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        老年鼻腔-鼻竇內(nèi)翻性乳頭狀瘤術(shù)后復(fù)發(fā)危險(xiǎn)因素及預(yù)測(cè)模型建立

        2022-06-15 05:28:00胡瀅潔王雅麗
        中國(guó)老年學(xué)雜志 2022年11期
        關(guān)鍵詞:因素研究

        胡瀅潔 王雅麗

        (平頂山市第一人民醫(yī)院耳鼻咽喉科,河南 平頂山 467000)

        老年鼻腔-鼻竇內(nèi)翻性乳頭狀瘤(SNIP)是發(fā)生在鼻腔鼻竇黏膜上的良性腫瘤〔1〕。流行病學(xué)數(shù)據(jù)顯示,SNIP有易復(fù)發(fā)、易癌變、極易破壞周圍組織結(jié)構(gòu)并致骨質(zhì)重塑等特點(diǎn)〔2〕。據(jù)統(tǒng)計(jì),SNIP在人群中發(fā)病率為0.5%~4.0%。以往研究指出,SNIP與多種因素相關(guān),慢性炎癥、病毒感染、吸煙、環(huán)境污染均可能導(dǎo)致該疾病發(fā)生,影響患者生活質(zhì)量〔3〕。單側(cè)鼻腔呈持續(xù)性鼻塞,漸進(jìn)性加重,伴有濃涕、反復(fù)鼻腔出血,偶爾有嗅覺(jué)異常及頭痛癥狀,嚴(yán)重影響患者生活及工作。SNIP雖為良性疾病,但其局部侵蝕破壞能力較強(qiáng),極易復(fù)發(fā),且有惡變傾向,應(yīng)為交界性腫瘤,SNIP對(duì)化療、放療不敏感,手術(shù)為主要治療方式,但患者術(shù)后易復(fù)發(fā)〔4~6〕。在臨床早期治療中,認(rèn)為腫瘤切除不徹底是導(dǎo)致復(fù)發(fā)的主要原因,隨著近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),遺傳因素、藥物、環(huán)境、變態(tài)反應(yīng)等多種因素均會(huì)導(dǎo)致患者術(shù)后復(fù)發(fā)〔7,8〕。但尚未有報(bào)道提出人乳頭瘤病毒(HPV)病毒亞型與老年SNIP患者術(shù)后復(fù)發(fā)的關(guān)系。本研究回顧性分析老年SNIP術(shù)后復(fù)發(fā)患者與康復(fù)患者臨床資料,探討影響其術(shù)后復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素并構(gòu)建預(yù)測(cè)模型。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 回顧性分析2015年9月至2021年7月在平頂山市第一人民醫(yī)院進(jìn)行治療的60例老年SNIP術(shù)后復(fù)發(fā)患者的臨床資料(復(fù)發(fā)組),另選取同期在該院進(jìn)行治療且未復(fù)發(fā)的55例老年SNIP患者(對(duì)照組)。復(fù)發(fā)組中男45例,女15例;對(duì)照組中男41例,女14例。納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合SNIP相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)〔9〕;②均符合手術(shù)指征并在該院進(jìn)行治療及術(shù)后隨訪,且隨訪資料完整;③均未出現(xiàn)腫瘤惡變。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往因其他疾病行鼻腔手術(shù)者;②合并其他惡性腫瘤;③合并嚴(yán)重免疫系統(tǒng)疾病障礙者。本研究符合赫爾辛基宣言相關(guān)準(zhǔn)則。兩組性別、病程、病灶部位、手術(shù)方式、不典型增生、手術(shù)次數(shù)無(wú)顯著差異(P>0.05),但兩組年齡、吸煙史、臨床分級(jí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組一般資料比較〔n(%)〕

        1.2影響因素分析 對(duì)比分析兩組一般臨床資料,包括性別、病程、病灶部位、手術(shù)方式、不典型增生、手術(shù)次數(shù)、年齡、吸煙史、臨床分級(jí),探討影響老年SNIP術(shù)后復(fù)發(fā)危險(xiǎn)因素。

        1.3構(gòu)建預(yù)測(cè)模型 以影響老年SNIP術(shù)后復(fù)發(fā)危險(xiǎn)因素為基礎(chǔ),建立老年SNIP術(shù)后復(fù)發(fā)Logistic模型,并將Logistic回歸分析中偏回歸系數(shù)代入預(yù)測(cè)模型中,根據(jù)曲線下面積(AUC)評(píng)估預(yù)測(cè)效能,且將AUC在0.7以上視為預(yù)測(cè)模型在終點(diǎn)事件中具有良好的預(yù)測(cè)效能。

        1.4免疫組化法比較兩組Ki-67、CK10陽(yáng)性率〔10〕,配合使用鼠抗人CK10單克隆抗體試劑盒(由上海杰浩生物科技生產(chǎn))及兔抗人Ki67單克隆抗體試劑盒(由北京中杉金橋生物生產(chǎn)),對(duì)Ki67、CK10陽(yáng)性率進(jìn)行檢測(cè)。

        1.5比較兩組各亞型HPV陽(yáng)性率 采用Luminex液相芯片技術(shù)平臺(tái)聯(lián)合Thermo Fisher Quanti Gene Plex Assay Kit,采用Quantigene核酸定量技術(shù)檢測(cè)HPV各亞型陽(yáng)性表達(dá)情況。E6、E7 中有單項(xiàng)或者兩項(xiàng)均為陽(yáng)性,則HPV亞型為陽(yáng)性,二者檢測(cè)均為陰性則所測(cè)HPV亞型為陰性。

        1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS20.0軟件進(jìn)行χ2檢驗(yàn)、Logistic回歸分析,繪制受試者工作特征(ROC)曲線得到ROC曲線下面積(AUC),以評(píng)估危險(xiǎn)因素在老年SNIP術(shù)后復(fù)發(fā)中的預(yù)測(cè)價(jià)值。

        2 結(jié) 果

        2.1多因素分析 經(jīng)Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),年齡>70歲、吸煙史、臨床分級(jí)Ⅱ~Ⅲ級(jí)是影響老年SNIP術(shù)后復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 SNIP術(shù)后復(fù)發(fā)多因素分析

        2.2構(gòu)建預(yù)測(cè)模型 根據(jù)文獻(xiàn)〔11〕構(gòu)建老年SNIP術(shù)后復(fù)發(fā)的預(yù)測(cè)模型概率為P=1/〔1+e(1.267×年齡+1.305×吸煙史+1.174×臨床分級(jí))〕,行ROC曲線分型發(fā)現(xiàn),危險(xiǎn)因素在老年SNIP術(shù)后復(fù)發(fā)中預(yù)測(cè)敏感度54.26%、特異度為85.33%,AUC為0.776。見(jiàn)圖1和表3。

        圖1 預(yù)測(cè)SNIP術(shù)后復(fù)發(fā)模型ROC曲線

        表3 預(yù)測(cè)SNIP術(shù)后復(fù)發(fā)模型建立

        2.3兩組CK10、Ki-67表達(dá)陽(yáng)性率比較 復(fù)發(fā)組Ki-67(83.33%)、CK10陽(yáng)性率(98.33%)均顯著高于對(duì)照組(50.91%、65.45%;χ2=13.825、19.364,均P<0.05)。

        2.4兩組HPV陽(yáng)性率比較 兩組各亞型HPV陽(yáng)性率比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。見(jiàn)表4。

        表4 兩組HPV各亞型陽(yáng)性率比較(n)

        3 討 論

        SNIP位于黏膜上皮組織,多數(shù)為單側(cè)發(fā)病,常在上頜竇開(kāi)口及鼻腔外側(cè)壁附近,多中心病變及侵蝕性為其主要特點(diǎn),少量患者會(huì)破壞骨質(zhì),向眶內(nèi)、顱內(nèi)發(fā)展,復(fù)發(fā)率高,且存在惡變趨勢(shì),嚴(yán)重影響患者工作及生活〔12〕。其術(shù)后復(fù)發(fā)是當(dāng)前亟待解決的臨床問(wèn)題。

        本研究顯示,年齡>70歲、吸煙史、Ⅱ~Ⅲ臨床分級(jí)是影響老年SNIP術(shù)后復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,分析原因?yàn)槔夏昊颊叨嗪喜⒒A(chǔ)疾病,而隨著年齡的增加,機(jī)體器官均逐漸衰退,恢復(fù)能力減弱,恢復(fù)不佳者,術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)亦顯著增加,因此在臨床治療中,需要加強(qiáng)對(duì)年齡在70歲以上患者的檢測(cè),針對(duì)恢復(fù)不佳者給予相應(yīng)措施干預(yù),降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)〔13,14〕。吸煙會(huì)對(duì)鼻腔黏膜組織造成一定損傷,而具有吸煙史的患者鼻腔組織、黏膜恢復(fù)程度均較健康者略差,在手術(shù)后恢復(fù)情況亦稍遜,因此在臨床治療中,盡可能加強(qiáng)對(duì)有吸煙史患者的檢測(cè),并在家屬配合下勸誡其戒煙,在完全恢復(fù)前,避免吸煙刺激鼻腔組織、黏膜〔15,16〕。疾病復(fù)發(fā)與臨床分級(jí)存在一定關(guān)聯(lián),分級(jí)越高,組織存在病變可能性越大,對(duì)于Ⅱ~Ⅲ臨床分級(jí)患者,腫瘤多侵犯多處組織,而在臨床手術(shù)中,一旦對(duì)腫瘤組織清除不徹底,則會(huì)增加術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),因此在臨床治療中,針對(duì)臨床分級(jí)越高的患者,需要在術(shù)中確定病灶清除徹底,降低術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)〔17,18〕。本研究結(jié)果提示臨床可針對(duì)以上因素對(duì)患者進(jìn)行監(jiān)測(cè),并實(shí)現(xiàn)對(duì)老年SNIP術(shù)后復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)。

        Ki-67為與細(xì)胞增殖相關(guān)的核抗原,其功能的展現(xiàn)與細(xì)胞增殖密切相關(guān),已有研究提出Ki-67過(guò)度表達(dá)與腫瘤浸潤(rùn)、分化程度及轉(zhuǎn)移有關(guān)〔19〕。王明婕等〔20〕研究指出,Ki-67表達(dá)的高低,可為臨床評(píng)估細(xì)胞增殖情況提供有效依據(jù)。本研究結(jié)果提示SNIP細(xì)胞增殖能力明顯增強(qiáng),并猜測(cè)Ki-67參與了交界性腫瘤的復(fù)發(fā)。CK為細(xì)胞骨架蛋白重要成分,在不同組織中呈現(xiàn)不同表達(dá)形式,CK10為Ⅰ型CK,即酸性CK細(xì)胞,往往在分化成熟的上皮組織中表達(dá)較多,可作為鱗狀上皮分化重要標(biāo)志,以往研究多側(cè)重于皮膚,在鼻腔疾病中研究較少。宋云韜等〔21〕研究指出,CK-10在SNIP疾病發(fā)生、發(fā)展中均具有重要作用,且還可能與Ki-67有協(xié)同作用。本研究結(jié)果提示SNIP患者術(shù)后復(fù)發(fā),CK10檢測(cè)呈陽(yáng)性,推測(cè)在SNIP患者術(shù)后,可通過(guò)檢測(cè)CK10、Ki-67是否陽(yáng)性確定術(shù)后復(fù)發(fā)情況。

        雖然SNIP復(fù)發(fā)機(jī)制仍在探索過(guò)程中,但迄今為止,醫(yī)學(xué)界已經(jīng)針對(duì)慢性炎癥、吸煙、病毒感染、環(huán)境污染物接觸等進(jìn)行大量研究。研究提出,HPV在感染呼吸道黏膜后,會(huì)導(dǎo)致局部細(xì)胞出現(xiàn)柱狀細(xì)胞及鱗狀細(xì)胞的移行化生,導(dǎo)致原有病變向SNIP發(fā)展〔22〕。且有研究提出,HPV亞型與SNIP惡變有關(guān)〔23〕。本研究結(jié)果提示HPV亞型的感染與SNIP術(shù)后復(fù)發(fā)無(wú)關(guān)。

        綜上,年齡>70歲、吸煙史、Ⅱ~Ⅲ臨床分級(jí)是影響老年SNIP術(shù)后復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,且以上述因素建立預(yù)測(cè)模型發(fā)現(xiàn),在年齡、吸煙史、臨床分級(jí)在老年SNIP術(shù)后復(fù)發(fā)中具有較佳的預(yù)測(cè)效能,除預(yù)測(cè)模型構(gòu)建外,本研究還提出,SNIP患者在術(shù)后隨訪期間,可針對(duì)CK10、Ki-67進(jìn)行監(jiān)測(cè),為復(fù)發(fā)的預(yù)測(cè)及確定提供輔助手段。但本研究的不足之處在于未對(duì)危險(xiǎn)因素與CK10、Ki-67水平關(guān)系進(jìn)行分析,因此在后續(xù)研究中可適當(dāng)擴(kuò)大樣本量對(duì)二者關(guān)系進(jìn)行研究,為臨床預(yù)防術(shù)后復(fù)發(fā)提供客觀依據(jù)。

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