg），置于銀坩堝中，加入氫氧化鉀（分析純）2 g覆蓋，放在坩堝架上，蓋上坩堝蓋并留一縫隙，置于馬弗爐中，從低溫緩慢升溫至650～700 ℃，保持10 min，取出坩堝并轉(zhuǎn)動，稍冷，置于250 mL聚乙烯燒杯中，加入沸水15～20 mL，立即蓋上表面皿，用聚乙烯棒攪動，用少量熱水和5 mL鹽酸溶液（1+9）洗凈坩堝，不斷攪拌下迅速加入10 mL 鹽酸（GB/T 622），將溶液轉(zhuǎn)移至250 mL容量瓶中，定容、搖勻。

1.5 標準曲線繪制

取一系列50 mL 比色管，依次加入SiO2標準溶液（100 mg/L）0、2、4、6、8、10 mL，并用蒸餾水稀釋至約25 mL，依次加入鹽酸溶液（1+1）1 mL，混勻，分別加入鉬酸銨溶液2 mL，充分搖勻，放置5 min，加入酒石酸溶液5 mL，稀釋至刻度，搖勻，5 min后用2 cm比色皿依次在410 nm處以水為參比測定其吸光度。以SiO2質(zhì)量濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準曲線。

1.6 試樣溶液的測定

從容量瓶中準確移取10.00 mL試樣溶液于50 mL比色管中，用水稀釋至25 mL左右，與標準溶液相同方法測定吸光度，同時做空白實驗。

1.7 結(jié)果計算

2 結(jié)果與討論

2.1 標準曲線

SiO2標準溶液標準曲線見圖1。由圖1 可知，SiO2在0～20 μg/mL 范圍內(nèi)線性良好，相關(guān)系數(shù)為0.999 9，曲線斜率K=0.055 1。

圖1 標準曲線

2.2 熔融物熔解過程中酸度控制

碳酸鈣渣中二氧化硅的提取參照容量法中的前處理方法，熔融物熔解過程中必須保證試樣中的硅全部轉(zhuǎn)移到溶液中，濃鹽酸加入量在一定范圍時才可以保證硅以單分子狀態(tài)存在，減少聚合硅的量［3］。加濃鹽酸量＜5 mL 時有膠狀硅酸存在，結(jié)果偏低，加濃鹽酸量為5～10 mL 時在比色時需要調(diào)節(jié)酸度以滿足比色條件，如果加濃鹽酸量為10 mL，在一定的移取體積范圍內(nèi)，顯色時不需要調(diào)節(jié)酸度即可進行顯色反應(yīng)。

2.3 比色過程中的酸度控制

比色過程中的酸度控制可以保證顯色條件的一致性和穩(wěn)定性。本方法在前處理時需要加入一定量的濃鹽酸，為確定鉬黃法在本實驗中的酸度范圍，移取相同量的一定濃度的二氧化硅標準溶液于50 mL比色管中，分別加入不同量的鹽酸（1+1），其余條件不變，測定方法的酸度對吸光度的影響，結(jié)果見圖2。由圖2可知，在50 mL比色管中加入0.6～1.4 mL鹽酸（1+1）（pH為0.8～1.2）時，吸光值穩(wěn)定。

圖2 酸加入量對吸光度的影響

2.4 指示劑的選擇

如遇到熔融過程酸度控制不佳時，可以使用指示劑調(diào)節(jié)溶液至一定酸度再進行顯色，有文獻中使用2，4-二硝基酚指示劑指示調(diào)節(jié)溶液酸度，筆者認為2，4-二硝基酚指示劑變色范圍在2.0～4.7，調(diào)節(jié)至無色時pH 約為2；采用酚酞-百里酚酞指示劑時，調(diào)節(jié)至無色時溶液pH=9，且指示劑變色靈敏，試劑誤差會更小，因此相關(guān)實驗均采用酚酞-百里酚酞指示劑。通過指示劑調(diào)節(jié)后的溶液顯色時需要加入鹽酸（1+1）1 mL，以保證顯色酸度一致性。

2.5 移取溶液體積的影響

為確定移取體積對測定結(jié)果的影響，熔融物用酸量為10 mL，用已知二氧化硅含量的試樣溶液測試，結(jié)果表明移取體積介于5～20 mL時，不需要調(diào)節(jié)酸度，準確度較高，回收率達到95.8% ～ 99.1%；移取體積低于5 mL 或高于20 mL 時，需要加入酚酞-百里酚酞指示劑，先用氫氧化鉀溶液（ρ（KOH）200 g/L）調(diào)節(jié)溶液為藍紫色，用鹽酸（1+1）調(diào)節(jié)至無色后再過量1 mL，然后進行顯色反應(yīng)。移取體積高于25 mL時，在加入鉬酸銨的過程中出現(xiàn)白色沉淀，充分搖動后消失，但分析結(jié)果偏低，數(shù)據(jù)見圖3。

圖3 取樣體積的影響

2.6 干擾雜質(zhì)的影響

比色時溶液中Mg2+、NH4+、NO3-不影響測定，磷質(zhì)量大于500 μg、Ca2+質(zhì)量大于3 000 μg 時干擾測定（見圖4、圖5）。以取樣量0.15 g 計，碳酸鈣渣試樣溶液中ρ（Ca2+）約為200 mg/L，ρ（P）約為12 μg/L。磷的干擾可用5 mL 酒石酸掩蔽，為減小鈣的干擾，試液移取量需控制在15 mL以內(nèi)。

圖4 鈣的干擾

圖5 磷的干擾

2.7 分析條件的優(yōu)化

綜合分析熔融物酸化用酸量、顯色加酸量、試樣溶液移取量和干擾雜質(zhì)掩蔽等條件，根據(jù)碳酸鈣渣中二氧化硅的含量范圍，將分析條件確定為熔融過程酸化時加酸量10 mL，試液移取量10 mL，試樣溶液顯色時不需要加酸調(diào)節(jié)酸度，掩蔽劑酒石酸添加量5 mL，在此條件下測定操作簡單，節(jié)約時間，效率高，準確度高。

2.8 精密度

按照樣品操作條件對同一樣品平行測定6 次，結(jié)果見表1。由表1 可知，方法相對標準偏差為0.07%，變異系數(shù)為1.92%，具有較高的精密度。

表1 精密度實驗結(jié)果

2.9 加標回收率

為驗證方法的準確度，分別移取10.00 mL已準確測定過二氧化硅含量的試樣溶液，加入不同量的二氧化硅標準工作溶液進行加標實驗，結(jié)果見表2。由表2可知，加標回收率為89.0%～101.0%，方法準確度滿足要求。

表2 加標回收率實驗結(jié)果

3 結(jié)論

采用氫氧化鉀堿熔法處理碳酸鈣渣試樣，硅鉬黃分光光度法測定其中的SiO2含量。確定了碳酸鈣渣中二氧化硅的測定條件，簡化了操作步驟，該方法相對標準偏差為0.07%（n= 6），變異系數(shù)為1.92%，加標回收率達到了89.0%～101.0%，是一種快速、準確、節(jié)能、高效的檢測手段，適合大批量分析碳酸鈣渣中的二氧化硅。